全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試試題(有機(jī)化學(xué))

4/4全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試試題(有機(jī)化學(xué))全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試試題

藥學(xué)專業(yè)

《有機(jī)化學(xué)》經(jīng)典習(xí)題總結(jié)

1.5.1什么是有機(jī)化合物？什么是有機(jī)化學(xué)？

解：有機(jī)化合物是指碳、氫化合物及其衍生物。僅由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)物稱為烴類化合物，若還含有其他元素，則稱為烴的衍生物。有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的一門科學(xué)。

1.5.2有機(jī)化合物的兩種分類方法是什么？

解：有機(jī)化合物一般是按分子基本骨架特征和官能團(tuán)不同兩種方法進(jìn)行分類。1.5.3σ鍵和π鍵是如何形成的？各自有何特點(diǎn)？

解：由兩個(gè)成鍵原子軌道向兩個(gè)原子核間的聯(lián)線（又稱對(duì)稱軸）方向發(fā)生最大重疊所形成的共價(jià)鍵叫σ鍵；由兩個(gè)p軌道彼此平行―肩并肩‖重疊所形成的共價(jià)鍵叫π鍵。

σ鍵和π鍵主要的特點(diǎn)

σ鍵

π鍵

存在

可以單獨(dú)存在

不能單獨(dú)存在，只與σ鍵同時(shí)存在生成成鍵軌道沿鍵軸重疊，重疊程度大成鍵p軌道平行重疊，重疊程度較小性質(zhì)

①鍵能較大，較穩(wěn)定；

②電子云受核約束大，不易極化；③成鍵的兩個(gè)原子可沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。

①鍵能小，不穩(wěn)定；

②電子云核約束小，易被極化；

③成鍵的兩個(gè)原子不能沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。

1.5.4什么是鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能及鍵的離解能？

解：鍵長(zhǎng)是指成鍵原子核間的平衡距離；鍵角是指兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角；當(dāng)把一摩爾雙原子分子AB（氣態(tài)）的共價(jià)鍵斷裂成A、B兩原子（氣態(tài)）時(shí)所需的能量稱為A-B鍵的離解能，也就是它的鍵能。但對(duì)于多原子分子來(lái)說(shuō)，鍵能與鍵的離解能是不同的。鍵的離解能的數(shù)據(jù)是指解離某個(gè)特定共價(jià)鍵的鍵能。多原子分子中的同類型共價(jià)鍵的鍵能應(yīng)該是各個(gè)鍵離解能的平均值。鍵能是化學(xué)鍵強(qiáng)度的主要標(biāo)志之一，在一定程度上反映了鍵的穩(wěn)定性，相同類型的鍵中鍵能越大，鍵越穩(wěn)定。

1.5.5用―部分電荷‖符號(hào)表示下列化合物的極性。

解：

(1)CH3Br

(2)CH3CH2OH

CH3

OCH2CH3

C||

O(3)

(1)CH3-Br

δ-δ+(2)CH3CH2-O-H

δδ-+δ+

CH3

OCH2CH3C||O(3)δ

+δ-δ-δ

+

1.5.6鍵的極性和極化性有什么區(qū)別？

解：極性是由成鍵原子電負(fù)性差異引起的，是分子固有的，是永久性的；鍵的極化只是在外電場(chǎng)的影響下產(chǎn)生的，是一種暫時(shí)現(xiàn)象，當(dāng)除去外界電場(chǎng)后，就又恢復(fù)到原來(lái)的狀態(tài)。1.5.7指出下列結(jié)構(gòu)中各碳原子的雜化軌道類型

(1)CH3CH2OCH3(2)CH3CH=CH2(3)CH3CCH(4)CH3CH=CH-OH

解：

(

33

2

3

3

sp2

3

3

3

3

sp2

1.5.7磺胺噻唑的結(jié)構(gòu)式為

(1)指出結(jié)構(gòu)式中兩個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)部分在分類上的不同。(2)含有哪些官能團(tuán)，各自的名稱是什么？

解：(1)結(jié)構(gòu)式中的苯環(huán)屬于芳香環(huán)類，另一環(huán)為雜環(huán)類。

(2)NH2-(氨基),-SO2NH-(磺酰胺鍵)

第2章鏈烴

2.5.1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。

（1）(CH3CH2)4C

（2）CH3CHCH2CH2CHCH2CH2CH3

CH3CCH3

CH3

CH2CH3

(CH3)3CCCCH2CH3

（3）（4）

(CH3CH2)2CCCH2CH3

3

（5）（6）（7）

（8）

H

CH3CH2CH2CCHCH3

CHCH2

CH2CH3

CH3CHCH

CH3CCH2

CH3

H3CCH3CH2CH3

（9）

（10）（11）

（12）(CH3)2CHCCHCH2CHCCHCCH

2

CH3

CH3

CH3

CC

HHH

CC

H

CH2CH3CH2CH3

CH3CHCHCHCCH

解：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯（6）丙烯基

（7