2021版新高考1版生物一輪課件：第5單元 【拓展微課7】 遺傳系譜圖的綜合判斷及概率計(jì)算

[拓展微課7]遺傳系譜圖的綜合判斷及概率計(jì)算[拓展微課7]遺傳系譜圖的11.確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,

則為

伴Y遺傳

,如圖1。

圖11.確定是否為伴Y遺傳2(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。2.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無中生有”是

隱性

遺傳病,如圖2。(2)“有中生無”是

顯性

遺傳病,如圖3。(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。2.確定是顯33.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)已確定是隱性遺傳的系譜圖①若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為

伴X隱性

遺傳,如圖4。②若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如圖5。3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳4(2)已確定是顯性遺傳的系譜圖①若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如圖6。②若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為

常染色體顯性

遺傳,如圖7。(2)已確定是顯性遺傳的系譜圖54.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(cè)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比

例進(jìn)一步確定。4.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(cè)6圖8如圖8最可能是伴X顯性遺傳。圖8如圖8最可能是伴X顯性遺傳。71.【不定項(xiàng)選擇題】下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表

示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N

型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型。下列敘述正

確的是

(AC)A.Ⅱ-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-3

1.【不定項(xiàng)選擇題】下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用X8答案

AC根據(jù)題干信息及所學(xué)知識(shí)分析系譜圖,僅就紅綠色盲遺傳病來

分析,Ⅱ-1的基因型是XbY,由此判斷Ⅰ-1的基因型為XBY、Ⅰ-2的基因型為

XBXb,進(jìn)一步推斷Ⅱ-3的基因型為XBXB或XBXb;僅就MN血型分析,根據(jù)題干信

息知Ⅰ-1、Ⅰ-2分別為M型和N型,他們的基因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN,由此判

斷Ⅱ-3的基因型為L(zhǎng)MLN;綜合上述分析,可確定Ⅱ-3的基因型為L(zhǎng)MLNXBXB或

LMLNXBXb,A正確。根據(jù)題干信息知,Ⅰ-3、Ⅰ-4分別為M型和N型,他們的基

因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN,由此判斷Ⅱ-4的基因型為L(zhǎng)MLN,Ⅱ-4的血型為MN型,

B錯(cuò)誤。結(jié)合上述分析知,Ⅰ-1的基因型為XBY、Ⅰ-2的基因型為XBXb,進(jìn)一

步推斷Ⅱ-2的基因型為XBXB或XBXb,由此可判斷Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者答案

AC根據(jù)題干信息及所學(xué)知識(shí)分析系譜圖,僅就紅綠9的概率為1/2,C正確。由Ⅱ-4為正常男性可知Ⅱ-4不攜帶Xb,所以Ⅲ-1攜帶的

Xb只能來自Ⅱ-3,而Ⅱ-3攜帶的Xb只能來自Ⅰ-2,D錯(cuò)誤。的概率為1/2,C正確。由Ⅱ-4為正常男性可知Ⅱ-4不攜帶X102.(2019浙江4月選考)如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺

傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病

率均為1/625。2.(2019浙江4月選考)如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種11下列敘述正確的是

(B)A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39

下列敘述正確的是?(B)12答案

B據(jù)圖分析,甲病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)由a基因控制),乙病屬

于伴Y染色體遺傳病(設(shè)由B基因控制)。若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,由于

Ⅳ2患有乙病,則Ⅳ2基因型為XXYB,Ⅲ4和Ⅲ5的染色體組成為XYB和XX,因此難

以判斷Ⅲ4發(fā)生染色體變異形成異常配子的可能性是否大于Ⅲ5,A錯(cuò)誤;Ⅲ5的

基因型可能為AaXX或AAXX,根據(jù)人群中甲病的發(fā)病率為1/625,可推出P(a)=

1/25,P(A)=24/25,則健康人的基因型是Aa的概率=(1/25×24/25×2)/(1/25×24/25

×2+24/25×24/25)=1/13,若Ⅲ4(aaXYB)與Ⅲ5(1/13AaXX、12/13AAXX)再生1個(gè)

孩子,患甲病概率是1/13×1/2=1/26,只患乙病概率=12/13×1/2+1/13×1/2×1/2=2

5/52,B正確;Ⅱ1與Ⅳ3(AaXX)基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率答案

B據(jù)圖分析,甲病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)由a13是1/13×2/3+12/13×1/3=14/39,C錯(cuò)誤;若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子

女患病的概率是2/3×1/13×1/4=1/78,D錯(cuò)誤。是1/13×2/3+12/13×1/3=14/39,C錯(cuò)誤;143.(2019江蘇南通模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖(深色代表患者),

相關(guān)分析正確的是

(D)

A.該病屬于伴X染色體顯性遺傳病B.Ⅱ4是純合子的概率為1/3C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2D.Ⅱ6與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為1/6

3.(2019江蘇南通模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖15答案

D設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2有病,Ⅱ5正常,判斷該病為顯

性遺傳,又根據(jù)Ⅱ4有病,Ⅲ8正常,判斷該病為常染色體顯性遺傳病;由于Ⅱ4的

兒子Ⅲ9和女兒Ⅲ8正常,所以Ⅱ4為雜合子Aa;Ⅱ3正常,所以其基因型為aa,Ⅱ3和

Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4;Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa,

與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。答案

D設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2有病,164.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中之一是伴性遺傳病。下

面相關(guān)分析正確的是

(C)

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳,乙病是常染色體隱性遺傳B.Ⅱ2有兩種基因型,Ⅲ8基因型有四種可能C.若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是5/12D.若Ⅲ1與Ⅲ8近親結(jié)婚,其子女中正常的概率只有1/48

4.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中之一是伴性17答案

C根據(jù)系譜圖和題意分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為

伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)控制甲、乙兩病的等位基因分別為A、a和B、

b,圖中Ⅱ2正常,其有患乙病的女兒Ⅲ2,說明Ⅱ2的基因型為aaXBXb;Ⅱ4和Ⅱ5患

甲病,后代有正常的女兒和患乙病的兒子,說明Ⅱ4和Ⅱ5基因型分別為

AaXBXb、AaXBY,則Ⅲ8基因型(A_XBX-)可能有2×2=4(種);據(jù)系譜圖分析可知,

Ⅲ4的基因型為AaXBXb,Ⅲ5的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY,則他們生育一

個(gè)患兩種病孩子的概率=(1-2/3×1/4)×1/2=5/12;由圖可知,Ⅲ1基因型為AaXBY,

Ⅲ8有關(guān)甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa,有關(guān)乙病的基因型為1/2XBXB、1/2

XBXb,因此對(duì)于甲病,子代正常的概率為2/3×1/4=1/6,對(duì)于乙病,子代正常的概率為1-1/2×1/4=7/8,所以其后代正常的概率為1/6×7/8=7/48。答案

C根據(jù)系譜圖和題意分析可知,甲病為常染色體顯性18題后悟道·方法1.集合圖示兩病概率計(jì)算

(1)只患甲病:m-mn=m·(1-n);(2)只患乙病:n-mn=n·(1-m);(3)患病概率:m+n-mn;(4)只患一種病:m+n-2mn。題后悟道·方法1.集合圖示兩病概率計(jì)算192.“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕?女孩患病概率=患病孩子概率。②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男

(女)的概率。②若性別在前、病名在后,求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患

病概率是指所有男孩中患病的男孩所占的比例。2.“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法20[拓展微課7]遺傳系譜圖的綜合判斷及概率計(jì)算[拓展微課7]遺傳系譜圖的211.確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,

則為

伴Y遺傳

,如圖1。

圖11.確定是否為伴Y遺傳22(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。2.確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無中生有”是

隱性

遺傳病,如圖2。(2)“有中生無”是

顯性

遺傳病,如圖3。(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。2.確定是顯233.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)已確定是隱性遺傳的系譜圖①若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為

伴X隱性

遺傳,如圖4。②若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如圖5。3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳24(2)已確定是顯性遺傳的系譜圖①若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如圖6。②若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為

常染色體顯性

遺傳,如圖7。(2)已確定是顯性遺傳的系譜圖254.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(cè)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比

例進(jìn)一步確定。4.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(cè)26圖8如圖8最可能是伴X顯性遺傳。圖8如圖8最可能是伴X顯性遺傳。271.【不定項(xiàng)選擇題】下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表

示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N

型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型。下列敘述正

確的是

(AC)A.Ⅱ-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自Ⅰ-3

1.【不定項(xiàng)選擇題】下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用X28答案

AC根據(jù)題干信息及所學(xué)知識(shí)分析系譜圖,僅就紅綠色盲遺傳病來

分析,Ⅱ-1的基因型是XbY,由此判斷Ⅰ-1的基因型為XBY、Ⅰ-2的基因型為

XBXb,進(jìn)一步推斷Ⅱ-3的基因型為XBXB或XBXb;僅就MN血型分析,根據(jù)題干信

息知Ⅰ-1、Ⅰ-2分別為M型和N型,他們的基因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN,由此判

斷Ⅱ-3的基因型為L(zhǎng)MLN;綜合上述分析,可確定Ⅱ-3的基因型為L(zhǎng)MLNXBXB或

LMLNXBXb,A正確。根據(jù)題干信息知,Ⅰ-3、Ⅰ-4分別為M型和N型,他們的基

因型分別為L(zhǎng)MLM、LNLN,由此判斷Ⅱ-4的基因型為L(zhǎng)MLN,Ⅱ-4的血型為MN型,

B錯(cuò)誤。結(jié)合上述分析知,Ⅰ-1的基因型為XBY、Ⅰ-2的基因型為XBXb,進(jìn)一

步推斷Ⅱ-2的基因型為XBXB或XBXb,由此可判斷Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者答案

AC根據(jù)題干信息及所學(xué)知識(shí)分析系譜圖,僅就紅綠29的概率為1/2,C正確。由Ⅱ-4為正常男性可知Ⅱ-4不攜帶Xb,所以Ⅲ-1攜帶的

Xb只能來自Ⅱ-3,而Ⅱ-3攜帶的Xb只能來自Ⅰ-2,D錯(cuò)誤。的概率為1/2,C正確。由Ⅱ-4為正常男性可知Ⅱ-4不攜帶X302.(2019浙江4月選考)如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺

傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病

率均為1/625。2.(2019浙江4月選考)如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種31下列敘述正確的是

(B)A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39

下列敘述正確的是?(B)32答案

B據(jù)圖分析,甲病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)由a基因控制),乙病屬

于伴Y染色體遺傳病(設(shè)由B基因控制)。若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,由于

Ⅳ2患有乙病,則Ⅳ2基因型為XXYB,Ⅲ4和Ⅲ5的染色體組成為XYB和XX,因此難

以判斷Ⅲ4發(fā)生染色體變異形成異常配子的可能性是否大于Ⅲ5,A錯(cuò)誤;Ⅲ5的

基因型可能為AaXX或AAXX,根據(jù)人群中甲病的發(fā)病率為1/625,可推出P(a)=

1/25,P(A)=24/25,則健康人的基因型是Aa的概率=(1/25×24/25×2)/(1/25×24/25

×2+24/25×24/25)=1/13,若Ⅲ4(aaXYB)與Ⅲ5(1/13AaXX、12/13AAXX)再生1個(gè)

孩子,患甲病概率是1/13×1/2=1/26,只患乙病概率=12/13×1/2+1/13×1/2×1/2=2

5/52,B正確;Ⅱ1與Ⅳ3(AaXX)基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率答案

B據(jù)圖分析,甲病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)由a33是1/13×2/3+12/13×1/3=14/39,C錯(cuò)誤;若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子

女患病的概率是2/3×1/13×1/4=1/78,D錯(cuò)誤。是1/13×2/3+12/13×1/3=14/39,C錯(cuò)誤;343.(2019江蘇南通模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖(深色代表患者),

相關(guān)分析正確的是

(D)

A.該病屬于伴X染色體顯性遺傳病B.Ⅱ4是純合子的概率為1/3C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2D.Ⅱ6與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為1/6

3.(2019江蘇南通模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖35答案

D設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2有病,Ⅱ5正常,判斷該病為顯

性遺傳,又根據(jù)Ⅱ4有病,Ⅲ8正常,判斷該病為常染色體顯性遺傳病;由于Ⅱ4的

兒子Ⅲ9和女兒Ⅲ8正常,所以Ⅱ4為雜合子Aa;Ⅱ3正常,所以其基因型為aa,Ⅱ3和

Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/2=1/4;Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa,

與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。答案

D設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2有病,364.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中之一是伴性遺傳病。下

面相關(guān)分析正確的是

(C)

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳,乙病是常染色體隱性遺傳B.Ⅱ2有兩種基因型,Ⅲ8基因型有四種可能C.若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是5/12D.若Ⅲ1與Ⅲ8近親結(jié)婚,其子女中正常的概率只有1/48

4.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中之一是伴性37答案

C根據(jù)系譜圖和題意分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為

伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)控制甲、乙兩病的等位基因分別為A、a和B、

b,圖中Ⅱ2正常,其有患乙病的女兒Ⅲ2,說明Ⅱ2的基因