新高考2022屆高考化學一輪單元訓練第十五單元認識有機化合物烴和鹵代烴A卷

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第十五單元認識有機化合物烴和鹵代烴（A）答案1．【答案】C【解析】A．因為裂化汽油中含有不飽和分子，如烯烴等，會和碘發(fā)生加成反應，不能用裂化汽油萃取碘水中的碘，A項正確；B．溫度高時，苯甲酸的溶解度小，則重結晶法提純苯甲酸時，為除去雜質和防止苯甲酸析出，應該趁熱過濾，B項錯誤；C．由于電石與水反應比較劇烈，容易發(fā)生危險，而在飽和食鹽水中，水的含量降低，可以減緩電石和水的反應速率，而硫酸銅能吸收硫化氫，實驗室制乙炔時可用CuSO4除雜質氣體，C項正確；D．乙醇與NaOH溶液互溶，而苯酚可以與NaOH溶液反應會生成苯酚鈉，不能達到分離提純的目的，D項錯誤；答案選C。2．【答案】A【解析】A．由于異丙基與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子，而飽和碳原子為四面體構型，故飽和碳原子和與其相連的三個碳原子一定不在同一平面上，故A錯誤；B．異丙苯的相對分子質量比苯大，故其沸點比苯高，故B正確；C．根據結構式，每個頂點和節(jié)點為碳原子，不滿4個鍵的碳原子用氫補足，異丙苯的分子式為C9H12，故C正確；D．異丙苯與苯結構相似，類別相同，在組成上相差3個CH2原子團，二者互為同系物，故D正確；答案選A。3．【答案】D【解析】A．CH≡C?CH2?CH3、CH2=CH?CH=CH2含碳量相同，所以兩者燃燒都有濃煙，故A不符合題意；B．碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能說明，故B不符合題意；C．CH2=CH?CH=CH2與足量溴水反應，才能使生成物中所有碳原子上都有溴原子，而CH≡C?CH2?CH3與足量溴水反應，只能使生成物中的兩個三鍵碳原子上有溴原子，所以能說明上述事實，故C符合題意；D．碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能使溴水褪色，所以不能說明，故D不符合題意。4．【答案】A【解析】由信息：斷鍵后可得到。的斷鍵方式有：，。若按①斷鍵可得到CH3C≡CH(丙炔)和(2，3-二甲基-1，3-丁二烯)；若按②斷鍵可得(2-甲基-1，3-丁二烯)和CH3—C≡C—CH3(2-丁炔)，故A正確。綜上所述，答案為A。5．【答案】B【解析】A．苯酚能跟NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應，說明羥基連接在苯環(huán)上時O-H易斷裂，可說明羥基連接在不同的烴基上，性質不同，故A錯誤；B．乙烯中含有碳碳雙鍵性質較活潑能發(fā)生加成反應，而乙烷中不含碳碳雙鍵，性質較穩(wěn)定，乙烷不能發(fā)生加成反應，所以乙烯和乙烷性質的不同是由于含有的化學鍵不同而導致的，故B正確；C．甲基連接在苯環(huán)上，可被氧化，說明苯環(huán)對甲基影響，故C錯誤；D．甲苯與硝酸反應更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代，故D錯誤。6．【答案】D【解析】A．乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯被氧化為苯甲酸，說明苯環(huán)上的甲基比乙烷上的甲基活潑，所以苯環(huán)對側鏈產生了影響，A正確；B．甲苯中苯環(huán)上的氫的取代比苯上的氫的取代所需的條件更容易，說明甲苯苯環(huán)上的氫比苯上的氫更活潑，說明側鏈對苯環(huán)產生了影響，B正確；C．除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，充分反應后再加入足量的NaOH溶液，將苯甲酸轉化為易溶的苯甲酸鈉，苯不溶于水，然后分液即可得到苯，C正確；D、苯、甲苯等是重要的有機溶劑，但萘是一種有毒的有機物，不屬于綠色殺蟲劑，D錯誤。7．【答案】C【解析】因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示；1分子該物質與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以1分子Br2在①②發(fā)生1，4加成反應，另1分子Br2在③上加成，故所得產物共有四種，故選C。8．【答案】B【解析】A．化合物W的同分異構體不僅只有X、Y、Z，故A錯誤；B．Z有對稱性，有3種位置的氫，因此其一氯代物有3種，故B正確；C．X、Y均含有碳碳雙鍵，可與酸性KMnO4溶液反應，但Z是碳原子是飽和的，不能與酸性KMnO4溶液反應，故C錯誤；D．W是甲苯，常溫下與溴的四氯化碳溶液不反應，1個Y分子含有3個碳碳雙鍵，因此1molY與足量Br2/CCl4溶液反應最多消耗Br2均為3mol，故D錯誤。9．【答案】D【解析】分子中共含有3個酚羥基，1mol該化合物可與5mol溴發(fā)生取代反應，取代在酚羥基的鄰位和對位，含有1個碳碳雙鍵，則1mol該化合物可與1mol溴發(fā)生加成反應，共消耗6mol溴；分子中含有2個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，則1mol該化合物可與7mol氫氣發(fā)生加成反應，故答案選D。10．【答案】B【解析】A．用飽和食鹽水代替蒸餾水制乙炔的目的是控制反應速率，避免反應過于劇烈，選項A錯誤；B．c裝置硫酸銅溶液是除去乙炔氣體中混有的H2S等雜質氣體，發(fā)生復分解反應生成沉淀，d裝置溴水中的溴單質與乙炔發(fā)生加成反應而使溴水褪色，e裝置酸性高錳酸鉀將乙炔氧化，所以c、d、e裝置中溶液都會發(fā)生褪色現(xiàn)象，反應原理各不相同，故B正確；C．乙炔燃燒火焰明亮，但不是淡藍色，故C錯誤；D．乙炔的密度和空氣接近，不能用排空氣法收集，故D錯誤。11．【答案】AC【解析】A．己烷有5種同分異構體，分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2，3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2，2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，A不正確；B．有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應，在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應，B正確；C．油脂在堿性條件下的水解反應是皂化反應，油脂通過皂化反應可以得到高級脂肪酸鹽與甘油，C錯誤；D．根據高分子化合物的結構可知，該化合物是加聚產物，依據鏈節(jié)可知其單體是丙烯和乙烯，D正確；答案選AC。12．【答案】B【解析】A．根據該烯炔的鍵線式可知其分子式為C7H10，A錯誤；B．該烯炔化合物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，均可以和氫氣發(fā)生加成反應，B正確；C．該烯炔化合物中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C錯誤；D．該烯炔化合物含有三個不飽和度，苯環(huán)含有四個不飽和度，所以該烯炔化合物的同分異構體不能為芳香化合物，D錯誤。13．【答案】BD【解析】A．由結構簡式可知甲、乙的化學式均為C8H14，故A正確；B．乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH－原子上，共有7種，故B錯誤；C．苯為平面形結構，碳碳單鍵可以旋轉，結合三點確定一個平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正確；D．乙為飽和烴，與酸性高錳酸鉀溶液不反應，故D錯誤。故選BD。14．【答案】A【解析】根據混合氣體的密度是相同狀況下H2密度的12.5倍，有機物的平均摩爾質量25g·mol?1，混合氣體中一定有甲烷，總的物質的量為10g/25g·mol?1=0.4mol；又混合氣通過Br2水時，Br2水增重8.4g，8.4g為烯烴的質量，所以甲烷的質量為10g-8.4g=1.6g，甲烷的物質的量為1.6g/16g·mol?1=0.1mol，烯烴的物質的量為0.4mol-0.1mol=0.3mol，M（烯烴）=8.4g/0.3mol=28g·mol?1，設烯烴的化學式為CnH2n，則14n=28，n=2，為乙烯。混合物為甲烷、乙烯。故選A。15．【答案】D【解析】A．濃硫酸的密度大于濃硝酸，并且二者混合放出大量熱，所以需要將濃硫酸緩緩滴加到濃硝酸中，邊滴加邊攪拌，A正確；B．反應過程中溫度過高會有副反應發(fā)生，故選用水浴加熱便于控制溫度，B正確；C．混合物是苯、硝基苯、濃硫酸、濃硝酸，其中苯和硝基苯互溶，因為生成的硝基苯難溶于水，密度大于水，在下層；濃硫酸和濃硝酸在上層?？梢杂梅忠郝┒贩蛛x，從下層的得到粗產品，C正確；D．蒸餾時，應將溫度計的水銀球放到支管口處以測量蒸汽溫度，D錯誤。16．【答案】（1）AC（2）C6H4AD（3）3（4）BC（5）n【解析】（1）X分子中有苯環(huán)等環(huán)狀結構，既是環(huán)狀烴，又是不飽和烴。（2）苯炔在苯的基礎上又少了兩個氫原子，故分子式為C6H4不溶于水，因碳原子數較多，常溫下也不是氣態(tài)。（3）X為高度對稱結構，一氯代物有3種。（4）苯分子的二元鄰位取代物只有一種，以及苯環(huán)的六條碳碳鍵等同，都說明苯分子中不存在單雙鍵交替排列結構。（5）苯乙烯可加聚成聚苯乙烯的反應方程式為n17．【答案】（1）2，3?二甲基?2?丁烯液CH2=C(CH3)?C(CH3)=CH2消去反應CH2BrCBr(CH3)?CH(CH3)CH2Bra【解析】(CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈中含4個C，碳碳雙鍵處于2、3號C中間，2、3號C上有2個甲基；B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烴與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應，生成C為CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2；C與一定量Br2反應可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產物只有F，說明D結構對稱，C發(fā)生1，4加成，可確定F的結構簡式；C的一種同分異構體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸，則H為環(huán)己烯。（1）(CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳雙鍵的最長的鏈中含4個C，碳碳雙鍵處于2、3號C中間，2、3號C上有2個甲基，A的系統(tǒng)命名法為2，3?二甲基?2?丁烯，由于其分子中有6個碳原子，故其常溫下為液體；（2）B為(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烴B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴，為消去反應，生成C為CH2=C(CH3)?C(CH3)=CH2；（3）C與一定量Br2反應可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產物只有F，說明D結構對稱，C發(fā)生1，4加成生成D，D為CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br，則F為CH2BrCBr(CH3)?CH(CH3)CH2Br；（4）C的一種同分異構體H與酸性KMnO4溶液生成己二酸，則H為環(huán)己烯，即。根據C的不飽和程度可以推斷，其同分異構體可能為炔烴、環(huán)烯烴或二烯烴，不可能為芳香烴，故選a。18．【答案】（1）②④羧基n+nHOOC-COOH+2nH2O【解析】A為對二甲苯，在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應，甲基上的氫原子被取代生成B，則B的結構簡式為；B水解生成C，則C的結構簡式為。D、E、F、G分子中均含有兩個碳原子，且D能和溴的四氯化碳溶液反應，說明D是乙烯，則E的結構簡式為CH2BrCH2Br。E水解生成F，則F是乙二醇，結構簡式為HOCH2CH2OH。F發(fā)生氧化反應生成G，且G能和C發(fā)生反應，這說明G中含有羧基，則G的結構簡式為HOOC－COOH。（1）反應①～⑤分別是取代反應、取代反應、加成反應、取代反應、氧化反應，則與①的反應類型相同的是②④。（2）綜上分析，G中所含官能團的名稱是羧基。F→G有一種中間產物，該產物分子中只有一種官能團，則該物質應該是乙二醛，其結構簡式為OHC－CHO。（3）反應⑥是羥基與羧基的縮聚反應，則化學方程式為。（4）E在氫氧化鈉醇溶液作用下發(fā)生鹵代烴的消去反應，所以反應的化學方程式為CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH↑+2NaBr+2H2O。（5）I是C的一種同分異構體，已知I物質可以和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明分子中含有酚羥基。苯環(huán)上只有兩個取代基，核磁共振氫譜圖中有6組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1，則I的結構簡式為。19．【答案】（1）D（2）濃硫酸、濃硝酸；加熱（3）（4）+2H2O+CH3COOH+H2SO4（5）；；；（任意1個）【解析】根據流程圖中的已知物質的結構簡式變化和反應條件，結合官能團的性質可知，甲苯與濃硫酸咋加熱的條件下發(fā)生取代反應生成A，A在濃硫酸作催化劑加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成，則A的結構簡式為；在酸性條件下與水反應生成B，結合B的分子式可知B的結構簡式為，根據C的分子式可知，B在一定條件下被氧化生成C，C的結構簡式為，C與Fe/HCl、經過圖示變化生成D，D與濃硫酸在一定條件下發(fā)生已知反應的轉化生成，則D的結構簡式為，與氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成E，E在酸性條件下水解生成F，結合F的結構簡式，E的結構簡式為。（1）A．甲苯在一定溫度下直接硝化，能得到鄰硝基甲苯和對硝基甲苯兩種主要取代產物，故A正確；B．反應⑦為磺化反應，會破壞氨基，所以反應⑥通過乙酰氯取代氨基上的氫原子加以保護，故B正確；C．根據分析，反應⑦、⑧、⑨的反應類型分別為苯環(huán)上的磺化反應、氯代反應以及磺酸基離去和酰胺鍵水解反應，反應類型均為取代反應，故C正確；D．根據分析，D的結構簡式為，分子式為C9H9NO3，故D錯誤；故答案為：D；（2）A的結構簡式為，反應②為硝化反應，需要濃硝酸、濃硫酸在加熱的條件在進行；故答案為：濃硫酸、濃硝酸；加熱；（3）根據分析，化合物C的結構簡式為：；（4）根據分析，反應⑨為E在酸性條件下水解生成F，化學反