天平的稱量練習(xí)課件

一、定量分析化學(xué)實驗?zāi)康?.加深對分析化學(xué)基本概念和基本理論的理解，利用嚴格的實驗訓(xùn)練，培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范地掌握實驗的基本操作與基本技能；樹立嚴格的“量”的概念，能根據(jù)樣品分析要求選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒?，設(shè)計分析方案并實施得到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果。2.培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新意識與創(chuàng)新能力，及具有自我獲取知識、提出問題、分析問題、解決問題的獨立工作能力。3.培養(yǎng)學(xué)生實事求是的科學(xué)態(tài)度、勤儉節(jié)約的優(yōu)良作風(fēng)、認真細致的工作作風(fēng)、相互協(xié)作的團隊精神，為學(xué)習(xí)后續(xù)課程、參加實際工作和開展科學(xué)研究打下良好的基礎(chǔ)。

4、認真操作，仔細觀察，善于思考，尊重事實，及時記錄實驗結(jié)果于記錄本上，不準(zhǔn)隨便記錄于紙條或其它地方，原始數(shù)據(jù)不準(zhǔn)涂改，無記錄本不得進行實驗。實驗完畢，提交實驗數(shù)據(jù)原始記錄。5、樹立環(huán)境保護意識，盡量降低化學(xué)物質(zhì)（特別是有毒有害試劑以及洗液、洗衣粉等）的消耗。樹立正確的“量”的概念。6、實驗完畢后，洗凈儀器，合理存放，做好清潔衛(wèi)生。7、正確分析和處理實驗中的相關(guān)數(shù)據(jù)，合理表達和解釋實驗結(jié)果，認真撰寫實驗報告。實驗報告的內(nèi)容包括：實驗?zāi)康摹⒒驹?、實驗步驟、數(shù)據(jù)記錄及處理、誤差分析、問題討論、注意事項。三、分析化學(xué)實驗基本知識1.1分析化學(xué)實驗用水分析化學(xué)實驗應(yīng)使用純水，一般是蒸餾水或去離子水。有的實驗要求用二次蒸餾水或更高規(guī)格的純水（如：電分析化學(xué)、液相色譜等的實驗）。純水并非絕對不含雜質(zhì)，只是雜質(zhì)含量極微而已。分析化學(xué)實驗用水的級別及主要技術(shù)指標(biāo)，見表1.1。指標(biāo)名稱一級二級三級pH值范（25C）

——5.07.5電導(dǎo)率（25C）/mS·m-1（≤）0.010.100.50可氧化物質(zhì)（以（O）計）/mg·L-1（<）—0.080.4蒸發(fā)殘渣（1052C）/mg·L-1（≤）—1.02.0吸光度（254nm，1cm光程）（≤）0.0010.01—可溶性硅（以（SiO2）計）/mg.L-1（≤）0.010.02—表1.1——分析化學(xué)實驗室用水的級別及主要技術(shù)指標(biāo)（載自GB6682－92）1.1.2去離子水利用離子交換劑去除水中的陽離子和陰離子雜質(zhì)所得的純水，稱之為離子交換水或“去離子水”，在測定靈敏度很高的儀器分析實驗中使用。1.2常用試劑的規(guī)格及試劑的使用和保存分析化學(xué)實驗中所用試劑的質(zhì)量，直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，因此應(yīng)根據(jù)所做試驗的具體情況，如分析方法的靈敏度與選擇性，分析對象的含量及對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等，合理選擇相應(yīng)級別的試劑，在既能保證實驗正常進行的同時，又可避免不必要的浪費。1.2.2使用試劑注意事項:打開瓶蓋（塞）取出試劑后，應(yīng)立即將瓶（塞）蓋好，以免試劑吸潮、沾污和變質(zhì)，并立即放回原處。瓶蓋（塞）不許隨意放置，以免被其它物質(zhì)沾污或蓋錯，影響原瓶試劑質(zhì)量。試劑應(yīng)直接從原試劑瓶取用，多取試劑不允許倒回原試劑瓶。固體試劑應(yīng)用潔凈干燥的小勺取用，如有灑落（天平室），應(yīng)及時清掃。用吸管取用液態(tài)試劑時，決不許用同一吸管同時吸取二種試劑。四、實驗室安全常識人們在長期的化學(xué)實驗工作過程中，總結(jié)了關(guān)于實驗室工作安全的一句俗語：“水、電、門、窗、氣、廢、藥”。這七個字，涵蓋了實驗室工作中使用水、電、氣體、試劑、實驗過程產(chǎn)生的廢物處理和安全防范的關(guān)鍵字眼。下面，分別對上述問題進行討論。1.3.1實驗室用水安全使用自來水后要及時關(guān)閉閥門，尤其遇突然停水時，要立即關(guān)閉閥門，以防來水后跑水。離開實驗室之前應(yīng)再檢查自來水閥門是否完全關(guān)閉（使用冷凝器時較容易忘記關(guān)閉冷卻水）。1.3.2實驗室用電安全實驗室用電有十分嚴格的要求，不能隨意，必須注意以下幾點：（1）所有電器必須由專業(yè)人員安裝；（2）不得任意另拉、另接電線用電；（3）在使用電器時，先詳細閱讀有關(guān)的說明書及資料，并按照要求去做；（4）所有電器的用電量應(yīng)與實驗室的供電及用電端口匹配，決不可超負荷運行，以免發(fā)生事故。謹記：任何情況下發(fā)現(xiàn)用電問題（事故）時，首先先關(guān)電源?。?）發(fā)生觸電事故的應(yīng)急處理：如若遇觸電事故，應(yīng)立即使觸電者脫離電源——拉下電源或用絕緣物將電源線拔開（注意千萬不可徒手去拉觸電者，以免搶救者也被電流擊倒）。同時，應(yīng)立即將觸電者抬至空氣新鮮處，無刻度儀器的洗滌：一般采用機械摩擦洗滌如：試劑瓶、錐形瓶、燒杯、玻棒毛刷沾去污粉刷洗大量自來水沖洗少量蒸餾水淌洗（少量多次）有刻度儀器的洗滌：不宜采用機械摩擦洗滌如：滴定管、容量瓶、移液管、吸量管洗滌劑浸泡3-5分鐘大量自來水沖洗少量蒸餾水淌洗1、滴定管的洗滌（1）酸式滴定管：用鉻酸洗液（約15ml）浸勻，放置2-3min，自來水沖洗，蒸餾水（約10ml）淌洗（2-3次）。如果經(jīng)過洗滌后內(nèi)壁仍有油脂（主要來自于旋塞潤滑劑），可加熱水沖洗。2、容量瓶的洗滌：倒入洗液，浸勻潤濕，浸泡放置2-3min，自來水沖洗，蒸餾水沖洗（少量2-3次）。注意：

容量瓶刻度線以上處不能掛水珠！可用毛刷蘸洗衣粉刷洗。3、移液管的洗滌：用移液管吸取洗液5～10mL（管球部的1/4處），立即用右手食指按住管口，將管橫過來，用兩手的拇指及食指分別拿住移液管的兩端，轉(zhuǎn)動移液管并使溶液布滿全管內(nèi)壁，當(dāng)溶液流至距上口2～3cm時，將管直立，使溶液由尖嘴（流液口）放出，棄去。（1）取液：

右手食指微翹，大拇指和其他三指捏住移液管上端，左手拿洗耳球，排除空氣后緊按在移液管口上，不要漏氣，慢慢松右手，溶液被慢慢吸入移液管。注意：移液管下端不要浸入溶液太深，以免外壁沾帶溶液過多，也不要插人太淺，以免液面下降時吸空，大概沒入1～2cm深度。移液管插入溶液的高度要隨著液面的下降而下降。（2）調(diào)整液面：

當(dāng)管中液面上升至刻線以上時，迅速移去吸耳球，用右手食指堵住管口（食指最好是潮而不濕），將移液管提起。左手拿容量瓶（或試劑瓶），并使其傾斜300，將移液管的管尖緊靠容量瓶頸的內(nèi)壁（以除去管尖外部的溶液），放松食指，且慢慢旋動移液管，使液面下降，當(dāng)凹液面最低點與刻度水平相切時，食指重新壓緊。將移液管移入準(zhǔn)備接受溶液的容器（多為錐形瓶）中。

注意：在調(diào)零和排放溶液過程中，移液管要保持垂直，其管尖口要接觸傾斜的器壁（不可接觸下面的溶液）并保持不動；等待15s后，取出移液管，不可用外力震出或吹出殘留的溶液（如果標(biāo)有“吹”字，才能用洗耳球吹出殘留的液滴）；移液管用完應(yīng)放注意防止管尖口被沾污。容量瓶是細頸梨形平底玻璃瓶，由無色或棕色玻璃制成，帶有磨口玻璃塞，頸上有一標(biāo)線。（三）使用容量瓶配制溶液1.使用前檢查是否漏水

往容量瓶內(nèi)加入一定量水，塞好瓶塞，把瓶倒立，觀察瓶周圍是否漏水，如不，將瓶正立，把瓶塞旋轉(zhuǎn)180度后塞緊再檢查一遍。經(jīng)檢查不漏水的容量瓶才能使用。2.容量瓶的使用①溶樣：把準(zhǔn)確稱量好的固體溶質(zhì)放在燒杯中，用少量溶劑溶解。注意：玻棒不能靠在燒杯嘴放置。把溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶里。注意：用溶劑多次洗滌燒杯壁和玻棒，將溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移到容量瓶里。轉(zhuǎn)移時要用玻璃棒引流，將玻璃棒一端靠在容量瓶頸內(nèi)壁上。注意：燒杯中的溶液倒盡后，玻棒不要直接離開燒杯，而應(yīng)在燒杯扶正的同時，使玻棒沿杯嘴上提1～2cm，隨后玻棒再離開燒杯嘴，這樣可避免杯嘴與攪棒之間的一滴溶液流到燒杯外面。②移液當(dāng)溶液達2/3容量時，應(yīng)將容量瓶沿水平方向輕輕擺動幾周，以使溶液初步混勻。再加水至刻線以下約1cm，等待1～2min；③定容

站直并手捏刻度線以上提起容量瓶，用滴管滴加溶劑至彎液面最低點與刻度線水平相切；仰視俯視④搖勻蓋緊瓶塞，左手捏住瓶頸上端，食指壓住瓶塞，右手三指托住瓶底，將容量瓶顛倒并水平旋搖幾周，顛倒時應(yīng)使瓶內(nèi)氣泡升到頂部，如此重復(fù)操作10次；再將瓶塞旋轉(zhuǎn)180度（不能取出?。?，再顛倒、旋搖5次，即可使瓶內(nèi)溶液充分混勻。（四）滴定管及其使用

（1）酸式滴定管的準(zhǔn)備：1）檢漏：檢漏的方法是將滴定管用水充滿至“0”刻度附近，然后夾在滴定管夾上，用吸水紙將滴定管外擦干，靜置1min，檢查管尖或旋塞周圍有無水滲出，然后將旋塞轉(zhuǎn)動180°，重新檢查。如有漏水，必須重新涂油。1.滴定管的準(zhǔn)備2）涂凡士林將滴定管平放在實驗臺上，取下旋塞，用吸水紙將旋塞和旋塞套內(nèi)水分擦干。然后在旋塞的大頭表面和旋塞套的小口內(nèi)壁涂上凡士林。注意：涂凡士林要要遠離孔口且適量，過多，會堵塞旋塞孔，過少則起不到潤滑的作用，甚至造成漏水。將旋塞插進旋塞套內(nèi)，向同一方向旋轉(zhuǎn)旋塞，直到接觸處呈透明而沒有紋路為止。把裝好旋塞的滴定管平放在桌面上，讓旋塞的小頭朝上，然后在小頭上套一個小橡皮圈（可以從橡皮管上剪下一小圈）以防旋塞脫落。在涂凡士林過程中特別要小心，切莫讓旋塞芯跌落在地上，造成整支滴定管報廢。注意：3）洗滌4）操作液潤洗5）溶液的裝入：裝入滴定液至“0”刻度以上6）空氣的排放：排出氣泡時，用右手拿住滴定管使它傾斜約30°，左手迅速打開旋塞，使溶液沖下將氣泡趕掉；7）調(diào)零、讀數(shù)（見后）（2）堿式滴定管的準(zhǔn)備檢漏洗滌及潤洗裝入操作液排氣泡：可將橡皮管向上彎曲，捏住玻璃珠的右上方，氣泡即被溶液壓出。調(diào)零2.滴定操作滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺上。一般在錐形瓶內(nèi)進行。右手前三指拿住錐形瓶瓶頸，將滴定管下端伸入瓶口約1~2cm。左手控制滴定管放出液體，邊搖動錐形瓶，邊滴加溶液。酸式滴定管：左手無名指和小指彎向手心，用其余三指控制旋塞旋轉(zhuǎn)，手心要空，不要將旋塞向外頂，否則會漏液。滴定時應(yīng)注意以下幾點：

（1）滴定管放液操作：堿式滴定管：左手無名指和中指夾住尖嘴，拇指與食指向右側(cè)擠壓玻璃珠上部的乳膠管，使溶液從縫隙處流出。注意：不能使玻璃珠上下移動，更不能捏玻璃珠下部的乳膠管，否則一松手，則會產(chǎn)生氣泡。（2）錐形瓶的搖動方法：轉(zhuǎn)動腕關(guān)節(jié)，使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn)（左旋、右旋均可），但勿使瓶口接觸滴定管出口尖嘴。（3）滴定時，左手不能離開旋塞任其自流。（4）眼睛應(yīng)注意觀察溶液顏色的變化，而不要注視滴定管的液面。（5）滴定開始前，滴定管尖嘴外懸掛液滴的處理：靠在錐形瓶外壁；滴定停止前（即讀數(shù)前），滴定管尖嘴外懸掛液滴的處理：靠在錐形瓶內(nèi)壁（計入體積中）。一滴操作、半滴操作何為半滴操作？先使半滴溶液懸掛在滴定管尖嘴上，再將此半滴溶液靠入錐形瓶內(nèi)壁，用洗瓶將少量蒸餾水沿接近錐形瓶口部位吹洗瓶壁2周。（6）必須掌握兩種加液方法滴定速度：先快后慢開始時速度可快，但應(yīng)逐滴滴加，不能流成直線。接近終點時（滴入處有顏色變化，但一搖動，馬上消失），應(yīng)每加1滴，搖幾下，直至顏色變化很慢（需要搖動幾下才消失），應(yīng)采取半滴操作，至溶液出現(xiàn)明顯的顏色變化，停止滴定。

（7）每次滴定應(yīng)從“0”刻度附近開始，以減少滴定管的體積誤差（平行實驗）。（8）滴定結(jié)束后，棄去滴定管內(nèi)剩余的溶液，洗凈滴定管，并用蒸餾水充滿滴定管。若在燒杯中進行滴定，燒杯應(yīng)放在白瓷板上，將滴定管出口尖嘴伸入燒杯約1cm。滴定管應(yīng)放在左后方，但不要靠杯壁，右手持玻棒攪動溶液。加半滴溶液時，用玻棒末端承接懸掛的半滴溶液，放入溶液中攪拌。注意玻棒只能接觸液滴，不能接觸管尖。3.滴定管的讀數(shù)滴定結(jié)束后，靜止1~2分鐘（使內(nèi)壁溶液流下來），取下滴定管，單手拇指和食指提滴定管上部無刻度處，使滴定管保持垂直狀態(tài)。對于無色或淺色溶液，讀數(shù)時，視線應(yīng)與彎月面最低點水平相切。對于深色溶液，視線應(yīng)與兩側(cè)最高點水平相切。讀數(shù)應(yīng)讀至小數(shù)后第二位，即估計到0.01mL。六、分析天平的基本知識及操作技術(shù)分析天平是定量分析實驗中使用率最高的基本設(shè)備之一，屬精密貴重的儀器，靈敏度較高、通常要求能準(zhǔn)確稱量至0.0001g（此為萬分之一天平），其最大載量一般為100～200g。(1)按用途或稱量范圍分類：分析天平、藥物天平、棉花天平、比重天平；或?qū)嶒炇姨炱?、計量天平（?biāo)準(zhǔn)天平、基準(zhǔn)天平）（一）分析天平的基本知識1.天平的分類1mg以上為普通天平1mg以下為精密天平0.1mg稱為分析天平或萬分之一天平0.01mg稱為準(zhǔn)微量天平1ug稱為微量天平0.1ug及以下稱為超微量天平(2)按相對精度分類

不等臂天平（單盤天平）天平單盤天平（電光天平）等臂天平雙盤天平（擺動天平、阻尼天平、電光天平）（3）根據(jù)機械分類：電子天平、機械天平等；（4）按結(jié)構(gòu)分類：

2、分析天平的性能（1）靈敏度1）定義：分析天平的靈敏度是指天平負荷改變1mg的質(zhì)量時所引起的指針偏轉(zhuǎn)程度。即：天平的靈敏度=格/毫克感量：靈敏度的倒數(shù)。即：感量=1/靈敏度=毫克/格2）影響靈敏度的因素：

L：天平梁長度；W：天平梁的質(zhì)量；d：天平梁重心位置（2）變動性處于穩(wěn)定平衡的天平，由于外界環(huán)境如溫度、氣流的變化；由于天平制作的精度所限，如梁的摩擦狀態(tài)、重心高低等使天平載重前后零點發(fā)生變化，亦即多次稱量同一物體，所得稱量結(jié)果不一致。（2）不等臂誤差：天平梁兩臂長度不等長引起的稱量誤差。一臺性能良好的分析天平應(yīng)具備以下特點：（1）符合要求的靈敏度（2）稱量過程中靈敏度不變，刻度標(biāo)尺示值不變。（3）一套示值標(biāo)準(zhǔn)的砝碼

注意：不同天平的砝碼不能混用3、TD-18單盤不等臂天平（1）整體結(jié)構(gòu)（2）主要技術(shù)參數(shù)（3）組成1）外框系統(tǒng)：包括外框、減碼旋鈕、投影屏、微讀窗口、水平調(diào)整腳。2）橫梁系統(tǒng)：3）懸掛系統(tǒng)：4）立柱系統(tǒng)：5）光學(xué)系統(tǒng)燈源經(jīng)聚光管聚光后，照在指針下端的微分標(biāo)尺上，再經(jīng)放大鏡筒放大，由反射鏡的二次反射，到投影屏上，即可看到標(biāo)尺的投影。6）減碼系統(tǒng)分為：十克組、克組、百毫克組砝碼7）開關(guān)系統(tǒng)半開：反時針旋轉(zhuǎn)全開：順時針旋轉(zhuǎn)

8）微讀系統(tǒng)及投影屏微度旋鈕注意：調(diào)節(jié)微度旋鈕，使屏幕準(zhǔn)線與某一刻度線重合時，方可讀數(shù)。6768656469（4）原理杠桿原理天平盤掛在一個臂上，懸掛了天平的全部砝碼；另一臂上掛有等重的物體：重錘、阻尼器等，使天平處于平衡狀態(tài)。被稱物放在天平盤上，則打破了平衡。要重新處于平衡狀態(tài)，則應(yīng)該減去砝碼。減去砝碼的質(zhì)量就是被稱物的質(zhì)量，此稱為減碼法。優(yōu)點：1.砝碼和被稱物在天平同一臂上，從而消除了天平臂不等長造成的誤差；2.始終在最大載重下稱量，靈敏度不變，無空載靈敏度和載重靈敏度之差。構(gòu)造特點：減碼操作，減碼直接讀數(shù)；微標(biāo)讀數(shù)范圍大（100mg以內(nèi)不用加減砝碼）；停點快（一般15S即可停止）。注意：砝碼出廠時通過技能鑒定，一臺天平配一套砝碼，不能混用；一次實驗用同一臺天平，可抵消系統(tǒng)誤差。1.操作步驟及使用技術(shù)揭開天平罩檢查減碼旋鈕是否處于零位檢查天平是否水平檢查天平盤及天平箱衛(wèi)生接上電源調(diào)零放置被稱物半開天平減碼，確定各砝碼組數(shù)據(jù)全開天平，待投影屏讀數(shù)停穩(wěn)后，旋轉(zhuǎn)微讀旋鈕，確定不足標(biāo)尺1分度部分所表示的質(zhì)量關(guān)天平，取出被稱物，復(fù)原天平。

（二）分析天平的操作技術(shù)

開關(guān)的控制：1.全開天平：順時針旋轉(zhuǎn)，此時完全打開升降樞；在調(diào)零和讀數(shù)（準(zhǔn)確稱量）時用；2.半開天平：反時針旋轉(zhuǎn)，此時不完全打開升降樞；在確定十克組、克組、百毫克組砝碼時（預(yù)稱）用。

減碼順序：⑴各組減碼順序：從大到?、平M內(nèi)減碼順序：從小到大現(xiàn)象觀察：標(biāo)尺往下跑，即微分標(biāo)尺刻度向下移動，說明前面重，減碼不足；標(biāo)尺往上跑，即微分標(biāo)尺刻度線向上移動，說明后面重，減碼過量。mgg10gTD-18分析天平的使用規(guī)則⑴稱量前，檢查水平、照明、減碼系統(tǒng)是否正常（處于零位）。⑵天平開啟和加減砝碼應(yīng)緩慢，避免損壞刀口。⑶取放物品和增減10克組砝碼必須關(guān)閉天平。⑷全開天平不許增減任何砝碼（可以調(diào)整微讀旋鈕），增減克組及毫克組砝碼可半開（1/2）天平。⑸樣品置于盤中央，樣品不超過最大載荷，被稱物與天平箱內(nèi)同溫。⑹微分標(biāo)尺刻線與投影屏準(zhǔn)線重合才讀數(shù)。⑺一次實驗用同一天平。⑻稱量結(jié)束，取下被稱物，砝碼復(fù)零，關(guān)閉天平，切斷電源，做好清潔，罩上天平罩，做好使用記載。⑼不同天平，砝碼不能混用。

2.稱量方法直接稱量法、固定質(zhì)量稱量法、遞減稱量法。遞減稱量法：又稱差減稱量法、間接稱量法。適用于連續(xù)稱取多份試樣，試樣質(zhì)量只要控制在一定范圍內(nèi)即可。對于稱取易吸水、易氧化、易與CO2反應(yīng)的物質(zhì)更為重要，因為該法與直接法相比，減少了樣品在空氣中的曝露時間。實驗數(shù)據(jù)記錄要求：1.原始實驗數(shù)據(jù)必須記錄在記錄本上，決不允許將數(shù)據(jù)記在單頁紙上或隨意記在任何地方，2.實驗數(shù)據(jù)更改必須規(guī)范：12.369812.3689

3.要正確使用有效字：

含量記錄4位，如：25.68%；

偏差：1-2位，如0.3%，或1.2%。有效數(shù)字應(yīng)反映儀器精度。分析天平要求記錄至0.0001g，如0.5698g；托盤天平稱量記錄到0.1g，如3.5g；滴定管、移液管、容量瓶應(yīng)記錄至0.01mL，

如：21.69mL、25.00mL、250mL。濃度記錄4位，如0.2684moL/L；

4.實驗數(shù)據(jù)不能弄虛作假，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)該次實驗

不及格，兩次弄虛作假數(shù)據(jù)，該門課實驗成績

不及格；

5.實驗報告不允許涂改。實驗成績評定標(biāo)準(zhǔn)總成績＝平時×（50%）＋期末考核（50%）平時：每一次實驗都進行考核、評分實驗態(tài)度、預(yù)習(xí)情況、操作規(guī)范、實驗報告（有一套嚴格的評分標(biāo)準(zhǔn)）。期末考核：筆試（50%）+操作（50%）附表一、化學(xué)綜合性實驗（I）平時成績記錄表學(xué)號姓名考勤（10分）預(yù)習(xí)（10分）操作（30分）報告（50分）合計考勤：遲到扣5分，早退扣5分，實驗結(jié)束時做好個人善后工作，填寫儀器運行記錄，老師檢查記錄和結(jié)果后方可離開。預(yù)習(xí)：要求清楚實驗的目的、原理、步驟，實驗中的注意事項。無實驗預(yù)習(xí)報告者不得分；有預(yù)習(xí)報告者4-10分；實驗前臨時抄寫預(yù)習(xí)報告者扣6分。操作：獨立思考，按實驗操作要求完成實驗。報告：沒做實驗或?qū)嶒瀳蟾娌唤徽卟坏梅?，評分細則見附表二。附表二、化學(xué)綜合實驗（I）實驗報告評分細則整潔規(guī)范10分實驗原理10分實驗步驟5分數(shù)據(jù)記錄及處理45分結(jié)果討論20分思考題10實驗報告規(guī)范、整潔：6分包括：實驗日期1分、題目1分、整潔4分。一、實驗?zāi)康模?分二、基本原理：10分簡要地用文字和化學(xué)反應(yīng)式說明。包括：文字簡述（滴定劑和被測物、反應(yīng)條件、指示劑、終點顏色變化）4分；反應(yīng)方程式4分；計算公式2分。三、儀器試劑：2分列出所用儀器（規(guī)格）、試劑（濃度）實驗報告的書寫及評定

四、實驗步驟：5分簡明扼要地列出各步驟五、數(shù)據(jù)記錄及處理：45分根據(jù)實驗過程，列出與實驗結(jié)果有關(guān)的數(shù)據(jù)并進行處理（采用表格式），計算出平均值和相對平均偏差，最后給出明確的結(jié)論(分析結(jié)果)。項目次數(shù)123NaOH溶液（mL）HCl溶液(mL)VHCl/VNaOH

平均值VHCl/VNaOH

相對平均偏差％1.正確、完整填寫各項實驗信息（表格式）：2分2.正確記錄及修正：1分（涂掉的扣1分，在錯誤處劃條斜線的不扣分）3.有效數(shù)字：4分4.平行實驗：1分5.數(shù)據(jù)檢驗（有可疑值應(yīng)判斷取舍，并將結(jié)果注明在該數(shù)據(jù)后。此種情況下應(yīng)計算相對偏差）：2分6.結(jié)果：35分（1）準(zhǔn)確度25分：相對誤差在±0.3%以內(nèi)，不扣分；在±0.3%～0.6%之間，扣1分；在±0.6%～0.9%之間，扣2分；在±0.9%～1.2%之間，扣3分；在±1.2%～1.5%之間，扣4分；在±1.5%～1.8%之間，扣5分；在±1.8%～2.1%之間，扣6分；在±2.1%～3.5%之間，扣9分；在±3.5%～5%之間，扣12分；在±5%～6.5%之間，扣15分；在±6.5%～8%之間，扣18分；在±8%～9.5%之間，扣21分；在9.5%～11%之間，扣24分；相對誤差大于11%，扣25分。（2）精密度10分：相對平均偏差在0.3%以內(nèi)，不扣分；在0.3%～0.4%，扣1