講課-基因在染色體上和伴性遺傳課件

1、“基因在染色體上和伴性遺傳”2012年3月基因在染色體上1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)3.孟德?tīng)栠z傳定律的現(xiàn)代解釋矮 莖高 莖減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系矮 莖高 莖減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 基因行為染色體行為基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一

2、個(gè)來(lái)自母方。非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。染色體在配子形成和受精過(guò)程中,具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在。在配子中成對(duì)的染色體只有一條。體細(xì)胞中成對(duì)的染色體也是一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)2.摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)：發(fā)現(xiàn)問(wèn)題紅：白3：1白的全為雄3：1的分離比例說(shuō)明符合分離定律，但是白色的表現(xiàn)，總是與性別聯(lián)系在一起！2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)3.摩爾根的設(shè)想：提出假設(shè)假設(shè)控制白眼性狀的基因在X染色體上！請(qǐng)你按照摩爾根的假設(shè)，寫(xiě)出果蠅實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解！摩爾根的假設(shè)很

3、好解釋了果蠅白眼的遺傳！3.孟德?tīng)栠z傳定律的現(xiàn)代解釋伴性遺傳1.性別決定2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征3.其它伴性遺傳的特征紅色盲：6綠色盲：2色弱：26正常：26紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。1.性別決定1.ZW型性別決定：鳥(niǎo)類(lèi)雄性為ZZ，雌雄為ZW！1.性別決定2.XY型性別決定：高等動(dòng)物、果蠅等雄性為XY，雌雄為XX！22+X22+Y配 子22+X22對(duì)+XX子 代22對(duì)+XY受精卵 22對(duì)+XY22對(duì)+XX親 代3.人的性別決定過(guò)程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 單倍體型的性別決定 蜜蜂中的蜂皇與雄蜂交配后，產(chǎn)下的卵中有少數(shù)是未受精的，這些卵發(fā)育成為雄蜂，因此雄蜂沒(méi)有父親，但

4、有外祖父。雄蜂是單倍體（n），具有16條染色體。而受精卵可以發(fā)育成為二倍體（2n）的雌蜂，具有32條染色體。雌蜂又分為蜂皇和工蜂，兩者在形態(tài)和行為上有很大差異。這些不同是由于環(huán)境的影響，只吃二三天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為終日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇漿的雌蜂發(fā)育成為具有生育能力的蜂皇。由此可見(jiàn)，蜂類(lèi)的性別決定不僅與染色體數(shù)有關(guān)，而且也與環(huán)境有關(guān)?；驔Q定性別 玉米是雌雄同株植物，雄花序生長(zhǎng)在植株的頂端，雌花序生長(zhǎng)在植株的中部。雌花序由顯性基因Ba控制，雄花序由顯性基因Ts控制。當(dāng)基因Ba突變?yōu)閎a，基因型baba使植株沒(méi)有雌花序，沒(méi)有果穗，成為雄株；當(dāng)基因Ts突變?yōu)閠s時(shí)，基因型tsts就會(huì)使植

5、株的雄花序變成雌花序，不產(chǎn)生花粉，可通過(guò)受精在植株的頂部結(jié)出種，成為雌株。環(huán)境決定性別 海生蠕蟲(chóng)后螠的雌雄個(gè)體大小懸殊將近500倍。雌體的身體像一顆豆芽，口吻很長(zhǎng)，遠(yuǎn)端分叉。雄體很小，寄生在雌體的子宮里。成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，受精卵發(fā)育成沒(méi)有性別的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)落在海底時(shí)，就發(fā)育成雌體；若幼蟲(chóng)被吸附在雌體口吻上，它就發(fā)育成為一個(gè)雄蟲(chóng)，最后寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲(chóng)取下來(lái)，讓它離開(kāi)雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們?cè)诖葡x(chóng)吻部停留的時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)決定的。這種類(lèi)型的性別主要是由環(huán)境條件決定的。4.特殊的性別決定：1.伴性遺傳位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與

6、性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2.伴X隱性遺傳：色盲、血友Y伴Y伴XXbXB同源區(qū)段非同源區(qū)段其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類(lèi)中血友病的遺傳致病基因是Xh動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)閄W ，白眼基因?yàn)閄w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)閄B ，控制狹披針形的基因?yàn)閄b2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征表現(xiàn)型基因型男性女 性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠

7、色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者 男性患者親代配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。女性色盲 男性正常親代配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲?？咕S生素D佝僂病伴X顯性遺傳特征1、往往連續(xù)遺傳2、男患者的母親和所有女兒都為患者3、患者女性多于男性其它伴性遺傳的特征2.伴Y遺傳特征連續(xù)遺傳、父?jìng)髯?，子傳孫

8、，無(wú)女孩患病常染色體隱性遺傳有什么特征呢？往往隔代遺傳、男女平等患者（正常）中男女各半常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女平等患者（正常）中男女各半無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無(wú)病非伴性?？谠E有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無(wú)病非伴性。4 （2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因

9、檢測(cè)嗎？為什么？提示：母病子必?。?交叉遺傳（父親的X只給女兒）系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。核心要點(diǎn)突破2.其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)3再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正

10、常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳如果圖譜中無(wú)上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無(wú)性別差異，男女患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是 伴X染色體顯性遺傳病。例2.父親色盲，母親正

11、常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問(wèn)：（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AabAaBb1165 下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0 XBXb XBY XbY XbXb XbY XbY XBY XBXbIIIIII1234567896、判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于 染色體上,屬 性遺傳。(2)6號(hào)基因型 ，7號(hào)基因型 。(3

12、)6號(hào)和7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是 。常隱AaAa1/4 XbXb XbY XbY Aa Aa aa7:下圖是某遺傳病的遺傳圖解(1)若7不攜帶該病基因，此病遺傳方式是_ 。(2)若7攜帶該病基因，此病遺傳方式是 。(3) 若該遺傳病的基因位于X染色體上，9與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率是 ?；颊叩幕蛐褪?。IIIIII1 23678459伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳XbY1/8 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： （1）該病屬

13、于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正?；颊唠[常100Dd XdXd XdY XdY XdY 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲9.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。 3 不帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體的幾率是_。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X1/61/41/181/72AaX YBAaX XbBXbYXbYA_aaaaXBYA_A_XBYXBX_aabA_A_XBX_baA_XBX_aabXBYAAA_(1/3AA 2/3Aa)小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系遵循基因的分離定律伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。2.與基因自