2022年高考山東卷化學試題(含答案解析)

化學試題第化學試題第1炅(共10頁)機密★啟用前山東省2022年普通高中學業(yè)水平等級考試化學注意事項：答卷前，考生務(wù)必將的姓名、考生號等墳寫在答題t和試卷指定位置?；卮疬x擇題時，選出每小題答案后.用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦丁凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上.寫在本試卷上無效?？荚嚱Y(jié)束后.將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：HlC12016S32C135.5Ti48Co59一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1-古醫(yī)典富載化學知識，下述之物見其氧化性卷為金(Au):“雖被火亦未熟”石灰(CaO)：“以水沃之，即熱蒸而解”石硫黃(S):“能化……銀、銅、鐵，奇物”石鐘乳(CaCO,)：“色黃，以苦酒(醋)洗刷則白”F列試劑實驗室保存方法錯誤的是濃硝酸保存在棕色細口瓶中 B.氫氧化鈉固體保存在廣口塑料瓶中C.四氯化碳保存在廣口盥料瓶中 D.高錳酸鉀固體保存在棕色廣L1瓶中fo、i50的半袞期很短，自然界中不能穩(wěn)定存在。人工合成反應(yīng)如下：*6O+；He-O+JX:*6O+!He->J5CK°Y。卜列說法正確的是X的中子數(shù)為2X、Y互同位尜『0、『0可用作示蹤原子研宂化學反應(yīng)歷程自然界不存在*502,^0、分子是因其化學鍵不穩(wěn)定化學試題第化學試題第頁（共10頁）化學試題第化學試題第5頁(共10頁)工業(yè)上以SlSO4(S)為原料生產(chǎn)SiCO3(S),對其工藝條件進行研宂?，F(xiàn)符含Si-CO^s)的 JOlmol.L1、l.Omol-LNa2CO5溶液，含SiSOjs)的0.lmolL1、1.Omol.I?Na:SO4溶液。在一定pH范圍內(nèi)，四種溶液中^^(Sr^/mor-E1］隨pH的變化關(guān)系如閣所示。卜列說法錯誤的是6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0pHTl.lcE.rJSPR反應(yīng)SrSO4⑻+COt^^SiW3(s)+SO；6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0pHTl.lcE.rJSPRKUKUSlSOJK:p(SrCO3)曲線④代表含SiCO3(s)的l.OmolL^Na^溶液的變化曲線對含SiSO4⑻且Na2SO4和Na:CO3初始濃度均為l.OinolL1的混合溶液，pH>7.7時才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化Cu2'rSe Na、.Cu2_rSe NaCuSc Na.SeCu:.xSeCu2'rSe Na、.Cu2_rSe NaCuSc Na.SeOSe2 ONa\Cu\Cu2*可能占據(jù)的位罝 ONa?每個Cu2_xSe晶胞屮W個數(shù)為x每個Na:Se晶胞完全轉(zhuǎn)化為Cu2.xSe晶胞.轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8每個NaCuSe晶胞中0價Cu原子個數(shù)為1-x當NaCu2.xSe轉(zhuǎn)化為NaCuSe時，每轉(zhuǎn)移(l-y)mol電子，產(chǎn)生(l-x)molCu原子

三、非選擇題：本題共5小題，共60分。研宂籠形包合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具々重要意義。化學式為Ni（CN）x、Zii（NH5）yzC6H6的籠形包合物四方晶胞結(jié)構(gòu)如閣所示（H原子未畫出），每個苯環(huán)只存一半域于該品胞。晶胞參數(shù)為a=b類c，a=p=y=90°?；卮餏列問題:（1）基態(tài)（1）基態(tài)Ni原子的價電子排布式為 ，在元索周期表中位i為 （3）毗啶（||（3）毗啶（||n鍵、則吡啶中N原子的價層孤電子對A據(jù) （填標號）。（2）晶胞中N原子均參與形成配位鍵，Ni>與乙產(chǎn)的配位數(shù)之比為 :晶胞中釘d軌道參與雜化的金屬離子是 ）替代苯也可形成類似的籠形包合物。己知吡啶中含與苯類似的<大A.2s軌道2p軌道 C.sp雜化軌道 D.sp2A.2s軌道CH（4）在水中的溶解度，毗啶遠大于苯，主要原因是① CHC1的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強，其中堿性鉍弱的是 工業(yè)上以氣磷灰石［Ca5F（PO4）3,含SiO2等雜質(zhì)］為原料生產(chǎn)磷酸和石育，工藝流程如下:回答下列問題，―磷酸回答下列問題，―磷酸U）酸解時杠HF產(chǎn)生。氫氟酸與SiO:反應(yīng)生成二元強酸H:SiF6，離子方程式為 （2）部分鹽的溶度積常數(shù)見K表。精制I中，按物質(zhì)的量之比n（Na2CO3）:n（SiF;-）=1:1

加入Na:CO3脫概，充分反應(yīng)后，c（NaT）= niol.L1;再分批加入一定景的BaCO3，首先轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是 。BaSiFflNa.SiF；CaSO4BaSO4l.OxlO-64.0xlO-*59.0x10^l.OxlO-10⑶濃度（以SO、％計）在一定范圍時，心育存在形式與溫度、H5PO4iSjS（以p:o5%計）的關(guān)系如閣甲所示。酸解后，在所得100°C、P2O5%為45的混合體系中，石育存在形式為 （填化學式）：洗滌時使ffl—定濃度的硫酸溶液而不使用水.原閔是 ，回收利用洗滌液X的操作單元是 :—定溫度下，石育存在形式與溶液中P:05%和SO3%的關(guān)A.65*C、P:OA.65*C、P:O5%=15、SO5%=15B80'C、P2O5%=10.SO}%=2065°C.P:O565°C.P:O5%=10、SO5%=3080'C、P2O5%=10、SO3%=10實驗室利用FeCl2-4H2O和亞硫酰M（SOC12）制備無水FeCl:的裝置如圖所示（加熱及夾持裝置略）。己知SOC12沸點為76"C.遇水極易反應(yīng)生成兩種酸性氣體。回答卜列問題:（1） 實驗開始先通N2。一段時間后，先加熱裝置 （填“a”或“b”）。裝置b內(nèi)發(fā)生反成的化學方程式為 。裝置c、d共同起到的作用是 。（2） 現(xiàn)有含少最雜質(zhì)的FeCl2iiH2O,為測定n值進行如卜實驗：實驗I:稱取樣品，用足景稀硫酸溶解后.用cmolL*K2Cr2O7標準溶液滴定

Fe-達終點吋消耗VidL（滴定過程中Cr2O^轉(zhuǎn)化為Cr3+,Cl*不反應(yīng)）。實驗II:另取lAg樣品，利用上述裝置與足最SOC12反應(yīng)后，固體質(zhì)景為m:g。則^= :下列情況會導(dǎo)致n測量值偏小的是 （填標號）。樣品中含少量FeO雜質(zhì)樣品與SOC1:反應(yīng)時失水不充分實驗丨中，稱重后樣品發(fā)生了潮解滴定達終點時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡生成（3）用上述裝置、根據(jù)反應(yīng)TiO:+CC14^TiC14+CO2$i］備TiC14。己知TiC14與CC14分子結(jié)構(gòu)相似，與CC14/L溶，但極易水解。選擇合適儀器并組裝蒸餾裝置對TiC14、CC14混合物進行蒸榴提純（加熱及夾持裝置略）.安裝順序為①⑨⑧ （填序號），先餾出的物質(zhì)為⑥⑦⑨19.支氣管擴張藥物特布他林（H）的一種合成路線如卜\PhCH2OC，H5OH PhCH’ClA—COOC,HSLJD

Nalln⑥⑦⑨19.支氣管擴張藥物特布他林（H）的一種合成路線如卜\PhCH2OC，H5OH PhCH’ClA—COOC,HSLJD

Nalln2o/irBr、 （CHJ.CNHCHTh$^F（C孔叫）一—己知:I?PhOH+PHCH2C1一定條件PhClI2Oc?PhOCHPh PhOH化學試題第化學試題第10?（共10頁）化學試題第化學試題第9頁(共10頁)II. PhCOOC.H,II. PhCOOC.H,+CHCOOC.H.RR.R'=H,垸基，酰基0IICOOC.H,H.O/tr /R人R」_^phc0CH、RR,IILH IILR,Br+R2NHCH?Ph—N-CH,Ph 烷基回答卜'列問題:A-B反應(yīng)條件為 :B中含氧官能團耔 種。 B->C反應(yīng)類型為 ,該反應(yīng)的目的是 。D結(jié)構(gòu)簡式為 :E-F的化學方程式為 。H的同分異構(gòu)體中，僅含奮-OCH:CH”-NH:和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有 種。根據(jù)上述信息，寫出以4-羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備合成OHOHOH20.利用Y-廠內(nèi)酯(BL)制備1,4-J-醇(BD)，反應(yīng)過程中伴釘生成四氫呋喃(THF)和1-廠醇(BuOH)的副反應(yīng)，涉及反應(yīng)如F:,^2)⑻+H2°(5)+2H2?h2ch2oh’THF-2H2CH2CH2OHBL反應(yīng)IBD▲CH3CH,CH2CH2OH(g)+H,O(g)BuOH己知:①反應(yīng)I為快速平衡，可認為不受慢反應(yīng)II.TTT的影響;②因反應(yīng)I在髙壓H2氛圍下進行，故^1:壓強近似等于總壓?；卮鸩妨袉栴}：以5.0xl0-3molBL或BD為初始原料，在493K、3.0xl03kPa的髙壓H2氛圍卜，分別在怛壓容器中進行反應(yīng)。達平衡時，以BL為原料，體系向環(huán)境放熱XkJ:以BD為原料.體系從環(huán)境吸熱YkJ。忽略副反噸熱效成，反AI焓變AH(493K3.0xl03kPa)= kJ?mol1。初始條件同上。\表示某物種i的物質(zhì)的量與除1<2外其它各物種總物質(zhì)的量之比，和xBD隨時間t變化關(guān)系如閣帀所示。實驗測得乂<￥，則閣中表示xBt變化的曲線是 :反應(yīng)I平衡常數(shù)Kp= kPa'2(保留兩位有效數(shù)字)。以BL為原料時，q時刻xh、o= ,BD產(chǎn)率= (保留兩位有效數(shù)字)。

（493K.3.5xlO2kPa）,（513K2.5xlO3kPa）三種條件卜，以5.0x1O'5molBL為初始原料，在相XRn/XPT同體積的剛性容器中發(fā)生反應(yīng)，（1隨吋間t變化關(guān)系如圖乙所示。因反應(yīng)在高壓VAfiD^BL"nuxH2氛圍下進行，可忽略壓強對反沌速率的影響。曲線a.b、c中，大的是（填代號）:與曲線b相比，曲線c達到（Xbd/XbJx/xBD =1G所需時間更長.原岡是 機密★啟用前山東省2022年普通高屮學業(yè)水平等級考試化學試題參考答案三、16.選擇題C2選擇題A非選擇題3.B4.B12.D3d8三、16.選擇題C2選擇題A非選擇題3.B4.B12.D3d84s25.A6*A7.B8.D13.BD14.D15.D10.D第4周期第nn族2:1:1Zn2+吡啶能與H2O分子形成分子間氫鍵吡啶和H2O均為極性分子相似相溶，而苯為非極性分子6HF+SiO2=2>T+SlF^-+2H2O(2)2.0xl(T2(2)2.0xl(T2sor18.酸解18.酸解DCaSO4-05H2O減少CaSO4的溶解損失，提高產(chǎn)品石音的產(chǎn)率(1)(2)1000(111(1)(2)1000(111，-m:)汕108cV