神經科常見影像征象總結

關于神經科常見影像征象總結第1頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結

視神經軌道征表現:

視神經軌道征在增強的橫斷面視神經CT或脂肪抑制的T1加權磁共振圖像上最明顯.在這些圖像上,視神經表現為相對于其兩側強化的視神經鞘的條狀低密度(信號)帶。解釋:視神經軌道征最常用于描述視神經鞘腦膜瘤.視神經鞘腦膜瘤常表現為節(jié)段性或彌漫性視神經鞘增厚.當注入增強劑后,視神經在CT或MR圖像上表現為非強化的低密度(信號)線樣結構,被周圍強化的腦膜瘤包繞.在橫斷面或矢狀面上產生類似軌道的征像,其兩條軌道即被低信號的視神經分隔開的腫瘤的兩部分.在冠狀面上表現為炸面包圈樣結構.當腫瘤發(fā)生線樣鈣化時,該征像在非增強CT上也可看到,但不如增強CT者常見.

討論:

軌道征用于鑒別視神經膠質瘤與視神經鞘腦膜瘤.視神經膠質瘤無論何種生長類型,都與視神經緊密相連,因而腫瘤與視神經之間沒有明確界限,表現為視神經-鞘結構均質性增大,沒有可分辨的低密度視神經結構.視神經鞘腦膜瘤起源于沿視神經鞘的蛛網膜上皮細胞,早期于硬膜下生長,包繞視神經,而不侵犯視神經,沿視神經生長,位于眶內、視神經管內、顱內視神經管開口者都可具軌道征表現。于增強CT表現為a）視神經低密度，b）腦膜瘤組織腫塊樣高密度，c）與視神經鄰近的平行線樣高密度增強區(qū)。軌道征并非特異性征像,也可見于其他眶內疾病,如眶內炎性假瘤,視周神經炎,結節(jié)病,白血病,淋巴瘤,轉移瘤,視周出血等,均需注意鑒別

第2頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結靶樣征：

結核瘤增強CT典型者為環(huán)狀強化包繞中心結節(jié)鈣化或強化，稱為“靶樣征”。第3頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結白質塌陷征：

腦外腫瘤大多邊界比較清楚，瘤灶鄰近的腦實質被擠壓，推移出現所謂"白質擠壓"征，或"白質塌陷"征

第4頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結戴帽征：

頭顱CT出現“戴帽”現象，提示腦室內壓力增高，腦脊液通過室管膜滲透至腦室旁白質內，形成側腦室周圍低密度影像學改變第5頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結島帶征：

腦島灰質、白質界限模糊，呈均一的淡的密度影。為腦梗塞早期表現征象。第6頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結動脈高密度征（致密動脈征）：

表現為一段動脈密度增高，CT值高于正常動脈，而低于動脈粥樣硬化斑，其形成機制尚不清，主要見于大腦中動脈及其主要分支，其次是椎-基底動脈。為腦梗塞早期表現征象第7頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五第8頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結豆狀核征：

豆狀核輪廓模糊，密度與腦白質一致或稍低。為腦梗塞早期表現征象

第9頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結蜂鳥征：

中喙狀萎縮的中腦在MRI平掃正中矢狀位上形如蜂鳥：見于進行性核上性麻痹（PSP）中腦被蓋萎縮

第10頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結富士山征----氣顱。第11頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結海蛇頭征（“水母頭”征）——腦靜脈畸形（腦發(fā)育性靜脈異常）－－異常擴張的髓靜脈引流入1～2條粗大的引流靜脈,形成“海蛇頭”征,不伴有供血動脈和直接的動靜脈短路。

DSA診斷要點：動脈相、毛細血管相正常，髓靜脈擴張＆造影劑滯留，典型者表現為海蛇頭征/“水母頭”征。其實所謂“隱匿型血管畸形”中部分病例可能存在此種漏診。MR增強對于腦發(fā)育性靜脈異常診斷價值極大。

多數人傾向于保守治療。

第12頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結海蛇頭征

第13頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結蝴蝶征：

此種征像最常見于胼胝體的膠質瘤和淋巴瘤

第14頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經科常見影像征象總結虎眼征：

蒼白球黑質紅核色素變性。頭顱MRI是臨床診斷本病最重要的依據在T2加權像上可見雙側蒼白球低信號，在其前內側出現對稱性高信號。第15頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五貓眼征：一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病

第16頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五牛眼征

海綿狀血管瘤常見的一中MRI影響表現

第17頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五牽牛花征：

以中腦萎縮為主的鼠尾征：腦膜瘤靜脈注射GD-DTPA后，腦膜瘤有顯著而均勻的增強，腦膜瘤附著處的腦膜受腫瘤浸潤有顯著增強，叫硬膜鼠尾征，有特征性。第18頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五"十字征"(crosssign)即MRI的T2加權像上腦橋的十字形異常高信號影,由Savoiardo于1990年首次報道,見于橄欖體腦橋小腦萎縮(OPCA)的患者。十字征形成機制——腦橋核及其發(fā)出的通過小腦中腳到達小腦的纖維變性，而由齒狀核發(fā)出構成小腦上腳的纖維和錐體束未受到損害。橋橫纖維和小腦中腳的變性和神經膠質增生使其水量增加，形成MRI的T2加權像腦橋的十字形高信號

第19頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五鼠尾征腫瘤累及腦膜時常有的征象。

第20頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五對稱性的基底節(jié)裂隙征：見于黑質紋狀體變性

第21頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五鳥嘴癥，中腦萎縮征象，十字癥橋腦萎縮征象。第22頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五腦膜尾癥

第23頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五繩索征，大腦大靜脈血栓形成。第24頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五裂隙征第25頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五高密度大腦中動脈征是大腦中動脈內血栓的直接征像，主要表現為大腦中動脈水平段密度增高，該征像可在缺血發(fā)作后立即出現，多見于累及皮層的大面積大腦中動脈分布區(qū)梗死，常常提示病人預后較差。由于掃描層面和大腦中動脈內血栓位置及大小的差異，并不是所有的急性腦缺血都能夠可靠的出現高密度大腦中動脈征。高密度大腦中動脈征的診斷標準包括：1）。大腦中動脈密度增高，高于對側大腦中動脈和基底動脈·2）沒有使用造影劑。高密度大腦中動脈征說明動脈閉塞如果仍在腦缺血的治療窗內則提示需要介入治療

第26頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五陰陽八卦征：中文名稱：陰陽征，陰陽八卦征英文名稱：theyin-yangsign常見疾?。簞用}瘤增強CT征象

第27頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五(butterflysign)

(semi—butterflysign)

是原發(fā)于胼胝體的膠質瘤經胼胝體輻射侵及兩側大腦半球，或一側大腦半球膠質瘤經胼胝體輻射侵及對側大腦半球的表現

是一側大腦半球的膠質瘤經胼胝體輻射侵及胼胝體，或胼胝體膠質瘤經胼胝體輻射侵及一側大腦半球的表現。

第28頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五尾狀核頭萎縮,腦室擴大,CT顯示側腦室尾狀核區(qū)形成特征性的表現,亦稱為“蝴蝶征”第29頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五重要細節(jié)摘要如下:

Theyin-yangsignisafindingthatmaybeseenoncontrastmaterial–enhancedcomputedtomographic(CT)scans(Fig1)obtainedthroughoutthebodybutisprimarilyseenintheabdomenandthebrain.

“陰陽征”可見于全身任何部位的增強CT，而主要見于腹部和頭部。

Atcontrast-enhancedCT,increasedattenuationinoneportionofthethrombosedaneurysmindicatesthepresenceofapartiallycontrastmaterial–filledlumen,whereasreducedattenuationintheremainingportionofthethrombosedaneurysmindicatesthepresenceofamuralthrombus.

增強CT,高密度部分提示已形成血栓動脈瘤中被照影劑填充之部分管腔;而低密度部分提示附壁血栓形成.——也就是說，陰陽八卦形成的病理生理機制是動脈瘤附壁血栓的形成，部分堵塞了管腔。

Becauselargeandgiantaneurysmsandfalseaneurysmstendtothrombose(usuallypartially),thebloodflowmayfillonlypartofthelesion(2).

因為大、巨型動脈瘤或假性動脈瘤有血栓形成的傾向，所以血流可能僅僅填充了部分病灶。

OnCTscans,theyin-yangsignisafrequentfindingoftrueandfalseaneurysmsbecausetheselesionsareusuallyassociatedwithamuralthrombus.Whenusedtoevaluateaneurysmfeaturesinonestudy(3),CTdemonstratedthepresenceofamuralthrombusin82%ofcases;inasimilarstudy(4),CTdemonstratedthepresenceofamuralthrombusinasmanyas136(89.5%)of152patients.

CT掃描上，真性或假性動脈瘤出現“陰陽征”幾率較高，有研究數據為82%、89.5%。

Becausethepresenceoftheyin-yangsigncannotleadtoadefinitivediagnosisofpartiallythrombosedaneurysms,theabsenceofthissignwhenananeurysmissuspectedisnotanotherwisevalidcriterionfordefinitelyexcludinganeurysm.Forexample,whenthethrombusisconcentricratherthaneccentric,thetypicalyin-yangpatternisnotseen.

出現“陰陽征”不能作為AN確診依據，同樣，沒有出現該征象亦不能作為排除AN依據。如，血栓不為偏心性，而為同心圓性，就可能不出現該征象。

Inconclusion,theyin-yangsignseenatcontrast-enhancedCTraisesthestrongpossibilityofadiagnosisofaneurysm.

總之，增強CT上所見之“陰陽征”為AN之強有力提示征象。

Specifically,inthebrain,thedifferentialdiagnosisbetweencerebralaneurysmsandotherlesions(eg,large,partially,and/orcysticsuprasellarmeningiomas;craniopharyngiomas;orpituitarytumors)mayoftenbedifficult,particularlyatCT(Fig2).Also,largebasilaraneurysmscan,attimes,simulatemeningiomasoroligodendrogliomas.Finally,hemorrhagicmetastasesormetastaseswithareasofhighproteincontent(eg,thoseinthecolonorthyroid)mayallbeincludedinthedifferentialdiagnosisofmixedlesionsthatmimictheyin-yangsign(2).

腦部出現該征象，有時需要仔細鑒別，如（顱咽管瘤、垂體腫瘤、囊變腦膜瘤、少突膠、出血性轉移瘤及其高蛋白成分）。

第30頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五常春藤征MoyaMoya病

第31頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五虎眼征Hallervorden-Spatz病

第32頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五磨牙征Joubert綜合征

第33頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五海蛇頭征

第34頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五關于"腦膜尾征".

一、

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/bbs/actions/archive/post/1945439_1.html

Anearlyclinicaldescriptionofmeningiomawasreportedin1614(5).Unfortunately,atthattimethediagnosiscouldbemadeonlyafterdeath.In1902,GeorgeE.Pfahler,MD,thenaresidentphysician,wasabletoofferaradiologicdiagnosisonalivingpatient.Pfahlerdescribedthe"tumorshadow"ofameningiomaonconventionalradiographs(5).In1989,Wilmsetal(1)describedduraltailsthatwereassociatedwithmeningiomasonMRimages.

1614年即有關于腦膜瘤的臨表報道.

1902年,由GeorgeE.Pfahler,MD,提供了影象方面的診斷.患者當時在世.

1989年,由Wilms等人提出,MR上硬膜尾與腦膜瘤的相關性.

In1990,Goldsheretal(2)publishedareporton30meningiomas,ofwhich60%hadtails.Theauthorsdevisedradiologiccriteriatoreliablyestablishthepresenceorabsenceofduraltails.Threecriteriawereadopted:(a)Thetailshouldbeidentifiedontwosuccessivesectionsthroughthetumor,(b)thetailshouldtapersmoothlyawayfromthetumor,and(c)thetailmusthaveanenhancementgreaterthanthatofthetumoritself.

1990年,Goldsher等人提出腦膜尾的影象診斷標準,即:

1,至少連續(xù)出現于兩個層面;

2,尾巴(自腫瘤出發(fā)向外)逐漸變細;

3,尾巴增強較腫瘤光亮.

第35頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五Noclearanswercanbediscernedfromtheliteratureastowhysometumorscauseaduraltailandothersdonot.Intheparticularcaseofmeningiomas,someinvestigatorshavenotedtumorinvasion,andothersrelatethetailtohypervascularreaction.Thesetwocommonexplanations(namely,aggressiveinfiltrationandinflammatoryreaction)arealsonotedformostofthenonmeningiomatumors.

腦膜尾出現的病理生理學解釋:

1,腫瘤侵入性滲入;

2,腫瘤富血管并導致局部炎癥反應.

Todate,duraltailshavebeendocumentedadjacenttochloroma,primarycentralnervoussystemlymphoma,sarcoidosis,vestibularschwannoma,metastatictumor,syphiliticgumma,andanaggressivepapillarymiddleeartumor(7–10).

可以出現腦膜尾的其他腫瘤:

PCNSL、轉移瘤、神經鞘瘤、梅毒性樹膠腫、綠色瘤、肉瘤樣病、“侵入性乳頭狀中耳瘤”.

Whatevertheexplanation,theduraltailsignremainsahelpfulsignatleastsuggestiveofmeningioma.

然而，腦膜尾仍然是腦膜瘤診斷的提示征象.

第36頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五二、

EurJRadiol.2008Feb20.Pathologicsignificanceofthe"duraltailsign".

CONCLUSION:InourstudyMRIfindingsfailedtopredicttumouralinvasionoftheduraltailinhistologicsamplesandbecauseoffrequentpresenceoftumournestsinit,theduramattershouldberesectedaswidelyaspossible.

MR研究不能通過出現硬膜尾而預測組織學樣本中硬膜的腫瘤侵犯,鑒于腫瘤在硬膜物質中出現率較高，應盡可能廣的切除硬膜。

第37頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五水母頭征thecaputmedusasign本征象是腦發(fā)育性靜脈異常（DVA）在MR上的特征性表現?，F在多數學者認為DVA并非血管發(fā)育畸形，而是一些極度的解剖變異或靜脈發(fā)育異常。多數作者認為其是在腦的胚胎發(fā)育過程中，腦的動脈系統(tǒng)即將發(fā)育完成時，由于宮內意外因素，導致靜脈回路阻塞，致胚胎髓靜脈代償性擴張，擴張的深髓靜脈被大的穿支靜脈引流至鄰近表淺靜脈竇或室管膜下靜脈而形成。組織學上由很多細小的深髓靜脈和一至兩條擴張的引流靜脈組成。僅含有靜脈成分，沒有動脈，擴張的髓靜脈間為正常的腦組織。

DVA的發(fā)病部位多位大腦深部及小腦白質，最常見的部位是側腦室前腳周圍，其次是小腦和紋狀體區(qū)。

典型的MR表現就是擴張的髓靜脈呈輻射狀引流向一支粗大的靜脈，呈“海蛇頭”樣。

第38頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五水母頭征thecaputmedusasign第39頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五束腰征：垂體大腺瘤向鞍上生長，冠狀位上呈葫蘆狀，是因鞍隔束縛腫瘤之故，影像學上稱“束腰征”

第40頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五頸動脈夾層動脈瘤,線樣征

第41頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五結節(jié)硬化，“燭淚征”沿側腦室的鈣化灶。第42頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五FillingdefectsigninCTdiagnosisofrupturedaneurysm

動脈瘤充盈缺損征

第43頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五第44頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五FillingdefectsigninCTdiagnosisofrupturedaneurysm

動脈瘤充盈缺損征

第45頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五更形象、漂亮的雙水母頭征

第46頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五靜脈竇血栓的三角癥，強化后可見空三角癥

第47頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五分水嶺梗死的串珠樣改變第48頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五分水嶺梗死的串珠樣改變

第49頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五大腦后動脈高密度征

第50頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五CID影像花邊征和曲棍球征第51頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五曲棍球

曲棍球棒征好像是指丘腦枕和丘腦背內核對稱性的高信號，是CJD的影像特征

第52頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五運動神經元病的酒杯癥

t2高信號為受損的錐體束，其走形酷似酒杯第53頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五腦橋中央型髓鞘溶解癥，蝙蝠翼征

第54頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經纖維瘤Ⅰ型

左圖:T1W1橫軸面見右側視神經等信號腫塊(箭頭).

右圖:T２W1橫軸面腫塊呈的稍高信號(箭頭).

第55頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五神經纖維瘤Ⅱ型

左圖:T1W1橫軸面見雙側小腦角對稱性的團塊狀低信號,雙側內聽道擴大,腦橋及小腦受壓.

右圖:T２W1橫軸面腫瘤呈不均勻的高信號.

第56頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五肝豆狀核變性

左圖:T1W1橫軸面見雙側殼核對稱性分布的不均勻的低信號(箭頭).

右圖:T２W1橫軸面見雙側殼核高信號(箭頭).

第57頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五顱內盜血

第58頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五動脈夾層，鼠尾征第59頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五動脈夾層

第60頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五PSP的蜂鳥征征和米老鼠征：(A)矢狀位T1顯示中腦縮小，上界失去了正常的凸起外觀。(軸位貌似米老鼠。第61頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五Wilson病的大熊貓征：(A)中腦的熊貓臉外觀，(背側橋腦的熊貓幼仔面孔。第62頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五Alzheimer病的大象征：雙側顳葉萎縮，海馬溝明顯突出，貌似大象第63頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五異染性腦白質營養(yǎng)不良癥的虎紋與豹紋征：(A)腦白質放射狀低信號條紋構成虎皮紋。（B）半卵圓區(qū)的低信號斑點構成豹皮紋。第64頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五肥厚性硬腦膜炎

第65頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五肥厚性硬腦膜炎第66頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五A-PD：normal

B-PSP（進行性核上性麻痹）：showingmarkedatrophyofmidbraintegmentum

C-MSA-P（多系統(tǒng)萎縮）：showingmarkedatrophyofpons

第67頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五同心圓征的影像。見于Balo病

第68頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五病毒性腦炎-----刀切征

①CT平掃呈片狀不規(guī)則低密度，但在早期可以正常。

②MR可以發(fā)現很早期病變，MRI檢查呈T1低信號，T2高信號，豆狀核常不受侵犯，病變區(qū)豆狀核之間界線清楚,凸面向外,如刀切樣,此點被許多學者認為是本病最具特征性的表現

第69頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五23第70頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五1、2、3、4均為刀切征4第71頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五肥厚性硬腦膜炎

第72頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五肥厚性硬腦膜炎CT

第73頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五靜脈竇血栓形成，CT增強后血栓不強化,周邊強化,可見到空三角征（emptytrianglesign），又稱Delta征。下圖右側為空三角征，左側橫竇為代償性血流增加表現。第74頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五曲棍球征：見于CJD

表現：雙側尾狀核、豆狀核、丘腦彌散受限，雙側丘腦呈“曲棍球征”改變

第75頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五CJD的絲帶征

第76頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五（一）脊髓橫斷損害的定位診斷

1脊髓完全性橫斷損害

在急性脊髓橫斷早期，出現急性脊髓休克；約4～6周后逐漸出現橫斷損害節(jié)段平面以下深淺感覺均消失，雙側痙攣性癱瘓，括約肌功能障礙及皮膚營養(yǎng)障礙。多見于脊髓挫傷、硬脊膜外膿腫、急性脊髓炎等。

2脊髓半側損害（Brown-Sequardsyndrome）

在病變同側損害節(jié)段平面以下出現痙攣性癱瘓、深感覺障礙；病變對側受損節(jié)段以下痛、溫覺減退或消失，觸覺存在；早期有皮膚潮紅、發(fā)熱，以后發(fā)紺、發(fā)冷；在病灶側與病變節(jié)段相應部位，可有節(jié)段性弛緩性癱瘓、根痛或束帶感等感覺異常。常見于硬膜下髓外脊髓腫瘤、脊髓損傷。

第77頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五3脊髓中央損害

在脊髓損害節(jié)段成分離性和節(jié)段性感覺障礙，即痛、溫覺消失，深感覺和精細觸覺存在。較早出現括約肌功能障礙和皮膚自主神經營養(yǎng)功能障礙，運動功能正常。見于脊髓空洞癥等疾病。

4脊髓前角前根損害

在受損的前角前根支配區(qū)出現節(jié)段性弛緩性癱瘓；可有肌纖維或肌束震顫，但無感覺障礙。見于脊髓前角灰質炎、脊前動脈梗死等。

第78頁，共86頁，2022年，5月20日，17點44分，星期五5脊髓后角后根及后索損害

主要表現為節(jié)段性感覺障礙。后索損害時，在病灶側節(jié)段水平以下深感覺最先消失、觸覺次之，出現感覺性共濟失調，而痛溫覺和運動功能正常；后根損害時，其支配區(qū)早期有劇烈根痛和束帶感，以后各種感覺、反射減退或消失；后角受損時，其支配區(qū)痛、溫覺消失而觸覺和深感覺存在，反射