2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-中藥制藥考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)6

2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-中藥制藥考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.對(duì)首營品種，應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。必要時(shí)對(duì)藥品抽樣檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)批數(shù)為：大中型企業(yè)應(yīng)不少于進(jìn)貨總批次數(shù)的____%，小型企業(yè)應(yīng)不少于進(jìn)貨總批次數(shù)的____%。藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄，記錄保存5年。

正確答案:

"1.5","1"2.鞣質(zhì)主要可分為____和____。

正確答案:

"可水解鞣質(zhì)","縮合鞣質(zhì)"3.牛黃中含有的____具有____作用，是牛黃鎮(zhèn)痙的有效成分。

正確答案:

"去氧膽酸","松弛平滑肌"4.A.淡紅色

B.淡綠色

C.淡藍(lán)色

D.淡黃色

E.白色

兒科處方印刷用紙的顏色為()

正確答案:B

急診處方印刷用紙的顏色為()

正確答案:D

普通處方印刷用紙的顏色為()

正確答案:E

麻醉藥品處方印刷用紙的顏色為()

正確答案:A5.我國藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪四個(gè)階段？

正確答案:我國藥品管理立法大體經(jīng)歷了四個(gè)階段：藥事法規(guī)初步建立（1911～1948年）；建設(shè)、完善藥事法規(guī)（1949～1983年）；第一部《藥品管理法》頒布與實(shí)施（1984～1999年）；修訂《藥品管理法》與公布《實(shí)施條例》（2000～2002年）。6.下列藥物中，所含揮發(fā)油具抗腫瘤作用的是()

A、柴胡

B、莪術(shù)

C、大黃

D、枳實(shí)

E、天麻

正確答案:B7.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。()

正確答案:正確8.附子"溫心陽"的藥理基礎(chǔ)是____、____。

正確答案:

"增加心肌收縮力","加快心率"9.為避免提取過程中黃酮苷類被水解，常預(yù)先破壞酶的活性。()

正確答案:正確10.下列哪些藥含同一類型的化學(xué)成分有致瀉作用()

A、芒硝

B、大黃

C、蘆薈

D、牽牛子

E、番瀉葉

正確答案:B,C,E11.苷又稱為配糖體，苷元又稱為配基。()

正確答案:正確12.水提醇沉和醇提水沉各能去除什么雜質(zhì)？

正確答案:水提醇沉主要去除水溶性雜質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多糖、無機(jī)鹽等。醇提水沉主要去除脂溶性雜質(zhì)。13.橡膠屬于多萜類化合物。()

正確答案:正確14.檢驗(yàn)方法需符合"準(zhǔn)確、____、簡便、____"的原則。

正確答案:

"靈敏","快速"15.中藥制劑中提取方法與凈化方法各有哪幾種？

正確答案:中藥制劑分析中提取方法有溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法、升華法等，其中最常用的為溶劑提取法；凈化方法有液--液萃取法、色譜法、沉淀法、鹽析法等，其中最常用的為色譜法。16.開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是哪些？

正確答案:《藥品管理法》規(guī)定了開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)該具備4項(xiàng)條件：①人員條件，具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人。②廠房、設(shè)施、倉庫衛(wèi)生環(huán)境條件，要求藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)具有與其藥品生產(chǎn)、經(jīng)營相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、倉庫和衛(wèi)生環(huán)境。③質(zhì)量控制條件，要設(shè)立質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)，配備專門人員，必要的儀器設(shè)備。④規(guī)章制度條件，要建立健全保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。17.與藥事管理有關(guān)的說法正確的是()

A、宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

B、宏觀藥事管理是指國家依照憲法通過立法，政府依法通過施行相關(guān)法律、制定并施行相關(guān)法規(guī)、規(guī)章，對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

C、微觀藥事管理是指藥事組織依法通過施行相關(guān)管理措施，對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

D、藥事管理還包括職業(yè)道德范疇的自律性管理

E、藥事管理的依據(jù)是憲法和法律

正確答案:A,B,C,D,E18.湯劑的優(yōu)點(diǎn)主要有哪些？

正確答案:湯劑的優(yōu)點(diǎn)為：①根據(jù)臨床辨證施治，可隨證靈活加減。②為液體藥劑，吸收快，作用迅速。③制備簡單，方便。④溶媒無刺激性及副作用。19.一般普通藥品的處方箋保持____年；毒性藥品、精神藥品的處方箋保存2年；麻醉藥品處方箋保存年____備查。

正確答案:

"1","3"20.特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是()

A、更多地使用前置性審批管理方式，對(duì)特殊藥品的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)計(jì)劃，經(jīng)營單位、經(jīng)營計(jì)劃、購用、進(jìn)口、出口等環(huán)節(jié)進(jìn)行事先審批

B、更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式，對(duì)特殊管理藥品的全程實(shí)行特殊管理

C、對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰

D、多部門協(xié)同管理

E、特殊管理藥品雖然和一般藥品一樣具有醫(yī)療價(jià)值，但因其具有特殊的藥理、生理作用，管理、使用不當(dāng)會(huì)嚴(yán)重危害患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

正確答案:A,B,C,D21.硅膠薄層層析中分離三萜皂苷時(shí)，適宜展開劑系統(tǒng)為()

A、氯仿--醋酸乙酯--甲醇--水(15：40：22：10)，10℃以下放置的下層液

B、氯仿--乙醚(1：1)

C、苯--醋酸乙酯(1：1)

D、氯仿--丙酮(1：1)

E、環(huán)己烷--乙酸乙酯(1：1)

正確答案:A22.下列物質(zhì)不適合分離黃酮類化合物()

A、硅膠

B、聚酰胺

C、藥用炭

D、氧化鋁

E、葡聚糖凝膠

正確答案:D23.分子式的確定常用()

A、UV

B、IR

C、1H-NMR

D、[~13.gif]C-NMR

E、MS

正確答案:E24.請(qǐng)舉出兩種含有生物堿類成分的中藥，并指出其所含生物堿成分的名稱及生理活性。

正確答案:麻黃：麻黃堿--止咳平喘。苦參：苦參堿、氧化苦參堿--抗心律失常。25.國家對(duì)藥品實(shí)行儲(chǔ)備制度，當(dāng)國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品，企業(yè)不得以任何方式拒絕調(diào)用。()

正確答案:正確26.藥品的質(zhì)量特性有哪些？

正確答案:藥品的質(zhì)量特性包括有效性，安全性，穩(wěn)定性，均一性等方面。27.多數(shù)黃酮苷具有旋光性，苷元多數(shù)無旋光性。()

正確答案:正確28.香豆素類化合物母核上最常見的含氧取代基位置是()

A、3

B、5

C、6

D、7

E、8

正確答案:D29.革酚酮類化合物屬于一類變形的()

A、二萜

B、三萜

C、木脂素

D、單萜

E、鞣質(zhì)

正確答案:D30.A.麻醉藥品

B.戒毒藥品

C.對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

D.生化藥品

E.用于血源篩查的體外診斷試劑

《藥品管理法》規(guī)定，國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的是()

正確答案:C

《藥品管理法》規(guī)定，國家實(shí)行特殊管理的藥品是()

正確答案:A

《藥品管理法》規(guī)定，管理辦法由國務(wù)院制定的是()

正確答案:A

《藥品管理法》規(guī)定，藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的是()

正確答案:A

《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，在銷售或進(jìn)口前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審批的()

正確答案:E31.人參對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有調(diào)節(jié)作用，小劑量興奮，大劑量抑制。()

正確答案:正確32.社會(huì)藥房藥師的職能有____、進(jìn)行用藥指導(dǎo)、____。

正確答案:

"供應(yīng)合格藥品","管理藥品"33.下列哪味藥能保肝降酶，用于肝炎的治療'()

A、硫磺

B、五味子

C、枳實(shí)

D、紅花

E、獨(dú)活

正確答案:B34.下列何藥含多種利膽成分()

A、丹參

B、茵陳

C、青皮

D、大黃

E、葛根

正確答案:B35.中藥不良反應(yīng)有哪些常見原因？

正確答案:中藥不良反應(yīng)常見原因有：(1)中藥多為復(fù)方粗制劑，作用緩和，毒性較弱；藥品本身，制造時(shí)的雜質(zhì)、附加劑、溶劑、藥品降解物等均可引起不良反應(yīng)。西藥多為化學(xué)純品，成分單一，中毒作用及靶器官亦較專一，而中藥多為多味藥，多成分，中毒作用復(fù)雜，范圍廣泛，靶器官不專一，常為多器官受損，發(fā)生頻率最高的靶器官，依次是肝22.2%、腎21.2%、胃腸10.3%。(2)中藥復(fù)方的不合理藥物配伍可產(chǎn)生增毒作用，或產(chǎn)生新的有害物質(zhì)，甚至數(shù)種無毒藥物配伍不當(dāng)，也可產(chǎn)生有害物質(zhì)，出現(xiàn)不良反應(yīng)；中西藥并用，配伍不當(dāng)，也可產(chǎn)生有害物質(zhì)及增毒作用；中藥成分復(fù)雜，有些成分的潛在毒性，尚無充分了解，缺乏警惕，可出現(xiàn)意想不到的不良反應(yīng)。(3)使用有毒中藥或含有有毒成分的中成藥時(shí)，劑量過大或療程過長是常見的因素；中醫(yī)用藥依據(jù)"辨證施治"，如用藥不對(duì)證也往往得不到應(yīng)有的效果，有時(shí)反而引起不良反應(yīng)，此外，誤服、亂用、給藥途徑不正確也是原因之一。(4)中藥材品種混亂，炮制（制劑）質(zhì)量欠佳。如中藥材質(zhì)量、品種、產(chǎn)地、采收、加工、農(nóng)藥殘留及炮制不規(guī)范等問題均影響飲片質(zhì)量。中成藥制備方法不當(dāng)或原藥材質(zhì)量低劣，中藥注射劑質(zhì)量欠佳等均可引起不良反應(yīng)。(5)中藥材同名異物、同物異名，不同品種產(chǎn)地，不同采收季節(jié)及儲(chǔ)存條件，不同加工炮制，不同配伍，不同提取精制工藝，不同溶媒、防腐劑、增溶劑等均可產(chǎn)生不同的不良反應(yīng)。中藥的農(nóng)藥殘留、重金屬、真菌、毒素等含量過高，亦可造成中毒和產(chǎn)生不良反應(yīng)。(6)中藥材、中成藥，特別是中藥注射劑，由于質(zhì)量不合要求而產(chǎn)生不良反應(yīng)者，占有重要比例。由于中藥（特別是復(fù)方制劑）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)很難達(dá)到西藥（化學(xué)純品）的要求，所以，因質(zhì)量問題而發(fā)生不良反應(yīng)者，尤應(yīng)引起重視。目前中藥制劑增多，經(jīng)提取精制后，有效成分及有毒成分均濃集，療效提高，毒性亦增強(qiáng)；而中藥安全性的研究、監(jiān)測(cè)、管理不夠；中藥毒理學(xué)尚未引起應(yīng)有的重視，未形成一門學(xué)科，更未達(dá)到要求。(7)個(gè)體差異、過敏體質(zhì)是患者易引起藥物過敏反應(yīng)的重要因素。此外，患者年齡、性別、體質(zhì)等情況的差異，嬰幼兒因肝腎功能發(fā)育不全，老年人則因肝腎功能衰退，對(duì)某些藥品易發(fā)生中毒。(8)近年出現(xiàn)的某些商業(yè)行為，嚴(yán)重違犯科學(xué)原則，盲目擴(kuò)大適應(yīng)證，長期大劑量不合理用藥，或多種中西藥不合理搭配用藥，有意夸大療效，隱瞞毒性及不良反應(yīng)，片面強(qiáng)調(diào)中藥"安全無毒"等，也加