《有機(jī)化學(xué)》練習(xí)題AB卷答案

1、有機(jī)化學(xué)練習(xí)題A參考答案OHNOHNCH CH CH321.C=CCH CH232.ClC=O3.NHCH CHCH33C=O4.C-O-CH3OC H -C=NOH653CHCH336CH CH23CHOHClSO H3HOH3CHCH337HOH8.CH O9.HH10CH -C-CH-CH-CH333H CHC CH CH CHO HOHO HOHOHOH23HOH32223三、完成以下反響式三、完成以下反響式二、寫(xiě)出以下化合物的構(gòu)造式1.對(duì)羥基偶氮苯2. 烯丙基異丁基醚3. 芐氯4. 乙酰水楊酸阿司匹靈四、比較與選擇題比較以下化合物的酸性： BADC間硝基苯酚B. 對(duì)硝基苯酚C. 對(duì)甲

2、基苯酚D. 苯酚比較以下化合物的堿性： BACD甲胺B. 二甲胺 C. 苯胺D. 乙酰苯胺比較以下碳正離子的穩(wěn)定性： ACBD(CH3)3C+B.CH3CH2CH2CH2+C.CH3CH2(CH3)CH+D.CH3CH2CH=CH+比較以下構(gòu)象的穩(wěn)定性： DCABABDABD2323CHCH -CH3CHCH -CH3CH3CH -CHCH3CCH -CHCH3CH -CH23比較以下化合物進(jìn)展硝化反響的速度： BACD對(duì)二甲苯 B.間二甲苯 C.對(duì)氯甲苯D.對(duì)硝基甲苯SN2 歷程進(jìn)展水解反響的速度： CDAB2-氯丁烷 B.2-甲基-2-氯丙烷C.1-氯丁烷 D.2-甲基-1-氯丙烷E2歷程

3、進(jìn)展反響的速度： BAC(CH3)2CHCH(CH3)BrB.(CH3)2CHCH2CH2BrC. (CH3)2(CH2CH3)CBrD以下化合物或離子，具有芳香性的是 ADABHHCABHHCNaHS3 D苯乙酮B.異丙醇C.3-戊酮D.2-戊酮在合成試驗(yàn)中，待枯燥的物質(zhì)為乙酸丁酯，請(qǐng)從以下備用的枯燥劑中選擇你認(rèn)為最適宜的枯燥劑 C無(wú)水K2CO3B.無(wú)水CaCl2C.無(wú)水MgSO4D.粒狀 NaOH五、用化學(xué)方法鑒定以下各組化合物1.D-葡萄糖， D-果糖2.2-戊酮，2,4-戊二酮D-葡萄糖Br D-葡萄糖Br / H O22D-果糖溴水褪色溴水不褪色2-戊酮2,4-戊二酮FeCl3 溶液

4、不顯色顯色3.甲苯為原料合成：間溴甲苯3.正丁醇， 仲丁醇，叔丁醇4.苯胺，N-甲基苯胺， N,N-3.甲苯為原料合成：間溴甲苯盧卡斯試劑加熱后混濁5 分鐘左右混濁馬上混濁興斯堡試劑苯胺盧卡斯試劑加熱后混濁5 分鐘左右混濁馬上混濁興斯堡試劑N-甲基苯胺白色N,N-二甲基苯胺溶液4.由丙炔為原料合成： 2-4.由丙炔為原料合成： 2-甲基-2-戊醇六、由指定原料合成以下化合物無(wú)機(jī)試劑、溶劑、催化劑任選3.1.料合成：3-異丙基-5-己烯-2-酮BrBrBrBrBr2、由為原料合成七、推斷構(gòu)造式14 分子丙酮及另一化合物BB具有酸性，與NaOI(A)的可能構(gòu)造式。14解：依題意可知，主要反響式如下

5、：解：依題意可知，AC7H12O3色反響，能使溴的四氯化碳溶液退色。將 A 與氫氧化鈉溶液共熱并酸化后得到 B 和異丙醇。B 的分子式為C4H6O3,BCA，B，C解：依題意可知，主要反響式如下：3A BC5H10O1720cm-1 1H-NMR 譜數(shù)據(jù)如下：0.9t，3，1.6m，22.1s，3，2.4t，2：1.1t，6H，2.5q，4解：依題意可知，AB值。解：依題意可知，4. 化合物A 的分子式為C H 譜在1710cm-1 處有強(qiáng)吸取。A 用碘的氫氧化鈉溶液處理時(shí)，得到黃色61232A 先用稀 H SO 2A1H-NMR譜數(shù)據(jù)如下：試推導(dǎo) A 的合理構(gòu)造，并值。解：依題意可知，2.1

6、s，33.2s，62.6d，2，4.7試推導(dǎo) A 的合理構(gòu)造，并值。解：依題意可知，有機(jī)化學(xué)練習(xí)題B參考答案一、寫(xiě)出以下化合物的名稱(chēng)二寫(xiě)出以下化合物的構(gòu)造式三、完成以下反響式四、 比較與選擇題比較以下化合物的酸性：(CBDA)丁酸B.3-氯丁酸C.2-氯丁酸D.氯丁酸比較以下化合物的堿性：(BDAC)苯甲胺B.氨C.苯胺D.吡啶比較以下自由基的穩(wěn)定性：(BCAD)CH3CH2B.(CH3)3C C.(CH3)2CHD.CH3將以下官能團(tuán)的紅外吸取峰頻率cm-1由高到低排列：(CDBA)A.B.C.A.B.C.C=OC=CO-HC-H比較以下化合物發(fā)生親核加成反響的速度：(CBAD)丙酮B.乙醛

7、C.三氯乙醛D.苯乙酮SN1 歷程進(jìn)展水解反響的速度：(BACD)2-氯丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.1-氯丁烷D.1-氯丁烯7、比較以下化合物發(fā)生水解或醇解反響的速度ADBC OCClOCOCH CHOCNHCO) O3至低排列 CBAD32332328、把以下化合物的沸點(diǎn)由高a.,二甲基戊烷 b.甲基己烷 c.庚烷d.戊烷以下化合物中，不具有芳香性的是 D NOa.b.NOc.d.NHCHa.3CCHCHa.3CCHb. CH CHCHc. CHCHd. CH C3CHCH232223五、用化學(xué)方法鑒定以下各組化合物1. 甲酸，乙酸2. 苯胺，環(huán)己胺3. 環(huán)丙烷，丙烯， 丙炔5. 乙醛，

8、丙醛，丙酮， 丙醇，異丙醇六、由指定原料合成以下化合物無(wú)機(jī)試劑、溶劑、催化劑任選2. 由甲苯為原料合成：CH3NO21. 由丙二酸二乙酯和丙烯為原料合成：CH3CH2. 由甲苯為原料合成：CH3NO2CH CH COOHCH CH COOH22CH CH COOH223-己醇七、推斷構(gòu)造式某化合物的分子式為C5H63，它能與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物B和C和SOC2 作用后再參加乙醇，則兩者都生成同一化合物。試推想C的構(gòu)造。解：依題意可知這些化合物分別是：主要反響式如下：能與羥胺作用生成肟，但不能起銀鏡反響。催化加氫則得到醇，此醇經(jīng)脫水、臭氧化復(fù)原水解后得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反響，但不起碘仿反響；另一種有碘仿反響，但不能復(fù)原Fehling試劑。試推導(dǎo)該化合物的構(gòu)造式并寫(xiě)出反響式。解：依題意，此化合物的構(gòu)造式為：主要反響式如下：3A BC4H8O21735cm-1 1H-NMR 譜數(shù)據(jù)如下：解：依題意，：1.t，3，2.0s，3， 4.1q，2：1.2t，3H，2.3q，2， 3.7s，3