藥劑學(xué)第七版考試題和答案解析

.PAGE.藥劑學(xué)常考試題集錦一、名詞解釋1．Criticalmicelleconcentration<CMC>：臨界膠束濃度,表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度?！睞卷考題P372．Krafftpoint：即克拉夫特點(diǎn),離子型表面活性劑在溫度較低時(shí)溶解度很小,但隨溫度升高而逐漸增加,當(dāng)?shù)竭_(dá)某一特定溫度時(shí),溶解度急劇陡升,把該溫度稱為克拉夫特點(diǎn)。〔A卷考題P413.cloudpoing:即曇點(diǎn),也稱為濁點(diǎn),某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大,到某一溫度后其溶解度急劇下降,使溶液變混濁,甚至產(chǎn)生分層,但冷后又可恢復(fù)澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇,這個(gè)轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點(diǎn)?！睟卷考題P424．助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等,以增加藥物在溶劑中溶解度的過程?！睞卷和B卷考題5、脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體,是一種類似微型膠囊的新劑型?！睟卷考題6．碘值：脂肪不飽和程度的一種度量,等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。檢測時(shí),以淀粉液作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉液進(jìn)行滴定。碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。7.酸值：酸值又稱酸價(jià)。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。P1948．Pyrogen:熱原,是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。9．增溶10.置換價(jià)11.F0值12.Prodrug：前體藥物,也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等,是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低,經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì),這一過程的目的在于增加藥物的生物利用度,加強(qiáng)靶向性,降低藥物的毒性和副作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物<carrier-prodrug>和生物前體<bioprecursor>。二、寫出下列英文對(duì)應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32〔也簡寫為SLS,但簡寫為SDS更常用emulsions：乳劑p157activetargetingpreparation：主動(dòng)靶向制劑p445passivetargetingpreparation：被動(dòng)靶向制劑p445Tween80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span80：失水山梨醇脂肪酸酯p34β-CD：β-環(huán)糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit:聚丙烯酸樹脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素p253CMC-Na：羧甲基纖維素鈉p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297,58suppositories：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization:滅菌p181Noyes-WhitneyEquation:溶出速率方程p24,349三、填空題〔每空1分,共分1．表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為〔陽離子表面活性劑,〔陰離子表面活性劑,〔兩性離子表面活性劑,〔非離子表面活性劑。〔A卷和B卷考題P322.片劑中常用的輔料有〔稀釋劑、〔潤濕劑、〔黏合劑、〔崩解劑、〔潤滑劑、〔色香味及調(diào)節(jié)劑等。P2523.篩分用的篩子常分為〔沖眼篩、〔編織篩兩種?！睟卷考題P2254．乳劑由〔油相,〔水相和〔乳化劑組成。〔A卷考題P1575、影響濕熱滅菌的因素有〔微生物的種類與數(shù)量,〔蒸汽性質(zhì),〔滅菌溫度,〔滅菌時(shí)間。P1836．緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有〔溶出、〔擴(kuò)散、〔溶蝕、〔滲透壓、〔離子交換等。P4227.增加藥物溶解度的方法有<將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽>,<復(fù)合溶劑>,<采用包合技術(shù)>,<助溶劑>,<膠束增溶>等。P238、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有〔pH值,〔廣義的酸堿催化,〔溶劑,〔離子強(qiáng)度等?！睟卷考題P709、制劑設(shè)計(jì)的五個(gè)基本原則是:〔安全性、〔有效性、〔可控性、〔穩(wěn)定性、〔順應(yīng)性。p12810.脂質(zhì)體常用的膜材主要由<磷脂>和<膽固醇>兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。P40311．生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的〔速度和〔程度。它是衡量制劑〔吸收程度的重要指標(biāo)。包括〔相對(duì)生物利用度和〔絕對(duì)生物利用度?！睞卷和B卷考題P43515、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,其主要成分是〔脂多糖。各種微生物都可產(chǎn)生,革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原〔致熱能力最強(qiáng)。〔A卷考題P17716.HLB值即表面活性劑的〔親水親油平衡值,HLB值越大,〔親水性越強(qiáng)。<p39>HLB值在〔3-8者,常作為W/O型乳劑的乳化劑。P4617．置換價(jià)是指<藥物的重量>與<同體積栓劑基質(zhì)的重量>之比,栓劑基質(zhì)分為<油脂性>和<水溶性>兩類?！睞卷和B卷考題〔P302,299,第三個(gè)空也可寫為"油溶性"18濕法制粒方法有<擠壓制粒>,<轉(zhuǎn)動(dòng)制粒>,<高速攪拌制粒>和<流化制粒>等四種?！睞卷和B卷考題〔P231,表11-319.注射用無菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同,分為注射用無菌粉末直接分裝制品和〔注射用凍干無菌粉末制品。20.靶向制劑按靶向傳遞機(jī)理分為<被動(dòng)靶向>,<主動(dòng)靶向>和<物理化學(xué)靶向>三類。P445,40621.為避免肝臟的首過作用,肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口〔2cm左右。〔A卷和B卷考題P30122.除去熱原的方法有〔高溫法、〔酸堿法、〔吸附法、〔蒸餾法、〔離子交換法、〔凝膠濾過法、〔反滲透法、〔超濾法等八種。P179

23.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括〔影響因素試驗(yàn)、〔加速試驗(yàn)和〔長期試驗(yàn)。〔影響因素試驗(yàn)適用原料藥的考察,用〔一批原料藥進(jìn)行。〔加速試驗(yàn)和〔長期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑,要求用〔三批供試品進(jìn)行?！睞卷考題P77

24.在我國潔凈度要求為100000級(jí)的工作區(qū)稱為〔控制區(qū)；潔凈度要求為10000級(jí)的工作區(qū)稱為〔潔凈區(qū)；潔凈度的要求為100級(jí)的工作區(qū)稱為〔無菌區(qū)。P18825.除另有規(guī)定外,流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材<1>g,浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材<2-5>g,含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物<10>g,含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物<20>g?！睞卷和B卷考題p340,339,149

26.軟膏劑基質(zhì)的種類可分為〔油脂性基質(zhì)、<水溶性基質(zhì)>、<乳狀型基質(zhì)>三類。

〔p28827.滲透泵型控釋制劑,如滲透泵片的基本處方組成,除藥物外,還包括<半透膜

材料>、<

滲透壓活性物質(zhì)

>和〔推動(dòng)劑?！睟卷考題P432

28.復(fù)方碘溶液制備過程中,加入碘化鉀作為〔助溶劑使用,來提高碘的溶解度。P2329.溶出度是指〔活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。目前中國藥典溶出度檢查的方法有〔籃法,〔槳法和〔小杯法。P48730.藥篩分〔9個(gè)號(hào),粉末分〔6個(gè)等級(jí)?！睵226空膠囊共有〔8種規(guī)格,常用的為0-5號(hào),0號(hào)空膠囊容積為〔0.75ml。p27731.為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性,可加入穩(wěn)定劑,穩(wěn)定劑包括〔助懸劑、〔潤濕劑、〔絮凝劑和〔反絮凝劑等。〔B卷考題P15432.PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用,如作為〔注射劑溶媒、〔包衣材料、〔固體分散體基質(zhì)、〔保濕劑和〔軟膏基質(zhì)等。32.乳劑根據(jù)乳滴的大小,分為〔普通乳、〔亞微乳和〔納米乳,靜脈注射乳劑應(yīng)屬于〔亞微乳?！睟卷考題P158,164四、A型選擇題〔每題1分,共分1.下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括〔D

A.生物藥劑學(xué)

B.工業(yè)藥劑學(xué)

C.物理藥劑學(xué)

D.方劑學(xué)

E.藥物動(dòng)力學(xué)2.有關(guān)《中國藥典》正確的敘述是<A>A.由一部、二部和三部組成B.一部收載西藥,二部收載中藥C.分一部和二部,每部均有索引、正文和附錄三部分組成D.分一部和二部,每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3.《中國藥典》最新版本為<B>A.1995年版B.20XX版C.20XX版D.20XX版4.下列〔E不能增加藥物的溶解度。A.加助溶劑B.加增溶劑C.成鹽D.改變?nèi)苊紼.加助懸劑5．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料<B>p256

A．稀釋劑

B．崩解劑C．黏合劑

D．抗粘著劑E．潤滑劑

6．下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述,錯(cuò)誤的是<C>

A．改善原輔料的流動(dòng)性B．增大物料的松密度,使空氣易逸出C．減小片劑與?？组g的摩擦力D．避免粉末因比重不同分層E．避免細(xì)粉飛揚(yáng)

7.作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是<B>A.F值B.F0值C.D值D.Z值8．粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作黏合劑,還兼有崩解作用的輔料是<E>p253

A．淀粉

B．糖粉C．氫氧化鋁

D．糊精E．微晶纖維素

9.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡,是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是〔B。A氫氣B二氧化碳C氧氣D氮?dú)?0.制備膠囊時(shí),明膠中加入甘油是為了〔D。A延緩明膠溶解B減少明膠對(duì)藥物的吸附C防止腐敗D保持一定的水分防止脆裂11.可作為腸溶衣的高分子材料是〔B。A.羥丙基甲基纖維素〔HPMCB.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C.EudragitED.羥丙基纖維素〔HPC12.為了使混懸劑穩(wěn)定,加入適量親水高分子物質(zhì)稱為〔AA助懸劑B潤濕劑C絮凝劑D等滲調(diào)節(jié)劑13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是〔D。A助溶劑B增溶劑C消毒劑D潛溶劑14.制備復(fù)方碘溶液時(shí),加入的碘化鉀的作用是〔C。A.助溶劑和增溶劑B.增溶劑和消毒劑C.助溶劑和穩(wěn)定劑D.極性溶劑15.制備難溶性藥物溶液時(shí),加入的吐溫的作用是〔B。A.助溶劑B.增溶劑C.乳化劑D.分散劑16.水飛法主要適用于〔B。A.眼膏劑中藥物粒子的粉碎B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的藥物的粉碎17.空膠囊的規(guī)格有<D>種。A.5 B.6C.7 D.818.0號(hào)膠囊的容積是〔BmlA.0.85B.0.75C.0.65D.0.5519.吐溫〔Tween類表面活性劑的全稱是〔BA.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯C.聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯20．壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是<A>

A．壓力過大B．顆粒含水量過多C．沖表面粗糙D．顆粒吸濕E．潤滑劑用量不當(dāng)21.不屬于被動(dòng)靶向的制劑是〔BA.乳劑B.前體藥物C.納米球D.阿霉素微球22．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是〔C

A．裝量差異B．崩解時(shí)限C．硬度D．水分E．外觀

23．不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是<E>

A．熔點(diǎn)范圍測定

B．融變時(shí)異檢查

C．重量差異檢查D．藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)

E．稠度檢查

24.表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是:〔CA.含烴基的活性基團(tuán)B.是高分子物質(zhì)C.分子由親水基和親油基組成D.結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基E.含不解離的醇羥基25.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑〔CA.陰離子型B.陽離子型C.非離子型D.兩性離子型E.離子型26.藥物溶解的一般規(guī)律是："相似者相溶",主要是指下列哪一項(xiàng)而言〔B

A.藥物<或溶質(zhì)>和溶媒的結(jié)構(gòu)相似B.藥物和溶媒的極性程度相似C.藥物和溶媒的分子大小相似D.藥物和溶媒的性質(zhì)相似E.藥物和溶媒所帶電荷相同27.制備5％碘的水溶液,通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度〔DA.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑28.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用〔EA.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.阿拉伯膠D.糖漿E.乙醇29.粉末直接壓片用的填充劑,干黏合劑是〔E。A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素30.粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作黏合劑的輔料是〔B。A.甲基纖維素B.微晶纖維素C.乙基纖維素D.羥丙甲基纖維素E.羥丙基纖維素31.沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的〔A。A.粘沖B.硬度不夠C.花斑D.裂片E.崩解遲緩32．注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為〔CA.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.著色劑D.惰性氣體E.止痛劑33．冷凍干燥過程中水的相態(tài)變化過程為〔CA．液態(tài)－固態(tài) B．液態(tài)－氣態(tài)C．固態(tài)－氣態(tài) D．固體－液態(tài)34.含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材<D>。A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g35．下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)

<D>

A．聚乙二醇

B．甘油明膠

C．纖維素衍生物<MC、CMC-Na>

D．羊毛醇

E．卡波普

36．凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了<E>

A．增加藥物的溶解度

B．防腐與抑菌

C．增加藥物的穩(wěn)定性

D．減少基質(zhì)的吸水性

E．增加基質(zhì)的吸水性

37.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是<D>A.增加藥物在基質(zhì)中溶解度B.增加藥物穿透性C.調(diào)節(jié)吸水性D.調(diào)節(jié)稠度38．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的〔B

A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B．微生物只包括細(xì)菌、真菌

C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性,不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)

D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同

E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大,許多物理方法可用于滅菌39．大體積<>50m1>注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是<E>

A．大于1000,000級(jí)

B．100,000級(jí)

C．大于10,000級(jí)

D．10,000級(jí)

E．100級(jí)

40．濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為<B>

A．0.1μm

B．0.22-0.3μm

C．0.6μm

D．0.8μm

E．1.0μm

41.NaCl等滲當(dāng)量系指與1g<A>具有相等滲透壓的NaCl的量<>A.藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水42.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是<D>A.環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B.是由6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物C.結(jié)構(gòu)為中空?qǐng)A筒型D.以β-環(huán)糊精溶解度最大43.不屬于靶向制劑的是<C>A.納米囊B.微球C.環(huán)糊精包合物D.脂質(zhì)體44.關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn),錯(cuò)誤的是〔BA.可減速少用藥次數(shù)B.處方組成中一般只有緩釋藥物C.血藥濃度平穩(wěn)D.不適宜于半衰期很能短的藥物E.不適宜于作用劇烈的藥物45.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是〔EA.能選擇性地分布于某些組織和器官B.表面性質(zhì)可改變C.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似D.延長藥效E.毒性大,使用受限制46.下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)〔BA．吸收快B.貯存期長C.分劑量準(zhǔn)確D.可深入腔道給藥47．硬脂酸鎂常作為片劑中的〔Dp257A．填充劑B.崩解劑C.黏合劑D.潤滑劑E.潤濕劑48.滲透泵片控釋的原理是〔DA.減少溶出B.減慢擴(kuò)散C.片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出D.片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出E.片外有控釋膜,使藥物恒速釋出49.根據(jù)Stoke定律,混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比〔A.混懸粒徑的半徑B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒半徑的平方D.介質(zhì)的粘度50.膠囊殼的主要成囊材料是<C>A.阿拉伯膠B.淀粉C.明膠D.果膠E.西黃蓍膠51.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象是乳劑的<A>A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D合并52.下列輔料中,水不溶性包衣材料是<B>P270A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮53.注射劑的質(zhì)量要求不包括<E>A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.無不溶性微粒E.無色54.關(guān)于純化水的說法,錯(cuò)誤的是<>A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B.純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C.純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水55.關(guān)于熱原污染途徑的說法,錯(cuò)誤的是<D>A.從注射用水中帶入B.從原輔料中帶入C.從容器、管道和設(shè)備帶入D.藥物分解產(chǎn)生E.制備過程中污染56.乳化劑類型的改變可導(dǎo)致：〔BA.分層B.轉(zhuǎn)相C.絮凝D.乳糖57.片劑可用作崩解劑的為〔BP256A.PVP溶液B.L-HPCC.PEG6000D.乳糖58.壓片時(shí)造成松片,可能是〔CP264A.顆粒過干、質(zhì)松、細(xì)粉多B.崩解劑用量不足C.黏合劑用量少D.潤滑劑使用過多59．在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有<>A碳酸氫鈉B焦亞硫酸鈉C依地酸鈉D硫代硫酸鈉60．制備混懸液時(shí),加入親水高分子材料,增加體系的粘度,稱為〔A助懸劑B潤濕劑C增溶劑D絮凝劑61．下列公式,用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是〔CP156A．ζ=4πηV/eE B.f=W/G-<M-W>C．β=F/F∞ D．F=H/H0 E.dc/dt=kSCs62．熱原檢查的法定方法是〔AP200A.家兔法 B.鱟試劑法 C.A和B D.超濾法63.檢查融變時(shí)限的制劑是〔BA.片劑B.栓劑C.膜劑D.軟膏劑64．以lgC對(duì)t作圖為直線,反應(yīng)級(jí)數(shù)為〔BP67A.零級(jí)B.一級(jí)C.二級(jí)D.三級(jí)65.有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是〔A.濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B.濕熱滅菌效果可靠,滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關(guān)C.用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D.濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌,也適用于供注射用無菌粉末的滅菌E.濕熱滅菌為熱力滅菌,在注射劑滅菌時(shí),溫度越高,時(shí)間越長,則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利66.某藥1%溶液的冰點(diǎn)降低值為0.23,現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液100ml,為使其等滲加入氯化鈉的量是<>A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.00gE.1.25g67．給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是〔A。A.口服給藥B.靜脈注射C.肌肉注射D.都不是69．I2+KI→KI3,其溶解機(jī)理屬于〔CA.潛溶 B.增溶 C．助溶70.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復(fù)方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是<A>

A．助溶作用

B．脫色作用

C．抗氧作用

D．增溶作用

E．補(bǔ)鉀作用

71.用單凝聚法制備微囊,甲醛溶液〔37%是作為〔BA．稀釋液 B．固化劑 C．凝聚劑 D．洗脫劑72．已知Span-80的HLB值4.3,Tween-80的HLB值是15,兩者等量混合后的HLB值為A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．1573．45％司盤〔HLB＝4.7和55％吐溫〔HLB＝14.9組成的混合表面活性劑的HLB值是〔A．5.155B.10.31C.6.873D.20.6274．Span80<HLB=4．3>60％與Tween80<HLB=15．0>40％混合,混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)<>A．4.3

B．8.6

C．6.5

D．10.0

E．12.6

75.將吐溫-80〔HLB=15和司盤-80〔HLB=4.3以二比一的比例混合,混合后的HLB值最接近的是〔A.9.6B.17.2C.12.6D.11.476．最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是<B>

A．HLB值在5-20之間

B．HLB值在7-11之間C．HLB值在8-16之間

D．HLB值在7-13之間

E．HLB值在3-8之間

77．有關(guān)表面活性劑的正確表述是<E>

A．表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度<CMC值>以下,才有增溶作用

B．表面活性劑用作乳化劑時(shí),其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

C．非離子表面活性的HLB值越小,親水性越大

D．表面活性劑均有很大毒性

E．陽離子表面活性劑具有很強(qiáng)殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑

78．不宜制成混懸劑的藥物是<A>

A．毒藥或劑量小的藥物

B．難溶性藥物C．需產(chǎn)生長效作用的藥物

D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E．味道不適、難于吞服的口服藥物

79．滲透泵型片劑控釋的基本原理是〔D

A．減小溶出

B．減慢擴(kuò)散

C．片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出

D．片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外,將藥物從細(xì)孔壓出

E．片劑外面包控釋膜,使藥物恒速釋出80．測定緩、控釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測定幾個(gè)取樣點(diǎn)<C>

A．1個(gè)

B．2個(gè)

C．3個(gè)D．4個(gè)

E．5個(gè)81．關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的<B>

A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B．微生物只包括細(xì)菌、真菌

C．細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性,不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)

D．在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同

E．物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大,許多物理方法可用于滅菌

82．有關(guān)滴眼劑的正確表述是<A>

A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌

B．滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D．粘度可適當(dāng)減小,使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長

E．藥物只能通過角膜吸收

83.屬于陰離子型的表面活性劑是〔BA.吐溫-80B.SDSC.乳化劑OPD.普朗尼克F-6884.有"萬能溶媒"之稱的是〔DA.乙醇B.甘油C.液體石蠟D.二甲基亞砜E.PEG85.NaCl等滲當(dāng)量系指與1g〔B具有相等滲透壓的NaCl的量。A.藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水E.注射液86.注射劑最常用的抑菌劑為〔B。A.葡萄糖B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇87.NaCl作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí),其用量的計(jì)算公式為〔AP181A.x=0.9%V-EWB.x=0.9%V+EWC.x=EW-0.9%VD.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW88.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml,需加氯化鈉〔克使成等滲溶液〔鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18。A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18gE.2.18g89.中國藥典規(guī)定,軟膠囊劑的崩解時(shí)限為〔D分鐘。A.15B.30C.45D.60E.12090.硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為〔B分鐘。A.15B.30C.45D.60E.12091.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí),其裝量差異限度為〔BA.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%92.濕法制粒壓片,主藥和輔料一般要求是<B>目的細(xì)粉A.80B.80-100C.100D.100-20093.常作為粉末直接壓片中的助流劑的是<D>A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅膠94.片劑的質(zhì)量檢查中,最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是<B>A.硬度B.溶出度C.崩解度D.含量均勻度95.羧甲基淀粉鈉通常作片劑的<B>A.稀釋劑B.崩解劑C.黏合劑D.抗粘著劑96.為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入<A>A.稀釋劑B.崩解劑C.吸收劑D.潤滑劑97.最常用的纖維素類薄膜衣料是<A>A.HPMCB.HPCC.PVPD.丙烯酸樹脂IV號(hào)98.最常用的纖維素類腸溶衣料是<A>〔p270A.醋酸纖維素酞酸酯<CAP>B.HPMCPC.丙烯酸樹脂II、III號(hào)D.丙烯酸樹脂IV號(hào)99.利用水的升華原理的干燥方法為〔A。A.冷凍干燥B.紅外干燥C.流化干燥D.噴霧干燥E.薄膜干燥100．冷凍干燥制品的正確制備過程是<C>

A．預(yù)凍一測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥

B．預(yù)凍一升華干燥一測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥

c．測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥

D．測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥

E．測定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥

101.片劑四用測定儀可測定除〔D外的四個(gè)項(xiàng)目。A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差異限度E.溶出度102.散劑的制備過程為<A>A.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B.粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C.粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D.粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝103.下列是片劑濕法制粒的工藝流程,哪條流程是正確的〔AA.原料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片B.原料混合粉碎制軟材制粒干燥壓片C.原料制軟材混合制粒干燥壓片D.原料粉碎制軟材干燥混合制粒壓片E.原料粉碎制粒干燥混合制軟材干燥制粒壓片104.淀粉在片劑中的作用,除〔D外均是正確的。A.填充劑B.淀粉漿為黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.稀釋劑105.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象,下列克服辦法中〔C不恰當(dāng)。A.選粘性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤劑重新制粒B.顆粒含水量控制適中C.將顆粒增粗D.調(diào)整壓力E.細(xì)粉含量控制適中106.下列輔料中,全部為片劑常用崩解劑的是<D>P256A.淀粉、L-HPC、CMA-NaB.HPMC、PVP、L-HPCC.PVPP、HPC、CMS-NaD.CCMC-Na、PVPP、CMS-Na107.〔E常作為粉末直接壓片中的助流劑。A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅膠E.滑石粉108.在復(fù)方乙酰水楊酸片中,可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是<E>

A.滑石粉

B.輕質(zhì)液體石臘

C.淀粉

D.15%淀粉漿

E.1%酒石酸

109.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml,需加氯化鈉<A>使成等滲溶液?！阐}酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18g110.大量注入低滲注射液可導(dǎo)致<D>A.紅細(xì)胞死亡B.紅細(xì)胞聚集C.紅細(xì)胞皺縮D.溶血111.大量注入高滲注射液可導(dǎo)致<C>A.紅細(xì)胞死亡B.紅細(xì)胞聚集C.紅細(xì)胞皺縮D.溶血112．下列敘述不是對(duì)片劑進(jìn)行包衣的目的〔DA．改善外觀B．防止藥物配伍變化C．控制藥物釋放速度D．藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E．增加藥物穩(wěn)定性F．控制藥物在胃腸道的釋放部位113．無菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是〔CA．10萬級(jí) B．1萬級(jí) C．100級(jí) D．1000級(jí)114.關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯(cuò)誤的是<A>A.為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確,可考慮制成混懸劑B.難溶性藥物需制成液體制劑時(shí),可考慮制成混懸劑C.藥物的劑量超過溶解度,而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí),可考慮制成混懸劑D.兩種溶液混合,藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí),可考慮制成混懸劑E.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用,可考慮制成混懸劑115．對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為<A>A.相對(duì)耐熱,不揮發(fā)B.耐熱,不溶于水C.揮發(fā)性,但可被吸附D.溶于水,不耐熱116．滴眼劑的質(zhì)量要求中,哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同

<>A．有一定的pH值

B．與淚液等滲C．無菌D．澄明度符合要求

E．無熱原117．注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用〔CA．KCl B．HCl C．NaCl D.CaCl2118．片劑硬度不合格的原因之一是〔A．壓片力小 B．崩解劑不足 C．黏合劑過量 D．顆粒流動(dòng)性差119．乳劑的類型主要取決于<C>A乳化劑的HLB值B乳化劑的量C乳化劑的HLB值和兩相的量比D制備工藝120．脂質(zhì)體的骨架材料為<B>A.吐溫80,膽固醇B.磷脂,膽固醇C.司盤80,磷脂D.司盤80,膽固醇121．丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)為藥用輔料,在片劑中的主要用途為<>A.胃溶包衣B.腸胃都溶型包衣C.腸溶包衣D.糖衣122.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是〔A。A．溶出度

B．崩解時(shí)限

C．片重差異

D.含量

E.融變時(shí)限123.紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加〔。A.緩釋片B.腸溶片C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽124.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是〔A.增加藥物在基質(zhì)中溶液解度B.增加藥物穿透性C.調(diào)節(jié)吸水性D.調(diào)節(jié)稠度E.減少吸濕性125．熱原的主要成分是

<C>

A．異性蛋白

B．膽固醇

C．脂多糖

D．生物激素

E．磷脂126．噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24,配制2％滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉<>A．0．42g

B．0．61g

C0．36g

D．1．42g

E．1．36g127．根據(jù)Stockes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比<C>

A．混懸微粒的半徑B．混懸微粒的粒度C．混懸微粒的半徑平方D．混懸微粒的粉碎度E．混懸微粒的直徑128．下述哪種方法不能增加藥物的溶解度<>

A．加入助溶劑B．加入非離子表面活性劑C．制成鹽類D．應(yīng)用潛溶劑E．加入助懸劑129．下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用

<C>P155

A．西黃蓍膠B．海藻酸鈉C．硬脂酸鈉D．羧甲基纖維素鈉E．硅皂土130．對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是

<>

A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時(shí)疼痛

C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性

D．配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E．采用100℃流通蒸汽15min滅菌131.我國藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是〔EA.取20片,精密稱定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C.片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D.超出差異限度的藥片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍132.以下輔料中,可作為片劑中的崩解劑是〔DA.乙基纖維素B.羥丙基甲基纖維素C.滑石粉D.羧甲基淀粉鈉E.糊精133.植物性藥材浸提過程中主要?jiǎng)恿κ?lt;C>A.時(shí)間B.溶劑種類C.濃度差D.浸提溫度五、B型題<配伍選擇題>備選答案在前,試題在后。〔每題1分,共分[1-5]A.5minB.15minC.20minD.30minE.60min1.舌下片的崩解時(shí)限是<A>2.腸衣片的崩解時(shí)限是<E>3.普通片的崩解時(shí)限是<B>4.泡騰片的崩解時(shí)限是<A>5.糖衣片的崩解時(shí)限是<E>[6-10]

在胃液的崩解時(shí)間：A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是6.普通片劑的崩解時(shí)限要求為〔A。7.薄膜衣片劑的崩解時(shí)限要求為〔B。8.糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為〔D。9.泡騰片劑的崩解時(shí)限要求為〔C。10.腸溶衣片劑的崩解時(shí)限要求為〔E。[11-14]

現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊,如何按其裝量,恰當(dāng)選用膠囊大小號(hào)碼

A．0號(hào)

B．1號(hào)C．2號(hào)

D.3號(hào)

E．4號(hào)

11．0．55g<A>12．0．15g<E>13．0．25g<D>14．0．33g<C><P277>[15-19]A.乳化劑類型改變B.微生物及光、熱、空氣等作用C.分散相與連續(xù)相存在密度差D.Zeta電位降低E.乳化劑失去乳化作用15.乳劑破裂的原因是<E>16.乳劑絮凝的原因是<D>17.乳劑酸敗的原因是<B>18.乳劑轉(zhuǎn)相的原因是<A>19.乳劑分層的原因是<C>[20-24]請(qǐng)選擇適宜的滅菌法A.干熱滅菌〔160℃/2hB.熱壓滅菌C.流通蒸氣滅菌D.紫外線滅菌E.過濾除菌20.5%葡萄糖注射液<B>21胰島素注射液<E>22.空氣和操作臺(tái)表面<D>23.維生素C注射液<C>24.安瓿<A>[25-29]A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素25.可用于制備脂質(zhì)體<C>26.可用于制備溶蝕性骨架片<B>27.可用于制備不溶性骨架片<D>28.可用于制備親水凝膠型骨架片<A>29.可用于制備膜控釋片<E>[30-32]A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa30.胃溶性包衣材料是<D>31.腸溶性包衣材料是〔A32.水不溶性包衣材料是<B>〔P270,選項(xiàng)E即CCMC-Na,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,p256[33-36]A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜33.以上輔料中,屬于非離子型表面活性劑的是34.以上輔料中,屬于陰離子型表面活性劑的是35.以上輔料中,屬于陽離子型表面活性劑的是36.以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是

[37-41]

乳劑不穩(wěn)定的原因是

A．分層B．轉(zhuǎn)相C．酸敗D．絮凝E．破裂

37．Zeta電位降低產(chǎn)生

38．重力作用可造成

39．微生物作用可使乳劑

40．乳化劑失效可致乳劑

41．乳化劑類型改變,最終可導(dǎo)致

[42-46]

空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用

A．成型材料

B．增塑劑

C．遮光劑

D．防腐劑

E．增稠劑

42．山梨醇<>43．二氧化鈦<>44．瓊脂<>45.明膠<>46．對(duì)羥基苯甲酸酯<>[47-51]下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂47.片劑的潤滑劑<E>48片劑的填充劑<B>49.片劑的濕潤劑<D>50片劑的崩解劑<C>51.片劑的黏合劑<A>[52-55]片劑生產(chǎn)中可選用的材料A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素52.片劑的泡騰崩解劑<C>15薄膜衣片劑的成膜材料<E>53.潤滑劑<A>54.可用于制備咀嚼片<D>55.包糖衣材料<B>[56-60]根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝A結(jié)晶壓片法B干法制粒壓片C粉末直接壓片D濕法制粒壓片E空白棵粒法56.藥物的可壓性不好,在濕熱條件下不穩(wěn)定者<B>57.藥物呈結(jié)晶型,流動(dòng)性和可壓性均較好<A>58.敷料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性,與一定量藥物混合后仍能保持上述特性<C>59.性質(zhì)穩(wěn)定,受濕遇熱不起變化的藥物<D>60.處方中主要藥物的劑量很小<E>[61-65]下列劑型應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項(xiàng)目A.分散均勻性B.崩解時(shí)限檢查C.釋放度檢查D.融變時(shí)限檢查E.發(fā)泡量檢查61.分散片<A>62.泡騰片<B>63.口腔貼片<C>64.舌下片<B>65.陰道片<D>[66-70]A.15-18B.13-15C.8-16D.7-11E.3-866.W/O型乳化劑的HLB值〔67.濕潤劑的HLB值〔68.增溶劑的HLB值〔69.O/W型乳化劑HLB值〔70.去污劑的HLB值〔[71-75]

在防止藥物制劑氧化過程中,所采取的措施

A減少與空氣接觸B避光C調(diào)節(jié)PHD抗氧劑E金屬離子絡(luò)合劑

71.亞硫酸氫鈉〔D72.EDTA-2Na〔E

73.通人CO2〔A

74.加入磷酸鹽緩沖液〔C

75.在容器中襯墊黑紙〔B[76-80]

A助懸劑B穩(wěn)定劑C潤濕劑D乳化劑E絮凝劑

76.在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑〔B

77.降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面之間的張力,增加疏水性藥物的親水性〔C78.乙醇〔C

79.增加分散介質(zhì)黏度的附加劑〔A

80.電解質(zhì)〔E[81-85]

A．羧甲基淀粉鈉B．硬酯酸鎂C．乳糖D．羥丙基甲基纖維素溶液E．水81．黏合劑<D>82．崩解劑<A>83．潤濕劑<E>84．填充劑<C>85．潤滑劑

<B>[86-90]包衣過程應(yīng)選擇的材料A．丙烯酸樹酯Ⅱ號(hào)

B．羥丙基甲基纖維素C．蟲膠D．滑石粉

E．川蠟86．隔離層<>87．薄膜衣<>88．粉衣層<>89．腸溶衣<>90．打光

<>

<答案CBDAE>[91-95]A．聚乙烯吡咯烷酮溶液

B．L-羥丙基纖維素C．乳糖

D．乙醇E．聚乙二醇600091．片劑的潤滑劑<>92．片劑的填充劑<>93．片劑的濕潤劑<>94．片劑的崩解劑<>95．片劑的黏合劑

<>

<答案ECDBA>[96-98]A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.硬脂酸鎂96.粉末直接壓片常選用的助流劑是<>97.溶液片中可以作為潤滑劑的是<>98.可作片劑黏合劑的是<>[99-102]A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑99.羧甲基淀粉鈉<>100.淀粉<>101.糊精<>102.羧甲基纖維素鈉<>[103-106]產(chǎn)生下列問題的原因是A.裂片B.粘沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限103.潤滑劑用量不足104.混合不均勻或可溶性成分遷移105.片劑的彈性復(fù)原106.加料斗中顆粒過多或過少[107-110]A.poloxamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC107.腸溶衣料108.軟膏基質(zhì)109.緩釋衣料110.胃溶衣料[111-114]A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.HLBD.CMCE殺菌與消毒111.親水親油平衡值112.表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度113.臨界膠束濃度114.表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度[115-118]A.吐溫類B.司盤類C、卵磷脂D、季銨化物E、肥皂類115.可作為油/水型乳劑的乳化劑,且為非離子型表面活性劑116.可作為水/油型乳劑的乳化劑,且為非離子型表面活性劑117.主要用于殺菌和防腐,且屬于陽離子型表面活性劑118.一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑[119-122]A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定性現(xiàn)象的原因是119.分層120.轉(zhuǎn)相121.酸敗122.絮凝[123-126]A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長期試驗(yàn)123.供試品要求三批,按市售包裝,在溫度40±2℃,相對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月124.是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行,其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)125.供試品開口置適宜的潔凈容器中,在溫度60℃的條件下放置10天126.供試品開口置恒濕密閉容器中,在相對(duì)濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天[127-131]處方分析A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉3gC.羧甲基纖維素鈉5gD.硫柳汞0.01gE.聚山梨酯-801.5g注射用水加至1000ml127.藥物<A>128.抑菌劑<D>129.助懸劑<C>130.潤濕劑<E>131.等滲調(diào)節(jié)劑<B>[132-136]請(qǐng)寫出維生素C注射液中各成份的作用A.維生素CB.NaHCO3C.NaHSO3D.EDTA-Na2E.注射用水132.pH調(diào)節(jié)劑<B>133.抗氧劑<C>134.溶劑<E>135.主藥<A>136.金屬絡(luò)合劑<D>[137-138]制備復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份如下：沉降硫磺30g,硫酸鋅30g,樟腦醑250ml,甘油100ml,CMC-Na5g,加蒸餾水至1000ml137．處方中甘油的作用為〔A．潤濕劑 B．助懸劑 C．主藥 D．等滲調(diào)節(jié)劑138．CMC-Na的作用為〔A．潤濕劑 B．助懸劑 C．絮凝劑 D．反絮凝劑六、判斷正誤,對(duì)的在括號(hào)中打√,錯(cuò)的打╳〔每題1分,共分1．注射用無菌粉末用前需用注射用水溶解?！?．滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓,將藥物從細(xì)孔壓出。〔3．滴眼劑多在無菌條件下制備,所以一般無需加入抑菌劑。〔4.片重差異受壓片時(shí)顆粒流動(dòng)性的影響?！?．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲,不能引起血象的任何異常變化〔6．表面活性劑由于在油水界面定向排列而起增溶作用。〔7．工業(yè)用篩的篩號(hào)"目"數(shù)越大,所篩出的細(xì)粉的粒度越大?！?．空膠囊規(guī)格種,0號(hào)膠囊較2號(hào)膠囊小?！?．片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性〔10．0.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物?！?1．吐溫—80是乳劑中常用的W/O型乳化劑?！?2．輸液為無菌制劑,故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑。〔13．藥物溶解度與藥物粒子大小無關(guān)?！?4．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲,不能引起血象的任何異常變化〔15．在配制甲基纖維素溶液時(shí),先將甲基纖維素浸泡,待有限溶脹完成后,再加熱,使其溶解?！?6．含鋇玻璃的耐堿性能好,可作為堿性較強(qiáng)注射劑的容器?！?7．置換價(jià)是指主藥的重量與基質(zhì)的重量之比?！?8．測定溶出度的方法有：轉(zhuǎn)籃法,漿法及循環(huán)法等。其中轉(zhuǎn)籃法的操作容器為500mL的圓底燒杯,小杯法的操作容器為250mL的圓底燒杯。〔19.乳劑等微粒給藥體系屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系?！?/p>

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注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水?！病凛斠菏庆o脈滴注給藥的注射劑,其澄明度和無菌是主要的質(zhì)量要求,所以可以酌情加入抑菌劑?！病?0.聚乙二醇〔PVA是一種水溶性的高分子載體材料?！病?1.注入高滲溶液時(shí),會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂,造成溶血現(xiàn)象?！病羀17.注入高滲溶液時(shí),會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞萎縮?！病?2．pH敏感型靶向制劑屬于主動(dòng)靶向制劑?！病猎谧⑸鋭┲杏糜跓o菌濾過的微孔濾膜常用孔徑為0.45μm?！病疗?處方分析〔指明制成何種劑型、處方中各組分的作用及制備工藝,每題5分,共10分1.寫出10%Vc注射液〔抗壞血酸的處方組成并分析？

答：抗壞血酸10g主藥

碳酸氫鈉適量pH調(diào)節(jié)劑

NAHSO40.4g抗氧劑

依地酸二鈉適量金屬離子螯合劑

注射用水加至100ml溶劑

使用CO2排除安瓿中氧氣2.為什么要在維生素C注射液的處方中加入依地酸二鈉、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉？而且在制備過程中要充CO2氣體？

答：依地酸二鈉：金屬離子螯合劑,防止金屬離子對(duì)維C的影響；

碳酸氫鈉：調(diào)節(jié)溶液pH值,保持維C的性質(zhì)穩(wěn)定

亞硫酸氫鈉：抗氧劑,阻止氧氣的氧化作用；

在制備過程中要充CO2氣體：排除氧氣,阻止氧氣的氧化作用。3.下列處方是什么類型的乳劑？為什么？處方：HLB液體石蠟50g司盤-802.1g4.3吐溫-802.9g15.0蒸餾水加至100ml解：HLB=<<4.3*2.1>+<15*2.9>>/<2.1+2.9>=10.506＞8,O/W型4．劑型〔乙酰水楊酸300g〔淀粉30g〔酒石酸3g〔10%淀粉漿適量〔滑石粉1.5g〔制備工藝：5.硝酸甘油緩釋片處方分析〔1處方：硝酸甘油 0.26g<10%乙醇溶液2.95ml>〔十六醇6.6g〔硬脂酸6.0g〔聚維酮〔PVP3.1g〔微晶纖維素5.88g〔微粉硅膠0.54g〔乳糖4.98g〔滑石粉2.49g〔硬脂酸鎂0.15g〔〔2制法：將PVP溶于硝酸甘油乙醇液中,加微粉硅膠混勻,加硬脂酸與十六醇,水浴加熱到60℃,使溶。將微粉硅膠、乳糖、滑石粉的均勻混合物加入上述熔化的系統(tǒng)中,攪拌1小時(shí)。將上述粘稠的混合物攤于盤中,室溫放置20分鐘,待成團(tuán)塊時(shí),用16目篩制粒。30℃干燥,整粒,加入硬脂酸鎂,壓片?！?要求：a.處方各成分的作用?！蔡钣诶ㄌ?hào)中b.PVP在該處方中加入的目的。c.簡述該緩釋片的釋藥機(jī)理。6．劑型〔呋喃唑酮 100g〔十六烷醇 70g〔HPMC 43g〔丙烯酸樹脂 40g〔十二烷基硫酸鈉 適量〔硬脂酸鎂 適量制備工藝：1.有片劑處方如下：磺胺甲噁唑0.40kg；甲氧芐啶0.8kg；淀粉〔120目0.08kg；3％HPMC0.18kg；硬脂酸鎂0.003kg共制得1000片,試分析該處方。4．劑型〔紅霉素1億單位淀粉52.5g淀粉漿〔10%適量干淀粉5.0g硬脂酸鎂3.6g制成1000片制備工藝：7.處方1〔片芯處方2〔包衣膜硫酸沙丁胺醇9.6mg醋酸纖維素〔乙?；?98%7-11g氯化鈉189mg滲透壓調(diào)節(jié)劑PEG15004-5g增塑劑聚維酮1.2mg丙酮/乙醇〔95/51000mL溶劑羧甲基纖維素鈉0.2mg75%乙醇適量硬脂酸鎂適量潤滑劑六、簡答題〔每題5分,共分1.試述增加藥物溶解度的方法〔A卷考題解：為了增加藥物溶解度,可采用如下的方法：〔1制成可溶性鹽；〔2引入親水基團(tuán)；〔3使用復(fù)合溶劑；〔4加入助溶劑；〔5加入增溶劑。2.簡述乳劑劑物理不穩(wěn)定性的表現(xiàn)有哪些？〔A卷考題〔1分層；〔2絮凝；〔3合并與破裂；〔4轉(zhuǎn)相；〔5酸敗3.簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法?！睞卷及B卷考題

答：熱原的性質(zhì)：①耐熱性；②水溶性；③不揮發(fā)性；④濾過性；⑤吸附性；⑥可被化學(xué)試劑破壞；⑦超聲波等也能破壞熱原。

污染熱原的途徑：①經(jīng)溶劑帶入；②從原輔料中帶入；③經(jīng)容器、用具、管道和裝置等帶入；④經(jīng)制備過程帶入；⑤滅菌后帶入；⑥經(jīng)輸液器帶入。

除去熱原的方法：①容器上熱原的除去,可用高溫法或酸堿法；②水中熱原的除去,可用離子交換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等；③溶液中熱原的除去,可用吸附法和超濾法。3．注射劑的質(zhì)量要求有哪些？〔B卷考題答：注射的質(zhì)量要求應(yīng)達(dá)到：〔1無菌；<2>無熱原；<3>澄明度；<4>安全性；<5>滲透壓；<6>pH；<7>穩(wěn)定性；<8>降壓物質(zhì)4.試述濕法制粒壓片的一般制備操作過程?！睟卷考題

答：濕法制粒壓片包括混合、加入潤濕劑或黏合劑,然后制粒,干燥,最后壓片。具體來說,分為如下過程：藥物、輔料粉碎過篩混合制軟材濕顆粒干顆粒整粒壓片5.簡述復(fù)凝聚法制備微囊的基本原理。

答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材,在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。例如,以明膠和阿拉伯膠為囊材,囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液,將溶液的pH值調(diào)至低于明膠的等電點(diǎn)使之帶正電荷,而阿拉伯膠仍帶負(fù)電荷,由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負(fù)離子的絡(luò)合物,因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。另易考的簡答題：1.簡述表面活性劑作為增溶劑的原理。5．片劑產(chǎn)生裂片的主要原因及解決的方法。3.簡述助溶和增溶的區(qū)別？八、問答題2．分析片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析?！?裂片可能原因：物料中細(xì)粉太多；易脆碎物料和易彈性變形的物料塑性差,結(jié)合力弱等?！?松片粘合力差,壓縮力不足等。〔3粘沖顆粒不夠干燥,物料容易吸濕,潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足,沖頭表面銹蝕,粗糙不光滑等?！?片重差異超限顆粒流動(dòng)性不好；顆粒內(nèi)細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊；加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少；沖頭與?？孜呛闲圆缓玫取！?崩解遲緩壓縮力；可溶性成分與潤濕劑；物料的壓縮成形性與黏合劑；崩解劑等。<6>溶出超限片劑不崩解；顆粒過硬；藥物的溶解度差等。<7>片劑中的藥物含量不均勻顆粒流動(dòng)性不好；顆粒內(nèi)細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊；加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少；沖頭與?？孜呛闲圆缓玫取；旌喜痪鶆颍豢扇苄猿煞衷陬w粒之間的遷移等。3.舉例說明增加藥物溶解度的方法有哪些？

答：增加藥物溶解度的方法有：<1>制成可溶性鹽。將含堿性的基團(tuán)的藥物如生物堿、奎寧、可卡因、普魯卡因等,加酸制成鹽類,以增加在水中的溶解度；

〔2引入親水基團(tuán)。難溶性藥物分子中引入親水基團(tuán)可增加在水中的溶解度。如維生素B2水中溶解度為1：3000以上,而引入-PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉溶液溶解度增加300倍；

〔3加入助溶劑。難容性藥物加入助溶劑可因形成絡(luò)合物、復(fù)合物等而增加溶解度。碘加碘化鉀可以形成絡(luò)合物KI3而增加碘在水中的溶解度；

〔4使用混合溶劑?；旌先軇┦侵改芘c水任意比例混合、與水分子能形成氫鍵結(jié)合并能增加他們的介電常數(shù),能增加難溶性藥物溶劑的那些溶劑。如洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合藥劑中。4.根據(jù)stoke’s定律,說明提高混懸液穩(wěn)定性的措施有哪些？

答：Stocks定律：V=[2r2〔1-2g]/<9>,是分散介質(zhì)的粘度,2為介質(zhì)的密度；1為粒子的密度；r為粒子的半徑,

粒子越大,粒子和分散介質(zhì)的密度差越大,分散介質(zhì)的粘度越小,粒子沉降速度越快,混懸劑的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性就越差。方法：〔1減小粒度,加入助懸劑；〔2微粒的荷電、水化；〔3絮凝、反絮凝；〔4結(jié)晶增長、轉(zhuǎn)型；〔5降低分散相的濃度、溫度。5．表面活性劑根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì),分為哪幾類？各舉1-2例說明。P326.穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪些？恒溫加速試驗(yàn)法的原理及操作過程？7．試述滲透泵型控釋片的機(jī)理。九、計(jì)算題1.乳化硅油所需HLB值為10.5,若選用55%的聚山梨酯60〔HLB值為14.9與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果,試計(jì)算該表面活性劑的HLB值？〔A卷,B卷考題,本題5分解：HLB=<HLB1×W1+HLB2×W2>/<W1+W2>=<14.9×0.55+HLB×0.45>/<0.55+0.45>