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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷請考生注意:1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前,認真閱讀答題紙上的注意事項,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、圖所示與對應(yīng)敘述相符的是A表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(FeS) Ksp(CuS)BpH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時的pH變化曲線,則酸性:甲酸乙酸C表示用0.1000 molL-lNaOH溶液滴定25.00 mL鹽酸的滴定曲線,則 c(HCl)=0.0800 mol L-
2、1D反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)平衡時NH3體積分數(shù)隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉(zhuǎn)化率:A(H2)=B(H2)2、某固體混合物X可能是由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設(shè)計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)。下列說法不正確的是A氣體A一定是混合氣體B沉淀A一定是H2SiO3C白色沉淀B在空氣中逐漸變灰綠色,最后變紅褐色D該固體混合物一定含有Fe、Na2CO3、BaCl23、海水中含有大量Na+、C1-及少量Ca2+、Mg2+、SO42-,用電滲析法對該海水樣品進行淡化處理,如右圖所示
3、。下列說法正確的是Ab膜是陽離子交換膜BA極室產(chǎn)生氣泡并伴有少量沉淀生成C淡化工作完成后A、B、C三室中pH大小為pHApHBpHCDB極室產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍4、飽和食鹽水中加入碳酸氫銨可制備小蘇打,濾出小蘇打后,向母液中通入氨,再冷卻、加食鹽,過濾,得到氯化銨固體下列分析錯誤的是()A該制備小蘇打的方程式為:NaCl+NH4HCO3NaHCO3+NH4ClB母液中通入的氨氣與HCO3反應(yīng):NH3+HCO3CO32+NH4+C加食鹽是為增大溶液中Cl的濃度D由題可知溫度較低時,氯化銨的溶解度比氯化鈉的大5、R是合成某高分子材料的單體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是AR與
4、HOCH2COOH分子中所含官能團完全相同B用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基CR能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)DR苯環(huán)上的一溴代物有4種6、下列各物質(zhì)或微粒性質(zhì)的比較中正確的是A碳碳鍵鍵長:乙烯苯B密度:一氯乙烷一氯丁烷C熱穩(wěn)定性:NaHCO3Na2CO3H2CO3D沸點:H2OH2SH2Se7、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值 ,下列說法正確的是A31 g 白磷中含有的電子數(shù)是3.75NAB標準狀況下,22.4L的C8H10中含有的碳氫鍵的數(shù)目是10NAC1L 0.1molL-1的乙酸溶液中含有的氧原子數(shù)為 0.2NAD5.6g Fe 與足量 I2 反應(yīng),F(xiàn)e 失去 0.2NA個電子8、某有機
5、化合物,只含碳、氫二種元素,相對分子質(zhì)量為56,完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(需考慮順反異構(gòu))A3種B4種C5種D6種9、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A常溫常壓下,124 g P4中所含PP鍵數(shù)目為4NAB標準狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC1 mol FeI2與足量氯氣反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAD0.1mol H2 和0.1mol I2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)小于0.2NA10、已知NaClO2在水溶液中能發(fā)生水解。常溫時,有1 mol/L的HClO2溶液和1mol/L的HBF4(氟硼酸)溶液起始時的體積
6、均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積為V,所得曲線如圖所示。下列說法錯誤的是AHClO2為弱酸,HBF4為強酸B常溫下HClO2的電高平衡常數(shù)的數(shù)量級為104C在0pH5時,HBF4溶液滿足pH=lg(V/V0)D25時1L pH=2的HBF4溶液與100時1L pH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同11、下列有關(guān)解釋正確的是( )選項文獻解釋A“三月打雷麥谷堆”反應(yīng)之一是B“火樹銀花合,星橋鐵鎖開”“火樹銀花”與焰色反應(yīng)有關(guān),焰色反應(yīng)為化學(xué)變化C“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”釀酒過程中只發(fā)生水解反應(yīng)D“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”該過程包括萃取和過濾兩個操作AABBCCDD12、有
7、八種短周期主族元素x、y、z、d、e、f、g、h,其中x、y、d、f隨著原子序數(shù)的遞增,其原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖1所示。 z、e、g、h的最高價氧化物對應(yīng)水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH與原子序數(shù)的關(guān)系如圖2所示。根據(jù)上述信息進行判斷,下列說法正確是( )Ad、e、f、g 形成的簡單離子中,半徑最大的是d離子Bd與e形成的化合物中只存在離子鍵Cx、y、z、d、e、f、g、h的單質(zhì)中,f的熔點最高Dx與y可以形成多種化合物,可能存在非極性共價鍵13、常溫下,向1 L 0.1 molL1NH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3H2O的變化趨
8、勢如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā))。下列說法不正確的是()AM點溶液中水的電離程度比原溶液小B在M點時,n(OH)n(H)(a0.05) molC隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷增大D當(dāng)n(NaOH)0.1 mol時,c(Na)c(NH4+)c(NH3H2O)14、已知:CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq) H0。對含有大量CaSO4(s)的濁液改變一個條件,下列圖像符合濁液中c(Ca2+)變化的是( )A加入少量BaCl2(s)B加少量蒸餾水C加少量硫酸D適當(dāng)升高溫度15、在通風(fēng)櫥中進行下列實驗:步驟現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色Fe表
9、面產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,迅速停止Fe、Cu接觸后,其表面均產(chǎn)生紅棕色氣泡下列說法中,不正確的是( )A中氣體由無色變紅棕色的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2B中的現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進一步反應(yīng)C對比、中現(xiàn)象,說明稀HNO3的氧化性強于濃HNO3D針對中現(xiàn)象,在Fe、Cu之間連接電流計,可判斷Fe是否持續(xù)被氧化16、下列關(guān)于金屬腐蝕和保護的說法正確的是A犧牲陽極的陰極保護法利用電解法原理B金屬的化學(xué)腐蝕的實質(zhì)是:Mne=Mn,電子直接轉(zhuǎn)移給還原劑C外加直流電源的陰極保護法,在通電時被保護的金屬表面腐蝕電流降至零或接近于零。D銅碳合金鑄成的銅像在酸雨中發(fā)生電化學(xué)腐蝕時正極
10、的電極反應(yīng)為:2H2e=H2二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:B、C互為同分異構(gòu)體R、R、R代表烴基,代表烴基或氫原子。ii.+ROHiii+RBr+CH3ONa+CH3OH+NaBriv+R-NH2ROH回答下列問題:(1)的官能團的名稱為_,的反應(yīng)類型是_。(2)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式_;的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)寫出的化學(xué)方程式_。設(shè)計實驗區(qū)分B、D所用的試劑及實驗現(xiàn)象為_、_。(4)寫出的化學(xué)方程式_。(5)已知:羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,同一個碳原子上連接多個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,滿足下列要求的D的所有同分異構(gòu)體共_種。
11、a能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b能與反應(yīng) c能使Br2的溶液褪色(6)以、為原料,無機試劑任選,制備的流程如下,請將有關(guān)內(nèi)容補充完整_。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOH CH3OOCCH2COOCH318、具有抗菌作用的白頭翁素衍生物I的合成路線如圖所示:已知:.R-HC=CH-R+R”COOH.R-HC=CH-R”(以上R、R、R”代表氫、烷基或芳基等)?;卮鹣铝袉栴}:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)合成過程中設(shè)計步驟和的目的是_。(4)試劑a是_。(5)下列說法正確的是_(選填字母序號)。a.物質(zhì)A極易溶于水 b.反應(yīng)后的試管可以用硝酸洗滌c.F生成G的
12、反應(yīng)類型是取代反應(yīng) d.物質(zhì)D既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉鈉溶液反應(yīng)(6)由F與I2在一定條件下反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是_;此反應(yīng)同時生成另外一個有機副產(chǎn)物且與G互為同分異構(gòu)體,此有機副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是_。(7)已知:RCH2BrR-CH=CH-R1以乙烯起始原料,結(jié)合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_。19、硝酸鐵具有較強的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸??捎糜诮饘俦砻婊瘜W(xué)拋光劑。(1)制備硝酸鐵取100mL 8mol L-1硝酸于a中,取 5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應(yīng)溫度不超過70。b中硝酸與鐵屑
13、混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_。若用實驗制得的硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應(yīng)進行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、_、_,用濃硝酸洗滌、干燥。(2)探究硝酸鐵的性質(zhì)。用硝酸鐵晶體配制0.1molL-1硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進行實驗如下:實驗一:硝酸鐵溶液與銀反應(yīng):i.測0.1molL-1硝酸鐵溶液pH約等于1.6 。ii.將5mL 0.1molL-1硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約1min銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應(yīng)原理有兩個反應(yīng):a. Fe3+使銀鏡溶解 b. NO3-使銀鏡溶解證明Fe3+使銀鏡溶解,應(yīng)輔助進行的實驗操作是_。用5mL
14、_溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明NO3-使銀鏡溶解。為進一步研究溶解過程,用5mLpH約等于1.6的0.05molL-1硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約10min銀鏡完全溶解。實驗二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應(yīng),用如圖所示裝置進行實驗:i.緩慢通入SO2,溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。ii.繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?。已知:Fe2+NOFe(NO)2+(深棕色)步驟i反應(yīng)開始時,以NO3-氧化SO2為主,理由是:_。步驟ii后期反應(yīng)的離子方程式是_。(3)由以上探究硝酸鐵的性質(zhì)實驗得出的結(jié)論是_。20、實驗小組以二氧化錳和濃鹽酸為反應(yīng)物,連接
15、裝置ABC制取氯水,并探究氯氣和水反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_。(2)B中得到淺黃綠色的飽和氯水,將所得氯水分三等份,進行的操作、現(xiàn)象、結(jié)論如下:實驗實驗操作現(xiàn)象結(jié)論向氯水中加入碳酸氫鈉粉末有無色氣泡產(chǎn)生氯氣與水反應(yīng)至少產(chǎn)生了一種酸性強于碳酸的物質(zhì)向品紅溶液中滴入氯水溶液褪色氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物有漂白性(1)甲同學(xué)指出:由實驗得出的結(jié)論不合理,原因是制取的氯水中含有雜質(zhì)_(填化學(xué)式),也能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。應(yīng)在A、B間連接除雜裝置,請畫出除雜裝置并標出氣體流向和藥品名稱_。(2)乙同學(xué)指出由實驗得出的結(jié)論不合理,原因是實驗未證明_(填化學(xué)式)是否有漂白性。(3)丙同學(xué)利用
16、正確的實驗裝置發(fā)現(xiàn)氯水中有Cl-存在,證明氯水中有Cl-的操作和現(xiàn)象是:_。丙同學(xué)認為,依據(jù)上述現(xiàn)象和守恒規(guī)律,能推測出氯水中有次氯酸存在。這一推測是否正確,請說明理由_。(4)丁同學(xué)利用正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現(xiàn)象與實驗、相似,說明氯氣和水反應(yīng)的產(chǎn)物具有的性質(zhì)是_。(5)戊同學(xué)將第三份氯水分成兩等份,向其中一份加入等體積的蒸餾水,溶液接近無色。另一份中加入等體積飽和的氯化鈉溶液,溶液為淺黃綠色。對比這兩個實驗現(xiàn)象能說明:_。21、非線性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國防等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。我國科學(xué)家利用Cs2CO3、XO2(XSi、Ge)和H3BO3首次合成了組成為Cs
17、XB3O7的非線性光學(xué)晶體?;卮鹣铝袉栴}:(1)C、O、Si三種元素電負性由大到小的順序為_;第一電離能I1(Si) _ I1(Ge)(填“”或“”)。(2)基態(tài)Ge原子核外電子排布式為_;SiO2、GeO2具有類似的晶體結(jié)構(gòu),其中熔點較高的是_,原因是_。(3)如圖為H3BO3晶體的片層結(jié)構(gòu),其中B的雜化方式為_;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是_。(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。CsSiB3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數(shù)為a pm,b pm和c pm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。據(jù)此
18、推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為_;CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為M gmol1,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_gcm1(用代數(shù)式表示)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A當(dāng)相同c(S2-)時,由圖像可知,平衡時c(Cu2+)c(Fe2+),則c(Fe2+)c(S2-)c(Cu2+)c(S2-),根據(jù)Ksp(FeS)c(Fe2+)c(S2),Ksp(CuS)c(Cu2+)c(S2),則Ksp(FeS)Ksp(CuS),故A錯誤;B溶液中pH值與c(H+)間的關(guān)系為pH=-lgc(H+),溶液中c(H+)大,對應(yīng)的pH值就小,當(dāng)稀釋弱酸時,隨著
19、水的加入,稀釋可以促進弱酸的電離,但是總體來講,溶液體積的增量超過溶液中H+的物質(zhì)的量的增量,表現(xiàn)為溶液中c(H+)減小,pH值增大;由于稀釋促進弱酸的電離,因而在稀釋相同倍數(shù)的弱酸時,對于酸性較弱的酸,能夠促進其電離,增加了溶液中H+的量,也就表現(xiàn)為c(H+)會較酸性較強的弱酸大些,pH就較酸性較強的弱酸小些,因此總的來講,酸性較強的弱酸稀釋后對應(yīng)的溶液pH值越大,從圖像看出,甲酸的酸性是較乙酸強,即酸性甲酸乙酸,故B錯誤;C用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定25.00mL的鹽酸溶液,由圖像可知,當(dāng)消耗NaOH體積為20.00mL時,溶液為中性,此時酸和堿恰好完全反應(yīng),溶液中c(H+
20、)=c(OH-),即n(H+)=n(OH-),則有c(HCl)V(HCl)=c(NaOH)V(NaOH),因此c(HCl)=0.0800mol/L,故C正確;D由圖像可知,A與B狀態(tài)時NH3的百分含量相等,對于有兩種反應(yīng)物參加的可逆反應(yīng),增加其中一種反應(yīng)物的物料可使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增加;A狀態(tài)時,值較小,可認為是增加了H2的量使得H2自身的轉(zhuǎn)化率變小,B狀態(tài)時,值較大,可認為是增加了N2的量,從而提高了H2的轉(zhuǎn)化率,轉(zhuǎn)化率A(H2)不一定等于B(H2),故D錯誤;答案選C。2、D【解析】固體混合物可能由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成,由實驗可知,
21、氣體A與與澄清的石灰水反應(yīng),溶液變渾濁,則A中一定含CO2;混合物與足量稀鹽酸反應(yīng)后的沉淀A為H2SiO3。溶液A與NaOH反應(yīng)后生成白色沉淀B,則B為Fe(OH)2,溶液B與硝酸、硝酸銀反應(yīng)生成沉淀C為AgCl,則原混合物中一定含有Fe、Na2CO3、Na2SiO3,可能含有BaCl2。根據(jù)以上分析可以解答下列問題。A. 稀鹽酸與Na2CO3反應(yīng)生成CO2氣體,與Fe反應(yīng)生成H2,氣體A是CO2與H2的混合氣體,A正確;B. 沉淀A為H2SiO3沉淀,B正確;C. B為Fe(OH)2 ,在空氣中被氧氣氧化,逐漸變灰綠色,最后變紅褐色,C正確;D. 該固體混合物中可能含有BaCl2,D錯誤。答
22、案選D.3、A【解析】A、因為陰極是陽離子反應(yīng),所以b為陽離子交換膜,選項A正確;B、A極室氯離子在陽極失電子產(chǎn)生氯氣,但不產(chǎn)生沉淀,選項B錯誤;C、淡化工作完成后,A室氯離子失電子產(chǎn)生氯氣,部分溶于水溶液呈酸性,B室氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,氫氧根離子濃度增大,溶液呈堿性,C室溶液呈中性,pH大小為pHApHCpHB,選項C錯誤;D、B極室氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,不能使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍,選項D錯誤。答案選A。4、D【解析】A.雖然這個反應(yīng)一般不能發(fā)生,但此處我們利用的是溶解度差異,仍然可以使溶解度相對較低的以沉淀的形式析出,A項正確; B.溶于水得到一水合氨,可以和一水合氨發(fā)生反應(yīng),得到和,
23、B項正確;C.加食鹽是為了提高溶液中的濃度,根據(jù)同離子效應(yīng)使氯化銨先析出,C項正確;D.加食鹽能得到氯化銨固體,說明氯化銨的溶解度比食鹽更低,D項錯誤;答案選D。5、A【解析】A分子中含有三種官能團:氨基、羥基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能團為羥基、羧基,二者所含官能團不完全相同,故A錯誤;B分子的羧基可以與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基,故B正確;C該分子中含有醇羥基和羧基,能發(fā)生中和反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;DR苯環(huán)上有四種環(huán)境的氫,故其一溴代物有4種,故D正確;故選A。6、B【解析】A苯中的碳
24、碳鍵介于單鍵與雙鍵之間,則碳碳鍵鍵長:乙烯一氯丁烷,故B正確;C碳酸鈉加熱不分解,碳酸氫鈉加熱分解,碳酸常溫下分解,則穩(wěn)定性為熱穩(wěn)定性:Na2CO3NaHCO3H2CO3,故C錯誤;D水中含氫鍵,同類型分子相對分子質(zhì)量大的沸點高,則沸點為H2OH2SeH2S,故D錯誤;故答案為:B。【點睛】非金屬化合物的沸點比較:若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質(zhì)的熔、沸點越高;組成和結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔、沸點越高,如SnH4GeH4SiH4CH4;相對分子質(zhì)量相同或接近,分子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點越高,如CON2;同分異構(gòu)體,支鏈越多,熔、沸點越低,如正戊烷
25、異戊烷新戊烷;形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高,如H2OH2S;如果形成分子內(nèi)氫鍵則熔沸點越低。7、D【解析】AP是15號元素,31 g 白磷中含有的電子數(shù)是15NA,故A錯誤;B標準狀況下,C8H10是液態(tài),無法用氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量,故B錯誤;C1L 0.1molL-1的乙酸溶液中,水也含有氧原子,含有的氧原子數(shù)大于 0.2NA,故C錯誤;D5.6g Fe 與足量 I2 反應(yīng),F(xiàn)eI2=FeI2,F(xiàn)e 失去 0.2NA個電子,故D正確;故選D。8、D【解析】該有機物完全燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等,則滿足CnH2n,根據(jù)相對分子量為56可得:14n=56,n=4,該有機物分
26、子式為C4H8,可能為丁烯或環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,若為丁烯,則丁烯的碳鏈異構(gòu)的同分異構(gòu)體為:CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,其中和不存在順反異構(gòu),存在順反異構(gòu),所以屬于烯烴的同分異構(gòu)體總共有4種;還有可能為環(huán)丁烷或者甲基環(huán)丙烷,所以分子式為C4H8的同分異構(gòu)體總共有6種。故選:D?!军c睛】完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,則該烴中C、H原子個數(shù)之比為1:2,設(shè)該有機物分子式為CnH2n,則14n=56,解得n=4,再根據(jù)分子式為C4H8的碳鏈異構(gòu)及順反異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類。9、B【解析】AP4中所含PP鍵數(shù)目為6,則124 g P4即1mol
27、P4中所含PP鍵數(shù)目為6NA,故A錯誤;B標準狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,甲烷和乙烯分子中氫原子數(shù)目均為4,則0.5mol甲烷和乙烯混合氣體中含氫原子數(shù)目為2NA,故B正確;C1 mol FeI2與足量氯氣反應(yīng)生成I2和FeCl3,共轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA,故C錯誤;DH2+I22HI這是一個反應(yīng)前后分子總數(shù)不變的可逆反應(yīng),則反應(yīng)后分子總數(shù)仍為0.2NA,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】阿伏伽德羅常數(shù)的常見問題和注意事項:物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;對于氣體注意條件是否為標況;注意溶液的體積和濃度是否已知;注意同位素原子的差異;注意可逆反應(yīng)或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;注意
28、物質(zhì)的結(jié)構(gòu):如Na2O2是由Na+和O22-構(gòu)成,而不是由Na+和O2-構(gòu)成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結(jié)構(gòu)中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結(jié)構(gòu),1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。10、B【解析】AlgVV0+1=1時pH=0,則V=V0,即1mol/L HBF4溶液pH=0,說明HBF4是強酸;而NaClO2在水溶液中能發(fā)生水解,說明HClO2是弱酸,故A正確;B對于HClO2溶液,當(dāng)lgVV0+1=1時pH=1,則V=V0,即1mol/L HClO2溶液中c(H+)=0.1mol,常溫下HClO2的電離平衡常數(shù)Ka=c(H+)c(ClO
29、2-)c(HClO2)110-2,即HClO2的電高平衡常數(shù)的數(shù)量級為102,故B錯誤;ClgVV0+1=1時pH=0,則V=V0,即1mol/L HBF4溶液pH=0,說明HBF4是強酸,pH=-lgc(H+),溶液稀釋多少倍,溶液中c(H+)為原來的多少分之一,所以在0pH5時,HMnO4溶液滿足:pH=lgVV0,故C正確;D25時pH=2的HBF4溶液與11、D【解析】A“雷雨肥莊稼”原理是在放電條件下,氮氣跟氧氣能直接化合生成無色的一氧化氮氣體;一氧化氮不溶于水,在常溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮氣體;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮;B不同金屬元素灼燒
30、產(chǎn)生不同的焰色;C葡萄糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),在釀酒過程中葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精不是水解反應(yīng);D物質(zhì)在互不相容的溶劑中的溶解度不同,可加入一種溶解性大的溶劑溶解提取的物質(zhì),進行物質(zhì)分離。【詳解】A“三月打雷麥谷堆”(雷雨肥莊稼)的反應(yīng)過程為:在放電條件下,氮氣跟氧氣能直接化合生成無色的一氧化氮氣體;一氧化氮不溶于水,在常溫下易跟空氣中的氧氣化合,生成紅棕色的二氧化氮氣體;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮,氮氣和氧氣不能生成二氧化氮,即N2+2O22NO,2NO+O2=2NO2,故A錯誤;B火樹銀花”是不同金屬元素灼燒產(chǎn)生的現(xiàn)象,與金屬的焰色反應(yīng)有關(guān),沒有生成新物質(zhì),是物理變化,故B錯
31、誤;C葡萄糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),在釀酒過程中葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精不是水解反應(yīng),故C錯誤。D屠呦呦對青蒿素的提取,是物理變化過程,符合萃取原理,故D正確;【點睛】本題考查化學(xué)與生產(chǎn)、生活的關(guān)系,解題關(guān)鍵:夠熟悉物質(zhì)的性質(zhì)并用化學(xué)知識解釋化學(xué)現(xiàn)象。易錯點C,學(xué)生對對釀酒的原理不熟悉。12、D【解析】x、y、z、d、e、f、g、h為原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素,從圖中的化合價、原子半徑的大小及原子序數(shù),可以知道x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,f是Al元素,z、e、g、h的最高價氧化物對應(yīng)水化物溶液濃度均為0.01molL-1 ,e的pH為12,為一元強堿,則e是Na元素,z、h的
32、pH均為2,為一元強酸,則z為N元素、h為Cl元素,g的pH小于2,則g的為二元強酸,故g為S元素,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻緼d、e、f、g 形成的簡單離子分別為:O2-、Na+、Al3+、S2-,O2-、Na+、Al3+離子的電子層數(shù)相同,但核電荷數(shù)AlNaO,則離子半徑O2-Na+Al3+,而S2-的電子層數(shù)最多,半徑最大,故半徑最大的是g離子,A選項錯誤;Bd與e形成的化合物可以是Na2O,也可以是Na2O2,Na2O2既含有離子鍵,也含有共價鍵,B選項錯誤;Cx、y、z、d、e、f、g、h的單質(zhì)分別為:H2、C、N2、O2、Na、Al、S、Cl2,C單質(zhì)可形成金剛石,為原子晶體,故單
33、質(zhì)熔點最高的可能是y,C選項錯誤;Dx與y可以形成多種有機化合物,其中CH2=CH2等存在著非極性鍵,D選項正確;答案選D?!军c睛】此題C選項為易錯點,C單質(zhì)有很多的同素異形體,熔沸點有差異,容易忽略這一關(guān)鍵點,導(dǎo)致誤選C答案。13、C【解析】AM點是向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后反應(yīng)得到氯化銨和一水合氨溶液,銨根離子濃度和一水合氨濃度相同,一水合氨是一元弱堿抑制水電離,此時水的電離程度小于原氯化銨溶液中水的電離程度,A正確;B在M點時溶液中存在電荷守恒,n(OH-)+n(Cl-)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(OH-)-n(H+)=0.05+n
34、(Na+)-n(Cl-)=(a-0.05)mol,B正確;C銨根離子水解顯酸性,結(jié)合水解平衡常數(shù)分析,c(H+)c(NH3H2O)/c(NH4+)c(NH3H2O)=Kh/c(NH3H2O),隨氫氧化鈉固體加入,反應(yīng)生成一水合氨濃度增大,平衡常數(shù)不變,則c(H+)/c(NH4+)減小,C錯誤;D向1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入NaOH固體后,當(dāng)n(NaOH)=0.1mol時,恰好反應(yīng)生成氯化鈉和一水合氨,根據(jù)物料守恒可知溶液中c(Na+)=c(NH4+)+c(NH3H2O),D正確;答案選C。14、C【解析】A. 加少量BaCl2生成BaSO4沉淀,c(SO42-)減小,使Ca
35、SO4溶解平衡向溶解方向移動,c(Ca2+)增大,故A錯誤;B. 加少量蒸餾水,CaSO4(s)繼續(xù)溶解至飽和,c(Ca2+)不變,故B錯誤;C. 加少量硫酸c(SO42-)增大,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動,c(Ca2+)減小,故C正確;D. 適當(dāng)升高溫度,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動,c(Ca2+)減小,故D錯誤;故答案為C。15、C【解析】I 中鐵和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空氣生成二氧化氮;中Fe遇濃硝酸鈍化,表面形成致密的氧化層,阻止Fe進一步反應(yīng),所以產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后,迅速停止;中構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作為負極,且Fe與濃硝酸直接接觸,會產(chǎn)生少量二氧化氮,Cu作為正極
36、,發(fā)生得電子的反應(yīng),生成二氧化氮。【詳解】AI 中鐵和稀硝酸生成一氧化氮,一氧化氮遇空氣生成二氧化氮,化學(xué)方程式為: 2NO+O2=2NO2,A正確;B常溫下,F(xiàn)e遇濃硝酸易鈍化,表面形成致密的氧化層,阻止Fe進一步反應(yīng),B正確;C對比、中現(xiàn)象,說明濃HNO3的氧化性強于稀HNO3,C錯誤;D中構(gòu)成原電池,在Fe、 Cu之間連接電流計,可判斷Fe是否持續(xù)被氧化,D正確;答案選C。16、C【解析】A. 犧牲陽極的陰極保護法利用原電池原理,用較活潑的金屬作負極先被氧化,故A錯誤;B. 金屬的化學(xué)腐蝕的實質(zhì)是:金屬作還原劑Mne=Mn,電子直接轉(zhuǎn)移給氧化劑,故B錯誤;C. 外加直流電源的陰極保護法,
37、在通電時被保護的金屬表面腐蝕電流降至零或接近于零,故C正確;D. 銅碳合金鑄成的銅像在酸雨中發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,銅作負極,碳正極的電極反應(yīng)為:O2+4e+4H=2H2O,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基 取代反應(yīng) 新制的Cu(OH)2懸濁液 是否有磚紅色沉淀生成 3 【解析】B(乙酸甲酯)與C發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D,(3)中B、C互為同分異構(gòu)體,可推知C為HCOOC2H5,則D為,D氧化生成E為,E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成FF與A發(fā)生信息i中的反應(yīng)生成G,可推知A為C2H5Br對比G、H的結(jié)合,結(jié)合信息i可知試劑a為結(jié)合I分子式及信息ii中取代反應(yīng),可知H與NH2
38、CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環(huán)狀,故I為;(6)以、為原料,制備,可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得到。【詳解】(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為,所含官能團的名稱為酯基;G為,則FG是F的上的H原子被乙基替代生成G,屬于取代反應(yīng);(2) 對比G、H的結(jié)合,結(jié)合信息i可知試劑a為;結(jié)合I分子式及信息ii中取代反應(yīng),可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環(huán)狀,故I為;(3
39、) B、C互為同分異構(gòu)體,二者發(fā)生信息iii中取代反應(yīng)生成D,可推知C為HCOOC2H5,則D為,BD的化學(xué)方程式:;B和D均含有酯基,但D中還含有醛基,則可利用新制的Cu(OH)2懸濁液來鑒別,用新制的Cu(OH)2懸濁液分別與B或D混合加熱,有磚紅色沉淀生成的為D,不生成磚紅色沉淀生成的為B; (4) EF的化學(xué)方程式:;(5)D為,其分子式為C4H6O3,其同分異構(gòu)體滿足a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基,也可能是甲酸酯;b能與反應(yīng)說明分子組成含有羥基或羧基;c能使Br2的CCl4溶液褪色,再結(jié)合在羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,同一個碳原子上連接多個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,可知分子結(jié)構(gòu)中不可能有
40、碳碳雙鍵,應(yīng)該包含2個醛基和1個羥基,具體是:OHCCH(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH(CHO)2、CH3C(OH)(CHO)2,共3種; (6) 以、為原料,制備,可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發(fā)生信息iii的反應(yīng)即得到,具體流程圖為: ?!军c睛】本題解題關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶
41、液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇醛羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基
42、上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、加成反應(yīng) 2+O22+2H2O 保護碳碳雙鍵,防止催化氧化時被破壞 氫氧化鈉的醇溶液或氫氧化鈉的乙醇溶液 bd +I2+HI 【解析】與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成(B),(B)催化氧化生成(C),(C)發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成(D),(D)與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成(E),(E)酸化后生成(F),(F)與I2反應(yīng)生成(G),一定條件下可反應(yīng)生成(H),最終反應(yīng)生成(I),據(jù)此作答?!驹斀狻浚?)反應(yīng)為與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成,因此反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)反應(yīng)為催化氧化生成,反應(yīng)方程式為:2+O22+2H2O;(3)步驟將碳碳雙鍵改變,步驟將碳碳雙
43、鍵還原,兩個步驟保護了碳碳雙鍵,防止催化氧化時碳碳雙鍵被破壞;(4)反應(yīng)是發(fā)生消去反應(yīng)反應(yīng)生成的過程,小區(qū)反映的條件是氫氧化鈉的醇溶液;(5)a. 有機物A中存在羥基,屬于親水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a項錯誤;b. 反應(yīng)為銀鏡反應(yīng),銀鏡反應(yīng)后的試管可用硝酸洗滌,b項正確;c. 與I2反應(yīng)生成發(fā)生了加成反應(yīng)和消去反應(yīng),不是取代反應(yīng),c項錯誤;d. 物質(zhì)D為,既可與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng),也可與鹽酸發(fā)生取代反應(yīng),d項正確;答案選bd;(6)F為,與I2在在一定條件下反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為:+I2+HI;另一有機物與G互為同分異構(gòu)體,根據(jù)結(jié)構(gòu)特點可知該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:;(7)根
44、據(jù)已知條件可知乙烯與水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,溴乙烷與乙醛反應(yīng)生成2-丙烯,2-丙烯在一定條件下可生成,因此合成路線可表示為:。【點睛】對于有機合成和推斷題的解法,可概括為“前推后,后推前,兩邊推中間,關(guān)鍵看條件、信息、官能團”,解題的關(guān)鍵是快速提取有效信息,具體過程為:19、Fe + 3NO3- + 6H+Fe3+ + 3NO2 + 3H2O 降溫結(jié)晶 過濾 取反應(yīng)后的溶液,加幾滴鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀 0.1molL-1硝酸鈉和0.2molL-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3molL-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液 實驗二的步驟i中
45、未觀察到溶液變?yōu)樯钭厣?,說明沒有Fe2+生成 2Fe3+ + SO2 + 2H2O 2Fe2+ + SO42- + 4H+ 在pH約等于1.6 0.1molL-1硝酸鐵溶液中, Fe3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主。 【解析】(1)硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體,生成了硝酸鐵、二氧化氮和水,據(jù)此寫離子方程式;根據(jù)溶液提取晶體的操作回答;(2) 如果Fe3+使銀鏡溶解,則鐵的化合價降低變?yōu)镕e2+,證明Fe2+的存在即可;證明NO3-使銀鏡溶解,采用控制變量法操作;溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色;根據(jù)繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?/p>
46、,已知:Fe2+NOFe(NO)2+(深棕色),有Fe2+的生成;(3)總結(jié)實驗一和實驗二可知答案?!驹斀狻?1)硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體,生成了硝酸鐵、二氧化氮和水,離子方程式為:Fe + 3NO3- + 6H+Fe3+ + 3NO2 + 3H2O,故答案為:Fe + 3NO3- + 6H+Fe3+ + 3NO2 + 3H2O;由硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應(yīng)進行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、用濃硝酸洗滌、干燥,故答案為:降溫結(jié)晶;過濾;(2) 如果Fe3+使銀鏡溶解,則鐵的化合價降低變?yōu)镕e2+,證明Fe2+的存用鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀
47、即可,故答案為:取反應(yīng)后的溶液,加幾滴鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀;證明NO3-使銀鏡溶解,采用控制變量法操作,即加入的為0.1molL-1硝酸鈉和0.2molL-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3molL-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液,故答案為:0.1molL-1硝酸鈉和0.2molL-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3molL-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液;實驗二的步驟i中未觀察到溶液變?yōu)樯钭厣?,說明沒有Fe2+生成,故答案為:實驗二的步驟i中未觀察到溶液變?yōu)樯钭厣?,說明沒有Fe2+生成;根據(jù)繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?,已知:Fe2+NOFe(NO)2+(深棕色),有F
48、e2+的生成,離子方程式為:2Fe3+ + SO2 + 2H2O 2Fe2+ + SO42- + 4H+,故答案為:2Fe3+ + SO2 + 2H2O 2Fe2+ + SO42- + 4H+;(3)總結(jié)實驗一和實驗二可知,在pH約等于1.6 0.1molL-1硝酸鐵溶液中, Fe3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主,故答案為:在pH約等于1.6 0.1molL-1硝酸鐵溶液中, Fe3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主。20、MnO2+4H+2Cl- Mn2+Cl2+2H2O HCl Cl2 取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,產(chǎn)生白色沉淀,說明有Cl- 不正
49、確,從實驗可知,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應(yīng)生成了H+和Cl-,氯的化合價從零價降低到-1價,必然要有元素化合價升高,H已是最高價,不再升高,一定有其他元素化合價的升高,而氯元素不一定只升高到+1價。 酸性和漂白性 加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大氯離子濃度,平衡向反應(yīng)物方向移動,使Cl2增多,所以呈現(xiàn)淺綠色 【解析】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水;(2)濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化
50、碳解得;依據(jù)氯氣和氯化氫在飽和食鹽水中溶解性不同,選擇除雜方法;驗證氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物具有漂白性應(yīng)首先排除干燥氯氣的影響,需要進行對比實驗;依據(jù)氯離子能夠與銀離子反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸的性質(zhì)檢驗氯離子的存在;根據(jù)元素化合價的升降來判斷丙同學(xué)的推斷;正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現(xiàn)象與實驗、中相似,說明氯水具有漂白性和酸性;(3)依據(jù)氯氣溶液水,部分與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2OH+Cl-+HClO,依據(jù)化學(xué)平衡移動影響因素分析解答。【詳解】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,離子學(xué)方程式:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;(2)濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,也會有無色氣泡產(chǎn)生,對氯水性質(zhì)檢驗
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