綜合測試一課件

護(hù)理藥理綜合測試一

一、名詞解釋：（3*5）1、藥物2、副作用3、治療量4、首關(guān)消除5、腸肝循環(huán)二、填空題（1*10）1、藥物的體內(nèi)過程包括————，————，———和————。2、有些藥物能抑制肝藥酶，從而加強(qiáng)其他藥物的作用，此稱————。3、弱酸性藥物在酸性尿液中排出———，堿化尿液使酸性藥物排出——。三、單項(xiàng)選擇：（0.5*40）1．藥物的副作用是在下列哪種情況下發(fā)生的A．極量B．治療量C．最小中毒量D．特異質(zhì)病人E．半數(shù)致死量2． 受體激動劑與受體A．只具有內(nèi)在活性B．只具有親和力C．有親和力沒有內(nèi)在活性D．既有親和力也有內(nèi)在活性E．以上皆否3． 藥物最常用的給藥方法是A．口服給藥B．舌下給藥C．直腸給藥D．肌肉注射E．皮下注射4．影響藥物吸收的因素不包括A．給藥途徑B．藥物理化性質(zhì)C．劑型D．藥物與血漿蛋白的結(jié)合力E．給藥局部的酸堿度6．酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時A．解離↑、再吸收↑、排出↓B．解離↓、再吸收↑、排出↓C．解離↓、再吸收↓、排出↑D．解離↑、再吸收↓、排出↑E．解離↑、再吸收↑、排出↓8．當(dāng)以一個半衰期為給藥間隔時間，經(jīng)給藥幾次血中濃度可達(dá)到坪值A(chǔ)．1次B．2次C．3次D．4次E．5次10．藥物的半衰期長，則說明該藥A．作用快B．作用強(qiáng)C．吸收少D．消除慢E．消除快11．對同一藥物而言，五者中的最大劑量是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．極量E．治療量12．作用產(chǎn)生最快的給藥途徑是A．直腸給藥B．肌注C．舌下給藥D．靜脈注射E．口服13．藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時，則藥物A．顯效快，作用時間短B．顯效快，作用時間長C．顯效慢，作用時間長D．顯效慢，作用時間短E．以上皆否14．A藥比B藥安全，正確的依據(jù)是A．A藥的LD50/ED50比B藥大B．A藥的LD50比B藥大C．A藥的LD50比B藥大D．A藥的ED50比B藥大E．A藥的ED50比B藥大16．藥物作用強(qiáng)度隨時間變化的動態(tài)過程是A．時效關(guān)系B．最小有效量C．時量關(guān)系D.治療量E．量效關(guān)系17．下列對藥物副作用的敘述，正確的是A．危害多較嚴(yán)重B．多因劑量有關(guān)C．屬于一種與遺傳有關(guān)的特異質(zhì)反應(yīng)D．不可預(yù)知E．與防治作用可相互轉(zhuǎn)化19．下列有關(guān)變態(tài)反應(yīng)有盡有的敘述，錯誤的是A．嚴(yán)重時可引起過敏性休克B．是一種病理性免疫反應(yīng)C．與劑量無關(guān)D．常發(fā)生于過敏體質(zhì)的人E．與用藥時間有關(guān)

20．下列有關(guān)藥物依賴性的敘述，錯誤的是A．精神依賴性又稱習(xí)慣性B．分為身體依賴性和精神依賴性C．多在連續(xù)應(yīng)用時產(chǎn)生D．身體依賴性又稱心理依賴性E．一旦產(chǎn)生身體依賴性，停藥后就會產(chǎn)生戒斷癥狀22．使藥物作用時間縮短的因素是A．肝腎功能降低B．形成肝腸循環(huán)C．藥酶活性降低D．與血漿蛋白結(jié)合E．弱酸性藥和堿化尿液的藥物合用23．劉某，女，41歲，患胃潰瘍數(shù)年，近來發(fā)作加劇，伴有反酸，醫(yī)生給予抗酸藥氫氧化鋁口服以中和胃酸，這是利用藥物的哪種作用類型A．選擇作用B．局部作用C．吸收作用D．預(yù)防作用E．對因治療24．劉某，男，43歲，患冠心病，近期心絞痛頻發(fā)，醫(yī)生給予硝酸甘油，并特別囑其要舌下含服，而不采用口服，這是因?yàn)锳．可使毒性反應(yīng)降低B．防止耐藥性產(chǎn)生C．可使副作用減小D．避開首關(guān)消除E．防止產(chǎn)生耐受性26藥效學(xué)是A．研究藥物的臨床療效的科學(xué)B.研究藥物與機(jī)體之間相互作用和作用規(guī)律的科學(xué)C．研究藥物對機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)D.研究藥效發(fā)生的機(jī)制的科學(xué)E.研究藥物在體內(nèi)動態(tài)變化的科學(xué)

27部分激動劑是A．與受體有親和力，無內(nèi)在活性的藥物B.與受體無親和力，無內(nèi)在活性的藥物C．與受體有親和力，有較弱的內(nèi)在活性的藥物D.與受體有部分親和力，無內(nèi)在活性的藥物E.與受體親和力弱，有內(nèi)在活性的藥物28關(guān)于藥物的描述，錯誤的是A．藥物均有一定的生物活性B.臨床用藥均有一定的劑量范圍C．多數(shù)藥物作用于受體D.毒物不能成為藥物E.藥物均有一定的不良反應(yīng)29按一級動力學(xué)消除的藥物，當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度可將首次劑量A.增加半倍B.增加一倍

C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍30多數(shù)藥物的每天給藥次數(shù)取決于A．吸收的快慢B.作用的強(qiáng)弱C．體內(nèi)分布的速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化的速度E.體內(nèi)消除的速度31藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A．用藥劑量過大B.藥物作用的選擇性低C．病人對藥物高度敏感D.用藥時間過久E.病人的肝腎功能差32治療指數(shù)最大的藥物是A.A藥的LD50=50mg，ED50=100mgB.B藥的LD50=100mg，ED50=50mgC.C藥的LD50=400mg，ED50=200mgD.D藥的LD50=500mg，ED50=100mgE.E藥的LD50=500mg，ED50=250mg33藥物作用的雙重性是指：A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)E局部作用和吸收作用34屬于后遺效應(yīng)的是：A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象35某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)36藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織：A.功能升高或興奮B.功能降低或抑制C.興奮和/或抑制D.產(chǎn)生新的功能E.A和D37已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測其血藥濃度為100g/L，晚上6時測其血藥濃度為12.5g/L，這種藥物的t1/2為A．2小時B.4小時C.3小時D.5小時E.9小時38藥物半數(shù)致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量39臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對40長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性四、多項(xiàng)選擇題(3*5)1．口服給藥的缺點(diǎn)是A 可被消化酶破壞B 可能對胃腸道有刺激作用C 藥物與食物結(jié)合后可影響藥物的吸收D 可發(fā)生首過消除而降低藥物的療效2．一個較為安全的藥物應(yīng)該是

A半數(shù)致死量小B安全范圍大C半數(shù)有效量大D治療指數(shù)大3．有關(guān)肝藥酶的正確敘述是A．它是肝臟微粒體中所含的藥物代謝酶體系B.對藥物的代謝作用有高度的專一性C．其活性可受藥物的誘導(dǎo)或抑制D.不存在個體差異4.聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于：A.減少單味藥用量B.減少不良反應(yīng)C.增強(qiáng)療效D.延緩耐藥性發(fā)生5.有關(guān)主動轉(zhuǎn)運(yùn)的錯誤敘述是A．從低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C．具有飽和與競爭抑制現(xiàn)象D.轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體五、簡答題（共40分）