浙江高考生物遺傳學(xué)經(jīng)典題(含答案)_第1頁
浙江高考生物遺傳學(xué)經(jīng)典題(含答案)_第2頁
浙江高考生物遺傳學(xué)經(jīng)典題(含答案)_第3頁
浙江高考生物遺傳學(xué)經(jīng)典題(含答案)_第4頁
浙江高考生物遺傳學(xué)經(jīng)典題(含答案)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

-.z.遺傳學(xué)經(jīng)典題第一題*單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,抗病(T)對染病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍,糯性花粉遇碘液為棕色?,F(xiàn)有四種純合子基因型分別為:①AATTdd;②AAttDD;③AAttdd;④aattdd。請按要求答復(fù)以下問題。

(1)假設(shè)采用花粉鑒定法驗證基因的別離定律,應(yīng)選擇親本①與________(填序號)雜交。

(2)假設(shè)采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,雜交時應(yīng)選擇的兩親本為________(填序號)。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,預(yù)期結(jié)果為:__________________________。

(3)假設(shè)培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用________(填序號)作親本進展雜交,在F2中篩選抗病性狀的方法是________。

(4)假設(shè)③和④雜交所得F1自交,則F1所結(jié)種子中胚乳為糯性的基因型為________,種子中非糯性與糯性的比例為________。

(5)在遺傳學(xué)實驗中,玉米是較好的實驗材料,請說明理由:

①_______________________________________________________________;

②_______________________________________________________________。第二題Ⅰ.*單子葉植物的非糯性(B)對糯性(b)為顯性,抗病(R)對不抗病(r)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因位于三對同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍色,糯性花粉遇碘液呈棕色?,F(xiàn)提供以下4種純合親本:

(1)假設(shè)采用花粉形狀鑒定法驗證基因的別離定律,可選擇親本甲與親本雜交。

(2)假設(shè)采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,雜交時選擇的親本是。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,統(tǒng)計花粉粒的數(shù)目,預(yù)期花粉粒的類型有、比例為。

(3)利用提供的親本進展雜交,F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有,其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是,在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中,能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是。

Ⅱ.帶有完全隱性致死基因的一頭雜合子公牛和32頭母牛交配,每一母牛生3頭小牛。其中12頭母牛生有死胎小牛(一頭或多于一頭),所以這些母牛必定是致死基因攜帶者。在這群體中還可能有頭攜帶者母牛尚未鑒定出來。

Ⅲ.將黑毛豚鼠和白毛豚鼠雜交,所有F1個體都是黑毛。用F1中的雌性個體與純隱性的個體交配(回交),產(chǎn)生的個體的表現(xiàn)型比例如下:3白:1黑。假設(shè)F1雌雄個體交配,下一代的表現(xiàn)型及比例為。第三題下表是4種遺傳病的發(fā)病率比擬,請分析答復(fù):病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1:310001:8600乙1:145001:1700丙1:380001:3100丁1:400001:3000(1)4種疾病中可以判斷屬于隱性遺傳病的有__________。

(2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠高于非近親婚配子代發(fā)病率,其原因是___________。

(3)*家族中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a),見下邊系譜圖?,F(xiàn)已查明D6不攜帶致病基因。

問:

①丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上;丁種遺傳病的致病基因_______染色體上。

②寫出以下兩個個體的基因型III8_________,III9__________。

③假設(shè)III8和III9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________;同時患兩種遺傳病的概率為___________。第四題(13分)在一個遠離大陸且交通不便的海島上,居民中有60%為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因攜帶者。島上*家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因為B、b),兩種病中有一種為血友病,請據(jù)圖答復(fù)以下問題:

(1)____病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在染色體上,為遺傳病。

(2)III13在形成配子時,在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:

(3)假設(shè)III11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患甲病的概率為。

(4)II6的基因型為____,III13的基因型為。

(5)我國婚姻法制止近親結(jié)婚,假設(shè)III11與III13婚配,則其孩子中只患甲病的概率為;只患一種病的概率為____(2分);同時患有兩種病的男孩的概率為。(2分)第五題(18分)*研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對*地區(qū)人類的遺傳病進展調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。請分析答復(fù):

性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925074464女性2811634700(1)假設(shè)要了解甲病和乙現(xiàn)的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中____調(diào)查并計算發(fā)病率。

(2)控制甲病的基因最可能位于____染色體上,控制乙病的基因最可能位于____染色體上。

(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是____%。

(4)以下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因為A、a)、乙病(基因為B、b)的家庭系譜圖。請據(jù)圖答復(fù):

①III-2的基因型是________。

②如果IV-6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為____。

③如果IV-6是女孩,且為乙病的患者,說明III-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________。

④現(xiàn)需要從第III代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,提供樣本的適宜個體為____。

(5)假設(shè)要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因,可利用特定的分子探針進展檢測,這一方法依據(jù)的原理是____________。第六題下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b,假設(shè)II-7為純合體,據(jù)圖答復(fù):

(1)甲病是致病基因位于___染色體上的___性遺傳病。乙病是致病基因位于___染色體上___性遺傳病。

(2)II—6的基因型是_________,II—8的基因型是_____。

(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚,生出只有一種病的女孩的概率是_____。第七題以下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。假設(shè)Ⅱ-7為純合體,請據(jù)圖答復(fù):

(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病;乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。

(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是________。

(5)該系譜圖中,屬于Ⅱ-4的旁系血親有________,直系親屬有__________。第八題以下圖是*家族的系譜圖,在這個家族中有兩種遺傳病甲(基因為A、a)和乙(基因為B、b),乙病患者的性染色體與男性一樣,體內(nèi)有睪丸,外貌與正常女性一樣,但均表現(xiàn)不育。家族中7號個體無甲致病基因,1號個體無乙病致病基因。請根據(jù)圖譜答復(fù)以下問題:

(1)甲病的遺傳方式為;乙病的遺傳方式為。

(2)4號個體的基因型可能為:,5號個體的基因為:。

(3)11號和12號個體結(jié)婚,生下一個患甲病孩子的概率為:,患甲病但不患乙病的孩子的概率為:。

(4)如果只考慮乙病,請用遺傳圖解,以6和7號個體為例,解釋在這個家族中女人特別多的現(xiàn)象。第九題以下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙圖(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?,F(xiàn)已查明II—3不攜帶致病基因。據(jù)圖答復(fù):

(1)甲病的致病基因位于_______染色體上,乙病是_______性遺傳病。

(2)寫出以下個體的基因型:III—9______,III—12__________。

(3)假設(shè)III—9和III—12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_______;同時患兩種遺傳病的概率為_________。

(4)假設(shè)III—9和一個正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族病史,你會建議他們生一個_____(男/女)孩。

(5)假設(shè)乙病在男性中的發(fā)病率為6%,在女性中的發(fā)病率約為___________。第十題以下圖為*家族患甲病和乙病的遺傳系譜圖,其中甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。請據(jù)圖答復(fù)以下問題:

(1)甲病的遺傳方式是______染色體_______性遺傳。

(2)假設(shè)Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病病史,則Ⅲ4的基因型是_______。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ4。結(jié)婚,子女中患病的可能性是___________。

(3)假設(shè)乙病是白化病,對Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2進展乙病的基因檢測,將各自含有白化或正?;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)通過紙層析法別離,結(jié)果如圖。則長度為________單位的DNA片段含有白化病基因。個體d是系譜圖中__________個體。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚(Ⅱ6家庭無白化病史),生一個患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是____。遺傳學(xué)經(jīng)典題答案第一題②和④

(2)②和④藍色長形∶藍色圓形∶棕色長形∶棕色圓形=1∶1∶1∶1

(3)①和④病原體感染法

(4)aaatttddd3∶1

(5)玉米雌雄同株異花,去雄操作簡便;生長期較短,繁殖速度較快;具有容易區(qū)分的相對性狀;產(chǎn)生的后代較多,統(tǒng)計更準(zhǔn)確(答復(fù)兩點即可)第二題Ⅰ〔1〕乙或丙〔1分〕

〔2〕甲和丙、乙和丁〔1分〕〔答對一組即可得分,有錯答不得分〕圓形藍色、圓形棕色、長形藍色、長形棕色〔2分,缺一不得分〕

1∶1∶1∶1〔1分〕

〔3〕甲和乙、甲和丙、乙和丙〔2分,答對一組得1分,答對2組及以上者得2分,有錯答不得分〕;乙和丙〔1分〕;1/9〔1分〕.Ⅱ

9〔1分〕

Ⅲ9黑:7白〔1分〕第三題〔1〕甲、乙、丙、丁

〔2〕表兄妹親緣關(guān)系很近,婚配后隱性致病基因在子代中純合的時機大大增加

〔3〕①*常②或

③3/81/16第四題

〔2〕

〔3〕

〔4〕

〔5〕第五題〔1〕隨機抽樣

〔2〕常*

〔3〕3.85

〔4〕①aa*B*B或aa*B*b

②1/8

③基因突變

④III-3、III-4

〔5〕堿基互補配對原則

第六題常顯;常隱

〔2〕aaBB或aaBbAaBb

〔3〕1/12第七題常隱常顯

(2)雌灰身直毛雄灰身直毛

(3)aaBBaaBb

(4)2/35/12

(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9Ⅰ-1、Ⅰ-2第八題〔1〕常染色體隱性遺傳;伴*隱性遺傳(每空2分)

〔2〕

AA*bY

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論