調(diào)查常見的人類遺傳病

1、調(diào)查常見的人類遺傳?。ū匦薅91）時間：2021.03.01創(chuàng)作：歐陽語一、實驗?zāi)康模撼醪綄W(xué)會調(diào)查和統(tǒng)計人類遺傳病的方法2通過對幾種人類遺傳病的調(diào)查，了解這幾種遺傳病的發(fā) 病情況3通過實際調(diào)奩,培養(yǎng)接觸社會，并從社會中直接獲取資 料或數(shù)據(jù)的能力二實驗原理:顯性遺傳病具有世代相傳的特點，隱性遺傳病隔代出 現(xiàn)。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳,隔代 出現(xiàn)，患者男性多于女性。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳 特點是世代相傳”患者女性多于男性。遺傳病類型:常染色體 ,遺傳病細胞核r遺傳病常染色體 ,遺傳病細胞核r遺傳病常染色體顯性遺傳病（例：多指伴x隱性遺傳（例：紅綠色盲）伴性遺傳病伴x遺傳病伴性

2、遺傳病伴X顯性遺傳（例：佝僂伴Y遺傳（例：耳廓多毛癥）、細胞質(zhì)遺傳?。耗赣H想病，子女全患病。1、單基因遺傳病:指受一對等位基因控制的遺傳病。2、多基因遺傳?。褐甘軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病,如原發(fā)性高血壓。3、染色體體異常遺傳病：由染色體異常引起的遺傳 病，如21三體綜合癥。三、方法步驟：可以以小組為單位開展調(diào)查工作。其程序 是：1、確定調(diào)查的目的要求:確定課題；2、制定調(diào)查的計劃:(1)以組為單位，確定組內(nèi)人員；(2)確定調(diào)查病例;(3)制定調(diào)查記錄表;(4)明確調(diào)查方式；(5 )討論調(diào)奩時應(yīng)注意的問題；3、實施調(diào)直活動:每個小組調(diào)查周圍熟悉的幾個家系中的 遺傳病的情況。調(diào)查時，最好

3、選取群體中發(fā)病率較高的單基 因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上) 等。如調(diào)言的是發(fā)病率:則對人群隨機調(diào)查,如調(diào)奩遺傳規(guī) 律：則對患病家系進行調(diào)査。4、整理分析調(diào)查資料：為保證調(diào)奩的群體足夠大,小組調(diào) 查的數(shù)據(jù)，應(yīng)在班級和年級中進行匯總。某種遺傳病的發(fā)病 率二(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))x 100%。5、得出調(diào)査結(jié)論，撰寫調(diào)査報告,匯報交流調(diào)査結(jié)果。四、課堂練習：1下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)直的基本步驟。其正確的順序是確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn);匯總結(jié)果， 統(tǒng)舲析設(shè)計記錄表格及調(diào)奩要點;分多個小組調(diào)査,獲得 足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)ABCD2黑

4、蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為 研究其發(fā)病率,應(yīng)該：A在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計B在患者家系中調(diào)奩并計算發(fā)病率C.先確定其遺傳方式，再計算發(fā)病率D.先調(diào)查該基因 的頻率，再計算出發(fā)病率3下表為某學(xué)校的研究性學(xué)習小組調(diào)查某種遺傳病在四個甲乙丙T父親患病正?；疾?正常母親正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌＜彝ブ邪l(fā)病的情況。據(jù)表推斷最符合遺傳規(guī)律的是：A甲家庭的情況說明，此病一走屬于X染色體上的顯性遺傳病B乙家庭的情況說明，此病一定屬于常染色體上的 隱性遺傳病C.丙家庭的情況說明,此病一定屬于顯性遺傳病D丁家庭的情況說明，此病一定屬于隱性遺傳病4下列為人群中常見

5、的患病類型，可以用孟德爾遺傳定律 預(yù)測后代患病幾率的是：A傳染病 B單基因遺傳病C多基因遺傳病D.染色體異常病勺?5嗨劃週事發(fā)圳，二型墾的600名女/野 鰻舲籍it勺?A 12% B 9 %D 4.5 % 6（多選）做調(diào)奩人類的遺傳病的研究性課題時，下 列說法正確的是：通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計調(diào)查對象通常既可以發(fā)病率高的多基因遺傳病也可以是發(fā)病率高的單基因遺傳病各小組可單獨計算出所調(diào)奩的遺傳病的發(fā)病率D對結(jié)果應(yīng)進行分析和討論，其內(nèi)容通常指有無家族傾向、顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等。7生物研究性學(xué)習小組的同學(xué)在進行遺傳病情況調(diào)奩時,發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進一步調(diào)奩后畫出其家 族的遺傳

6、病系譜圖如下（設(shè)甲病的顯性基因為A、隱性 基因為a ;乙病的顯性基因為B、隱性基因為b ）。請據(jù)o正常女場甲病女ED乙病男 正常男閤甲病男迓兩種病男o正常女場甲病女ED乙病男 正常男閤甲病男迓兩種病男（1 ）指出甲病性狀的顯隱性及 其基因在染色體上的分布:。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是；若117與118再生一個患甲病子女的概率為O(3 )假設(shè)113不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為遺傳病，乙病的遺傳特點是呈；HI13的基因型為；若III9與HI12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為。8為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式等,某校高二年 級的同學(xué)調(diào)直了該校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征(一 種線粒體病)o請分析回答：不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究 對象的理由是：預(yù)計KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于色覺遺傳的主要特征是0調(diào)查常見的人類遺傳病參考答案1C2A5C6AD7（1 ）常染色體顯性遺傳（顯性，基因分布于常染色體 上）（2 ）家族中世代相傳（連續(xù)遺傳）3/4 （ 3 ）伴 X染色體隱性隔代遺傳aaXBY 17/