醫(yī)用藥理學(xué)作業(yè)1-6

PAGEPAGE1《醫(yī)用藥理學(xué)B》第1次作業(yè)A型題：1.1D.藥物作用持續(xù)時(shí)間2.M1D.膀胱括約肌收縮3.1E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時(shí)間的消長規(guī)律4.1C.是可逆的5.β1D.瞳孔擴(kuò)大6.1D.轉(zhuǎn)運(yùn)都需載體7.分]A.藥物急性毒性所致8.服用巴比妥類催眠藥后，次日晨仍有困倦、頭暈、乏力等反應(yīng)，這是[分]C.藥物引起的后遺效應(yīng)9.1C.單位時(shí)間消除恒定的量10.1D.LD50=50mgED50=10mg**11.1PAGEPAGE2B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量12.(LD50)用以表示[1C.藥物的急性毒性13.1D.專一性低，活性易受藥物影響，個(gè)體差異大14.1C.患者體質(zhì)有關(guān)15.(receptor)的表達(dá)，哪一項(xiàng)是正確的?[1A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分16.1C.口服給藥后17.[1分]B.增加一倍18.弱酸性藥物在堿性尿液中[119.1A.存在于肝臟及其它許多內(nèi)臟器官20.NA1D.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡21.1B.脂溶擴(kuò)散**22.1PAGE4PAGE4D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間23.1B.用藥劑量過大24.VdVd1B.血藥濃度較高25.1E.單位時(shí)間消除恒比例的藥量26.1A.藥物劑量大小27.1D.代謝減慢28.1A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中29.t1/260.5g/1D.24-36小時(shí)30.LD501B.毒性愈小31.1E.競爭腎小管分泌機(jī)制32.Ach1D.被膽堿酯酶破壞**33.1PAGEPAGE5B.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力34.M1D.唾液腺分泌35.1C.藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制36.1C.LD50/ED50B型題：A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.用藥一段時(shí)間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D.長期用藥，需逐漸增加劑量E.長期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷*37.耐受性是指：[1分]D38.1BA.強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性B.強(qiáng)的親和力，弱的內(nèi)在活性C.強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性D.無親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性E.無親和力，弱的內(nèi)在活性39.1A40.1B41.1CPAGE7PAGE7A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移B.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行左移C.降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)D.與激動(dòng)藥作用于不同受體E.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng)42.1E43.1AA.B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C.D.量E.長期用藥，產(chǎn)生機(jī)體損傷的反應(yīng)44.1A45.1C吸收速度B.消除速度C.血藥濃度D.劑量E.消除動(dòng)力學(xué)46.1B47.VD1C48.1C49.1A50.t1/21BPAGEPAGE8《醫(yī)用藥理學(xué)B》第2次作業(yè)A型題：1.1D.α2.1散瞳，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊3.1B.表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥4.1收縮力增強(qiáng)，輸出量不變或減少，心率減慢5.1E.興奮多巴胺受體6.1A.升壓作持久，易引起耐受性7.1D.腎上腺素8.1B.M樣癥狀9.1B.內(nèi)在擬交感作用10.β11C.美托洛爾**11.1PAGEPAGE9舒張血管，改善微循環(huán)12.1D.毛果蕓香堿13.1B.N受體阻斷藥14.1D.擴(kuò)張外周小靜脈、小動(dòng)脈，減輕心臟前、后負(fù)荷15.1D.延長局麻作用時(shí)間，防止吸收中毒16.1E.阿托品17.1C.毛果蕓香堿18.1B.異丙腎上腺素19.1D.快速耐受性使血壓先升高后下降20.M1C.東茛菪堿21.1E.支氣管哮喘**22.1PAGE11PAGE11B.瞳孔縮小，眼壓降低23.1C.新斯的明24.1D.新斯的明25.(NA)大劑量靜滴可能引起[1B.心跳變慢26.1D.α27.128.1B.抑制膽堿酯酶活性，乙酰膽堿水解減少29.1D.阿托品+哌替啶30.阿托品治療膽絞痛，伴有口干、視力模糊等反應(yīng)，稱為[1B.副作用31.1C.先用阿托品，再用解磷定32.1D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化**33.1PAGEPAGE12A.去甲腎上腺素口服34.1D.除極化型肌松藥35.1D.麻黃堿36.1C.酚妥拉明B型題：A.M型擬膽堿藥 B.抗膽堿酯酶藥 C.膽堿酯酶復(fù)活藥 D.骨骼松弛藥 E.M膽堿受體阻斷藥37.1A38.1DA.心率加快，外周阻力升高，血壓上升B.壓上升C.D.降，血壓下降E.心率減慢，外周阻力升高，血壓上升39.1E40.1C41.1AA.血壓升高加劇 B.血壓升高不受影響 C.血壓降低不受影響 血壓升高作用減弱或消失 E.使血壓上升作用翻轉(zhuǎn)為下降42.1D**43.1PAGEPAGE13E44.1CA.阿托品 B.間羥胺 C.麻黃堿 D.異丙腎上腺素 E.利血平45.主要興奮αβ1NA分]B46.NAα，β1C47.β1DB3A1.1E.哌替啶〔杜冷丁〕2.1C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會成癮3.1E.失神小發(fā)作4.1C.GABAGABA5.1D.精神分裂癥**6.1PAGEPAGE14C.躁狂癥7.1B.肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)增加8.1E.抗精神病作用不會產(chǎn)生耐受性9.1D.精神分裂癥10.1B.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐11.1B.激動(dòng)丘腦、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體12.1A.乙琥胺13.1D.丙咪嗪14.1C.地西泮15.1A.鎮(zhèn)咳作用與可待因相似16.1D.抗驚厥**17.1PAGE16PAGE16A.納絡(luò)酮18.1A.呼吸抑制19.1C.單用也有抗震顫麻痹作用20.1D.丙戊酸鈉21.1B.抗抑郁作用22.1D.其它藥物無效的急性銳痛23.1B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶费a(bǔ)充不足24.1D.α25.1C.阿托品+哌替啶26.1C.巴比妥為弱酸，堿化尿液加速其排泄27.1D.較大量可引起全身麻醉*28.1*28.1C.激動(dòng)多巴胺受體*29.1PAGEPAGE17D.延腦催吐化學(xué)感受區(qū)30.1B.引起膽道括約肌痙攣31.1C.引起腹瀉32.1C.苯二氮卓類受體33.1D.對各種原因所致的嘔吐都有止吐作用34.1A.苯妥英鈉35.1C.癲癇小發(fā)作36.1B.苯巴比妥37.1B.腎上腺素38.1C.催乳素*39.1*39.1D.阻斷中樞膽堿受體*40.1PAGE18PAGE18B.激動(dòng)體內(nèi)阿片受體B型題：A.鎮(zhèn)痛作用 B.鎮(zhèn)咳作用 C.鎮(zhèn)靜作用 D.縮瞳作用 E.惡心嘔吐41.1C42.1AA.哌替啶 B.芬太尼 C.可待因 D.鎮(zhèn)痛新 E.安那度43.1D44.1/10，但較嗎啡多用[1AA.氯丙嗪 B.丙咪嗪 C.碳酸鋰 D.地西泮 E.苯巴比妥45.NA1C46.NA1BA.加強(qiáng)心肌收縮力B.興奮胃腸平滑肌和括約肌C.降低呼吸中樞對氧氣的敏感性D.收縮支氣管平滑肌E.降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性47.1B**48.1PAGEPAGE19DA.硫噴妥鈉 B.地西泮 C.哌替啶 D.苯妥英鈉 E.氯丙嗪49.1A50.1BB4AB.Na+-K+-ATPE.氨基苷類E.苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥E.因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用C.α1呋喃苯胺酸的利尿機(jī)制是〔〕B.Na+可樂定的降壓作用機(jī)理主要是D.激動(dòng)血管運(yùn)動(dòng)中樞突觸后膜α2-受體8.阿司匹林和苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥共同的作用特點(diǎn)為D.均有解熱、鎮(zhèn)痛的作用9.強(qiáng)心苷對下述哪種心衰療效最好?8.阿司匹林和苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥共同的作用特點(diǎn)為D.均有解熱、鎮(zhèn)痛的作用9.強(qiáng)心苷對下述哪種心衰療效最好?PAGEPAGE20A.高血壓所引起的心衰 E.對肺源性心臟病的心衰療效好西咪替丁作用于A.H受體 B.氫氯噻嗪 D.水鈉潴留 E.螺內(nèi)酯 E.苯妥英鈉 A.洋地黃毒苷 A.呋塞咪 D.抑制前列腺素合成19.能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是〔〕C.硝普鈉20.關(guān)于卡托普利，以下哪種說法是錯(cuò)誤的?19.能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是〔〕C.硝普鈉20.關(guān)于卡托普利，以下哪種說法是錯(cuò)誤的?PAGE22PAGE22C.增加醛固酮釋放 E.呋喃苯胺酸 B.米力農(nóng) 阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是A.TXA2解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)主要是()A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫 C.螺內(nèi)酯 B.硝普鈉 D.阿托品 H1-D.阿司咪唑 B.抑制前列腺素合成30.呋喃苯胺酸沒有以下哪種不良反應(yīng)?D.鉀潴留30.呋喃苯胺酸沒有以下哪種不良反應(yīng)?D.鉀潴留PAGEPAGE23 E.Na+-K+重吸收 E.H2 D.抑制前列腺素合成 B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性噻嗪類利尿藥的作用部位是C.髓襻升支皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端強(qiáng)心苷正性肌力作用特點(diǎn)不包括()E.使心收縮期延長B型題：A.氫氯噻嗪 B.硝酸甘油 C.肼苯噠嗪

D.多巴酚丁胺 E.地高辛主要擴(kuò)張動(dòng)脈抗慢性心功能不全的藥物是〔〕C主要擴(kuò)張靜脈抗慢性心功能不全的藥物是〔〕B DA.地高辛 B.洋地黃毒苷 C.毛花丙子苷K

D.黃夾苷 E.毒毛旋花40.與血漿蛋白結(jié)合率最高的是：40.與血漿蛋白結(jié)合率最高的是：PAGEPAGE24B靜脈注射后起效最快的是：E經(jīng)肝臟代謝最多的是：BB激動(dòng)α2-受體 B.耗竭末梢遞質(zhì) C.阻斷鈣離子通道 D.促進(jìn)離子外流 E.阻斷α1-受體可樂寧的降壓機(jī)理主要是()A哌唑嗪的降壓機(jī)理主要是()E利血平的降壓機(jī)理主要是()B硝苯地平的降壓機(jī)理主要是()CD普羅帕酮 B.心得安 C.奎尼丁 D.普魯卡因胺 E.苯妥英鈉對室上性心律失常無效的是〔〕EE利多卡因 B.普萘洛爾 C.奎尼丁 D.普魯卡因胺 E.苯妥英鈉51.控制心肌梗塞并發(fā)的室性心動(dòng)過速首選藥是51.控制心肌梗塞并發(fā)的室性心動(dòng)過速首選藥是PAGEPAGE25A CA.可樂寧 B.利血平 C.氫氯噻嗪 D.卡托普利 E.硝普鈉利尿降壓藥是：C直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：E抑制血管緊張素Ⅱ形成的降壓藥是：D作用于交感神經(jīng)末梢的降壓藥是B AB5A1.1病毒感染引起的高熱2.13.1E.抑制心力，減慢心率，減少耗氧量PAGEPAGE264.要的優(yōu)點(diǎn)是〔〕[1分]幾無抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)功能，不引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)5.1E.腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃堿6.1具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥7.1D.擴(kuò)張外周血管和冠脈側(cè)枝血管，降低心肌耗氧量8.1E.甲狀腺粉9.1A.抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御機(jī)能10.1C.促進(jìn)肉芽組織生成，加速組織修復(fù)11.1D.氨甲環(huán)酸12.1C.發(fā)紺13.1D.提高機(jī)體對內(nèi)毒素的耐受力14.1D.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)**15.1PAGEPAGE27D.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜16.K1C.治療嚴(yán)重肝硬化出血有效17.1C.硝酸甘油18.1B.色甘酸鈉19.1A.色甘酸鈉20.1B.防治血栓栓塞性疾病21.1D.甲狀腺危象22.1C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同23.1D.心室壁肌張力增高24.β1B.減少心肌耗氧量25.1C.cAMP**26.1PAGEPAGE28D.抑制肉芽組織中成纖維細(xì)胞DNA合成27.1D.巨幼紅細(xì)胞性貧血28.1C.減少過敏遞質(zhì)的釋放，抑制補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)29.1C.小細(xì)胞低色素性貧血30.1C.氨甲苯酸31.1B.華法林32.1D.K33.1C.兩者均降低心肌耗氧量，減少不良反應(yīng)，有協(xié)同作用34.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是[1D.能使糖蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂，降低粘痰和濃痰粘滯度，易咳出35.1D.抗毒、抗炎以緩解毒血癥狀，預(yù)防休克B型題：A.口服吸收慢作用時(shí)間長 B.在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后才有活性 C.能抑T4脫碘生成T3 D.破壞甲狀腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞 E.抑制甲狀腺激素的釋放*36.1*36.1E*37.(131I)的作用是[1DPAGEPAGE29A.異丙托溴銨 B.腎上腺素 C.氨茶堿 D.色甘酸鈉 E.地塞米松38.1D39.M1AA.甲狀腺激素的合成 B.破壞甲狀腺素組織 C.抑制甲狀腺素泌 D.減輕甲亢對心血管系統(tǒng)的影響 E.降低能量代謝40.[1A41.1D42.1AA.興奮β1受體擴(kuò)張支氣管 B.興奮β2受體擴(kuò)張支氣管 C.抑抗原體結(jié)合后所引起的過敏介質(zhì)釋放 D.抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶，從而使cAMP破壞減少，提高細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度 E.抗炎、抑制變態(tài)反應(yīng)43.1B44.1EA.丙基硫氧嘧啶 B.他巴唑 C.131I D.復(fù)方碘溶液 E.甲狀腺素*45.1*45.1E*46.1DPAGEPAGE30A.華法令 B.氨甲苯酸 C.右旋糖酐 D.肝素 E.維生素B1247.1D48.1AA.過敏性休克 B.濕疹 C.腎病綜合征 D.嚴(yán)重感染性中毒狀 E.慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下癥49.1D50.1EA.維生素C B.維生素K C.魚精蛋白 D.垂體后葉素 E.右旋糖酐51.1C52.1BA.可待因 B.N-乙酰半胱氨酸 C.溴已新 D.氯化銨 E.苯佐那酯53.1D54.1EPAGEPAGE31加速活化了的ⅡⅦⅨⅩ凝血因子的破壞 B.抑制凝血因子ⅡⅦⅨ、Ⅹ的形成 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)55.1D56.1BB6A1.G1C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成2.1形成復(fù)合物，降低溶解度并提高穩(wěn)定性，減慢吸收3.1D.鏈霉素4.1E.B5.1A.螺旋霉素6.1E.紅霉素7.1B.DNA**8.1PAGE33PAGE33E.青霉素9.1B.磺胺嘧啶(SD)10.鋁鹽和鈣鹽對以下哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯?[1E.四環(huán)素11.G1C.對革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)12.1C.苯乙雙胍13.1D.抑制骨髓造血功能14.1A.B15.1B.羧芐西林16.1D.輕度Ⅱ型糖尿病1