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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、利用相似相溶原理不能解釋的是()A.I2微溶于水,易溶于CClB.在水中的溶解度:CC.不同的烴之間相互溶解D.I2易溶于KI2、中國文化源遠流長,下列對描述內(nèi)容所做的相關分析不正確的是選項描述分析A熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅其反應原理是電鍍B以火燒之,紫青煙起,乃真硝石(KNO3)紫青煙是因為發(fā)生了焰色反應C冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋之,取堿浣衣這里的堿主要是K2CO3D用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露其中涉及的操作是蒸餾A.A B.B C.C D.D3、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應溫度的關系曲線,說明該反應的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應中c(H2O2)隨反應時間變化的曲線,說明隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小4、下列有機物中,既能與H2發(fā)生加成反應,又能發(fā)生酯化反應、氧化反應的是()①CH3(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2=CHCH2OH④CH3COOCH2CH2OH⑤CH2=CHCOOHA.①③⑤ B.③④⑤ C.①②④ D.①③④5、人造空氣(氧氣與氦氣的混合氣)可用于減輕某些病痛或供深水潛水員使用。標準狀況下,5.6L“人造空氣”的質(zhì)量是2.4g,其中氧氣與氦氣的質(zhì)量比是()A.1∶1 B.2∶1 C.1∶4 D.2∶36、反應A+B→C△H<0,分兩步進行①A+B→X△H>0②X→C△H<0。下列示意圖中,能正確表示總反應過程中能量變化的是A. B.C. D.7、下列電離方程式,書寫正確的是(
)A.H2SO4=2H++SO42-B.NH3·H2O=NH4++OH-C.H2CO3=H2O+CO2↑D.H2CO32H++CO32-8、有一種脂肪醇,通過一系列反應可變?yōu)楸?,這種脂肪醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物,這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH9、某元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d74s2,它在元素周期表中的位置是()A.第3周期ⅡB族 B.第4周期ⅡB族 C.第4周期ⅦB族 D.第4周期Ⅷ族10、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列關于0.2mol·L-1Ba(NO3)2溶液的說法不正確的是()。A.2L溶液中陰、陽離子總數(shù)為0.8NAB.500mL溶液中NO3-濃度為0.4mol·L-1C.500mL溶液中Ba2+濃度為0.2mol·L-1D.500mL溶液中NO3-總數(shù)為0.2NA11、下列變化與原電池原理有關的是A.金屬鈉的新切面很快會失去金屬光澤B.紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面形成藍黑色保護層C.Zn與稀硫酸反應時,滴入幾滴CuSO4溶液可加快反應D.酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應時加入少量MnSO4固體,反應加快12、下列屬于非電解質(zhì)的是A.氫氣 B.蔗糖溶液 C.已烷 D.硫化鈉13、氯化銨溶液的性質(zhì)是()A.酸性B.中性C.堿性D.不能確定14、下列說法中,正確的是()A.冰熔化時,分子中H﹣O鍵發(fā)生斷裂B.原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,通常熔點就越高C.分子晶體中,共價鍵鍵能越大,該分子的熔沸點就越高D.分子晶體中,分子間作用力越大,則分子越穩(wěn)定15、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol/LNaAlO2溶液:、、、B.pH=11的溶液中:、、、C.無色溶液中:、、、D.使pH試紙變紅的溶液中:Fe2+、SO42-、NO3-、16、下列有關化學用語表示正確的是A.HCO3-水解:HCO3-+H+H2CO3B.鋼鐵吸氧腐蝕的負極反應式:Fe-3e-=Fe3+C.向氯化銀懸濁液中滴入KI溶液:Ag++I-=AgI↓D.鉛蓄電池充電時陰極反應式:PbSO4+2e-==Pb+SO42-17、已知1.2gC(石墨)不完全燃燒生成CO,放出11.1kJ熱量,CO繼續(xù)燃燒又放出28.3kJ熱量。則能表示C(石墨)燃燒熱的熱化學方程式為()A.C(石墨s)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-11.1kJ·mol-1B.C(石墨s)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-111kJ·mol-1C.C(石墨s)+O2(g)=CO2(g);△H=-394kJ·mol-1D.C(石墨s)+O2(g)=CO2(g);△H=-283kJ·mol-118、《本草綱目拾遺》中在藥物名“鼻沖水”條目下寫到:貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減。氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅;在“刀創(chuàng)水”條目下寫到:治金創(chuàng),以此水涂傷口,即斂合如故。這里所說的“鼻沖水”、“刀創(chuàng)水”分別指的是A.氫氟酸、食鹽水 B.氨水、碘酒 C.石灰水、硝酸 D.稀硫酸、食醋19、將0.2mol某烷烴完全燃燒后,生成的氣體緩緩通過0.5L2mol/L的NaOH溶液中,生成正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,則該烷烴是A.甲烷 B.乙烷 C.丙烷 D.丁烷20、下列關于有機化合物的說法正確的是A.已知甲醛分子中各原子共平面,則丙烯醛所有原子一定共平面B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,再加水沉淀不會溶解D.實驗室用溴乙烷在濃硫酸存在并加熱條件下制備乙烯21、[Co(NH3)5Cl]2+配離子,中心離子的配位數(shù)是A.1 B.2 C.4 D.622、化學與生活密切相關,下列有關說法錯誤的是A.“地溝油”經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油B.加熱能殺死H7N9禽流感病毒是因為病毒的蛋白質(zhì)受熱變性C.食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚乙烯D.纖維素作為營養(yǎng)物質(zhì)在人體內(nèi)不斷分解,最終生成水和二氧化碳排出體外二、非選擇題(共84分)23、(14分)金屬及其化合物的種類很多,我們可以按照“金屬單質(zhì)、金屬氧化物、金屬氫氧化物、鹽”的類別進行研究。以下是元素周期表中前18號某種金屬元素對應的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關系(“→”所指的轉(zhuǎn)化都是一步完成)。(1)A與水反應的離子方程式:_______________。(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,其供氧時每生成1molO2,反應過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____________。(3)200℃時,11.6gCO2和H2O的混合物氣體與足量的B反應,反應后固體增加了3.6g,則原混合物的平均相對分子質(zhì)量為__________。(4)寫出一種“C→D”轉(zhuǎn)化的離子方程式:____。(5)某同學將一小塊A單質(zhì)露置于空氣中,觀察到下列現(xiàn)象:銀白色變灰暗變白色出現(xiàn)液滴白色固體,則下列說法正確的是_________。A.①發(fā)生了氧化還原反應B.①變灰暗色是因為生成了過氧化鈉C.③是碳酸鈉吸收空氣中的水蒸氣形成了溶液D.④只發(fā)生物理變化24、(12分)化合物是一種醫(yī)藥中間體,它的一種合成路線如下:已知:RCOOH→(1)A的化學名稱是______________,G的分子式為____________________。(2)由B生成C的反應條件為____________,由E和F生成G的反應類型是___________。(3)D在濃硫酸/加熱條件下會反應生成一種含六元環(huán)的化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)H是一種高聚酯。D生成H的化學方程式為__________________________________。(5)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體共有___________種。①苯環(huán)上有三個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③1mol該物質(zhì)能與2molNa2CO3反應。請寫出其中能與足量濃溴水反應,所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:_______________________(任寫一種)。(6)已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應,寫出以苯酚、甲苯為原料制備苯甲酸苯酯的合成路線(其他無機試劑任選):____________。25、(12分)納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領域有著極其廣泛的應用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分數(shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:(1)TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學方程式為______________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2標準溶液時,加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的__________(填字母代號)。(3)滴定終點的判定現(xiàn)象是________________________________________。(4)滴定分析時,稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)試樣wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2標準溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分數(shù)表達式為______________________________。(5)判斷下列操作對TiO2質(zhì)量分數(shù)測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。①若在配制標準溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測定結(jié)果__________。②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,使測定結(jié)果__________。26、(10分)鉻鉀礬[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、紡織等工業(yè)上有廣泛的用途。某學習小組用還原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制備鉻鉀礬,裝置如圖所示:回答下列問題:(1)A中盛裝濃硫酸的儀器名稱是________。(2)裝置B中反應的離子方程式為_________________________________。(3)反應結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇后再進行過濾的目的是____________。②低溫干燥的原因是_________________________。(4)鉻鉀礬樣品中鉻含量的測定:取mg樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點,消耗FeSO4溶液vmL,該樣品中鉻的質(zhì)量分數(shù)為________。27、(12分)工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實驗室模擬上述過程設計以下裝置進行實驗(所有橡膠制品均已被保護,夾持裝置已略去):(1)實驗開始時,A裝置中不通熱空氣,先通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_________。(2)A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是_________。(3)反應過程中,B裝置中Br2與SO2反應的化學方程式____________________。(4)C裝置的作用是___________________。(5)該小組同學向反應后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應得到混合液。①一位同學根據(jù)溴的沸點是59℃,提出采用______方法從該混合液中分離出溴單質(zhì)。②另一位同學向該混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法是________。(6)某同學提出證明反應后B裝置的溶液中含有溴離子的實驗方案是:取出少量溶液,先加入過量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍色。該方案是否合理并簡述理由:_______。28、(14分)“治污水”是“五水共治”工程中一項重要舉措。(1)某污水中的有機污染物為三氯乙烯(C2HCl3),向此污水中加入一定濃度的酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7還原產(chǎn)物為Cr3+)溶液可將三氯乙烯除去,氧化產(chǎn)物只有CO2。寫出該反應的離子反應方程式_____。(2)化學需氧量(COD)是水質(zhì)測定中的重要指標,可以反映水中有機物等還原劑的污染程度。COD是指在一定條件下,用強氧化劑氧化水樣中的還原劑及有機物時所消耗氧化劑的量,然后折算成氧化水樣中的這些還原劑及有機物時需要氧氣的量。某學習小組用重鉻酸鉀法測定某水樣的COD。主要的實驗裝置、儀器及具體操作步驟如下:操作步驟:Ⅰ量取20.00mL水樣于圓底燒瓶中,并加入數(shù)粒碎瓷片;Ⅱ量取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液中加入到圓底燒瓶中,安裝反應裝置(如上圖所示)。從冷凝管上口加入30.00mL的H2SO4—Ag2SO4溶液,混勻后加熱回流2h,充分反應后停止加熱。Ⅲ待反應液冷卻后加入指示劑2滴,用硫酸亞鐵銨溶液滴定多余重鉻酸鉀,至溶液由綠色變成紅褐色。發(fā)生的化學反應方程式為Cr2O72-+14H++6Fe2+=6Fe3++2Cr3++7H2O。請回答:①量取10.00mL重鉻酸鉀標準溶液用到的儀器是_______________(填儀器a或儀器b)。②下列有關說法正確的是_________________(用相應編號填寫)。A.配制重鉻酸鉀標準溶液時所有需用到儀器有:天平(含砝碼)、玻璃棒、燒杯和容量瓶B.滴定前錐形瓶、滴定管均需用蒸餾水洗后再用待取液進行潤洗C.滴定時用左手控制旋塞,眼睛注視錐形瓶內(nèi)液體顏色變化,右手搖動錐形瓶,使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn)D.加熱回流結(jié)束后,未用蒸餾水沖洗冷凝管管壁,則滴定測得的硫酸亞鐵銨體積偏?、垡阎褐劂t酸鉀標準溶液的c(Cr2O72-)=0.02000mol·L-1,硫酸亞鐵銨溶液的c(Fe2+)=0.01000mol·L-1,滴定終點時所消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積為18.00mL,則按上述實驗方法,測得的該水樣的化學需氧量COD=_______mg/L。(3)工業(yè)上常用鐵炭(鐵屑和活性炭混合物)微電解法處理污水。保持反應時間等條件不變,測得鐵碳混合物中鐵的體積分數(shù)、污水溶液pH對污水COD去除率的影響分別如圖1、圖2所示。①由圖1、圖2可知下列推論不合理的是________________。A.活性炭對污水中的還原性物質(zhì)具有一定的吸附作用B.酸性條件下,鐵屑和活性炭會在溶液中形成微電池,鐵為負極,溶液中有大量的Fe2+、Fe3+C.當鐵碳混合物中鐵的體積分數(shù)大于50%時,COD的去除率隨著鐵的質(zhì)量分數(shù)增加而下降的主要原因是溶液中微電池數(shù)目減少D.工業(yè)降低污水COD的最佳條件為:鐵的體積分數(shù)占50%;污水溶液pH約為3②根據(jù)圖2分析,COD的脫除率降低的原因可能為_______________________________。29、(10分)下面是一個四肽,它可看作是4個氨基酸縮合掉3分子水而得,,式中的R,R′、R″、R可能是相同的或不同的烴基或有取代基的烴基.﹣NH﹣CO﹣稱為肽鍵,今有一個“多肽”,其分子式是C55H70O19N10,已知將它徹底水解后只得到下列四種氨基酸:問:(1)這個“多肽”是_________肽;(2)該多肽水解后,有_________個谷氨酸;(3)該多肽水解后,有_________個苯丙氨酸。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】A.碘和四氯化碳都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,碘易溶于四氯化碳,故A正確;B.水是極性分子,乙醇中含有乙基,戊醇中含有戊基,乙基對羥基的影響較小,導致乙醇接近于極性分子,而戊基對羥基影響較大,使戊醇接近于非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,乙醇易溶于水,而戊醇較難溶于水,故B正確;C.烴都是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,不同的烴之間相互溶解,故C正確;D.I2在KI溶液中與I-
互相作用生成I3-離子,I2+I-=I3-,I3-離子在水中的溶解度很大,因此碘在KI的溶液中溶解度增大,所以不能用相似相溶原理解釋,故D錯誤;本題選D。點睛:相似相溶原理是指由于極性分子間的電性作用,使得極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑,難溶于非極性分子組成的溶劑;非極性分子組成的溶質(zhì)易溶于非極性分子組成的溶劑,難溶于極性分子組成的溶劑,含有相同官能團的物質(zhì)互溶。2、A【答案解析】分析:A.根據(jù)膽礬是硫酸銅晶體的俗名分析判斷;B.根據(jù)K的焰色反應為紫色分析判斷;C.根據(jù)取堿浣衣是用堿洗衣服的含義分析判斷;D.根據(jù)“蒸令氣上,用器承滴露”的原理分析判斷。詳解:A.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”為Fe與硫酸銅溶液的置換反應,與電解無關,故A錯誤;B.K的焰色反應為紫色,則“紫青煙”是因為發(fā)生了焰色反應,故B正確;C.取堿浣衣是用堿洗衣服,該堿來自于薪柴之灰,為碳酸鉀,故C正確;D.“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”為蒸餾原理,與酒的沸點有關,故D正確;故選A。點睛:本題考查金屬及化合物的性質(zhì),把握描述的化學知識、金屬的性質(zhì)為解答的關鍵。本題的難點是文言詩詞含義的理解,易錯點為C,要注意草木灰的主要成分為碳酸鉀。3、C【答案解析】
A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,該反應的ΔH0;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據(jù)圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小?!绢}目詳解】A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應方向移動,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,該反應的ΔH0,A項正確;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應的進行H2O2分解速率逐漸減小,B項正確;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項錯誤;D.根據(jù)圖像可見橫坐標越小,縱坐標越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項正確;答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對化學平衡常數(shù)的影響、化學反應速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關的原理,明確圖像中縱、橫坐標的含義和曲線的變化趨勢是解題的關鍵。4、A【答案解析】
能發(fā)生加成反應說明含有不飽和鍵,能發(fā)生酯化反應說明含有羥基或羧基,醇、醛、羧酸、烴等有機物都能燃燒而發(fā)生氧化反應,①CH3(CHOH)4CHO中含有醇羥基和醛基,能發(fā)生加成反應、酯化反應和氧化反應,故正確;②CH3CH2CH2OH中含有醇羥基,能發(fā)生酯化反應和氧化反應,不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應,故錯誤;③CH2=CHCH2OH中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能發(fā)生加成反應、氧化反應和酯化反應,故正確;④CH3COOCH2CH2OH含有酯基和羥基,能發(fā)生氧化反應和酯化反應,但不能發(fā)生加成反應,故錯誤;⑤CH2=CHCOOH中含有碳碳雙鍵和羧基,能發(fā)生加成反應、酯化反應和氧化反應,故正確;符合條件的有①③⑤,故選A。【答案點睛】本題的易錯點為④,要注意羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應,醛基和酮基中的碳氧雙鍵能發(fā)生加成反應。5、B【答案解析】
氣體的物質(zhì)的量為n==0.25mol,根據(jù)二者的物質(zhì)的量、質(zhì)量列比例式進行計算。【題目詳解】氣體的物質(zhì)的量為n==0.25mol,設氧氣的物質(zhì)的量為x,氦氣的物質(zhì)的量是y,則根據(jù)二者的物質(zhì)的量、質(zhì)量得聯(lián)立方程式:x+y=0.25和32x+4y=2.4,解得x=0.05和y=0.2,則氧氣與氦氣的質(zhì)量比=(32g/mol×0.05mol):(0.2mol×4g/mol)=1.6g:0.8g=2:1,故選B。6、D【答案解析】
根據(jù)物質(zhì)具有的能量進行計算:△H=E(生成物的總能量)-E(反應物的總能量),當反應物的總能量大于生成物的總能量時,反應放熱,當反應物的總能量小于生成物的總能量時,反應吸熱,以此解答該題.【題目詳解】由反應A+B→C(△H<0)分兩步進行①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放熱反應,A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知這步反應是吸熱反應,X→C(△H<0)是放熱反應,故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,圖象D符合,
故選D。【答案點睛】本題為圖象題,主要考查了物質(zhì)的能量分析應用,化學反應的能量變化、分析,題目難度不大,注意反應熱與物質(zhì)總能量大小的關系判斷7、A【答案解析】分析:A.硫酸是二元強酸;B.一水合氨是弱電解質(zhì);C.碳酸是二元弱酸;D.碳酸是二元弱酸。詳解:A.硫酸是二元強酸,電離方程式為H2SO4=2H++SO42-,A正確;B.一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,B錯誤;C.碳酸是二元弱酸,分步電離:H2CO3H++HCO3-、HCO3-H++CO32-,C錯誤;D.碳酸是二元弱酸,分步電離:H2CO3H++HCO3-、HCO3-H++CO32-,D錯誤;答案選A。8、D【答案解析】
結(jié)合加聚反應原理,該高聚物的單體為:CH2=CH-COOCH3,經(jīng)過酯的水解反應可以得到生成該酯的有機物為:CH3OH、CH2=CH-COOH,通過消去、氧化生成丙烯酸的醇為:CH3CH(OH)CH2OH;故選D。9、D【答案解析】
該元素的基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d74s2,根據(jù)電子排布式知,該原子含有4個能層,所以位于第四周期,其價電子排布式為3d74s2,屬于第Ⅷ族元素,所以該元素位于第四周期第Ⅷ族,故答案為D。10、A【答案解析】
A、2L0.2mol·L-1Ba(NO3)2溶液中,n[Ba(NO3)2]=2L×0.2mol·L-1=0.4mol,則n(Ba2+)=0.4mol,n(NO3-)=0.8mol,故陰、陽離子總數(shù)為1.2NA,A錯誤;B、500mL溶液中,c(NO3-)=2×0.2mol·L-1=0.4mol?L-1,B正確;C、500mL溶液中,c(Ba2+)=0.2mol?L-1,C正確;D、500mL溶液中,n(NO3-)=2×0.5L×0.2mol·L-1=0.2mol,即NO3-的總數(shù)為0.2NA,D正確;故選A。11、C【答案解析】
A.Na與空氣中的氧氣反應生成氧化鈉,則金屬鈉的新切面很快會失去金屬光澤,與原電池無關,A錯誤;B.紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面生成鐵的氧化物,形成藍黑色保護層,與原電池無關,B錯誤;C.Zn與稀硫酸反應時,滴入幾滴CuSO4溶液,在鋅的表面生成Cu,形成原電池可加快鋅的反應速率,C正確;D.酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應時加入少量MnSO4固體,Mn2+作催化劑,反應加快,與原電池無關,D錯誤;答案為C。【答案點睛】銅離子得電子能力強于氫離子,銅離子得電子,在鋅的表面生成Cu,與硫酸形成原電池,加快負極的消耗。12、C【答案解析】
非電解質(zhì)是指在水溶液和融化狀態(tài)下都不導電的化合物?!绢}目詳解】A是單質(zhì),故錯;B是混合物,故錯;C是有機物符合非電解質(zhì)的概念,故正確;D是鹽,屬于電解質(zhì);本題答案:C?!敬鸢更c睛】本題考查電解質(zhì)和非電解質(zhì)的區(qū)別。解答依據(jù),非電解質(zhì)的概念,看在水溶液和融化狀態(tài)下能否導電的化合物。13、A【答案解析】分析:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,溶液呈酸性。詳解:將氯化銨固體溶于水,溶液中的銨根離子是弱堿陽離子在水溶液中水解,NH4++H2O?NH3?H2O+H+,溶液呈酸性。答案選A。點睛:本題考查鹽類水解的分析應用,水解電子實質(zhì)是解題關鍵,題目較簡單。14、B【答案解析】
A.冰熔化克服氫鍵,屬于物理變化,H-O鍵沒有斷裂,故A錯誤;B.影響原子晶體熔沸點高低的因素是鍵能的大小,共價鍵的鍵長越短,鍵能越大,熔點就越高,故B正確;C.影響分子晶體熔沸點高低的因素是相對分子質(zhì)量大小,與共價鍵的鍵能無關,故C錯誤;D.分子的穩(wěn)定性與分子間作用力無關,穩(wěn)定性屬于化學性質(zhì),分子間作用力影響物理性質(zhì),故D錯誤。故選B。15、C【答案解析】
A、溶液中偏鋁酸根能與碳酸氫根發(fā)生如下反應:AlO2—+HCO3—+H2O=Al(OH)3↓+CO32—,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B項、次氯酸根具有強氧化性,硫離子具有強還原性,在堿性溶液中能發(fā)生氧化還原反應,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C項、無色溶液中,Mg2+、NO3-、SO42-、H+之間不發(fā)生反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;D項、使pH試紙變紅的溶液為酸性溶液,酸性溶液中亞鐵離子和硝酸根能發(fā)生氧化還原反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選C。【答案點睛】碳酸氫根的電離大于氫氧化鋁的酸式電離,溶液中偏鋁酸根能與碳酸氫根反應生成氫氧化鋁沉淀是易錯點。16、D【答案解析】
A.HCO3-水解:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故A錯誤;B.鋼鐵吸氧腐蝕的負極反應式:Fe-2e-=Fe2+,故B錯誤;C.氯化銀懸濁液,離子方程式應該寫化學式,即AgCl+I-=AgI↓+Cl-故C錯誤;D.鉛蓄電池充電時陰極發(fā)生還原反應,即PbSO4+2e-=Pb+SO42-,故D正確。【答案點睛】注意區(qū)分水解方程式和電離方程式,鐵參與的電極反應一般失去電子為Fe2+。17、C【答案解析】
根據(jù)燃燒熱的概念:在25攝氏度,101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質(zhì)的燃燒熱.如反應物中C→CO2,H2→H2O(液).根據(jù)題目的信息可知,1.2gC(石墨)完全燃燒放熱39.4KJ,從而能得出1molC完全燃燒放出的394kJ,即得出燃燒熱的熱化學方程式.【題目詳解】A、石墨沒有完全燃燒,不符合燃燒熱的定義,故A錯誤;B、石墨沒有完全燃燒,不符合燃燒熱的定義,故B錯誤;C、由上述分析可知,C(石墨)燃燒熱的熱化學方程式應為:C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)△H=-394kJ·mol-1,故C正確;D、反應熱△H的值計算錯誤,故D錯誤;故選:C。18、B【答案解析】
“鼻沖水”氣甚辛烈,說明有刺激性氣味;“刀創(chuàng)水”治金創(chuàng),以此水涂傷口,即斂合如故,說明其可以殺菌消毒。【題目詳解】A.氫氟酸有劇毒,不能用于治病,A不正確;B.氨水有刺激性氣味,碘酒能殺菌消毒,B符合題中信息;C.石灰水沒有刺激性氣味,硝酸不可用于殺菌消毒;D.稀硫酸有強腐蝕性,且無刺激性氣味;綜上所述,題中所說的“鼻沖水”、“刀創(chuàng)水”分別指的是氨水和碘酒,故選B。19、D【答案解析】
氫氧化鈉的物質(zhì)的量是0.5L×2mol/L=1mol,正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,所以根據(jù)原子守恒可知,碳酸鈉是0.2mol,碳酸氫鈉是0.6mol。因此碳原子一共是0.8mol,0.2mol烷烴中含有碳原子0.8mol,所以烷烴中含有的碳原子是4個,答案選D。20、B【答案解析】
A、乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中連碳碳雙鍵與醛基的單鍵可以旋轉(zhuǎn);B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,再發(fā)生酯化反應;C、向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,屬于鹽析,是可逆的。D、實驗室用溴乙烷在濃硫酸存在并加熱條件下制備乙烯【題目詳解】A、丙烯醛為CH2=CH-CHO,乙烯中所有原子共平面,甲醛中所有原子共平面,丙烯醛中連碳碳雙鍵與醛基的單鍵可以旋轉(zhuǎn),故丙烯醛所有原子不一定共平面,故A錯誤;B、淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,故B正確;C、向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,有沉淀析出,屬于鹽析,是可逆的,再加水沉淀可以溶解,故C錯誤;D、實驗室用乙醇在濃硫酸作用下加熱制備乙烯,故D錯誤。故選B。21、D【答案解析】
配合物也叫絡合物,為一類具有特征化學結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對,配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+為中心離子提供空軌道,電荷數(shù)為+2,Cl、NH3為配體提供孤電子對,有一個氯離子和五個氨分子做配體,配位數(shù)為6,答案選D。22、D【答案解析】A.“地溝油”的主要成分是油脂,經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油,A正確;B.加熱能殺死H7N9禽流感病毒是因為病毒的蛋白質(zhì)受熱變性,B正確;C.食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚乙烯,C正確;D.纖維素在人體內(nèi)不能水解,D錯誤,答案選D。二、非選擇題(共84分)23、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【答案解析】
金屬單質(zhì)可以形成氧化物,也可以直接生成氫氧化物、金屬氧化物可以生成氫氧化物、金屬氫氧化物一步形成鹽,根據(jù)金屬單質(zhì)可以直接形成堿,說明A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na元素。結(jié)合鈉及其化合物的性質(zhì)分析解答。【題目詳解】根據(jù)框圖,金屬單質(zhì)A能夠一步反應生成C(氫氧化物),則A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na,C為NaOH。(1)A為鈉,Na與水反應的化學方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,則B為Na2O2,其供氧時主要反應的化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,兩個反應中都是只有過氧化鈉中的O元素化合價發(fā)生變化,其供氧時每生成1molO2,反應過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA或2×6.02×1023,故答案為:2NA或2×6.02×1023;(3)由反應:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知參加反應的CO2和H2O與生成O2的物質(zhì)的量之比為2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,則原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為=23.2g/mol,原混合物的平均相對分子質(zhì)量為23.2,故答案為:23.2;(4)如C→D轉(zhuǎn)化的化學方程式為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,則離子方程式為:OH-+H+=H2O,故答案為:OH-+H+=H2O;(5)Na的性質(zhì)活潑,易與空氣中氧氣反應生成Na2O,Na2O易與水反應生成NaOH,NaOH吸收空氣中的水和CO2生成Na2CO3?xH2O,Na2CO3?xH2O風化脫水生成Na2CO3。A.①發(fā)生氧化還原反應生成了氧化鈉,故A正確;B.①變灰暗色主要是因為生成了氧化鈉,4Na+O2=2Na2O,故B錯誤;C.③是氫氧化鈉潮解,吸收水蒸氣形成氫氧化鈉溶液,故C錯誤;D.④是二氧化碳和氫氧化鈉反應生成碳酸鈉固體,發(fā)生了化學反應,故D錯誤;故答案為:A?!敬鸢更c睛】本題的(4)的答案不唯一,具有一定的開放性,若酸選醋酸,則反應的離子方程式為OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。24、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加熱取代反應6【答案解析】
反應物A分子式為C4H8,可以與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應,則A為烯烴,從A到E,碳鏈的結(jié)構(gòu)無變化,通過觀察E的結(jié)構(gòu)可確A為2-甲基丙烯;A發(fā)生加成反應生成B,為2-甲基-1,2-二溴丙烷,B發(fā)生鹵代烴的水解生成C,C被氧化生成D,E與F發(fā)生取代反應生成G和水。據(jù)此判斷。【題目詳解】(1)通過分析可知,A的名稱為2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式為:C12H14O5;(2)由B生成C為鹵代烴的水解,需要在NaOH的水溶液里加熱,由E和F生成G的反應類型為取代反應;答案為:NaOH水溶液/加熱;取代反應;(3)D在濃硫酸/加熱條件下,2分子內(nèi)發(fā)生酯化反應,生成和水;(4)D在濃硫酸/加熱條件下,還可以分子間發(fā)生縮聚反應,生成高分子化合物和水,反應式:;(5)F的分子式為:C8H8O3,含有苯環(huán),且三個取代基;能發(fā)生銀鏡反應,則一個取代基為醛基;能夠與Na2CO3反應的,可以是羧基,也可以是酚羥基,F(xiàn)共有三個O原子,醛基占據(jù)1個,若含有1個羧基,1mol該物質(zhì)能與1molNa2CO3反應,不符合題意,則只能含有2個酚羥基;同分異構(gòu)體個數(shù)共有6種;其中能與足量濃溴水反應,所得產(chǎn)物的苯環(huán)上不存在氫原子的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為(6)由E+F反應生成G提供的信息和題目已知信息,可以用和苯酚反應制取。用甲苯和高錳酸鉀制取苯甲酸,再轉(zhuǎn)換為,再與苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程為:?!敬鸢更c睛】有機物的推斷,根據(jù)反應特點,分析反應過程中碳鏈是否改變?yōu)橐罁?jù),從可以確定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)向前推理,即可推出A的結(jié)構(gòu)。25、TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl抑制NH4Fe(SO4)2水解AC溶液變成紅色(或)偏高偏低【答案解析】
(1)根據(jù)原子守恒可知TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學方程式為TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;(2)NH4+水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,F(xiàn)e3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,因此加入硫酸的目的是抑制NH4Fe(SO4)2的水解;根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制過程可知配制NH4Fe(SO4)2標準溶液時使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要用到容量瓶和膠頭滴管,即AC正確;(3)根據(jù)要求是Fe3+把Ti3+氧化成Ti4+,本身被還原成Fe2+,因此滴定終點的現(xiàn)象是溶液變?yōu)榧t色;(4)根據(jù)得失電子數(shù)目守恒可知n(Ti3+)×1=n[NH4Fe(SO4)2]×1=0.001cVmol,根據(jù)原子守恒可知n(TiO2)=n(Ti3+)=0.001cVmol,所以TiO2的質(zhì)量分數(shù)為;(5)①若在配制標準溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,造成所配溶液的濃度偏低,在滴定實驗中,消耗標準液的體積增大,因此所測質(zhì)量分數(shù)偏高;②滴定終點時,俯視刻度線,讀出的標準液的體積偏小,因此所測質(zhì)量分數(shù)偏低。26、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水%【答案解析】
由裝置圖可知,A為制備還原劑二氧化硫的裝置,B為制備鉻鉀礬的裝置,C為尾氣處理裝置。B中發(fā)生二氧化硫和Cr2O72-的反應,生成鉻離子和硫酸根離子,根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律,結(jié)合化學實驗的基本操作分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,A中盛裝濃硫酸的儀器為分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)裝置B中二氧化硫和Cr2O72-的反應,生成鉻離子和硫酸根離子,反應的離子方程式為Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反應結(jié)束后,從B裝置中獲取鉻鉀礬晶體的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶體,過濾、洗滌、低溫干燥,得到產(chǎn)品。①加入乙醇降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出,然后過濾即可,故答案為:降低鉻鉀礬在溶液中的溶解量,有利于晶體析出;②由于鉻鉀礬晶體[KCr(SO4)2˙12H2O]中含有結(jié)晶水,高溫下會失去結(jié)晶水,為了防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水,實驗中需要低溫干燥,故答案為:防止鉻鉀礬失去結(jié)晶水;(4)將樣品置于錐形瓶中用適量水溶解,加入足量的Na2O2進行氧化,然后用硫酸酸化使鉻元素全部變成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至終點,根據(jù)得失電子守恒,存在Cr2O72-~6FeSO4,根據(jù)Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O有2Cr3+~Cr2O72-~6FeSO4,消耗FeSO4溶液vmL,消耗的FeSO4的物質(zhì)的量=cmol/L×v×10-3L=cv×10-3mol,因此樣品中含有Cr3+的物質(zhì)的量=×cv×10-3mol,樣品中鉻的質(zhì)量分數(shù)=×100%=%,故答案為:%。27、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2將溴從蒸餾燒瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反應完的Cl2、Br2、SO2等有毒氣體,防止污染空氣蒸餾萃取分液不合理,氯水可能過量【答案解析】
(1)要想使溴離子變成溴單質(zhì),則加入的a能和溴離子發(fā)生反應生成溴單質(zhì),氯氣能和溴離子發(fā)生置換反應生成溴單質(zhì),離子反應方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發(fā),升高溫度促進其揮發(fā),所以通入熱空氣的目的是吹出Br2,故答案為將溴從蒸餾燒瓶A中吹出;(3)使溴蒸氣轉(zhuǎn)化為氫溴酸以達到富集的目的,可知氣體b為SO2,發(fā)生的反應為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯氣不可能完全反應,氯氣和溴離子反應生成溴單質(zhì),未反應的二氧化硫、氯氣和溴都有毒,不能直接排空,且這幾種物質(zhì)都能和堿反應,所以C裝置是尾氣處理裝置,可知C的作用為吸收未反應的Cl2、Br2和SO2,故答案為吸
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