天然藥物化學-習題

1、總論）B ）C. 分離系數(shù)不同C ）B. 凝膠濾過色譜D ）B. 極性小成分D B. 無水乙醇D ）B. 醋酸乙脂A ）-1E ）B. 多肽 B B. 乙醇醋酸乙脂乙醚E. 苯乙醚甲醇 C ）C. 聞氣味 總論）B ）C. 分離系數(shù)不同C ）B. 凝膠濾過色譜D ）B. 極性小成分D B. 無水乙醇D ）B. 醋酸乙脂A ）-1E ）B. 多肽 B B. 乙醇醋酸乙脂乙醚E. 苯乙醚甲醇 C ）C. 聞氣味 D. 測定旋光度D. 丙酮）B. 煎煮法 B B. IR E ) E. 醇羥基 B ）3、3、3、D. 萃取常數(shù)不同C. 聚酰胺色譜 D. 硅膠色譜 E. 氧化鋁色譜C. 升華性成分 D.

2、 揮發(fā)性成分）C. 70%乙醇 D. 丙酮C. 丙酮B. nm C. 多糖）C. 乙醇甲醇醋酸乙脂E. 選兩種以上色譜條件進行檢測E. 乙醚C. 滲漉法）C. MS E. 介電常數(shù)不同E. 內(nèi)脂類成分E. 水D. 正丁醇C. m/z D. 酶D. 連續(xù)回流法D. NMR E. 乙醇D. mm E. 鞣質(zhì)E. 蒸餾法E. HI-MSE. 第一章一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。1兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（A. 比重不同 B. 分配系數(shù)不同2原理為氫鍵吸附的色譜是（A. 離子交換色譜3分餾法分離

3、適用于（A. 極性大成分4聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強是（A. 30%乙醇5可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來溶劑是（A. 乙醚6紅外光譜的單位是（A. cm7在水液中不能被乙醇沉淀的是（A. 蛋白質(zhì)8下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（A. 水丙酮甲醇D. 丙酮乙醇甲醇9. 與判斷化合物純度無關(guān)的是（A. 熔點的測定 B. 觀察結(jié)晶的晶形10. 不屬親脂性有機溶劑是（ D ）A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇11. 從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（ C A. 回流提取法12. 紅外光譜的縮寫符號是（A. UV 13. 下列類型基團極性最大的是（A. 醛基 B.

4、酮基 C. 酯基 D. 甲氧基14采用溶劑極性遞增的方法進行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（AC6H6、CHCl Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O BC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O CH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl C6H6DCHCl AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O 1 3B ）B. 葉綠素B）B. 溫度B）B. 兩相溶劑互不溶B）B極性梯度洗脫 C ）B紅外光譜A ）B氫的數(shù)目D ）B苷B）B凝膠過濾色譜C ）B紫外光譜ABD ）B醇提水沉法pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現(xiàn)分離方法C堿提酸沉法BD

5、E ）B水乙醇乙酸乙酯E水正丁醇氯仿ACE ）B紅外光譜ABD B高效液相色譜法BC ）B兩種溶劑不能任意互溶C. 鞣質(zhì)C. 時間C3B ）B. 葉綠素B）B. 溫度B）B. 兩相溶劑互不溶B）B極性梯度洗脫 C ）B紅外光譜A ）B氫的數(shù)目D ）B苷B）B凝膠過濾色譜C ）B紫外光譜ABD ）B醇提水沉法pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現(xiàn)分離方法C堿提酸沉法BDE ）B水乙醇乙酸乙酯E水正丁醇氯仿ACE ）B紅外光譜ABD B高效液相色譜法BC ）B兩種溶劑不能任意互溶C. 鞣質(zhì)C. 時間C.兩相溶劑極性相同C堿性梯度洗脫C可見光譜C氫的位置C苷元C聚酰胺色譜C質(zhì)譜C酸提堿沉法 BCE

6、D醇提丙酮沉法C水石油醚丙酮C硅膠色譜 D質(zhì)譜 E葡聚糖凝膠色譜）C水蒸氣蒸餾法C物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同D. 黃酮D. 細胞內(nèi)外濃度差D. 兩相溶劑極性不同D酸性梯度洗脫D核磁共振光譜D氫的化學位移D多糖D硅膠色譜D紅外光譜D醇提醚沉法E等電點沉淀法D離子交換樹脂法E. 皂苷E. 藥材干濕度E. 兩相溶劑親脂性有差異E洗脫劑的極性由大到小變化E質(zhì)譜E氫的偶合常數(shù)E鞣質(zhì)E氧化鋁色譜E碳譜E明膠沉淀法E核磁共振光譜法EH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl15一般情況下，認為是無效成分或雜質(zhì)的是（A. 生物堿16影響提取效率最主要因素是（A. 藥材粉碎度17采用液 -

7、液萃取法分離化合物原則是（A. 兩相溶劑互溶18硅膠吸附柱色譜常用洗脫方式是（A洗脫劑無變化19結(jié)構(gòu)式測定一般不用下列哪種方法（A紫外光譜20用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（A碳的數(shù)目21乙醇不能提取出的成分類型是（A生物堿22原理為分子篩的色譜是（A離子交換色譜23可用于確定分子量的波譜是（A氫譜（二）多項選擇題1加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有（A水提醇沉法2調(diào)節(jié)溶液的A醇提水沉法 B酸提堿沉法3下列溶劑極性由強到弱順序正確的是（A乙醚水甲醇D甲醇氯仿石油醚4用于天然藥物化學成分的分離和精制的方法包括（A聚酰胺色譜5天然藥物化學成分的分離方法有（A重結(jié)晶

8、法6應(yīng)用兩相溶劑萃取法對物質(zhì)進行分離，要求（A兩種溶劑可任意互溶2 B適于分離極性較大成分如苷類等B. 聚酰胺ABDE B. 對極性物質(zhì)具有較強吸附力D. 一般顯酸ADE ）B水的洗脫能力最強E特別適宜于分離黃酮類化合物BE B. 多糖與單糖ACD C. 蛋白質(zhì) D. 多糖ABCD ）B. 氨基酸ABD ）B. 范德華引力ACE ）B以乙醇濕法裝柱后可直接使用D洗脫液可選用丙酮和氯仿等BDE B. 滲漉法ABCDE ）色澤ABCDE C.B適于分離極性較大成分如苷類等B. 聚酰胺ABDE B. 對極性物質(zhì)具有較強吸附力D. 一般顯酸ADE ）B水的洗脫能力最強E特別適宜于分離黃酮類化合物BE

9、B. 多糖與單糖ACD C. 蛋白質(zhì) D. 多糖ABCD ）B. 氨基酸ABD ）B. 范德華引力ACE ）B以乙醇濕法裝柱后可直接使用D洗脫液可選用丙酮和氯仿等BDE B. 滲漉法ABCDE ）色澤ABCDE C. 紙色譜法 D. 氣相色譜法ACD ）BKlyne 經(jīng)驗公式計算BDE）（B質(zhì)譜法ABE D測定熒光性質(zhì)和溶解性B. 同位素峰位法C適于分離脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸C. 硅藻土 D. 活性炭）E. 含水量越多，吸附力越小C丙酮的洗脫能力比甲醇弱）C. 油脂與蠟 D. 揮發(fā)油與油脂E. 皂苷C. 生物堿C. 化學吸附 D. 分子篩性C. 升華法 D. 透析法C. 熔點和熔距）E

10、. 高效液相色譜法C同位素峰度比法）（C氣相色譜法）E解析各種光譜C. HI-MS 法 D. EI-MS 法 E. CI-MS 法E. 纖維素粉E. 氨基酸與多肽D. 有機酸E. 分配系數(shù)差異E. 鹽析法D. 在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點D高分辨質(zhì)譜法）（D紫外光譜法E. 黃酮E. 是前面四項均需要的E13C-NMR 法）（E核磁共振法）D加入一種溶劑可使物質(zhì)沉淀析出 E溫度不同物質(zhì)的溶解度發(fā)生改變7用正相柱色譜法分離天然藥物化學成分時（ BD ）A只適于分離水溶性成分等D極性小的成分先洗脫出柱 E極性大的成分先洗脫出柱8. 液-液分配柱色譜用的載體主要有（ ACE A. 硅膠9. 下列

11、有關(guān)硅膠的論述，正確的是（A. 與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附C. 對非極性物質(zhì)具有較強吸附力10對天然藥物的化學成分進行聚酰胺色譜分離是（A通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附D可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理11. 透析法適用于分離（A. 酚酸與羧酸12. 凝膠過濾法適宜分離（A. 多肽 B. 氨基酸13. 離子交換樹脂法適宜分離（A. 肽類14. 大孔吸附樹脂的分離原理包括（A. 氫鍵吸附15大孔吸附樹脂（A是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料C可用于苷類成分和糖類成分的分離E可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫16. 提取分離天然藥物有效成分時不需加熱的方法是（A. 回流法17判斷結(jié)

12、晶物的純度包括（A. 晶形 B.18. 檢查化合物純度方法有（A. 熔點測定 B. 薄層色譜法19. 分子式的測定可采用下列方法（A元素定量分析配合分子量測定20天然藥物化學成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（A高效液相色譜法21測定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括（A確定單體 B物理常數(shù)測定 C確定極性大小22. 目前可用于確定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量測定3 ACD C. 推算分子式 D. 推測結(jié)構(gòu)式ABD B求算分子式ADE B加熱電離 C酸堿電離 D場解析電離 E快速原子轟擊電離1H-NMRB提供分子中氫的類型、數(shù)目E通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等ACE

13、 ）B性質(zhì)與劑型的關(guān)系、，色譜進行分離，除去中藥水提取液中的無機鹽小分方法。、有關(guān)，溶劑可分為三種。，介電常數(shù)，、的差異來達到分離的；化合物差異越 80 ）（E. 推斷分子構(gòu)象）C區(qū)別芳環(huán)取代）在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（ BC ）C推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息C提取分離方法、等。，和、和表示。其一般規(guī)律是：極性小ACD C. 推算分子式 D. 推測結(jié)構(gòu)式ABD B求算分子式ADE B加熱電離 C酸堿電離 D場解析電離 E快速原子轟擊電離1H-NMRB提供分子中氫的類型、數(shù)目E通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等ACE ）B性質(zhì)與劑型的關(guān)系、，色譜進行分離，除去中藥水提取液中的無機鹽小

14、分方法。、有關(guān)，溶劑可分為三種。，介電常數(shù)，、的差異來達到分離的；化合物差異越 80 ）（E. 推斷分子構(gòu)象）C區(qū)別芳環(huán)取代）在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（ BC ）C推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息C提取分離方法、等。，和、和表示。其一般規(guī)律是：極性小、，分離效果越以上時，可使）（D根據(jù)裂解的碎片峰推測結(jié)構(gòu)D活性篩選。三方面來考慮。等。介電常數(shù)大。、。、）（E提供分子中氫的類型、數(shù)目E結(jié)構(gòu)鑒定，和、）（極性強和）；等物質(zhì)從23. MS 在化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是（A. 測定分子量 B. 確定官能團24質(zhì)譜（ MS）可提供的結(jié)構(gòu)信息有（A確定分子量25各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為

15、（A電子轟擊電離26氫核磁共振譜（A確定分子量D判斷是否存在共軛體系27天然藥物化學的研究內(nèi)容主要包括天然藥物中化學成分的（A結(jié)構(gòu)類型二、名詞解釋1. pH 梯度萃取法2. 有效成分3鹽析法4. 有效部位5滲漉法三、填空題1天然藥物化學成分的分離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等，根據(jù)上述差異主要采用方法有：、2溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)3 對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用子雜質(zhì)，宜采用4常用的沉淀法有5天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的和6天然藥物化學成分的提取方法有：7化合物的極性常以介電常數(shù)小8溶劑提取法提取天然藥物化學成分的操作方法

16、有：等。9兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中的10乙醇沉淀法加入的乙醇含量達4 和，后者可沉淀、，適用于分離pH 梯度萃取法，凝膠色譜法，硅膠色譜法或氧化鋁色譜法。IR 光譜有何作用？；前 者可沉。、和，后者可沉淀、，適用于分離pH 梯度萃取法，凝膠色譜法，硅膠色譜法或氧化鋁色譜法。IR 光譜有何作用？；前 者可沉。、和、和等。等溶液中析出。11 鉛鹽沉 淀法常 選用的沉淀 試劑是淀12吸附色譜法常選用的吸附劑有13聚酰胺吸附色譜法的原理為化合物。1兩相溶劑萃取法，沉淀法，2溶劑的極性，被分離成分的性質(zhì)，共存的其它成分性質(zhì)。3. 凝膠，透析法。4. 試劑沉淀法，酸堿沉淀法

17、，鉛鹽沉淀法。5極性，水，親水性有機溶劑，親脂性有機溶劑。6. 溶劑提取法，水蒸氣蒸餾法，升華法。7介電常數(shù)，介電常數(shù)大，極性強，介電常數(shù)小，極性弱。8. 浸漬法，滲漉法，煎煮法，回流提取法，連續(xù)回流提取法。9. 分配系數(shù)，分配系數(shù)，大，好。1080%以上；淀粉、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、樹膠11. 中性醋酸鉛，堿式醋酸鉛，酸性成分及鄰二酚羥基的酚酸，中性成分及部分弱堿性成分12. 硅膠，氧化鋁，活性炭，硅藻土等。13. 氫鍵吸附，酚類，羧酸類，醌類。四、問答題1天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取依據(jù)是什么？2常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？3溶劑

18、分幾類？溶劑極性與值關(guān)系？4溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提??？5兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行？在實際工作中如何選擇溶劑？6萃取操作時要注意哪些問題？7萃取操作中若已發(fā)生乳化，應(yīng)如何處理？8色譜法的基本原理是什么？9凝膠色譜原理是什么？10如何判斷天然藥物化學成分的純度？11簡述確定化合物分子量、分子式方法。12在研究天然藥物化學成分結(jié)構(gòu)中，13簡述紫外光譜圖的表示方法及用文字表示的方法和意義。5 而對其它成分不溶解或少溶解。 與水相混溶常用介電常數(shù) （）表示物質(zhì)的極性。實際工作中， 在水提取液1.1 1.2 之間。溶劑與水提取液應(yīng)保持一定量比例。第一次用量為1/4而對其它成分

19、不溶解或少溶解。 與水相混溶常用介電常數(shù) （）表示物質(zhì)的極性。實際工作中， 在水提取液1.1 1.2 之間。溶劑與水提取液應(yīng)保持一定量比例。第一次用量為1/41/6. 一般萃取 34次即可。用氯仿萃取， 應(yīng)避免乳化。 可采用旋通常有明確的熔點， 熔程一般應(yīng)小于;分子式的確定可通過元素分析或質(zhì)譜法進行。元素分析通;已知化合物的確證；未知成;提供化合物分子的幾何構(gòu)型與立體構(gòu)象的研究信息。,吸收度或摩爾吸收系數(shù)做縱座標作圖而得的吸收光譜圖。紫外可見光譜中吸max）,吸收曲線的谷所對應(yīng)的波長稱謂最小吸收波長（sh”表示，若在最短波長（水蒸氣丙酮乙醇甲醇水2；更多的是采用薄層色譜或紙色譜方min）,若吸

20、收峰的200nm）處有一相當強度的吸收卻顯現(xiàn)吸收峰，稱為未1. 答：溶劑提取法： 利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，蒸餾法：利用某些化學成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質(zhì)。升華法：利用某些化合物具有升華的性質(zhì)。2. 答：石油醚 苯氯仿乙醚乙酸乙酯 正丁醇與水互不相溶3. 答：溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。一般值大，極性強，在水中溶解度大，為親水性溶劑，如乙醇；值小，極性弱，在水中溶解度小或不溶，為親脂性溶劑，如苯。4. 答：浸漬法：水或稀醇為溶劑。滲漉法：稀乙醇或水為溶劑。煎煮法：水為溶劑。回流提取法：用有機溶劑提取。連續(xù)回流提取法：用有機溶劑

21、提取。5. 答：利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達到分離的目的。中有效成分是親脂的多選用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醚等進行液液萃取；若有效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。6. 答：水提取液的濃度最好在相對密度水提取液 1/2 1/3, 以后用量為水提取液轉(zhuǎn)混合，改用氯仿；乙醚混合溶劑等。若已形成乳化，應(yīng)采取破乳措施。7. 答：輕度乳化可用一金屬絲在乳層中攪動。將乳化層抽濾。將乳化層加熱或冷凍。分出乳化層更換新的溶劑。加入食鹽以飽和水溶液或滴入數(shù)滴戊醇增加其表面張力，使乳化層破壞。8. 答：利用混合物中

22、各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達到相互分離的方法。9答：凝膠色譜相當于分子篩的作用。凝膠顆粒中有許多網(wǎng)眼，色譜過程中，小分子化合物可進入網(wǎng)眼；大分子化合物被阻滯在顆粒外，不能進入網(wǎng)孔，所受阻力小，移動速度快，隨洗脫液先流出柱外；小分子進入凝膠顆粒內(nèi)部，受阻力大，移動速度慢，后流出柱外。10答：判斷天然藥物化學成分的純度可通過樣品的外觀如晶形以及熔點、溶程、比旋度、色澤等物理常數(shù)進行判斷。純的化合物外觀和形態(tài)較為均一，法，一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開時樣品均呈單一斑點，方可判斷其為純化合物。11答：分子量的測定有冰點下降法，或沸點上升法、粘度法和凝膠過濾法等。目前最常用

23、的是質(zhì)譜法，該法通過確定質(zhì)譜圖中的分子離子峰，可精確得到化合物的分子量過元素分析儀完成，通過測定給出化合物中除氧元素外的各組成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各組成元素的含量，得出化合物的實驗分子式，結(jié)合分子量確定化合物的確切分子式。質(zhì)譜法測定分子式可采用同位素峰法和高分辨質(zhì)譜法。12答： IR 光譜在天然藥物化學成分結(jié)構(gòu)研究中具有如下作用；測定分子中的基團分化學結(jié)構(gòu)的推測與確定13答：紫外光譜是以波長作橫座標收峰所對應(yīng)的波長稱為最大吸收波長（旁邊出現(xiàn)小的曲折，稱為肩峰，用“6 糖和苷選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。6. B 7. A12C 13.B 14B 19

24、20C ）氮苷 C. 氰苷）酒石酸 C. 碳酸鈉）B. 氯仿-甲醇（ 91）洗脫，最后流出色譜柱的是（B. 三糖苷）OHOHO糖和苷選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。6. B 7. A12C 13.B 14B 19 20C ）氮苷 C. 氰苷）酒石酸 C. 碳酸鈉）B. 氯仿-甲醇（ 91）洗脫，最后流出色譜柱的是（B. 三糖苷）OHOHOb）B苯胺 -鄰苯二甲酸試劑D醋酐 -濃硫酸試劑A ）B水溶性增加E堿性增加C )硫苷碳酸鈣C. 乙醚）C. 雙糖苷OHORHONH2cC脂溶性大大增加）OHOOROHHOOHdOOR端吸收。如果化合物具有紫外可見吸收光譜，則可根據(jù)紫外可

25、見吸收光譜曲線最大吸收峰的位置及吸收峰的數(shù)目和摩爾吸收系數(shù)來確定化合物的基本母核，或是確定化合物的部分結(jié)構(gòu)。第二章一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，1. D 2.C 3. A 4. A 5. A 8C 9C 10B 11E 15. C 16E 17A 18C 1.最難被酸水解的是（A. 氧苷 B. D. 碳苷 E. 2.提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常加入一定量的（A. 硫酸 B. D. 氫氧化鈉 E. 3. 提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（A. 熱乙醇D. 冷水 E. 酸水4. 以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分，以氯仿A. 四糖苷D. 單糖苷 E.

26、 苷元5. 下列幾種糖苷中，最易被酸水解的是（OHOOROHHOa6. 糖的紙色譜中常用的顯色劑是（Amolisch 試劑CKeller-Kiliani 試劑E香草醛 -濃硫酸試劑7糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（A酸度增加D穩(wěn)定性增加8在天然界存在的苷多數(shù)為（7 B碳苷E硫苷C B3 4Hz E11 12 Hz B B苷中糖與糖之間的連接位置D苷中糖與糖之間的連接順序E BGC EPC C Bppm 96100 Eppm 110115 B ）B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 D. B -萘酚-濃硫酸 CE. 酚-硫酸 C B. 粘液質(zhì)E. 果膠( HOOOHHOOH硫B碳苷E硫苷C B3 4H

27、z E11 12 Hz B B苷中糖與糖之間的連接位置D苷中糖與糖之間的連接順序E BGC EPC C Bppm 96100 Eppm 110115 B ）B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 D. B -萘酚-濃硫酸 CE. 酚-硫酸 C B. 粘液質(zhì)E. 果膠( HOOOHHOOH硫苷 CE. 氰苷）B酸E.活性炭C ）B2.53.5 E. 7.5 8.5 ，最難水解的苷是（氨基糖苷C-D-或-L-苷）C6 8 Hz ）C顯色劑）Cppm 100105 氮苷比硫苷易水解）萘-硫酸）C. 蛋白質(zhì)) CO氮苷C有機溶劑C4.3 6.0 A ）羥基糖苷A去氧糖苷D-D-或-L-苷9大多數(shù) -D-和-L-苷

28、端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（A12Hz D9 10 Hz 10將苷的全甲基化產(chǎn)物進行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（A苷鍵的結(jié)構(gòu)C苷元的結(jié)構(gòu)E糖的結(jié)構(gòu)11確定苷類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用（APTLC DHPLC 12大多數(shù) -D-苷鍵端基碳的化學位移在（Appm 9095 Dppm106110 13下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的是（A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解C. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解E. 酚苷比甾苷易水解14Molisch 反應(yīng)的試劑組成是（A苯酚-硫酸 BD -萘酚-硫酸15下列哪個不屬于多糖（A. 樹膠D. 纖維素16苦杏仁苷屬于下列何種苷類NCCH2OHOOHHO

29、OHA醇苷 BD碳苷17在糖的紙色譜中固定相是（A水D纖維素18苷類化合物糖的端基質(zhì)子的化學位移值在（A1.01.5 D6.5 7.5 19天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中糖醛酸苷8 E. 去氧糖苷-葡萄糖苷水解的酶是（B轉(zhuǎn)化糖酶E.以上均可以）（B天麻苷）（B70%乙醇提取E在中藥中加入碳酸鈣）（B選擇性E條件溫和）（B堿水解E劇烈酸水解）（_中，從而獲得原始苷元，該法稱為，是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的C C纖維素酶）（C蘆薈苷）（C取新鮮植物）（C氧化性）（C酸水解）（連接而成的化合物。）（D苦杏仁苷）（40發(fā)酵 12小時）（）（）（）（E蘿卜苷）（）（）（）（E. 去氧糖苷

30、-葡萄糖苷水解的酶是（B轉(zhuǎn)化糖酶E.以上均可以）（B天麻苷）（B70%乙醇提取E在中藥中加入碳酸鈣）（B選擇性E條件溫和）（B堿水解E劇烈酸水解）（_中，從而獲得原始苷元，該法稱為，是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的C C纖維素酶）（C蘆薈苷）（C取新鮮植物）（C氧化性）（C酸水解）（連接而成的化合物。）（D苦杏仁苷）（40發(fā)酵 12小時）（）（）（）（E蘿卜苷）（）（）（）（）2，6二去氧糖苷20酶的專屬性很高，可使A麥芽糖酶D芥子苷酶（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1屬于氧苷的是（A紅景

31、天苷2從中藥中提取原生苷的方法是（A沸水提取D甲醇提取3酶水解具有（A專屬性D保持苷元結(jié)構(gòu)不變4水解后能夠得到真正苷元的水解方法是（A酶水解D氧化開裂法5確定苷鍵構(gòu)型的方法為（A利用 Klyne 經(jīng)驗公式計算B1H-NMR 中，端基氫偶合常數(shù) J=68Hz 為-構(gòu)型， J=34Hz 為-構(gòu)型。C1H-NMR 中，端基氫偶合常數(shù) J=68Hz 為-構(gòu)型， J=34Hz 為-構(gòu)型。D13C-NMR 中，端基碳與氫偶合常數(shù) J=160Hz 為-構(gòu)型，J=170Hz 為-構(gòu)型。E13C-NMR 中，端基碳與氫偶合常數(shù) J=160Hz 為-構(gòu)型， J=170Hz 為-構(gòu)型。二、名詞解釋1.原生苷與次生苷

32、2. 酶解3.苷類4. 苷化位移三、填空題：1Molisch 反應(yīng)的試劑是 _用于鑒別 _，反應(yīng)現(xiàn)象_。2將苷加入與水不相混溶的有機溶劑中，使水解后的苷元立即進入_。3苷類又稱1萘酚和濃硫酸，糖和苷，兩液面間紫色環(huán)。2有機相，二相水解法9 2NNHOSOHHOOHCH3IOCH3OCH3OCH3OCH3OOCH3O3OCHOCH3OHOHO SO3KNCOHHOOH，NaH，DMSO）及甲醇解（ CH3OH，HCl）得到如下產(chǎn)物，根據(jù)產(chǎn)物推測原苷的結(jié)構(gòu)，OOCHOHOCH3OCHOHDMSO3OCH3OCH3ONCH2 CHOHOCH33OCH3OCH3OOOCH3OOCH3OHOCHOHCH

33、2OH3OOOCHOCH33OHHOHOHOCHOCH33OCH3H2C3CH2OHOCH2OH2NNHOSOHHOOHCH3IOCH3OCH3OCH3OCH3OOCH3O3OCHOCH3OHOHO SO3KNCOHHOOH，NaH，DMSO）及甲醇解（ CH3OH，HCl）得到如下產(chǎn)物，根據(jù)產(chǎn)物推測原苷的結(jié)構(gòu)，OOCHOHOCH3OCHOHDMSO3OCH3OCH3ONCH2 CHOHOCH33OCH3OCH3OOOCH3OOCH3OHOCHOHCH2OH3OOOCHOCH33OHHOHOHOCHOCH33OCH3H2C3CH2OHOCH2OHOOOOH3配糖體，端基碳原子。四、分析比較題，

34、并簡要說明理由NHNCH2OHOOHHO1A B C D 酸催化水解的難易程度： 理由：五、完成下列反應(yīng)1. 某苷經(jīng)箱守法甲基化（并寫出上述兩個反應(yīng)的全部過程。OCH3OOCH3OHOHOCH3I,NaHOOCH3OCH3OCHOCH3OHHCl六、問答題1苷鍵具有什么性質(zhì)，常用哪些方法裂解？2苷類的酸催化水解與哪些因素有關(guān)？水解難易有什么規(guī)律？1答：苷鍵是苷類分子特有的化學鍵，具有縮醛性質(zhì)，易被化學或生物方法裂解。苷鍵裂解常用的方法有酸、堿催化水解法、酶催化水解法、氧化開裂法等。2答：苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu)，易被稀酸催化水解。水解發(fā)生的難易與苷鍵原子的堿度，即苷鍵原子上的電子云密度及其空間環(huán)境有密

35、切關(guān)系。有利于苷鍵原子質(zhì)子化，就有利于水解。酸催化水解難易大概有以下規(guī)律：（1）按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序為： N-苷O-苷S-苷C-苷。（2）按糖的種類不同102，6-去氧糖苷 2-去氧糖苷 6-苯丙素類化合物）B. Gibbs反應(yīng)E. 三氯化鋁反應(yīng)）B. 亞甲二氧基E. 酮基）B. 對羥基桂皮酸E. 2，6-去氧糖苷 2-去氧糖苷 6-苯丙素類化合物）B. Gibbs反應(yīng)E. 三氯化鋁反應(yīng)）B. 亞甲二氧基E. 酮基）B. 對羥基桂皮酸E. 苯駢-吡喃酮）二羥基香豆素 C.7-呋喃香豆素）B. 內(nèi)酯環(huán)E. 酚羥基對位的活潑氫）B. 亞甲二氧基E. 酮基）B. 連翹苷E. 牛蒡子苷）

36、B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺C. Emerson反應(yīng)C. 內(nèi)酯環(huán)C. 反式鄰羥基桂皮酸羥基香豆素C. 芳環(huán)C. 內(nèi)酯環(huán)C. 厚樸酚1)呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解。2)酮糖較醛糖易水解。3)吡喃糖苷中，吡喃環(huán)的 C-5 上取代基越大越難水解，其水解速率大小有如下順序：五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸苷。 C-5 上取代基為 -COOH（糖醛酸苷）時，則最難水解。4)氨基糖較羥基糖難水解，羥基糖又較去氧糖難水解。其水解的易難順序是：去氧糖苷 2-羥基糖苷 2-氨基糖苷。第三章一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)）1鑒

37、別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（A. 三氯化鐵反應(yīng)D. 異羥酸肟鐵反應(yīng)2游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（A. 甲氧基D. 酚羥基對位的活潑氫3香豆素的基本母核為（A. 苯駢 -吡喃酮D. 順式鄰羥基桂皮酸4.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（A.6- 羥基香豆素 B. 8-D.6-羥基-7- 甲氧基香豆素 E. 5Labat反應(yīng)的作用基團是（A. 亞甲二氧基D. 酚羥基6游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（A. 甲氧基D. 酚羥基對位的活潑氫7下列化合物屬于香豆素的是（A. 七葉內(nèi)酯D. 五味子素8Gibbs反應(yīng)的試劑為（A. 沒食子酸硫酸試劑11D.

38、三氯化鐵鐵氰化鉀）B. 黃色B. 甲基E. 醛基）B. 順式鄰羥基桂皮酸E. 醌式結(jié)構(gòu)）B. 呋喃香豆素E. 4-苯基香豆素）游離呋喃香豆素類 C.香豆素的苷類）在堿性條件下 C.在中性條件下D. 三氯化鐵鐵氰化鉀）B. 黃色B. 甲基E. 醛基）B. 順式鄰羥基桂皮酸E. 醌式結(jié)構(gòu)）B. 呋喃香豆素E. 4-苯基香豆素）游離呋喃香豆素類 C.香豆素的苷類）在堿性條件下 C.在中性條件下B A.連翹 B.細辛CH3CH3 D ）O雙環(huán)氧木脂素E. 環(huán)木脂素）B. 光敏作用E. 鎮(zhèn)咳作用6位的位置正確的是（C. 藍色）C. 甲氧基C. 反式鄰羥基桂皮酸C. 吡喃香豆素游離吡喃香豆素先堿后酸）五味

39、子 C. A.簡單木脂素 B.C. 解痙利膽作用）牛蒡子單環(huán)氧木脂素C. 4-氨基安替比林 -鐵氰化鉀E. 醋酐濃硫酸97-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（A. 紅色D. 綠色 E. 褐色10香豆素的 HNMR 中化學位移 3.84.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有（A. 羥基D. 羥甲基11香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（A. 脫水化合物D. 脫羧基產(chǎn)物12補骨脂中所含香豆素屬于（A. 簡單香豆素D. 異香豆素13. 有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點是（A.游離簡單香豆素 B.D.香豆素的鹽類 E.14香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（A.在酸性條件下 B.D.先酸后堿 E.15下列

40、成分存在的中藥為（OCH3H3COD.葉下珠 E.H3COH3COOHH3COOCH316下列結(jié)構(gòu)的母核屬于（H3COH3COC. 環(huán)木脂內(nèi)酯 D.OROOCH317中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂具有（A. 抗菌作用D. 抗維生素樣作用18香豆素結(jié)構(gòu)中第12EA.是第 6位 B. 是第 6位O）五味子素 C. 和厚樸酚E ）OOB O）B秦皮E牛蒡子）BGibbs反應(yīng)EMolish 反應(yīng)）B有揮發(fā)性E可溶于冷水）B羥基香豆素顯藍色熒光D7位羥基取代，熒光增強）B水E苯）B活性炭脫色法E分餾法是第 6位EA.是第 6位 B. 是第 6位O）五味子素 C. 和厚樸酚E ）OOB O）B秦皮E牛蒡子）BG

41、ibbs反應(yīng)EMolish 反應(yīng)）B有揮發(fā)性E可溶于冷水）B羥基香豆素顯藍色熒光D7位羥基取代，熒光增強）B水E苯）B活性炭脫色法E分餾法是第 6位 C. O牛蒡子苷HOOC OC補骨脂CEmerson反應(yīng)C升華性C氯仿C堿溶酸沉法是第 6位HOHHOOOOOOOODCD. 是第 6位 E.BA19下列成分的名稱為（OH OHA.連翹酚 B.D.厚樸酚 E.20能與 Gibbs試劑反應(yīng)的成分是（葡萄糖HOA H3CHOD E （二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1下列含木脂素類成分的中藥是（A白芷

42、D五味子2七葉苷可發(fā)生的顯色反應(yīng)是（A異羥肟酸鐵反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng)3小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括（A有香味D能溶于乙醇4香豆素類成分的熒光與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是（A香豆素母體有黃色熒光C在堿溶液中熒光減弱E呋喃香豆素熒光較強5游離木脂素可溶于（A乙醇D乙醚6香豆素類成分的提取方法有（A溶劑提取法D水蒸氣蒸餾法13）BGibbs反應(yīng)EMolish 反應(yīng)）B有揮發(fā)性E可溶于水）B5%磷鉬酸乙醇溶液E異羥肟酸鐵試劑）B光敏活性E抗凝血作用。）7-O-7環(huán)合8-O-7環(huán)合）B香豆素E生物堿）B七葉苷E6,7-呋喃香豆素）B甘草E厚樸）B堿溶酸沉法）B酸性氧化鋁B5，7-二羥基香豆素E6-羥基香豆素7，8-呋

43、喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用（BGibbs反應(yīng)E醋酐-濃硫酸反應(yīng)）CLabat 反應(yīng)）BGibbs反應(yīng)EMolish 反應(yīng)）B有揮發(fā)性E可溶于水）B5%磷鉬酸乙醇溶液E異羥肟酸鐵試劑）B光敏活性E抗凝血作用。）7-O-7環(huán)合8-O-7環(huán)合）B香豆素E生物堿）B七葉苷E6,7-呋喃香豆素）B甘草E厚樸）B堿溶酸沉法）B酸性氧化鋁B5，7-二羥基香豆素E6-羥基香豆素7，8-呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用（BGibbs反應(yīng)E醋酐-濃硫酸反應(yīng)）CLabat 反應(yīng)C有熒光性C10%硫酸乙醇溶液C強心作用B9-O-9環(huán)合E8-O-9環(huán)合C蒽醌C7,8-呋喃香豆素C補骨脂C乙醚提取

44、法C堿性氧化鋁C7，8 - 二羥基香豆素）CEmerson反應(yīng)C7-O-9環(huán)合7 區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應(yīng)有（A異羥肟酸鐵反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng)8屬于木脂素的性質(zhì)是（A有光學活性易異構(gòu)化不穩(wěn)定D能溶于乙醇9木脂素薄層色譜的顯色劑常用（A1%茴香醛濃硫酸試劑D三氯化銻試劑10香豆素類成分的生物活性主要有（A抗菌作用D保肝作用11單環(huán)氧木脂素結(jié)構(gòu)特征是在簡單木脂素基礎(chǔ)上，還存在四氫呋喃結(jié)構(gòu)，連接方式有（AD12水飛薊素的結(jié)構(gòu)，同時屬于（A木脂素D黃酮13秦皮中抗菌消炎的主要成分是（A七葉內(nèi)酯D白芷素14下列含香豆素類成分的中藥是（A秦皮D五味子15提取游離香豆素的方法有（A酸溶堿沉法D熱水提

45、取法 E乙醇提取法16采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有（A硅膠D中性氧化鋁 E活性碳17Emerson反應(yīng)呈陽性的化合物是（ ）A 6，7-二羥基香豆素D3,6 二羥基香豆素18區(qū)別 6，7-呋喃香豆素和A異羥肟酸鐵反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng)19Gibbs反應(yīng)為陰性的化合物有（14B8-甲氧基 -6，7-呋喃香豆素D6-甲氧基香豆素）B5、6、8位可有含氧基團存在6、8位3、7位）（B6-甲氧基香豆素E8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素2木脂素B8-甲氧基 -6，7-呋喃香豆素D6-甲氧基香豆素）B5、6、8位可有含氧基團存在6、8位3、7位）（B6-甲氧基香豆素E8-甲氧基-6，7-呋喃香

46、豆素2木脂素熒光，在。 在酸性條件下， 再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，中可水解開環(huán)，加_母核的化合物。它們的基本骨架是_、_、_、_、_、_、_、_、_科、_科中特別多，在植物體內(nèi)大多數(shù)的香豆素_、_、_、_、_等。1H-NMRE七葉苷）（C5，6，7-三羥基香豆素溶液中，熒光更為顯著。又環(huán)合成難溶于水的_。性質(zhì)的補骨脂）（）（）A7，8-二羥基香豆素C6，7-二羥基香豆素20簡單香豆素的取代規(guī)律是（A7位大多有含氧基團存在C常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等D異戊烯基常連在E異戊烯基常連在21Emerson反應(yīng)為陰性的化合物有（A7，8-二羥基香豆素D七葉苷二、名詞解釋1香豆素三、填空題1羥基

47、香豆素在紫外光下顯2香豆素及其苷在 條件下，能與鹽酸羥胺作用生成生成為 色配合物，此性質(zhì)可用于鑒別或分離。3.游離香豆素及其苷分子中具有 結(jié)構(gòu)，在而沉淀析出。此性質(zhì)可用于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提取分離。4香豆素是一類具有5按香豆素基本結(jié)構(gòu)可分為內(nèi)酯為_類結(jié)構(gòu)。6木脂素的基本結(jié)構(gòu)可分為_等類型。7香豆素廣泛存在于高等植物中，尤其在C7-位有_。常見的含香豆素的中藥有等。8常見含木脂素的中藥有 _、_、_、_等。9香豆素常用提取分離方法有 _，_，_。10秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物為 _和_。11羥基香豆素在紫外光下顯 _熒光，在 _溶液中，熒光更為顯著。12單環(huán)氧木脂素的結(jié)構(gòu)包括

48、_、_、_三大類。13含亞甲二氧基的木脂素紅外光譜上在 _處有特征吸收峰；鑒別此類基團的顯色試劑常用_。14五味子中的木質(zhì)素基本結(jié)構(gòu)屬于 _型，常見的成分是 、 、15小分子的香豆素有 _ ，能隨水蒸汽蒸出，并能具有升華性。16一香豆素單糖苷經(jīng) 測試其端基氫質(zhì)子的為 5.53ppm(J=8Hz)， 經(jīng)酸水解得葡萄糖，其苷鍵端基的構(gòu)型為 。四、鑒別題156，7-二羥基香豆素和O與B OHOB Rf值大小順序。OHOOOOOCH3OCH3R=OH R=H 醌類化合物5%的 Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（OHOB. OHOHE. 7-羥基-8-甲氧基香豆素OHOO葡萄糖OC H3CO脫氫鬼

49、臼毒素）HOOHC. OOHOHOOCHOOOHOO3OHO6，7-二羥基香豆素和O與B OHOB Rf值大小順序。OHOOOOOCH3OCH3R=OH R=H 醌類化合物5%的 Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（OHOB. OHOHE. 7-羥基-8-甲氧基香豆素OHOO葡萄糖OC H3CO脫氫鬼臼毒素）HOOHC. OOHOHOOCHOOOHOO3OHOOOHOOHOO1用化學方法鑒別HOHO2A HO3A 五、問答題1簡述堿溶酸沉法提取分離香豆素類成分的基本原理，并說明提取分離時應(yīng)注意的問題。2寫出異羥肟酸鐵反應(yīng)的試劑、反應(yīng)式、反應(yīng)結(jié)果以及在鑒別結(jié)構(gòu)中的用途。3民間草藥窩兒七中含有

50、抗癌成分鬼臼毒素、脫氧鬼臼毒素、脫氫鬼臼毒素等，試設(shè)計提取其總木脂素的流程，若用硅膠色譜法分離，分析三者的ROOOOH3COOCH3鬼臼毒素脫氧鬼臼毒素第四章一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)）1從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷OOHOA. OCH3OD. 161個羰基峰的化合物是（B. 大黃酚E. 羥基茜草素）OHOHOB. OHOHE. ）2428cm-1和16261616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距和 1625cm-1處有兩個吸收峰，兩峰相距 60cm-1處為一個吸收峰）B. 萘醌類E. 二蒽醌類5%Na2CO3

51、水溶液萃取可得到（B有 1個 -羥基蒽醌E含有醇羥基蒽醌）OHE氧化蒽醌黃酮苷1個羰基峰的化合物是（B. 大黃酚E. 羥基茜草素）OHOHOB. OHOHE. ）2428cm-1和16261616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距和 1625cm-1處有兩個吸收峰，兩峰相距 60cm-1處為一個吸收峰）B. 萘醌類E. 二蒽醌類5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B有 1個 -羥基蒽醌E含有醇羥基蒽醌）OHE氧化蒽醌黃酮苷強心苷）B. 萘醌類）C. 大黃素甲醚OHOHC. OHO4057cm-1C. 菲醌類）C有 2個 - 羥基蒽醌OHCH2OHA二蒽酚C. 菲醌類OOOB蒽酮OHOHC大黃素型

52、OOH2在羥基蒽醌的紅外光譜中，有A. 大黃素D. 茜草素3下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是（OOHOA. OCH2OHOD. 4. 1- OH 蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是（A. 1675 cm-1處有一強峰B. 1675 1647cm-1和16371621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距C. 1678 1661cm-1D. 在 1675cm-1E. 在 1580cm-15中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（A. 苯醌類D. 蒽醌類6總游離蒽醌的醚溶液，用冷A帶 1個 - 羥基蒽醌D1，8二羥基蒽醌7蘆薈苷按苷元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（HOgluD茜草素型8中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有A.香

53、豆素 B. 蒽醌苷 C.D.皂苷 E.9中藥紫草中醌類成分屬于（A. 苯醌類17E. 二蒽醌類）B苯環(huán)的 -位E在醌環(huán)上B.茜草素型蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物B.大黃素葡萄糖苷E.大黃酸葡萄糖苷B.大黃酚E.蘆薈苷）B1，8- 二羥基蒽醌E1，4-二羥基蒽醌Mg(Ac)B1，4-二羥基 蒽醌E1，5-二羥基蒽醌）B無色亞甲藍試驗E對亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)5% Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（OHOB. 5NaHCO 水溶液萃取，堿水層的成分是OOHOB. OHOHE. ）C在兩個苯環(huán)的C.二蒽酮衍生物C.番瀉苷 AC.番瀉E. 二蒽醌類）B苯環(huán)的 -位E在醌環(huán)上B.茜草素型蒽醌衍生物E.蒽

54、酮衍生物B.大黃素葡萄糖苷E.大黃酸葡萄糖苷B.大黃酚E.蘆薈苷）B1，8- 二羥基蒽醌E1，4-二羥基蒽醌Mg(Ac)B1，4-二羥基 蒽醌E1，5-二羥基蒽醌）B無色亞甲藍試驗E對亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)5% Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（OHOB. 5NaHCO 水溶液萃取，堿水層的成分是OOHOB. OHOHE. ）C在兩個苯環(huán)的C.二蒽酮衍生物C.番瀉苷 AC.番瀉苷 A C1，2 - 二羥基蒽醌2呈藍藍紫色的是（C1，2-二羥基蒽醌C活性次甲基反應(yīng)）HOOHC. 3OHOHC.OO或 位）OOD. O OHOOHOHOE. OOOHOHOHOOOHOOHD. 蒽醌類10大黃素

55、型蒽醌母核上的羥基分布情況是（A一個苯環(huán)的 -位D一個苯環(huán)的 或 位11番瀉苷 A屬于A.大黃素型蒽醌衍生物D.二蒽醌衍生物12下列化合物瀉下作用最強的是A.大黃素D.大黃素龍膽雙糖苷13下列蒽醌有升華性的是A.大黃酚葡萄糖苷D大黃素龍膽雙糖苷14下列化合物酸性最強的是（A2，7-二羥基蒽醌D1，6-二羥基蒽醌15羥基蒽醌對A1，8-二羥基蒽醌D1，6，8-三羥基蒽醌16專用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是（A菲格爾反應(yīng)D醋酸鎂反應(yīng)17從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的OOHOA. 18從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用HOCOOHOA. OCH3OD. 19能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（18B. 蒽

56、酮類E. 羥基蒽酚類-醋酸乙酯（ 31）展開后， Rf值最大的為（ A ）OHOHOHBHOHOE）B.香豆素E.大黃素UV 光譜中，當 262295nm 吸收峰的 log 大于 4.1 時，示成分可能為（B. 大黃素E. 蘆薈苷）B. 兩個苯環(huán)的B. 蒽酮類E. 羥基蒽酚類-醋酸乙酯（ 31）展開后， Rf值最大的為（ A ）OHOHOHBHOHOE）B.香豆素E.大黃素UV 光譜中，當 262295nm 吸收峰的 log 大于 4.1 時，示成分可能為（B. 大黃素E. 蘆薈苷）B. 兩個苯環(huán)的 -位E. 在醌環(huán)上.與-萘酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生OOH3OB. OOE. ）B. C7-C7C.

57、 羥基蒽醌類OHOOCOCOOHOC.強心苷）C. 番瀉苷C.在兩個苯環(huán)的或位OHOC. O4-C4E. CHOOHOHOHC. C10-C10OHOOHOO6-C6OHOHglcOOOHA. 羥基蒽酮類D. 二蒽酮類20下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離，用苯OOOAOOHOD21能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（A.黃芩素D.皂苷22在蒽醌衍生物A. 大黃酚D. 大黃素甲醚23茜草素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（A. 兩個苯環(huán)的 -位D. 一個苯環(huán)的或位24某成分做顯色反應(yīng)， 結(jié)果為：溶于 Na2CO3溶液顯紅色 .與醋酸鎂反應(yīng)顯橙紅色紫色環(huán)，在 NaHCO3中不溶解。此成分為OHOHCHOA. g

58、lcOHOHOD. 25番瀉苷 A中 2個蒽酮母核的連接位置為（A.C1-C1D. C19-8- -D-葡萄糖苷性質(zhì)的有（2428cm-1范圍）（B. 巴豆E. 秦皮）（B.230nm E.410nm ）（B. 萘醌E. 蒽酮5%碳酸鈉萃取，可溶于碳酸鈉層的有（B1,3-二羥基E1,4,6-三羥基）（ ）（ ）（+B. 有M-COE. 未見分子離子峰）（2428cm-1）（B. 羥基蒽酮E. 二蒽酮類）（B. 胡桃醌A）（B. 氧化鋁）（）（C. 補骨酯）（C.262295nm ）（C. 菲醌）（C1,3，4-三羥基）（峰）（-8- -D-葡萄糖苷性質(zhì)的有（2428cm-1范圍）（B. 巴豆E

59、. 秦皮）（B.230nm E.410nm ）（B. 萘醌E. 蒽酮5%碳酸鈉萃取，可溶于碳酸鈉層的有（B1,3-二羥基E1,4,6-三羥基）（ ）（ ）（+B. 有M-COE. 未見分子離子峰）（2428cm-1）（B. 羥基蒽酮E. 二蒽酮類）（B. 胡桃醌A）（B. 氧化鋁）（）（C. 補骨酯）（C.262295nm ）（C. 菲醌）（C1,3，4-三羥基）（峰）（范圍）（C. 大黃素型）（C. 丹參新醌甲E. 信筒子醌）（C. 聚酰胺）（）（）（）（）（）C. 有M-2CO 峰）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出

60、二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多選、少選、錯選均不得分）1下列屬于大黃素A. 與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅色B. 與 Molish 試劑有陽性反應(yīng)C. UV 光譜中有 295nm（log4.1 ）峰D. IR 中有 2個-C=O峰，兩峰頻率之差在E. 可溶于 5的 Na2CO3水溶液中2下列中藥中含有蒽醌類成分的有（A. 虎杖D. 蕃瀉葉3下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲酰基引起的是（A.240260nm D.305389nm 4下列醌類成分與無色亞甲藍顯藍色的是（A. 苯醌D. 蒽醌5下列蒽醌的乙醚溶液，用A1,8-二羥基D1,8-二羥基 3-羧基6游離蒽醌母核質(zhì)譜特征是（+A