張靜中學(xué)高考生物專項第六單元五

張靜中學(xué)高考生物專項第六單元五練出高分——考能排查練(六)第一關(guān)：判正誤測基礎(chǔ)1．誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀 (×)2．基因突變的方向是由環(huán)境決定的 (×)3．觀測細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 (×)4．非姐妹染色單體的互換可引起基因重組 ()5．低溫克制染色體著絲粒分裂，使子染色體不能分別移向兩極導(dǎo)致染色體加倍(×)6．一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸 (×)7．基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會形成新的基因型 (√)8．基因重組是生物變異的重要來源；基因突變是生物變異的主線來源 (√)9．把培養(yǎng)在輕氮(14N)中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到具有重氮(15N)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞分裂一次后，再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞又分裂一次，此時大腸桿菌細胞中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型 (√)10．真核細胞中DNA的復(fù)制與RNA的轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細胞核和細胞質(zhì)中 (×)11．中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達過程。在一個正在分裂的大腸桿菌細胞中，既有DNA的復(fù)制，又有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程；在一個人體的神經(jīng)細胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有DNA的復(fù)制過程 (×)12．六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)哺育成的個體是三倍體 (×)13．單倍體細胞中只具有一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數(shù)是否成雙，假如染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，假如是奇數(shù)則不可育(×)14．在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都也許發(fā)生部分的交叉互換，這種互換屬于基因重組 (×)15．在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病方式時，選擇的調(diào)核對象都應(yīng)當(dāng)涉及隨機取樣的所有個體 (×)16．遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病(√)17．雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異 (√)18．種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位 (√)19．一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是互相交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變 (×)20．現(xiàn)代進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變 (√)21．隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離 (×)22．進化過程一定隨著著基因頻率的改變 (√)23．突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變 (×)24．長期使用農(nóng)藥后，害蟲會產(chǎn)生很強的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是由于農(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故 (×)25．某校學(xué)生(男女各半)中，有紅綠色盲患者3.5%(均為男生)，色盲攜帶者占5%，則該校學(xué)生中的色盲基因頻率為5.67% (√)26．生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進行 (√)27．用秋水仙素解決單倍體植株后得到的一定是二倍體 (×)28．由二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，與本來的二倍體是同一個物種 (×)29．體細胞中具有兩個染色體組的個體就是二倍體 (×)30．雜交育種一定需要較長時間 (×)第二關(guān)：練題型提考能題型一正誤判斷型1．下列有關(guān)可遺傳變異的敘述，不對的的是 ()A．精子和卵細胞隨機結(jié)合，導(dǎo)致基因重組B．DNA復(fù)制時堿基對的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因突變C．非同源染色體之間互換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．著絲粒分裂后，子染色體不能移向細胞兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異答案A解析基因重組是由減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合導(dǎo)致的非同源染色體上的非等位基因自由組合引起的，或者是由減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期同源染色體的交叉互換引起的；基因突變是由DNA堿基對的增添、缺失或替換引起的；非同源染色體之間互換一部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；著絲粒分裂后，子染色體不能移向細胞兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異。2．下列關(guān)于生物變異的敘述，對的的是 ()A．染色體數(shù)目整倍變異的研究重要集中在遺傳育種方面B．染色體結(jié)構(gòu)變異是產(chǎn)生人類遺傳病的重要因素C．無子西瓜不能產(chǎn)生種子，此種變異屬于不可遺傳的變異D．單倍體可用秋水仙素等化學(xué)藥劑誘導(dǎo)形成答案A解析人類遺傳病產(chǎn)生的因素涉及：①染色體的變異(數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變)，如染色體數(shù)目的增長或減少；②基因結(jié)構(gòu)的改變。無子西瓜的產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異，可遺傳。單倍體是由某物種配子直接發(fā)育而來的，而秋水仙素能誘導(dǎo)染色體加倍，從而得到正常個體或多倍體。3．下列有關(guān)生物變異與育種的敘述，對的的是 ()A．人工誘變育種可以改變基因結(jié)構(gòu)，且明顯縮短育種年限B．普通小麥花粉中有三個染色體組，由其發(fā)育形成的個體是三倍體C．三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于秋水仙素克制了紡錘體的形成D．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，但在育種上仍有一定的價值答案D解析誘變育種是運用物理因素或化學(xué)因素來解決生物體，使生物體發(fā)生基因突變的一種育種方法，它能改變基因結(jié)構(gòu)，但有利變異較少，需要解決大量材料，不能縮短育種年限。由普通小麥花粉發(fā)育而來的個體是單倍體。三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于減數(shù)分裂時發(fā)生了聯(lián)會紊亂。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，甚至是致死的，但也有少數(shù)會出現(xiàn)優(yōu)良性狀。4．下列有關(guān)育種的說法中，對的的是 ()A．雜交育種所依據(jù)的重要遺傳學(xué)原理是基因突變B．生產(chǎn)上通常采用多倍體育種的方法來獲得無子番茄C．誘變育種可以快速獲得具有新基因的純合體D．植物體細胞雜交育種可以克服遠緣雜交不親和的障礙答案D解析雜交育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組，故A錯誤；生產(chǎn)上重要運用一定濃度的生長素或生長素類似物來獲得無子番茄，故B錯誤；誘變育種的原理是基因突變，即使得到具有新基因的個體，其基因純合的也許性也很低，所以誘變育種不能快速獲得具有新基因的純合體，故C錯誤。題型二圖解圖示型5．生物的某些變異可通過細胞分裂過程中某一時期染色體的行為來辨認。甲、乙兩模式圖分別表達細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表達染色體上的基因。下列有關(guān)敘述對的的是 ()A．甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．甲圖是個別堿基對的增添或缺失導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C．乙圖是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D．甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2答案D解析由圖可知，甲、乙兩種變異類型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；甲圖的變異是由染色體某一片段的增長或缺失引起的；乙圖的變異是非同源染色體之間發(fā)生片段互換的結(jié)果。6．如圖為果蠅細胞的染色體組成，以下說法對的的是 ()A．染色體1、4、5、7組成果蠅的一個染色體組B．染色體3、6之間的片段互換屬于基因重組C．控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上D．果蠅基因組可由1、3、6、7四條染色體組成答案A解析染色體3、4之間的片段互換屬于基因重組；控制果蠅紅眼或白眼的基因位于X染色體(1號染色體)上；果蠅基因組可由1、2、3、6、7五條染色體組成。7．糧食問題是當(dāng)今舉世矚目的迫切問題之一。改善農(nóng)作物的遺傳性狀，提高糧食產(chǎn)量是科學(xué)工作者不斷努力的目的，如圖是遺傳育種的一些途徑。下列有關(guān)分析不對的的是()A．若要在較短時間內(nèi)獲得圖示新品種小麥，可選圖中E→F→G的育種方法B．H→I、J→K都必須用到與G過程相同的技術(shù)操作C．C→D和H→I過程都可以克服遠緣雜交不親和的障礙D．圖示的遺傳育種途徑中，A→B所表達的方法具有典型的不定向性答案B解析圖中A→B為誘變育種，C→D為基因工程育種，E→F→G為單倍體育種，H→I為細胞工程育種，J→K為多倍體育種。要盡快獲得新品種小麥，應(yīng)當(dāng)采用單倍體育種法，故A對的。G過程是用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，H→I過程是植物體細胞雜交，不需要用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，故B錯誤?；蚬こ逃N和植物體細胞雜交都克服了遠緣雜交不親和的障礙，故C對的。誘變育種、雜交育種都具有不定向性，故D對的。8．關(guān)于下面現(xiàn)代生物進化理論的概念圖的說法，不對的的是 ()A．①表達種群基因頻率的改變B．②表達基因突變C．③表達自然選擇學(xué)說D．④表達基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)三個層次答案B解析由圖可知，①表達種群基因頻率的改變，②表達自然選擇，③表達自然選擇學(xué)說，④表達生物多樣性的三個層次，即遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。題型三遺傳病調(diào)查型9．某學(xué)習(xí)小組以“研究伴性遺傳的特點”為課題進行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病及采用的方法對的的是 ()A．白化病、在熟悉的4～10個家系中調(diào)查B．紅綠色盲、在患者家系中調(diào)查C．血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查D．青少年型糖尿病、在人群中隨機抽樣調(diào)查答案B解析白化病和青少年型糖尿病不屬于伴性遺傳病；由于研究的是遺傳病的發(fā)病特點而不是發(fā)病率，所以應(yīng)當(dāng)在患者家系中調(diào)查。題型四遺傳計算型10．下列是生物愛好小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本環(huán)節(jié)①擬定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果，記錄分析③設(shè)計登記表格及調(diào)查要點④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)其對的順序是()A．①③②④ B．③①④②C．①③④② D．①④③②答案C解析調(diào)查時，應(yīng)按照“擬定要調(diào)查的遺傳病→設(shè)計登記表格→分組調(diào)查→匯總結(jié)果、記錄分析”的環(huán)節(jié)進行。11．某昆蟲種群中，基因A決定翅色為綠色，基因a決定翅色為褐色，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3。假設(shè)該種群非常大，所有的雌雄個體間都能自由交配并能產(chǎn)生后代，沒有遷入和遷出，不發(fā)生突變和選擇，在理論上該種群的子代中aa的基因型頻率為 ()A．0.25 B．0.3 C．0.4 D．答案A解析由AA、Aa、aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3，計算得A、a的基因頻率都為0.5。按題中的假設(shè)條件，可用遺傳平衡定律計算，理論上該種群子代中aa的基因型頻率為0.5×0.5＝0.25。12．據(jù)調(diào)查，某小學(xué)學(xué)生中基因型及比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則在該群體中B和b的基因頻率分別為 ()A．6%、8% B．8%、92%C．78%、92% D．92%、8%答案D解析假設(shè)被調(diào)查的總?cè)藬?shù)為100個，由于B和b這對等位基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，故基因總數(shù)為150個，而B和b基因的個數(shù)分別為42.32×2＋7.36＋46＝138,7.36＋0.32×2＋4＝12，故B的基因頻率為138/150×100%＝92%，b的基因頻率為12/150×100%＝8%。13．某植物種群中，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%。若該種群植物自交，后代中AA、aa基因型個體出現(xiàn)的頻率以及A、a的基因頻率分別為 ()A．55%、45%、45%、55%B．42.5%、32.5%、45%、55%C．55%、45%、55%、45%D．42.5%、32.5%、55%、45%答案D解析親代中，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%，則Aa基因型個體占100%－30%－20%＝50%，親代、子代的基因頻率不變，則A的基因頻率＝[(2×30＋50)÷200]×100%＝55%，a的基因頻率為45%；若該種群植物自交，后代中AA基因型個體出現(xiàn)的頻率為30%＋1/4×50%＝42.5%，aa基因型個體出現(xiàn)的頻率為20%＋1/4×50%＝32.5%。題型五育種設(shè)計型14．玉米(2N＝20)是重要的糧食作物之一。已知玉米的高稈、易倒伏(D)對矮稈、抗倒伏(d)為顯性，抗銹病(R)對易染銹病(r)為顯性，控制上述性狀的兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為獲得純合矮稈抗銹病玉米植株，研究人員采用了如圖所示的方法。請據(jù)圖分析回答問題。(1)若過程①中的F1連續(xù)自交3代，則產(chǎn)生的F4中純合抗銹病植株占。若從F2開始逐代篩選出矮稈抗銹病植株，讓其自交，淘汰掉易染銹病植株，那么在得到的F4抗銹病植株中純合體占。(2)過程②中，若只考慮F1中分別位于n對同源染色體上的n對等位基因，則運用其花藥離體哺育成的單倍體幼苗的基因型在理論上應(yīng)有種。(3)過程③中為了擬定抗銹病轉(zhuǎn)基因玉米是否哺育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的作為探針進行分子雜交檢測，又要用的方法從個體水平上去鑒定玉米植株的抗病性。答案(1)7/167/9(2)2n(3)抗銹病基因(目的基因)玉米銹病相應(yīng)的病原體來侵染玉米植株解析(1)F1的基因型為DdRr，只考慮抗病和不抗病性狀，自交三代產(chǎn)生的雜合體占1/8，純合體占7/8，顯性純合體占7/8×1/2＝7/16。F2中矮稈抗銹病植株的基因型為1/3ddRR、2/3ddRr；1/3ddRR自交的后代都是純合體，2/3ddRr自交的后代中ddRR占2/3×1/4＝1/6，ddRr占2/3×1/2＝1/3；1/3ddRr再自交，后代ddRR占1/3×1/4＝1/12，ddRr占1/3×1/2＝1/6，故F4中矮稈抗銹病植株占1/3＋1/6＋1/12＋1/6＝9/12，矮稈抗銹病的純合體占1/3＋1/6＋1/12＝7/12，所以F4抗銹病植株中純合體占7/9。(2)根據(jù)分離規(guī)律和自由組合規(guī)律可以推出，Rr可產(chǎn)生2種配子，可哺育為2種單倍體；DdRr可產(chǎn)生4種配子，可哺育為4種單倍體，所以含n對獨立遺傳的等位基因的個體，可產(chǎn)生2n種配子，可哺育為2n種單倍體。(3)檢測轉(zhuǎn)基因作物是否哺育成功，可以用同位素標(biāo)記法，也可以從個體水平來檢測。15．下圖表達以番茄植株(HhRr)為實驗材料哺育新品種的途徑。請據(jù)圖分析回答：(1)途徑2、3中獲得幼苗的過程都應(yīng)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是。(2)要盡快獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種應(yīng)采用途徑，該過程中秋水仙素的作用機理是。(3)品種A與途徑3中幼苗基因型相同的概率為，品種C的基因型是。(4)品種C與B是否為同一個物種？，因素是。(5)途徑4依據(jù)的原理是，此途徑與雜交育種相比，最突出的優(yōu)點是。答案(1)植物細胞的全能性(2)2克制細胞分裂時紡錘體的形成(3)1/4HHhhRRrr(4)否存在生殖隔離(5)基因突變可以產(chǎn)生新基因解析圖解半途徑1為種子繁殖，途徑2為單倍體育種，途徑3為多倍體育種，途徑4為誘變育種?；ㄋ庪x體培養(yǎng)的生物學(xué)原理是植物細胞的全能性，單倍體育種能明顯縮短育種年限，秋水仙素的作用機理是克制紡錘體的形成，品種C和品種B不是同一物種，由于它們存在生殖隔離。16．玉米是雌雄同株異花植物，有寬葉和窄葉、抗病和不抗病等性狀。已知寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，且在玉米苗期便能辨認。根據(jù)生產(chǎn)實踐獲知，雜交種(Aa)所結(jié)果實在數(shù)目和粒重上都表現(xiàn)為高產(chǎn)，產(chǎn)量分別比顯性純合和隱性純合品種高12%、20%。某農(nóng)場在哺育玉米雜交種時，將純種寬葉玉米和純種窄葉玉米進行間行均勻種植，由于錯過了人工授粉的時機，導(dǎo)致大面積自然受粉[同株異花受粉(自交)與品種間異株異花受粉(雜交)]。根據(jù)上述信息回答下列問題：(1)按照上述栽種方式，兩個品種玉米的受粉方式共計有種。F1植株的基因型是。(2)假如將上述自然受粉收獲的種子用于次年種植，預(yù)計收成將比單獨種植雜交種減產(chǎn)8%，因此到了收獲的季節(jié)，應(yīng)收集(填“寬葉”或“窄葉”)植株的種子，次年播種后，在幼苗期選擇(填“寬葉”或“窄葉”)植株栽種，才干保證產(chǎn)量不下降。(3)玉米矮花葉病是由玉米矮花葉病毒引起的，在苗期出現(xiàn)黃綠相間條紋狀葉，重病株不能結(jié)穗?？褂衩装ㄈ~病(b)為隱性，現(xiàn)將純種寬葉不抗病玉米(AABB)與純種窄葉抗病玉米(aabb)進行雜交，得到F1。用F1測交，測交后代就有高產(chǎn)且抗矮花葉病毒的玉米植株，此植株的基因型是，如何選出此玉米植株？ 。答案(1)4AA、Aa、aa(2)窄葉寬葉(3)Aabb將測交后代種子所有種下，在培養(yǎng)過程中用矮花葉病毒進行篩選，在苗期選出正常寬葉植株解析(1)間行均勻種植純種寬葉玉米(基因型為AA)和純種窄葉玉米(基因型為aa)，自然條件下，既有異花受粉，又有自花受粉，受粉方式共計有4種，即AA×AA、aa×aa、AA×aa、aa×AA。F1植株的基因型應(yīng)有3種，即AA、Aa、aa。(2)由于自然受粉，在窄葉植株上結(jié)的種子中有基因型為Aa的雜合體，所以應(yīng)收集窄葉植株的種子，同理在次年播種后，在幼苗期選擇寬葉植株栽種，就可保證產(chǎn)量不下降。(3)純種寬葉不抗病玉米(AABB)與純種窄葉抗病玉米(aabb)雜交，得到的F1的基因型是AaBb，測交后代基因型和表現(xiàn)型分別是AaBb(高產(chǎn)不抗矮花葉病)、Aabb(高產(chǎn)抗矮花葉病)、aaBb(低產(chǎn)不抗矮花葉病)、aabb(低產(chǎn)抗矮花葉病)。將測交后代種子所有種下，在培養(yǎng)過程中用矮花葉病毒進行篩選，在苗期選出正常寬葉植株，即為所需要的玉米植株Aabb(高產(chǎn)抗矮花葉病)。第三關(guān)：做真題明考向1．(2023·江蘇卷，22)在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是(多選)()A．DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B．非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C．非同源染色體之間互換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．著絲粒分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異答案ACD解析DNA復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變，因有絲分裂和減數(shù)分裂間期均存在DNA的復(fù)制，故均可發(fā)生基因突變，A項對的；非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因重新組合，即基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B項錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異在兩種分裂方式中均可發(fā)生，C項、D項對的。2．(2023·廣東理綜，6)科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的第6號和第9號染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，未見明顯異常。關(guān)于該重組酵母菌的敘述，錯誤的是 ()A．還也許發(fā)生變異B．表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響C．增長了酵母菌的基因多樣性D．改變了酵母菌的進化方向答案D解析因酵母菌中替換的是第6號和第9號染色體的部分片段，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，這樣的重組酵母菌尚有也許再發(fā)生基因突變等可遺傳的變異，A項對的；生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，B項對的；替代的人工合成的染色體片段中具有原酵母菌所沒有的基因，故增長了酵母菌的基因多樣性，C項對的；生物的進化方向是由定向的自然選擇決定的，D項錯誤。3．(2023·廣東理綜，6)某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法對的的是 ()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ－5與Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩答案B解析由于患者Ⅲ－11的父母均表現(xiàn)正常，即“無中生有”，則該病為隱性遺傳病，A項錯誤；通過度析遺傳系譜圖無法擬定其遺傳方式，所以該病也許為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。假設(shè)致病基由于a，若Ⅲ－11基因型為aa，則Ⅱ－5基因型為Aa，Ⅱ－6基因型為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ－11基因型為XaY，則Ⅱ－5基因型為XAXa，Ⅱ－6基因型為XAY，則再生患病男孩的概率為1/4，故B項對的，C項錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率同樣，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅲ－9的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D項錯誤。4．(2023·江蘇卷，24)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析對的的是(多選) ()A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種也許D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12答案ACD解析甲病具有“有中生無”的特點，且Ⅱ-5患病，其女兒Ⅲ-7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無中生有”的特點，故為X連鎖隱性遺傳病，A項對的。甲病(設(shè)相關(guān)基由于A、a)：Ⅰ-1不患甲病，即無甲病致病基因，因此Ⅱ-3的致病基因只能來自Ⅰ-2。Ⅱ-2不患甲病，其基因型為aa。Ⅲ-7的基因型是aa，則Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均為Aa，則Ⅲ-8的基因型是AA或Aa，Ⅲ-5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ-4的基因型是Aa，則Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一個不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設(shè)相關(guān)基由于B、b)：Ⅱ-3的基因型是XbY，致病基因只能來自Ⅰ-1，B項錯誤。因Ⅲ-2的基因型為XbXb，則Ⅱ-2的基因型是XBXb，因此Ⅱ-2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ-3的基因型為XbY，則Ⅲ-4的基因型是XBXb，Ⅲ-8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ-8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項對的。Ⅲ-5的基因型是XbY，Ⅱ-3的基因型是XbY，因此Ⅲ-4的基因型是XBXb，則Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/6×1/2＝5/12，D項對的。5．(2023·山東理綜，2)下列符合現(xiàn)代生物進化理論的敘述是 ()A．物種的形成可以不通過隔離B．生物進化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存C．基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進化的方向D．自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率答案D解析新物種的形成一定要通過生殖隔離；現(xiàn)代生物進化理論從分子水平上解釋了生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；生物進化的方向是由自然選擇決定的，而不是由基因突變產(chǎn)生的有利變異所決定的；通過自然選擇，具有不利變異的個體被淘汰，具有有利變異的個體被保存下來，使基因頻率發(fā)生定向改變。6．(2023·上海卷，28)某自花傳粉植物種群中，親代中AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%，則親代A的基因頻率和F1中AA的基因型頻率分別是 ()A．55%和32.5% B．55%和42.5%C．45%和42.5% D．45%和32.5%答案B解析根據(jù)題目中已知條件AA＝30%，aa＝20%，可得Aa＝50%，則基因頻率A＝AA%＋1/2×Aa%＝30%＋1/2×50%＝55%，a＝aa%＋1/2×Aa%＝20%＋1/2×50%＝45%。由于該植物為自花傳粉，所以AA后代所有為AA，aa后代所有為aa，Aa后代出現(xiàn)性狀分離(1/4為AA,1/4為aa,1/2為Aa)，所以F1中AA的比例為AA%＋Aa%×1/4＝30%＋50%×1/4＝42.5%。7．(2023·江蘇卷，6)下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述，合理的是 ()A．該計劃的實行將有助于人類對自身疾病的診治和防止B．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中所有DNA序列D．該計劃的實行不也許產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響答案A解析人類基因組計劃的目的是測定人類基因組(24條染色體)的所有DNA序列，而一個染色體組僅含23條染色體(22＋X或22＋Y)，C項錯誤；人類基因組計劃是人類從分子水平上研究自身遺傳物質(zhì)，B項錯誤；該項計劃的實行雖對于人類疾病的診治和防止有重要意義，但也也許產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響，因此，A項對的、D項錯誤。8．(2023·山東理綜，27)薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表達。為探究薺菜果實形狀的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗(如下圖)。(1)圖中親本基因型為。根據(jù)F2表現(xiàn)型比例判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循。F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為。(2)圖中F2三角形果實薺菜中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為三角形果實，這樣的個體在F2三角形果實薺菜中的比例為；尚有部分個體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是。(3)薺菜果實形狀的相關(guān)基因a、b分別由基因A、B突變形成，基因A、B也可以突變成其他多種形式的等位基因，這體現(xiàn)了基因突變具有的特點。自然選擇可積累適應(yīng)環(huán)境的突變，使種群的基因頻率發(fā)生，導(dǎo)致生物進化。(4)現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請設(shè)計實驗方案擬定每包種子的基因型。有已知性狀(三角形果實和卵圓形果實)的薺菜種子可供選用。實驗環(huán)節(jié)：①；②；③。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.假如，則包內(nèi)種子基因型為AABB；Ⅱ.假如，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；Ⅲ.假如，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。答案(1)AABB和aabb基因自由組合規(guī)律三角形果實∶卵圓形果實＝3∶1AAbb和aaBB(2)7/15AaBb、Aabb和aaBb(3)不定向性(或多方向性)定向改變(4)答案一：①用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子②F1種子長成的植株自交，得F2種子③F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型記錄植株的比例Ⅰ：F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為15∶1Ⅱ：F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為27∶5Ⅲ：F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3∶1答案二：①用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子②F1種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F2種子③F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型記錄植株的比例Ⅰ：F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為3∶1Ⅱ：F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為5∶3Ⅲ：F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為1∶1解析(1)由題意可知，薺菜的一對相對性狀由兩對等位基因控制，又由于F1只有三角形果實植株，所以三角形果實是顯性性狀，卵圓形果實是隱性性狀。從F2的表現(xiàn)型來看，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例接近15∶1，是9∶3∶3∶1的特例，遵循基因自由組合規(guī)律，并且卵圓形果實植株的基因型為aabb，三角形果實植株的基因型為AB、Abb、aaB。所以親本的基因型組合有兩種，分別是AABB×aabb和AAbb×aaBB。(2)由(1)解析可知，F(xiàn)2中的三角形果實植株有8種基因型，其中基因型為AABB、AAbb、aaBB、AaBB和AABb的植株，連續(xù)自交的后代都不會出現(xiàn)卵圓形果實(aabb)，其共占F2植株總數(shù)的7/16，占F2三角形果實的7/15，而自交后出現(xiàn)性狀分離的有AaBb、Aabb和aaBb。(3)基因突變具有不定向性，所以A、B可以突變成a、b，也可以突變成其他多種形式的等位基因；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，這是通過定向的自然選擇積累適應(yīng)環(huán)境的突變來實現(xiàn)的。(4)采用先測交再自交的方法或連續(xù)兩次測交的方法進行基因型鑒定。第一種方法：AABB植株與aabb植株測交，后代基因型為AaBb，其自交后代會出現(xiàn)15∶1的性狀分離比；AaBB植株與aabb植株測交，后代有兩種基因型：AaBb和aaBb，其自交后代會出現(xiàn)27∶5的性狀分離比；aaBB植株與aabb植株測交，后代基因型為aaBb，其自交后代會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。第二種方法：AABB植株與aabb植株測交，后代基因型是AaBb，與aabb植株測交，后代會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比；AaBB植株與aabb植株測交，后代有兩種基因型：AaBb和aaBb，分別與aabb植株測交，后代會出現(xiàn)5∶3的性狀分離比；aaBB植株與aabb植株測交，后代基因型是aaBb，與aabb植株測交，后代會出現(xiàn)1∶1的性狀分離比。9．(2023·安徽理綜，31)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。(1)根據(jù)圖1，(填“能”或“不能”)擬定Ⅳ2兩條X染色體的來源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是。(2)兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是。請用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成因素。(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議Ⅲ3。(4)補給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液解決較長時間，其目的是；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白。(5)運用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反映器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細胞合成F8，構(gòu)建表達運載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，因素是該cDNA沒有。(6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細胞核注入