原子吸收法測定樣品中的鐵或鋅或銅

1、原子吸取法測定發(fā)樣中的鋅、銅離子含量大綱：本次試驗采用濕法消化法仇人發(fā)樣品進行預辦理，配制標準的銅、鋅溶液，爾后再采用火焰原子吸取光譜法和石墨爐原子吸取法測定頭發(fā)樣品的鋅銅離子含量的吸光度，將吸光度與標準溶液吸光度對照較，得出頭發(fā)樣品中銅、鋅含量，從而在必然程度上測出一個人的智商。要點字：原子吸取法銅鋅吸光度序言鋅、銅等是人體內(nèi)必需的微量元素。他們在人體中擁有多方面的生理功能和營養(yǎng)功能。人發(fā)中鋅、銅的含量在必然程度上能夠代表元素在人體中含量的實質(zhì)水平。體內(nèi)缺少這些元素會引起許多疾病。鋅對小兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育有不可以忽略的影響，若是缺少或減少就會影響大腦一些主要酶，如細胞色素氧化酶、多巴胺B疑化酶

2、和過氧化物歧化酶的活性，使腦的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變1,從而產(chǎn)生智力低下、反響愚癡、學習能力下降。銅的缺少可使大腦皮層分子層及顆粒層變薄，神經(jīng)元減少，這可能是造成少兒智商較低以致學習困難的部分原因。這與Michogan大學所做檢查表明，學習成績好的學生發(fā)鋅、銅含量高于學習成績差的學生的報導相一致2LI前，國內(nèi)外測定鋅采用的方法主要有原子吸取光譜法、比色法（如：二硫腺法3、鋅試劑法4.5）及容量法。雙硫腺比色法：測量方法是樣品經(jīng)消化后，在PH4.0?5?5時，鋅離子與雙硫腺形成紫紅色絡合物，帑于四氯化碳，加入硫代硫酸鈉，防范銅、汞、鉛、鈕、銀和鎘等離子攪亂，與標準系列比較定量。缺點：大量的玻璃儀器需完整沖

3、刷；需要大量的試劑；方法麻煩和費時，還要求解析人員有較高水平的熟練技術。優(yōu)點：鉛的吸取率線性好，范圍寬；它不公可滿足小樣品而且大量樣品亦能適用；攪亂能迅速去除。3EDTA容量法：試樣用氯酸鉀飽和的硝酸分解，硫酸冒煙將鉛鋅分別，HAC-NaAC緩沖溶液溶解鉛；在氧化劑存在的氨性溶液中分別鐵、鐳、鈕等攪亂元素，加遮蓋劑除掉銅、鋁的攪亂。以二甲酚橙為指示劑，于PH5.5-5.8用EDTA標準溶液進行滴定。它的缺點：操作麻煩、終點判斷的不確定性、以及不適合在渾濁和有顏色的水樣中。其優(yōu)點：簡略、迅速、終點敏銳。實驗部分實驗儀器與資料1.1主要儀器1.1.1AA-6300型原子吸取分光光度儀及配套設備，G

4、FA-EX7i石墨爐，移液槍1.250ml容量瓶4只，1ml、2ml、5ml吸量管各一支，吸耳球一個2主要資料試劑1.2.1鋅、銅等標準儲備液，濃度均為100ug/ml；去離子水、0.5%HC1實驗方法1采用濕法消化法仇人發(fā)樣進行預辦理1112.2應用火焰原子吸取法與石墨爐法來測定頭發(fā)樣品中的銅、鋅含量3實驗原理原子吸取光譜解析法主要用于定量解析，其基本依據(jù)是：將一束特定波長的光照射到被測元素的基態(tài)原子蒸氣中，原子蒸氣對這一波長的產(chǎn)生吸取，未被吸取的光則透射過去。在使用銳線光源和低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對共振線的吸取吻合比爾定率：A=abc將消化好的樣品直接吸入火焰，火焰中形成的光源發(fā)射的

5、特色譜線產(chǎn)生吸取。將測得的樣品吸光度和標準洛液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。該方法迅速、攪亂少。在常見濃度下不攪亂測定。4實驗步驟1樣品預辦理精確稱取樣品1.0017g、1.0587g、1.0685g用酸法消解,定容于50ml容量瓶,同時做空白。2標準溶液配制2.1銅標準溶液配制取4只50毫升容量瓶，依次加入0.04mL、0.ImL、0.2mL、0.4mL100ug/mL的銅標準溶液用2%HC1稀釋至刻度，搖勻。4.2.2鋅標準溶液配制取4只50毫升容量瓶，依次加入0mL、0.5mL、1.OmL、2.5mL的鋅標準溶液用6mol/LHC1ImL稀釋至刻度，搖勻。3繪制銅鋅標準曲線

6、與待測樣品的含量測定3.1火焰原子吸取法3.1.1裝上待測元素空心燈；3.1.2打開軟件，選擇所測元素燈進行譜線找尋；4.3.1.3按儀器工作條件準備好各參數(shù)，預熱30min；3.1.4打開空氣泵，打開乙烘瓶；4.3.1.5點火;3.1.6測定鋅標準系列使用液的標準曲線，并打印出標準曲線；3.1.7取待測3個頭發(fā)樣品并對其進行測定，記錄；3.1.8實驗數(shù)據(jù)的整理和解析。3.2石墨爐原子吸取法3.2.1打開軟件，選擇所測元素燈進行譜線找尋；4.3.2.2按儀器工作條件準備好各參數(shù)，預熱30min；3.2.3測定銅標準系列使用液的標準曲線，并打印出曲線；4.3.2.4用移液槍移取0.2ml測定空口

7、及上述一個頭發(fā)樣品待測液3次，進行銅原子含量的測定，記錄；4.結(jié)果和談論實驗條件222表1:儀器工作參數(shù)方法元素波長狹縫寬度燈電流燃燒髙度燃燒長度扣背景燈空氣/乙(nm)（nm）（mA）（mm）（cm）烘流量（L/min）火焰鋅213.730.7S1011笊燈2/15石墨爐銅324.670.76笊燈表2：石墨爐加熱程序t(s)20101010322TCC)250800800800230025001502數(shù)據(jù)記錄2.1鋅的標準曲線方程Abs二0.14137Conc+0.071692r二0.9980表3:樣品中鋅的含量測定結(jié)果空白0.6142g0.6295g0.8400g項目樣品濃度(ug/ml)

8、-0.37132.83172.60183.7450吸光度0.01920.47200.43950.6011樣品中鋅含量（Ug/g）260.75236.15245.022.2銅的標準曲線方程Abs=4.6883conc+0.1563r=0.9997取0.8400g樣品對其進行銅含量的測定表4:樣品中銅的含量測定結(jié)果123空白項目次數(shù)濃度（Ug/ml）0.39010.39030.4183-0.0268吸光度1.98531.98632.11720.0307樣品中銅含量（ug/g）24.8224.8326.50333數(shù)據(jù)辦理3.1所測樣品中鋅的濃度Zn=(Cx-C0)*50/M平均值(260.75+23

9、6.15+245.02)/3=247.31(Mg/g)方差二(260.75-247.31尸+(236.15-247.31)3(245.02-247.31尸/2=155.21標準誤差S=V155.21=12.463.2所測樣品中銅的濃度Cu=(Cx-C0)*50/M平均值Cc=(24.82+24.83+26.50/3=25.38(yg/g)方.50差=(24.82-25.38)3(24.83-25.38)3(26.50-25.38)2/2=0.93525標準誤差S二J0.93525=0.9671實驗結(jié)果談論：3.1頭發(fā)樣品中鋅的含量為247.31ug/g,液配制時沒有搖其標準誤差較大，可能是由于

10、標準溶勻，以致標準曲線不夠正確。3.2頭發(fā)樣品中銅的含量為25.38ug/g,其標準誤差較小，平行性較好。3發(fā)樣中銅鋅含量跟智商的關系見表5。山表可知，該同學的智商大于110。表5：發(fā)樣中銅鋅含呈跟智商的關系離子智商90110110銅(ug/g)9.542.8213.945.12鋅(ug/g)180.5316.81278.9677.98結(jié)論實驗結(jié)果頭發(fā)樣品中鋅的含量為247.31ug/g,25.38ng/g銅的含量為。結(jié)果表示，用原子吸取光譜)去測立人發(fā)中銅、鋅離子含量，解析范用廣，矯捷度和精美度較髙，抗攪亂能力強，操作方便，分析速度較快。444路漁漫其修遠兮.罟將上下而求索-改進方法實驗過程中