2016年9月吉林大學(xué)課程機(jī)考復(fù)習(xí)題-分析化學(xué)

20169復(fù)習(xí)題-分析化學(xué)分析化學(xué)一、單選題在對一組分析數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗時，若已知標(biāo)準(zhǔn)值，則應(yīng)采用（）A.檢驗法KCl（）B.減小NaOH酸（）B.突躍范圍大；偏差是衡量（）A.精密度

較大的弱一元5.0.1mol·L-1Na2CO3（Kb1=1.8×10-4,Kb2=2.4×10-8）pH（）B.11.62；用絡(luò)合滴定法測定M=±MN1/10M，lgKMY-lgKNY應(yīng)大于（）C.70.01mol/L某一元弱酸能被準(zhǔn)確滴定的條件是（）A. ；AB1.02.0㎝吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系是：（D.B是A的1/2。0.020mol·L-1Zn2+0.020mol·L-1EDTA溶液，已知lgKZnY=16.5，lgαZn=1.5，lgαY=5.0pZn=8.5，則終點誤差為（）C.3%（置信區(qū)間越寬用強(qiáng)堿滴定弱酸時，應(yīng)選用的指示劑是（）B.酚酞K=1.0x10-5pH（）C.4--60.1％，萬分之一的分析天平絕對誤差為±0.0001g，則一般至少稱取試樣質(zhì)量為（）B.0.2g；14.1.00×10-3mol·L-1HClO4水溶液pH=3.0，1.00×10-7mol·L-1HClO4溶pH6.8，這是因為（）C.水的離解pH（指示劑；（）D.t檢驗下列論述中，有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是（）C.lgKCa-Y=10.69（4）M+Y反應(yīng)時，溶液中有另一配位劑L存在，若遠(yuǎn)大于1，則（）B.MLCa2Mg2+EDTA溶液，然后于pH=5.5。EDTApH=10.0EDTANi2+含量。問對測定結(jié)果的影響是()B.偏高（0.02mL）和測量的相對誤差（0.1%），要求滴V（）C.V≥20mL符合朗比定律的有色溶液，當(dāng)濃度改變時（.吸光度改變，透光率不變；MYL（）C.M與Y有副反應(yīng)固定液選擇的基本原則是（）D.相似相溶原則cmol·L-1(NH4)2CO3溶液質(zhì)子條件是（）B[H+]=[OH]－[NH3]-[HCO3-]-2[H2CO3]M+Y反應(yīng)時，溶液中有另一配位劑LL

，則（） A.M0.10mol·L-1和NH4H2PO4(pH2pHA.pH1=pH2相同濃度的下列陰離子，堿度最強(qiáng)的是：（）BS2-(KHS-＝7.1×10-15)下列論述中正確的是（）D.標(biāo)準(zhǔn)偏差用于衡量測定結(jié)果的分散程度0.10mol·L-1的NaOHpH7.0～9.7NaOH0.10mol·L-1，pKa=4.0pH（）A8.0～9.711.在pH=9.00.0200mol·L-1EDTA50.0ml0.0200mol·L-1Cu2100.00mlEDTA（）A.pCu'=lgK'CuY（果的平均值一致鉻黑為一有機(jī)弱酸其絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)與lgKMg－EBT=107.0。當(dāng)pH=10.0時，Mg2+－EBT絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)K'Mg－EBT為（） A.2.5×10（.異相成核作用為主KMnO4Ca2+離子，所采用的滴定方式是（.間接滴定法；Ca2EDTApH5.0Zn2+EDTAEDTAFe3+的含量。對測定結(jié)果的影響是（）C.基本上無影響pHEDTA（）B.降低；酸堿滴定中，選擇指示劑可不考慮的因素是（）D.指示劑的結(jié)構(gòu)。0.020mol.L-1EDTA2.0×104mol·L-1Cu(NO3)2pH=6.0Cu2（時，lgαY(H)=4.65）（）C7.1×1017mol·L-11.雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于（）D.使用單色器的個數(shù)4.濃度為0.020mol·L-1溶液的pH（2.07.試用2cm比色皿測量時T＝0.61cmT=（）C0.77；MnONa2O2Na2MnO4，以水浸取之，煮2，F(xiàn)e2+溶液滴定，nMnOnFe2+為（）B103用 的K2Cr2O7滴定 硫酸亞鐵溶液，其計量點電勢為0.86V，此滴定最適合的指示劑為（二苯胺酸鈉 ；用0.10mol·L-1HCl0.10mol·L-1NH3（）C[H+]=[OH]+[NH3]（）C.顯色反應(yīng)的靈敏度太低NaOHFeCl3Fe3（）B.溶劑萃取法（0.02mL）和測量的相對誤差（0.1%），要求滴V（）CV≥20mL化學(xué)分析法依據(jù)的物質(zhì)性質(zhì)是：（）D.化學(xué)性質(zhì)1CH3CH2COH）D3000-2700cm-1，1900-1650cm-1，1475-1300cm-15.在沉淀滴定法中，由于沉淀的吸附所產(chǎn)生的誤差屬于（）B.負(fù)誤差；下列那一個不是按電極反應(yīng)機(jī)理分類的電極：（）D.指示電極為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，在質(zhì)量分析中使用萬分之一分析天平稱取樣，下列哪個試樣的質(zhì)量是合理的（） A.150.0mg用純水把下列溶液稀釋10倍時，其中pH值變化最大的是（） 0.1mol·L-1HCl溶液假定元素的原子量的最后一位有±1的出入中的Cl的百分率正確表示為：（） A. 24.737±0.001(%)AgCl：（.加入適當(dāng)過量的稀HClHClFeCl3(化學(xué)計量點電勢為（）C.

)滴定SnCl2( )24.形成水化層，使不對稱電位穩(wěn)定；EDTA（EDTA-金屬離子絡(luò)合物的顏色痕量成分分析的待測組分含量范圍是：（）C.＜0.01%不是隨機(jī)誤差的性質(zhì)的有（） A.單向性；原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的：（）B.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子；10C12012%，C1（）C60%12.可見光分子光譜法中可選用的光源是（）D.鎢燈15.下列化合物中，同時有丙酮；

躍遷的化合物是） A.18.每100mL人體血漿中,平均含K+18.0mg和Cl-365mg。已知M(K+)=39.1g/molM(Cl-35.5g/mol1.0g/mLK+Cl-的濃度為（）C4.60×10-31.03×10-1mol/L20.以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.050mol·L-1C2H5NH2的混合溶液，問計量點時的pH值為e:AR-SA'&＝1.8×10-5)（）C. 5.983.基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl（）D.間接標(biāo)定NH4SCNNaOHHCl（）A.滴定體積減小KBK（）C.利用顏色之間的互補(bǔ)使終點變色敏銳紫外及可見吸收光譜由（）C.價電子躍遷產(chǎn)生指出下列化合物中，哪一個化合物能吸收波長較長的輻射：（CH2=CHCH=CHCH=CHCH3（pKB.pH（917.如果 若用EDTA直接滴定M離子則絕對穩(wěn)定常至少為（）D.1016.454.在吸光光度法中,透射光強(qiáng)度It與入射光強(qiáng)度I0之比即It/I0稱（透光度;6分別是（）C.歸一化法和內(nèi)標(biāo)法；1020.1820.12%,則其相對相差為（0.30%13AgCl沉淀的溶解度sNaCl：（）C.隨著NaCl16.欲測定含F(xiàn)eAlCrNiCrNiNa2O2）C.鐵坩堝系統(tǒng)誤差的性質(zhì)（） A.單向性；指示劑的變色范圍（） A.越窄滴定越準(zhǔn)確；定量分析工作中，要求測定結(jié)果的誤差（）D.在允許誤差范圍之內(nèi)。10.若分光光度計的儀器測量誤差TT）B4%NaOHH3PO4(pKa1～pKa32.12，7.20，12.36)至產(chǎn)物為Na2HPO4，應(yīng)選用的指示劑是（）D.百里酚酞1.0mg/mL2.50mL500mL,則稀釋后的溶液含銅(?g/mL)為（）C5.019.下列不屬于ISE：（）D.參比電極。11.濃度為0.10mol·L-1NH2OH·HCl（pKb=8.04）pH（）B3.4816.DETA滴定法中所用金屬離子指示劑，要求它與被測金屬離子形成的配合物的 （）B.小于下列描述正確的是哪一個：（）B.分配系數(shù)與固定相有關(guān)；0.020mol·L-1EDTA20.00mLMEDTApM=8.5，則終點誤差為（）B3%4.容量因子與保留時間之間的關(guān)系為（） A. k`=t`R/tM6.在重量分析中，洗滌晶形沉淀的洗滌液應(yīng)是（） A.冷水8.在酸堿滴定中被測物與滴定劑濃度各變化10倍，引起的突躍范圍的變化是（）B.增加2個pH；15.誤差是衡量（）C.準(zhǔn)確度二、多選題下列那些是紅外光譜儀常用的光源（）B.Nernst燈 D.碳化硅棒高效液相色譜法常用的固定相有（）A.表面多孔型固定相 B.全多孔固定相色譜檢測器常用的主要性能指標(biāo)是（）A.靈敏度 B.敏感度 D.線范圍對氧化還原電對電極電位的影響，下列敘述中正確的是：（）B.凡是使化態(tài)活度降低的，電位就降低 D.凡是使還原態(tài)活度降低的，電位就升高下列說法錯誤的是加熱有利于沉淀吸附雜質(zhì) C.均勻沉淀法是均相成核作用占主導(dǎo)作用的沉淀方法欲提高溶劑萃取法的選擇性最常用的方法是控制溶液的酸度 使用掩蔽劑下列何種會引入隨機(jī)誤差幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不一致 稱量時，天平零點稍有變動在pH=10的氨性緩沖液中用EDTA滴定Cu至計量點時：（）C.pCu’與lgK’和cCu均有關(guān) D.pCu與lgK’,cCu均有關(guān)1.溶液中有MNEDTAMN(In（） A.K’MY＞K’NY C.K’MY＞K’NIn3.用離子交換樹脂柱分離陽離子或陰離子時，可用下述哪一種溶液作洗脫劑?（）C.NaOH D.HCl5.下述符合色譜中對擔(dān)體的要求的（多孔性 C.熱穩(wěn)定性好 D.粒均勻而細(xì)小5.能作為紅外光譜儀色散元件材料的為（）C.鹵化物晶體 D.邁克遜干計三、判斷題對KMnO4Mn2+。錯只要多做幾次平行測定，就可避免隨機(jī)誤差對測定結(jié)果的影響。錯可見光＞紫外光＞X錯0.00200mol·L-1K2Cr2O7對Fe2O39.60mg·mL-1。錯1.以NaOH溶液滴定HCl溶液，用甲基橙作指示劑引起的指示劑誤差為正誤差。錯錯錯物質(zhì)的質(zhì)量ｍ與物質(zhì)的量nｍ=n·M（M為摩爾質(zhì)量。對3.用EDTA法測定某金屬離子時，酸度越低，值越大，對準(zhǔn)確滴定有1.分光光度法可以同時測定溶液中兩種或兩種以上的組分。3.用EDTA法測定某金屬離子時，酸度越低，值越大，對準(zhǔn)確滴定有利。利。錯5.氧化還原指示劑本身參加氧化還原反應(yīng)，且其氧化態(tài)和還原態(tài)顏色不同。對1.以FeSO4)=1.26V溶液時，用鄰苯氨基苯甲酸（）作指示劑所引起的指示劑誤差為正誤差。1.以FeSO4)=1.26V溶液時，用鄰苯氨基苯甲酸（）作指示劑所引起的指示劑誤差為正誤差。錯(NH4)2S 水 溶 液 的 質(zhì) 子 條 件 式 為 c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-)+c(NH3)。對錯錯平均值的置信區(qū)間指一定置信度下，以真值為中心的可靠范圍。錯pH=3.05錯金屬指示劑和酸堿指示劑的變色原理都是一樣的，隨著c(H+顏色改變。錯5.熒光分析法可以用于3，4-苯并芘等一些強(qiáng)致癌物的定量檢測。對2.做平行測定的目的是減小系統(tǒng)誤差對測定結(jié)果的影響。錯5.有色溶液的透光率隨著溶液濃度的增大而減小，所以透光率與溶液的濃度成反比關(guān)系。錯10.試液體積在1～10mL的分析稱為（） B.半微量分析12.某非水溶性化合物，在200—250nm有吸收，當(dāng)測定其紫外可見光譜時，應(yīng)選用的合適溶劑是（） .正已烷；24.間接碘量法加入淀粉指示劑的時間是（） C.滴定接近終點；重量法測定鐵和鋇時，過濾3和4沉淀應(yīng)分別選用（）快速定量濾紙 C.慢速定量濾紙下列屬于多原子分子彎曲振動類型的是（）A.ρ B.δ D.τ E.ω（配色譜

D.離子交換色譜法 E. 分6.t分布曲線t值隨哪些量而變化?（） B.自由度f C.顯著性水準(zhǔn)α10.下列為高效液相色譜所使用檢測器的有（） A.UV吸收檢測器 DAD G.熒光檢測器勻即可。錯一般來說，鹽析劑的離子，價態(tài)愈高，半徑愈小，其鹽析作用愈弱。錯PANNa2CO3重量分析中，沉淀劑總是過量越多越好。錯EDTAKIO4Mn2MnO-415.共沉淀分離根據(jù)共沉淀劑性質(zhì)可分為混晶共沉淀分離和膠體凝聚共沉淀分離。錯0.01mol/L（）A.Kaθ≧10-6影響沉淀聚集速度大小的主要的因素是（）D.相對過飽和度7.入射光的波長會影響有色絡(luò)合物的（）D.摩爾吸光系數(shù)10.下列哪種方法不屬于電化學(xué)分析法？（）C.電子能譜法；14.在分光光度法中，下列說法正確的是：（）D.一定的物質(zhì)，具有一定的17.以NaOHHCl（）B.負(fù)誤差；19.多次平行實驗的目的是（）B.減小隨機(jī)誤差；21.以Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ce4+溶液， ，用二苯胺磺酸鈉做指示劑（ ）作指示劑，此時所引起的誤差為（）B.負(fù)誤差；22.H3AsO4pKa1～pKa32.20，7.00，11.50pH=7.00H3AsO4的主要平衡關(guān)系式是（）B.H3AsO4-=HAsO42-24.指示劑的變色范圍越窄，則（）A.滴定越準(zhǔn)確；7.離子交換柱上的操作一般過程是：交換、洗滌、洗脫和再生。 對10.在重量分析中，后沉淀總使分析結(jié)果偏高。錯12.在沉淀滴定法中，由于沉淀的吸附所產(chǎn)生的誤差屬于偶然誤差。錯.)在一般分光光度法測定中，被測物質(zhì)濃度的相對誤()大小（） 只有透光率在36.8%時才是最小的5.下列說法中，違反晶形沉淀條件的是（） A.沉淀可在濃溶液中進(jìn)行7.滴定分析中，指示劑變色這一點稱為（） C.滴定終點；10.于25.00mL0