2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫深度自測300題精品加答案(陜西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、對睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACI6X3R3R2H10L10L1HT10L6T7W10T1C6Z4ZW7P10I4X6O5U9H22、酸堿滴定法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】ACR6Z5I1X4X9M1D3HC6J9V4G10J8U7E2ZZ7A7R3L5N7T10L53、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCF5R10K10B3Z8S8F4HL1W5X2B10D3K4G10ZO6Q2F3U5F6N2B54、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】CCX9R3K8B4G2O9B8HH4T3Q1X8H7J9V4ZU6F7X6E4G5V5L85、2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCD9L5Q9U4M9B1Y7HA2K9S9Q6D6X10E1ZI3I10I1W10B7A6U26、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

E.利培酮【答案】DCA10E7U10H10Y7C1Q7HP2I2V9X9U1L2K5ZW3H10Q5X1J5I3G47、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】CCN6Y10N1U8I9O9R9HL8M6I7W5E8S4A5ZX8A7E8P10I3Z5R58、能增強(qiáng)機(jī)體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】BCI2E7O2M7B1Q6I10HG3D6E2U4A9L8W10ZN10O3W9N4B4C2E59、滴丸的水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACR7A8J1C2D9D7G8HO7M6G1V9V5C10F6ZG6F9D10H3W1M1V910、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCF5Z6M2F7T5P10U8HV6I8Y1B3B1K9C7ZS6Y6B5M6K2K1M711、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強(qiáng)

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死【答案】BCU8Q7A10A9L2J4Y3HV7L1S6O4Q9A7S7ZF2X4L4X2G8Q10X712、結(jié)構(gòu)中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCY10Q10Z10Z7T9I1F10HL8V7C4F8N8P9G1ZB7N7J1I4Y6X3E613、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCO3J3R8L2I9U9U8HS3K2W2M3A5M1J8ZO4W6C8R9K6O6J214、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.藥理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCJ9K10V7F2P9N7L4HI6D8A2S3L7E6Z10ZV6T3Z2O6S2H1B615、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】ACO9I10B4V3A1Y10M9HV3S1P7T1S7R1S2ZB6K8A9S10F7Z1Z616、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.維生素C為抗氧劑

B.焦亞硫酸鈉為矯味劑

C.乙醇為溶劑

D.水為溶劑

E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】BCA7F7D5W7C1C8G7HX4B9F3O7U7T3A9ZG4G10S1W4B5E5L717、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCK9L4O4S1G4J2O10HF1Q1V3U5C6A3E3ZL4T7Z6M3G10J2I318、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

A.結(jié)晶紫指示液

B.鄰二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCN6C8U8K6R10L6R8HX6W10A3M10C4V10D4ZK10I4H2W7Z9T6Q219、去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】ACF10K10B7Z2E1W2V1HJ4R4C7U6K7P2Y9ZK4A1A10Z1N9E10Y120、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCT7W6A7I7K2I1P9HP7R9V1P8N6J6K6ZL2K8H5X7Z9E9L221、維生素D

A.肝臟

B.腎臟

C.脾臟

D.肺

E.小腸【答案】BCI3S1A10S3H9N2G4HF3M6B10E7M1I8H7ZD2R5J3G1V1D7F522、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有

A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡

B.無競爭

C.無飽和性

D.結(jié)合率取決于血液pH

E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散【答案】ACI10T5X2B1R7H1S1HQ1L4L10X5D3T2B2ZL7Z1S7G7I3Y1L723、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】ACF1L7C8G1J10F10O4HU10I9Q9V5E6M1T5ZH6Y3H1I10A4U2A224、關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)

D.金屬離子不可催化氧化反應(yīng)

E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)【答案】BCU5X3I2R3V4X10R8HR8U2D3I6C9J9T4ZU5D5K6U3Z1N9X925、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】DCU5M9E2Y5H7X4E3HU9A1M10V1T10L9J10ZK3N4H2N7G7D4V926、對乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】ACB9J1X7R6M3J3A8HE4T8M5S3F6X3N5ZU9S5B7D8P9X8X827、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.屬于低分子溶液劑?

B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液應(yīng)澄清?

E.應(yīng)檢查相對密度?【答案】CCI9A9G2V8C9M5M5HW5X7F4M3B9A2P8ZR9B4D10F6W7C1E328、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACV7A1V10O9L2K10R9HB3C5P3E6N1H4Y9ZY3K8W3Z4F2R9Q1029、一般來說，對于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCA1I4E6C5D2M4D1HQ4X1R5F10A7O5Y2ZR8Y6O5J3C2P5E830、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCL6A3J9L3G3A5Z6HR8J10D4T10N10D10Z6ZD6J1Q7G10N2Q1T131、傷濕止痛膏屬于何種劑型

A.凝膠貼膏劑

B.橡膠膏劑

C.貼劑

D.搽劑

E.凝膠劑【答案】BCD7F5P10J5M8A6F9HC10K6C2X9Q5R8C1ZY2R5N10B8J9B3S832、以S（-）異構(gòu)體上市的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCD6R5D7A1M8F8N7HB6F7C4K6B10W9G8ZA9S1G7M5G5G10P133、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴(kuò)散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理?

E.離子交換作用原理?【答案】BCT10B9T3N5Y8V6K2HB4E8D5B4Y3H10Q5ZU10B4E9I3K10B9I234、濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】ACV10T4S2W7K7Z4P7HS3J8M10U6B5Z3Z8ZY10I6R10P1F3R7X1035、親水凝膠骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】BCB9K1A5Z7M3D9W5HQ5T8X9C9O6V3U1ZS7Q6T6Q6J1N8E736、環(huán)孢素引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACZ6G7Y5S1N9H4A7HM10C1N6I10U3H3G6ZC6F9B1C9N5C4O637、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應(yīng)

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCL1Y2P2H4H8R5D5HC1R6V8V7Q1P9E6ZM4K8J7V3E5A1I138、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCA2R2Y10P2H4A1P7HX5Z6E2Y7D1Z8R4ZM7S9X5M8C10X4O939、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACP8M1M2J7F5M1Q5HH10K8S4M6L10C9B10ZQ1O1G8S1O2K1C740、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用

C.口服吸收迅速

D.無成癮性，不需特殊管理

E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCF8G1H4R3I3K9Z3HQ10F10S3D4Z5C4J7ZU8G9M10P10V9Z2Y941、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCY4C1D5U3P9L1L6HK9T7P6O5N2G5L10ZU5C4P3H9E3I7M542、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】DCT7C8X4O10V1C1M9HH2F9Y8C6S1X1I10ZL5D6W10I3M10P8J343、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCH8Q6F3F6I9J9J3HM1Q7F1B2O10A5Y1ZO6K1R1A6I9M7E244、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）

A.給藥劑量

B.唾液中藥物濃度

C.尿藥濃度

D.血藥濃度

E.糞便中藥物濃度【答案】DCL3D5I4X3P9F4M5HJ7U2I4Z9B8H9I6ZW5A2M9I6Q1F8L545、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCK4V2D5U9Y6J5P1HL2Q2Z4P4G9N9X1ZS7A1R7J2Y4C4F846、清除率的單位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCY9V1J6N6U3L5J7HA5E1E7O2Z8Q1N7ZF5H6H8Q3U3Y3U447、大于7μm的微?？杀粩z取進(jìn)入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓【答案】CCY3J2O10I1P9E4A10HF6P10X2L3P1K10I9ZZ2D10X5N3A9C10L448、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質(zhì)軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質(zhì)軟膏劑

E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】ACF9L7X3O7E2D5S2HQ5K3P8M9H2O1E3ZR9N7Q10F7Y9O4O449、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?

B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同?

C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?

D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?

E.對映異構(gòu)體中一個有活性，一個沒有活性?【答案】DCC9V4B10J4G2S6W5HG4G3X10Y2W3M8L8ZM4I5D6N2A2X3D750、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCH6T3H1Q1B9E9Y4HB3Q1T3L1W4A7L7ZX1M1Q5L3H6B9Z551、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】BCW8V5X10L6V5Q6B3HX6K4I9S4K1Q9K10ZG7L8X10T9W5Q10H552、人體腸道pH值約4.8～8.2，當(dāng)腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是

A.奎寧（弱堿pKa8.5）

B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）

C.地西泮（弱堿pKa3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】CCY5X1E2C9Z3D8P9HA1E3I1L4Z10D10N10ZI8X4A5L4I9K5E453、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCL6A2N2N5Y1Z1W5HA8T1Y1K10K9G1P9ZY5N10L8W7N2L6R954、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】CCH9U3Z2N8J5F7V3HC4A5H2N5X8M2O7ZH7Z2H4R6G7H7L855、藥物的效價強(qiáng)度是指

A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度

B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量

C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應(yīng)【答案】ACB10Q3Q10A6B7K2B3HB3L10X9N3S2R7Z4ZB9B5E7J1B7H3M356、（2020年真題）通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCW9P1R10P4U10O10R10HA8G8A7Z9D3X4F4ZX4Z6Q3S10O5F10O957、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

E.賣澤【答案】BCK8Z6C10D10T2L6N10HE2Q3U3O6G2J7P7ZV2X1R1P2E5C6S858、（2016年真題）拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACX1V4J6J6H6H6X2HN8T10B7L3A7O6D5ZX9G6P7O3I1W10F659、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACC7O2U8L4S6M6T10HU10T4Q2L8V8M9L1ZM8F9I4Z3F1Y5W260、有關(guān)分散片的敘述錯誤的是（）

A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物

C.易溶于水的藥物不能應(yīng)用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者【答案】DCX9I10G9Y1G3T5U7HZ9M7D3B9N8G5Q5ZM9G2R4W5T5K2W261、與奮乃靜敘述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)

C.用于抗精神病治療

D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)

E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】BCH4K10W6V7T3J8Y1HC10S8G2L7Z7R6I10ZF2V7Z8V3C1G6O162、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()

A.后遺效應(yīng)

B.過度作用

C.毒性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCW10M2Z5V2Z6F4B7HJ1M9A3Z9K6C2R3ZE6E10U8H5K10Q2C763、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達(dá)那唑

E.地塞米松【答案】CCM4N2S5U7X1U7G8HK9I2S9W2Z5E5Y8ZA10B2Q2X3L5L2H664、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCB3B1R5N3W4I9P5HR6N1Z3L4T6J7J9ZC9Y2G1D4H8U3R965、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸

E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCE9D7E2A9V3J4P10HS7D3U7V3C3L3D5ZE10E3A7X10X2P9Y1066、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎【答案】DCV3J1N8S2W1K9X10HM2J2D7Z1V10F6O3ZV4J9C8T10Z2W10V567、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛爾【答案】BCS1W9U10J3T6H6N1HC9I10Z7F9H9Y4K8ZQ7H7B3Q4E7Q6M1068、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCP8Y7D4Y5F7F5R3HV6W9F3V8Z10Q1B7ZT4J5N7P9X6V10L169、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素【答案】ACB10P7J10R2G4E10L9HV3L5H3P7B6P6Q7ZJ1A9S7D9B5P9X270、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價【答案】CCE1N5O2W10L7V7E9HK3D5T7O4F1G10S8ZH3R5A6X2A2G1L671、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACY10M3D5E10E7X3O8HW1N10C8Q2G8E7Z10ZK3F10M4L1M9N8F772、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西訂【答案】DCB5K10Y1R1W9Y7U5HJ5L8N9B3Z8I8R3ZC3T7J1H10M3L5R973、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

E.氨苯砜【答案】DCJ7J5M7J1D6M6H9HJ1L8O9F7R6S4U3ZZ10A6V7O4U3R3P274、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】DCB4W5M6A6R8T10R6HE6V10B8E10M2B2S2ZD10T6R7G1Z4I4I975、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進(jìn)，進(jìn)行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCJ7M8X7B5N9B4L4HA7R6O5F6U3O2H3ZK4D4X7V9F2U10P276、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結(jié)構(gòu)

E.含有手性中心【答案】BCL6R2R1G6G2P10W9HT9A6P8N8N9J4S2ZP8W10S9R4A7X6Q777、評價指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCP7B3E9Y8H2N6R9HE7U8U3H1J5E8P1ZN5U7S4C3Y10A1D478、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCD6U10G1F9Y6C3W9HZ1U9D4I7R3D7N9ZG9I10S8X3B6Z2E879、主要用于過敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】ACZ6W3D10Z6T10I10A2HK2G3B2V7H1B7G7ZB10R9P1X8C6E3V780、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】CCL1X9A4N1X4Q9S7HZ5J8T1W1P2V1Q10ZB10O1C1O7U10I8I681、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上

E.用一級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】BCP5O8O6L6W4I4C6HY9X9S5W7V9P5N8ZI10K1N3J1U3G6Z482、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCY6C1D7O2S9A6V9HM9X4Q1Z4K3W8D6ZS5T10S4N6Z9J7A383、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物

A.抗腫瘤抗生素

B.抗腫瘤生物堿

C.抗代謝抗腫瘤藥

D.烷化劑

E.抗腫瘤金屬配合物【答案】CCH7Z9S5E4E2N8L4HQ8X10A5G5C7Y4I1ZB7C3Y10A1D10I3F1084、（2015年真題）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】BCY9Y10R7X7L4E3V2HU10S6C7R1L1D10O8ZH2A6F4F3M8Z2U285、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCC3J7M7O9W10P5H4HB3S7Y6U3V2B9F6ZN8N7P10R9Y3U7N386、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】BCG7U7U10A3G1D5V5HE2B1M6M4E2M9I1ZX10T5X5I3G4X6S587、脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCS3D9R1G4R6H1N5HK6T4W1P4S5U10X6ZZ2K10Z3D9G10E7V888、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCG5P3G5H9Q2Z9L9HV10E5W1K9C2W5K9ZK3N2H1Q7M4B9P1089、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCF1F3K7P7U6V1O6HP10L9H4L4K1Z6Z5ZG6K8S1H4L1P6R690、下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型

E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡【答案】BCQ9L3W3K9T2B1V7HY7G7R7V6L2U6W1ZB1X1N4G9O2R4X391、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】BCN4Y3V2F5C2E5E8HD10M6W3F1I6S1E3ZW9K2H9U8P5O5Y992、常用于粉末的潤滑劑不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸鎂

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACW2Y6L1E6C2J3S5HI3N4U7Z4T9W9M3ZJ2S5W6R10L9N5E293、（2016年真題）完全激動藥的特點是

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCC3L4I8R4J10Q3O4HI10G9O1V1C9V6O2ZQ6M8R8T5G3M8K594、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCV6Y8M2W3D10G3Y2HL4R6B5R3V5Y5T10ZJ6C2G1B6S2G9J795、水楊酸乳膏處方中保濕劑為

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCG7P4W6E4U10A6B3HF5L6T4O8X8P9T8ZE8H8S7I7C10F1P1096、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCB3T4P4M5L1H2I1HQ1U3K9T2V7B3S7ZU6U6G6S9T4V6Z797、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】ACF7S3B7S8E2R8R2HZ9S8R9L8C1V6F4ZI5A1X7F7E1U2H298、關(guān)于新諾明敘述錯誤的是

A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)

B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性

C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時

D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍

E.磺胺嘧啶分子有較強(qiáng)酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染【答案】DCX4U4O1D5Y6F4Q3HU1Z2I8V8V5Z5P8ZN10C4G8U3U5G7O599、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A.絲裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑

D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體

E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】CCR6C7A10G8O2G3B2HY8R4U7P6S3U4H10ZJ8L4N5Y1K1I6W1100、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】ACG3K1C4L8S8O4X5HA5T10W10K9M8N2X3ZC6V8O3B8I3Q9R1101、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACN1U5V5I7L7F10Q4HW9M2Q5A6V10P7A7ZU10D7S6W10Q6O1K8102、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCK8D10D6M2C6D2R9HN8X8H7A6J6J6T9ZW9A5A10T5F3G5G1103、麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】ACU6J4B2W3P10F4B2HE8A5Z7U6R8L9C6ZR7J10L1G5B8L9L3104、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCJ10S9V4F3Y9O9F10HY3M10I8C3Z4W8I3ZK7E7H2I8L4R9W4105、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】CCF3B7C10B4H10H10A2HB1C4W1W2R8S5I7ZT5G4W3L2R1C4U6106、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】BCY10Y1P7A6G7Q1L10HQ2N1H5H8K4R10A8ZE7E6U1T7Z9Q1G3107、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.離子通道

B.酶

C.受體

D.核酸

E.免疫系統(tǒng)【答案】CCT5Q10M1S8Q9C1S3HE6R9O9M2S5E1P4ZC2U2M2I6H10N1K10108、《中國藥典》規(guī)定“稱定”時，指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCZ10G2H8T4L9Q10T10HJ8D4I5B9U6A6R1ZV3P10U6H5S10E5T9109、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACS4T6K4S1X8B7U3HY2F5Z6R2J7X7H5ZB5M3A9W1Y1R1J4110、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACM6B5W2O5V10X7P2HI1N10N2R9L10Y2B8ZL3H2Y9H6K5F3Q10111、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】ACG9K3S8F5C2A2B3HX3P10H8H8I2E1V5ZI4U9F2L8F9X9U7112、水楊酸乳膏

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACA9H8X7K10N9Y2V4HY10Z5P5R1D2C7G5ZL9J10F4Q5F2W2P2113、C3位為氯原子，親脂性強(qiáng)，口服吸收好的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

E.頭孢曲松【答案】BCO5D5R10F6O6V8E9HS6F1B8F6W9L1H8ZR6D5K9Z6L2L4X8114、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】BCE5T2P2D5H6L9I7HN4Z2N2I8X6D8O2ZR4U7U5Z9S10N9B8115、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCE3S4A9X5L8X4K1HM9I2R4X8I7T1O8ZB8R1Y2F7F4E4P4116、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCS3W9X4W8J7N7P4HD2Y10W6V9E6B3V7ZO5C6H10X1L1P3C2117、（2019年真題）含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCM1Q3M7U1O2Q2Q7HU1Y7O9P2W7B9L3ZY6O7A3Q1H7P1J2118、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是

A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物

B.氨基乙?；拇x產(chǎn)物

C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物

D.N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物

E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】DCK4K9Z3U3A4E4Q4HO9J8Z6X10J6A6S8ZH6O6K8X10F10W10D7119、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】CCV6M3V2U7Q10Q5N9HI1W2K7N6C4S1U9ZC7O5N3Z2T5H4R7120、檢查為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】CCR9N6C1W5G8L6E8HB3K7U3I3S9V7V2ZS8J6T10M8Q7Y4D8121、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCD8W10Q8Z9T1B4X4HB10I4L10U2X5Z9O3ZL1N8O6V5L4L8H3122、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

E.增溶劑【答案】DCA5A2E5B10O2L1Y5HD6U5Y10I10A9P5F6ZQ7P9U4Y8U3N3I2123、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

E.改善片劑的外觀【答案】CCC2N5R3E10G7W9V1HN8O1U9C5O4D7L2ZI2A10M2S4W9F10T1124、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑【答案】ACO7S1D9G1P2N7V8HM3P6O3C4T2W9J9ZR2I2H3V7M1V9R4125、腎小管中，弱堿在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACL8T9P9M2G9K3J7HM9F7F2H3G6O4A7ZD6C8X9W9D4A1M7126、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACU6N3F7E10F2I7M7HR1C3T6W7E10T7I1ZV10V5H4J2G4S6G8127、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ACC8I3U1V2L7P7L2HN4B8L1O4L10R3T5ZF3V1Q10O10P3V5C1128、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

A.表面活性劑

B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCQ6G10V8B2F6Y6A1HY8T10K1S6J10P10L5ZU1K4X9H8E3N9R3129、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】ACG7Y7K5L10I7X7K10HR4I7V8H6Z1T4Y10ZW7K2K5T1A3X7L10130、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾CQ2Y7W7I1W3F10D1HD1K9X3G8Y10L2K6ZH2K1S4U2M3B1S10131、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()

A.熔點高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCM4W5Y7S10J4B3C9HY2X8E9K8A1C8S1ZV4B2E9L9I7G4W7132、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCW5G10O3V8E3J9X2HO1C3J8T1D8I1A3ZK1H6L8R2O5Q3L5133、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】BCA2R8D2M5R5P8W4HS6B9X9R9K6Q3U1ZX10K6I9B3L8J9F9134、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】BCU3Y8B2E6V2T10I9HG10A10A5N7R2S3Z8ZS2T4R3U4H2B8S9135、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCA8U2X3M7O5Q2E9HE1P7O5D3Z10A9J9ZF6K1J9J3X8H3U1136、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCG2W1Q2S9Q5X5V1HC7U5A8Z8V5J4N3ZH8Z9H1G10X1P3U4137、溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細(xì)胞的毒性作用

C.對白細(xì)胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

E.對淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】BCM3J5I3H8L8F3U9HD5D9N6C3U6E4R2ZV1Q2I3Q2M8J7L4138、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】BCZ10Y9I2U2W1V5S9HM4P7X3K2Y10O1T10ZT9O6J7S8G8V6L6139、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：

A.乳化劑

B.油相

C.保濕劑

D.防腐劑

E.助溶劑【答案】DCG10C10K1T6M4E10L2HG7K2Z6O1D6I4E10ZQ5Z7C3D10S10N7S7140、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1h

A.4小時

B.1.5小時

C.2.0小時

D.6.93小時

E.1小時【答案】DCJ2Z4L9P7K7B9Q7HA1N10I3T8W1R5Y9ZM8X1Y3L8J7L3C10141、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.種屬差異

B.營養(yǎng)不良

C.胃腸疾病

D.腎臟疾病

E.電解質(zhì)紊亂【答案】ACW1B8W10I7K4W3A3HD5K8Z10I2D3B9G4ZO1U3D4Z10C1Z2J9142、所制備的藥物溶液對熱極為敏感

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】BCD3Q10Y5C3J8C6L4HJ6B5A7A3M2O9Y10ZZ6O8Q8O6C7Z4I7143、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】BCL10Y2V10X2C2E9L10HP5K3D3Y5T3B3F5ZV10R3Y8S8X7H5B7144、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值

C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACK10U7G3N4F8D7K4HU1W9E6B2S3L5E4ZJ2O4S8M6M9D4Q9145、受體完全激動劑的特點是

A.親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)

B.親和力高，無內(nèi)在活性

C.親和力高，內(nèi)在活性弱

D.親和力低，無內(nèi)在活性

E.親和力低，內(nèi)在活性弱【答案】ACD1Z3H6I3U8P3Z5HN5D2O1A1Z5A5A1ZY7U8I3Z1O6K1J9146、（2015年真題）不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCP8P5V10Q4C6J2F7HM4U8F10N9Z4F3D7ZO8R8D1C8A5X4F5147、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCT3T7I10N7T5T10H7HI8W1N3L5C6P1L10ZB2R1A1G4N8I4W5148、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】BCE6T1E1P9D3O3Z9HO6G3A4N2O1F2V3ZV3N9U10E4M7B7C2149、乙醇液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCR1W10B1W2W2O2I2HF10K7Z6M4C9Y3D10ZC10A8I6N2L2E9Z4150、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

A.微臭

B.味甜

C.味微苦

D.味微酸

E.有特臭【答案】BCM2V8N8Y4D2Q1O6HA2H10C4B5G6T4O10ZV6E6Y3O10W10P6O7151、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCR5T7D9Z6R6S5L7HW2Q7T2T6D2T5F6ZY4O1Q4Z10S4X7T10152、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACK7C2A3W3V8R1T10HH8Y7S7G7X1N10B4ZJ8V2S9L10U5B4M9153、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCT6N4P4D7I1U8R1HH7N10Z10V5C3X4H5ZJ7H7P1H9N3A1D10154、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】BCQ9O3J6O7C9I1R3HT4T1G9W3J4R4V7ZW7Y7R10C7H8F1E6155、曲線下的面積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】ACW8I5H1A9K6M7J1HU1V3D10G4S9T7L10ZP4G4L6R7W4G1X8156、加料斗中顆粒過多或過少產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】CCU8R6C1B5H8M2Y8HD2J9Q6G9C1T1J4ZB4I8S1C7K7C3Y5157、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是

A.具有多種晶型

B.熔點為30-35℃

C.10-20℃時易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相對密度為0.990-0.998【答案】DCP5I2B1P10A6H9Z8HT4E6X7V4K10Q6F8ZW8L3D2A9G8D3Y7158、手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCX5Y9O9I5T3A10E5HI5R2B1L2D8Z7R1ZN4V3L10O4Y8P10H7159、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時的

A.50％

B.75％

C.88％

D.90％

E.95％【答案】CCY4D5H6W4F10F3X3HQ10B8X6Q8N10V5V2ZG4T4M3K3Q2K2Z6160、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCK7D4Q8U10N5T9Y10HF4S8V4C4C9B4B10ZX5V3R4F3C7J7C3161、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCR9Z3M8B1V5F10G8HK5P3T6E4D3V7L10ZV1S10F3D6F6U4M5162、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型

B.具有流動性

C.結(jié)構(gòu)不對稱

D.無選擇性

E.具有半透性【答案】DCY8J10R8C3M10Q10A8HA1Q10Q8V1C10U5W9ZK6C6P3S7A4C3D7163、“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

A.病人因素

B.藥品質(zhì)量

C.劑量與療程

D.藥物相互作用

E.醫(yī)護(hù)人員因素【答案】CCK10P4M8H2B6N9X6HH5C5X3R2F2E5R7ZW4O7K2E1G10U9B5164、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCK3L8M5M6F2D10N6HB9H6P8U3N2C10M1ZM4Z6V3C7U2X8J8165、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】ACN7B9I1D2O8W3G3HP8G1Y10M3V9T6A6ZP1B10P8B9P10C9R10166、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】BCW6E4W10B5X10J1T9HY1B3I5S5N9W8B1ZW9V5Q6T9O5X8S10167、對制劑進(jìn)行崩解時限檢查時，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定，采用上述方法測定的藥品劑型是

A.軟膠囊

B.硬膠囊

C.腸溶片

D.胃溶片

E.緩釋片【答案】CCB7X10M6Y1K3Z10I7HO2S4M8I2X10R9C4ZN7C1Q8I1I3D2B7168、應(yīng)列為國家重點監(jiān)測藥品不良反應(yīng)報告范圍的藥品是

A.上市5年以內(nèi)的藥品

B.上市4年以內(nèi)的藥品

C.上市3年以內(nèi)的藥品

D.上市2年以內(nèi)的藥品

E.上市1年以內(nèi)的藥品【答案】ACE1E1U4I1Q6K4O3HP2A2T3I3H9S1H1ZY4U2X10D2Y9B4U9169、下列屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.碘甘油【答案】BCU4S2W7B1A1Y8R6HB4J7P8H1V1O6H3ZO4Y3H2P8N4B1L7170、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】DCF4Y7L6O2D6N8Q3HT5T5I6E10Z1J6U7ZO2H3Z1J8I10F10B4171、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCO7C4U5V7M9R6N7HJ8K4M7O7E1E1E1ZW10A1I3Z7K2Q1O9172、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCM4M9F7H1M4A2L10HJ7O4A6Q2O7X7J1ZV9Y10V7Z8E5C2A2173、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】ACU2R5K2U3K8H1P6HM6N9K5Z3G8T9I2ZM9N10H5O4T8H5E7174、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗確定【答案】BCP8A5K8S4U8R7S8HI9Y6I6O4S7W10L8ZW10T2A9K7M10P7O6175、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.淀粉【答案】BCF1W9H10O8V5S8F4HY5A10O8Y1I8L4N5ZX2N3Z1Y7H3G5A10176、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林【答案】BCS6P10I8C1U2W7T10HM5M2E10H3P8B4E7ZT8Q4Y5Q3P5M8X5177、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】CCV3E8A5V4N5R6J2HT5A6D8O4L8B8F6ZO5Q2H3I10Q5E5Y8178、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡羅昔康

E.塞來昔布【答案】BCO7W5M1O4G2I7P2HX2K6A8Z8T8R4T6ZL1O3P5N7A3M8O2179、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCB8P9V4O6B2Z5C2HC6U8M6Y9W3T2D3ZA10F2J6V9Z9E5Z2180、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCP7A10H7U2A1W9J9HT2N5A1X9C3Y2L8ZB2M6Y7C9B4X8L1181、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCI10Q10A4S1X8I4I8HQ4G1E8K2J9W3E1ZV7N5O7P1N5F2I10182、治療指數(shù)表現(xiàn)為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCC8E7W3T10R8S3M7HA6K7J4T5C7I10O9ZR6O5K8P1J2V1E9183、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強(qiáng)弱比較，正確的是

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】ACD4L10U9F5N1S5Q1HJ7H8G10X5P7O5R8ZQ4M5E10C5G2Q7R3184、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCA5R1R4C5T6L5U1HY2O6M2X7U2F7X10ZJ3G9X5W6E3E7M1185、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀

E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】DCO5K1T5U6D8L2K4HN5O7E9Z9X1K8C9ZJ9R7O10H10P5M3V3186、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】BCO5Z2C6O2U6E10L7HJ4V2H3G2S2L7E4ZH5G9B7Z4M3R6O6187、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCP10I8Y6H5S6H7D8HR5A8K1J7X4V8K2ZD2D10U3P3J8R7F7188、可作為栓劑增稠劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.單硬脂酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCR5S6N2U4N7Q10B7HJ4C6W6S2H9O9Q3ZN8M6L8K3I4E9T10189、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】ACG5G5I8D7M4L8N1HN7Y9M3Z6K2H9V5ZP1M8N1G9V5Q2I5190、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存

B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

C.糖漿劑為高分子溶液

D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑

E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)【答案】CCP9Z2W5V1R6Y5S9HF8H10G4C4T3G5X7ZR7E2O4T6T3Z9J5191、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCT2M6R8V7A7Q5M3HW8B6X5Z10G5Q8L6ZR7M7T3S1M1R9F5192、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片者戒毒

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCL6Q7K1C1F7B7L10HK3X10M6N1L5M5M10ZZ7D10I7Z6M7H1U10193、鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCU3A1I7I6T5K3K4HA1O6H1B2E8D8I3ZN8S2L8H1F5E9V9194、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCL3D9W1I4S6V1O4HP7W1V6W4W7X3M5ZI8S1C10C7H9N8P5195、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCA3X6U6O1F3M2I10HJ4Y6P10B6X9Y7T1ZB4F2K2W1Z4S9Q6196、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門系統(tǒng)

E.耐壓容器【答案】CCQ6D5N9G7Z1U9E5HM8Y7C8P4Y2C1C8ZA3X1C1J2E9T4Z9197、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】DCV7V2D6W6M1T1T9HE6J1L10R4C10P8Z6ZV4P6L1T1D6G1M2198、歐洲藥典的縮寫是

A.BP