有機(jī)作業(yè)5(含答案)

有機(jī)作業(yè)5(含答案)有機(jī)作業(yè)5(含答案)有機(jī)作業(yè)5(含答案)資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月有機(jī)作業(yè)5(含答案)版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：1比較下列化合物堿性大?。?/p>

）A.

①＞②＞③

B.

①＞③＞②C.

②＞①＞③

D.

③＞①＞②2下列化合物的酸性大?。?/p>

）A.

①＞②＞③＞④

B.

②＞③＞④＞①C.

②＞④＞③＞①

D.

③＞②＞④＞①3下列化合物與重氮鹽發(fā)生偶合反應(yīng)活性大小（

）A.

③＞④＞①＞②

B.

①＞③＞④＞②C.

④＞①＞③＞②

D.

③＞①＞④＞②4下列化合物中，哪個(gè)熔點(diǎn)最高（

）5戊二酸受熱(300℃)后發(fā)生什么變化

A.

失水成酐

B.

失羧成一元酸

C.

失水失羧成環(huán)酮

D.

失水失羧成烴6制備β-羥基酸最好的辦法是:

A.

β-鹵代酸與NaOH水溶液反應(yīng)

B.

α,β-不飽和酸加水

C.

α-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應(yīng)制取

D.

α-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darzens反應(yīng)7下列四種離子,堿性最強(qiáng)的是:

A.

HO—

B.

CH3O—

—

D.

CH3COO—

8下列化合物酸性大小的順序?yàn)?/p>

①乙醇②乙酸③甲醇④乙炔

A.

②>①>③>④

B.

②>①>④>③

C.

②>③>①>④

D.

②>④>①>③9下列化合物中酸性最強(qiáng)者為:10下列化合物中酸性最強(qiáng)者為:A.

ClCH2CO2H

B.

CF3CO2CH3

C.

CF3CH2OH

D.

CH3CH2CO2H11α—羥基酸脫水后生成（

）。A.

交酯

B.

內(nèi)酯

C.

環(huán)酮

D.

α,β—不飽和酸12下列物質(zhì)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的是（

）。A.

丙酮

B.

2,4—戊二酮

C.

α—羥基丁酸

D.

α—丁酮酸13乙酰乙酸乙酯在乙醇鈉作用下與1,3-二溴丙烯反應(yīng)的產(chǎn)物主要是：

14化合物在NaH作用下進(jìn)行Dieckmann縮合的主要產(chǎn)物是哪一個(gè)?

15下列碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是16可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的二酯是:

A.

丙二酸二乙酯

B.

丁二酸二乙酯

C.

對苯二甲酸二乙酯

D.

己二酸二乙酯

17(CH3)2CHCO2Et通過酯縮合反應(yīng)可制備所用試劑為:

A.

C2H5ONa/EtOH

B.

CH3ONa/CH3OH

C.

NaOH/H2O

D.

Ph3CNa

18通過Michael加成反應(yīng)可以合成如下哪類化合物

A.

1,5-二羰基化合物

B.

1,3-二羰基化合物

C.

1,6-二羰基化合物

D.

1,4-二羰基化合物19硝基苯在90℃與HNO3,H2SO4作用下,主要產(chǎn)物是:

A.

o-二硝基苯

B.

m-二硝基苯

C.

p-二硝基苯

D.

硝基苯磺酸的混合物20將苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分別在堿存在下與甲苯磺酰氯反應(yīng),析出固體是:

A.

苯胺

B.

N-甲基苯胺

C.

N,N-二甲基苯胺

D.

均不是21對氨基苯磺酸熔點(diǎn)高達(dá)228℃,是由于該分子：

A.

對稱性好B.

形成氫鍵

C.

相對分子質(zhì)量大

D.

生成內(nèi)鹽22下列化合物哪一個(gè)能溶于NaHCO3?

A.

苯胺

B.

對甲苯酚

C.

苯甲酸

D.

乙酰苯胺23下列化合物哪堿性最強(qiáng)

A.

CH3CH2O—

B.

CH3COO—

C.

O2NCH2COO—

D.

HOCH2COO—24下列化合物哪個(gè)水解速度最快

25比較取代羧酸FCH2COOH(I)，ClCH2COOH(II)，BrCH2COOH(III)，ICH2COOH(IV)的酸性大小是:A.

I>II>III>IV

B.

IV>III>II>I

C.

II>III>IV>I

D.

IV>I>II>III26比較羧酸HCOOH(I)，CH3COOH(II)，(CH3)2CHCOOH(III)，(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大?。篈.

IV>III>II>I

B.

I>II>III>IV

C.

II>III>IV>I

D.

I>IV>III>II27m-甲氧基苯甲酸(I),p-甲氧基苯甲酸(II)與苯甲酸(III)的酸性大小是:

A.

I>II>III

B.

III>I>II

C.

I>III>II

D.

III>II>I

28酰氯在什么條件下生成醛

A.

格氏試劑

B.

Lindlar催化劑H2

C.

與醇反應(yīng)

D.

與氨反應(yīng)

29酰氯在什么條件下生成酮

A.

格氏試劑B.

Lindlar催化劑H2

C.

與醇反應(yīng)D.

與氨反應(yīng)30

酰氯在什么條件下生成芳酮

A.

與酚反應(yīng)

B.

與苯胺反應(yīng)

C.

傅克反應(yīng)(Fridel-Crafts)

D.

羅森孟德(Rosenmund)反應(yīng)31哪種羧酸衍生物具有愉快的香味

A.

酸酐

B.

酰氯

C.

酰胺

D.

酯32比較化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是:A.

I>III>II>IV

B.

I>II>IV>III

C.

I>IV>III>II

D.

I>III>IV>II33下列哪種條件下可得到酚酯?

A.

羧酸酚B.

酰氯酚

C.

酯交換D.

腈酚水34下列哪種條件下可以得到叔醇的酯?A.

羧酸叔醇

B.

酸酐叔醇

C.

酯交換

D.

酰胺叔醇

35LiAlH4可以還原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物

A.

I,

B.

I,II

C.

I,II,III

D.

全都可以36欲使羧酸直接轉(zhuǎn)化為酮,應(yīng)采用哪種試劑

A.

LiAlH4

B.

NaBH4

C.

RLi

D.

RMgX37下列化合物中哪個(gè)烯醇式含量最高?38為合成

應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應(yīng)?

A.

碘甲烷及溴丙烷

B.

2-氯戊烷

C.

溴;乙烷及溴丙烷

D.

乙酰溴39合成

應(yīng)采用丙二酸二乙酯二鈉鹽與下列哪種化合物作用?

A.

B.

BrCH2CH2Br

C.

BrCH2COOH

D.

2molCH3I40制備β-羥基酸最好的辦法是:

A.

β-鹵代酸與NaOH水溶液反應(yīng)

B.

α,β-不飽和酸加水

C.

α-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反應(yīng)制取

D.

α-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darzens反應(yīng)

41下面的反應(yīng)是什么類型的反應(yīng)?

A.

親電取代

B.

親核取代

C.

加成-消除

D.

自由基反應(yīng)42芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸藥,TNT是什么化合物?43相同碳原子數(shù)目的胺中,伯、仲、叔胺的沸點(diǎn)次序?yàn)?

A.

伯>仲>叔

B.

叔>仲>伯

C.

伯>叔>仲

D.

仲>伯>叔44

比較化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、鹵代烴(IV)在水中溶解度的大小:A.

I>II>III>IV

B.

II>I>III>IV

C.

I>II>IV>III

D.

III>II>I>IV45化合物NH4Cl(I),(CH3)2NH(II),NH3(III),CH3NH2(IV)堿性強(qiáng)弱的次序是:

A.

I>II>III>IV

B.

II>I>III>IV

C.

IV>II>III>I

D.

II>IV>III>I46化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)堿強(qiáng)弱的次序是:

A.

I>II>III>IV

B.

II>III>I>IV

C.

III>II>I>IV

>I>III>II47化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III),鄰苯二甲酰亞胺(IV)堿性強(qiáng)弱的次序是:A.

I>II>III>IV

B.

II>III>I>IV

C.

III>II>I>IV

D.

IV>I>III>II48將苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分別在堿存在下與甲苯磺酰氯反應(yīng),析出固體是:

A.

苯胺

B.

N-甲基苯胺

C.

N,N-二甲基苯胺