2023年浙江大學(xué)高分子物理與化學(xué)考研真題與答案

碩考專業(yè)課系列圖書碩考專業(yè)課系列圖書《2023浙江大學(xué)高分子物理與化學(xué)考研復(fù)習(xí)精編》目錄Ⅰ序言一、學(xué)校簡(jiǎn)介二、學(xué)院概況三、專業(yè)介紹四、師資力氣五、就業(yè)狀況六、歷年報(bào)錄狀況七、學(xué)費(fèi)與獎(jiǎng)學(xué)金八、住宿狀況九、其他常見問題一、考試難度二、考試題型三、考點(diǎn)分布四、試題分析五、考試展望《高分子物理》《高分子化學(xué)》《高分子物理》第一章高分子鏈的構(gòu)造其次章高分子的聚攏態(tài)構(gòu)造第三章高分子溶液性質(zhì)第四、五章高聚物的分子量及其分布第六章高聚物的分子運(yùn)動(dòng)第七章高聚物的力學(xué)性質(zhì)《高分子化學(xué)》第一章緒論其次章縮聚和逐步聚合第三章自由基聚合第四章自由基共聚合第五章聚合方法第六章離子聚合第七章配位聚合第八章開環(huán)聚合第九章聚合物的化學(xué)反響歷年考研真題試卷浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題歷年考研真題試卷答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析一、高分備考方略〔一〕考研英語〔二〕考研政治〔三〕考研數(shù)學(xué)〔四〕考研專業(yè)課二、輔導(dǎo)班推介〔一〕公共課〔二〕專業(yè)課三、教材與輔導(dǎo)書推介〔一〕公共課〔二〕專業(yè)課四、常考必用考研網(wǎng)站推舉碩考網(wǎng)祝您2023浙江大學(xué)考研金榜題名，加油！Ⅳ復(fù)習(xí)指南《高分子物理》第六章高聚物的分子運(yùn)動(dòng)一、本章復(fù)習(xí)提示了高聚物的構(gòu)造與性能間的內(nèi)在聯(lián)系。學(xué)問，以及高分子熱運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)、自由體積理論，非晶高聚物的三態(tài)轉(zhuǎn)變理論等，考生都需要把握。二、本章學(xué)問框架圖

高分子運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)高聚物的分子熱運(yùn)動(dòng) 力學(xué)狀態(tài)和熱轉(zhuǎn)變高聚物次級(jí)松弛

核磁共振玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象 膨脹計(jì)法高聚物的分子運(yùn)動(dòng) 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定 量熱法溫度形變玻璃化轉(zhuǎn)變理論〔自由體積理論〕高聚物玻璃化轉(zhuǎn)變 化學(xué)構(gòu)造取代基影響玻璃化轉(zhuǎn)變的因素 分子間力其它構(gòu)造外界條件玻璃化轉(zhuǎn)變多維性《高分子物理》第六章高聚物的分子運(yùn)動(dòng)一、高聚物的分子熱運(yùn)動(dòng)1、高聚物分子運(yùn)動(dòng)的主要特點(diǎn)★★★★高分子運(yùn)動(dòng)單元的多重性。①除了整個(gè)分子可以像小分子那樣作振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和移動(dòng)外，高分子的一局部還可以作相對(duì)于其他局部的轉(zhuǎn)動(dòng)、移動(dòng)和取向。②即使整個(gè)分子的質(zhì)心不移動(dòng)，它的鏈段仍可以通過主鏈單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而到達(dá)移動(dòng)。③而整個(gè)高分子的移動(dòng)，也是通過各鏈段的協(xié)同移動(dòng)來實(shí)現(xiàn)的。高分子運(yùn)動(dòng)的時(shí)間依靠性。在確定外界條件下，高分子由一種平衡狀態(tài)通過熱運(yùn)動(dòng)到達(dá)另一種平衡狀態(tài)，需要抑制內(nèi)摩擦力，需要時(shí)間，稱為松弛時(shí)間：△x〔t〕=△x0e-t/г△xt時(shí)刻的長度增量；△x0是在外力作用下到達(dá)平衡時(shí)繩子的長度；t是時(shí)間；為常數(shù)，宏觀意義為：△x〔t〕變到△x01/e倍所需的時(shí)間；又被成為松弛時(shí)間，它取決于材料固有的性質(zhì)、溫度及外力的大小。緣由分析：高分子的分子量很大，具有明顯的不對(duì)稱性，分子間的作用力很強(qiáng)，分子運(yùn)動(dòng)時(shí)運(yùn)動(dòng)單元均需抑制內(nèi)磨擦力。此稱為松弛過程。這一過程不行能瞬間完成，通常是緩慢完成的。高分子運(yùn)動(dòng)的溫度依靠性。溫度對(duì)高分子的熱運(yùn)動(dòng)有兩方面作用，一是使運(yùn)動(dòng)單運(yùn)動(dòng)單元發(fā)生運(yùn)動(dòng)所必需的。隨溫度的上升兩種作用使得松弛過程加快。①對(duì)于側(cè)基運(yùn)動(dòng)或主鏈的局部運(yùn)動(dòng)引起的松弛過程的一般規(guī)律為：0e△E/RT0為常數(shù)，△E為松弛所需活化能，R為抱負(fù)氣體常數(shù)，T為確定溫度。T下降時(shí)，較長；T上升時(shí)，較短，可簡(jiǎn)潔地觀看到松弛現(xiàn)象。T上升減小即 時(shí)溫等效T降低上升②對(duì)于鏈段運(yùn)動(dòng)的玻璃化轉(zhuǎn)變的過程WLF

lns：參考溫度〔Ts〕下的松弛時(shí)間C、C為閱歷常數(shù)1 2

Cs 2C

Ts TsT2、高聚物的力學(xué)狀態(tài)和熱轉(zhuǎn)變★★★★★-〔熱機(jī)曲線〕〔1〕非晶態(tài)聚合物的溫度—形變曲線曲線上面有三個(gè)不同的力學(xué)狀態(tài)和兩個(gè)轉(zhuǎn)變〔三臺(tái)兩轉(zhuǎn)變〕即①玻璃態(tài)：鏈段運(yùn)動(dòng)被凍結(jié)，此時(shí)只有較小的運(yùn)動(dòng)單元如鏈節(jié)、側(cè)基的運(yùn)動(dòng)，以及鍵角、鍵長的變化，因而此時(shí)的力學(xué)性質(zhì)與小分子玻璃差不多，受力后形變很小，且遵循胡克定律，外力出去馬上恢復(fù)。這種形變稱為普彈性變(T-T)。b g②玻璃化轉(zhuǎn)變：在3-5℃范圍內(nèi)幾乎全部物理性質(zhì)都發(fā)生突變，鏈段此時(shí)開頭能運(yùn)動(dòng)，這個(gè)準(zhǔn)便溫度稱為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度TgT-Tg f④黏流轉(zhuǎn)變：鏈段沿作用力方向的協(xié)同方向?qū)е麓蠓肿拥闹行陌l(fā)生相對(duì)位移，聚合物呈現(xiàn)流淌性，此轉(zhuǎn)變溫度稱為黏流溫度，記為Tf⑤黏流態(tài)：整個(gè)分子鏈相互滑移，聚合物呈現(xiàn)黏性液體狀，流淌產(chǎn)生了不行逆變形，黏彈性。Tf-Td(2)線型非晶高聚物的形變～溫度關(guān)系曲線試驗(yàn)示意定的力，觀看試樣發(fā)生的形變與溫度的關(guān)系，即承受熱機(jī)械曲線的方法來考察這個(gè)問題。小結(jié)：對(duì)于非晶態(tài)高分子，分為三種力學(xué)狀態(tài)：玻璃態(tài)：在T之下時(shí)，呈剛性固體狀，在外力作用下，材料發(fā)生很小的形變。g高彈態(tài)：溫度在T~T，試樣的形變?cè)黾?，并隨后到達(dá)一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的形變，在該區(qū)g f域內(nèi)，試樣為松軟的彈性體。粘流態(tài)：溫度超過后，試樣的形變又連續(xù)增大，最終完全變成了粘性流體曲線中的兩個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)：T ---玻璃化轉(zhuǎn)變溫度；gT 粘流溫度。f溫度運(yùn)動(dòng)單元和溫度運(yùn)動(dòng)單元和τ值力學(xué)性質(zhì)玻璃態(tài)T 以下g鏈段(側(cè)基,支鏈,鏈節(jié))仍處于凍結(jié)狀態(tài)(即鏈段運(yùn)動(dòng)的τ值無窮大，無法觀看〕受力變形很小，去力后馬上恢復(fù)〔可逆，虎克型彈性〔普彈性〕高彈態(tài)T~Tg f粘流態(tài)T以上f鏈段運(yùn)動(dòng)〔但分子鏈的τ還很大，不能看到〔動(dòng)的τ值減小到與實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí)間同一數(shù)量級(jí)時(shí)可以看到〕大分子鏈與大分子鏈之間發(fā)生相對(duì)位移(分子鏈的τ值縮短到與試驗(yàn)觀看時(shí)間一樣的數(shù)量級(jí))受力變形很大，去力后可恢復(fù)〔可逆〔高彈性〕流淌變形不行逆，外力除去后變形不能恢復(fù)【更多精彩內(nèi)容，詳見《2023浙江大學(xué)高分子物理與化學(xué)考研復(fù)習(xí)精編歷年考研真題試卷浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題考試科目：高分子物理與化學(xué) 編號(hào)：837留意：答案必需寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。高分子物理局部1、什么叫構(gòu)象？試從高聚物的分子構(gòu)象來說明高彈態(tài)和取向態(tài)的形態(tài)特征〔15〕2、寫出以下術(shù)語的英文名稱：1〕數(shù)均分子量2)重均分子量3)分子量分布，簡(jiǎn)述高聚物的重均分子量與其熔體粘度的關(guān)系〔15〕3、與小分子溶液相比較，高分子溶液性質(zhì)有哪些特點(diǎn)？何謂抱負(fù)溶液？高分子稀溶液為抱負(fù)溶液的條件是什么？〔15〕4、非晶態(tài)高聚物、非極性晶態(tài)高聚物、極性晶態(tài)高聚物和交聯(lián)高聚物的溶解或溶脹有什么特點(diǎn)？〔15〕5〔Maxwell模型和Kelvin描述線性高聚物的蠕變模型?！?5〕高分子化學(xué)局部一、簡(jiǎn)答題〔共22分〕1、依據(jù)名稱寫出以下聚合物的重復(fù)構(gòu)造單元的化學(xué)構(gòu)造簡(jiǎn)式〔5〕〔1〕聚四氟乙烯〔2〕滌綸〔3〕聚異戊二烯〔4〕馬來酸酐與醋酸2-氯烯丙基酯〔自由基聚合〔5〕聚碳酸酯2、功能高分子有哪兩種主要的制備方法？〔2分〕試設(shè)計(jì)一種兩端帶有羥基的大分子〔2〕3、簡(jiǎn)述懸浮聚合和乳液聚合的主要不同之處〔5〕4、什么是單體的競(jìng)聚率？〔1〕假設(shè)分別以r1、r2代表單體M1和M2r1=r2=0和r1>1、r2>1〔4〕5、均相茂金屬催化劑近年來進(jìn)展快速，其三個(gè)主要優(yōu)點(diǎn)是什么？〔3〕二、圖解題〔共18分〕1、對(duì)于常規(guī)的自由根本體聚合反響，試畫出體系中自由基濃度隨著單體轉(zhuǎn)化率變化的曲線，并簡(jiǎn)要說明作圖的依據(jù)〔8分〕2、假設(shè)某一自由基聚合反響同時(shí)存在偶合終止和歧化終止，試以聚合度為橫坐標(biāo)、質(zhì)量分布〔Wx/W〕為縱坐標(biāo)作圖，說明兩種終止方式對(duì)聚合物質(zhì)量分布曲線的影響〔4分〕3、畫出聚α〔6〕三、資料題〔共35分〕〔一〕閱讀以下材料，依據(jù)短文內(nèi)容答復(fù)以下問題1-5〔13分〕甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯〔簡(jiǎn)稱MS共聚物〕是制備透亮高抗沖速率MBS的原料，MS共聚物的折光率可通過調(diào)整甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯的組成而轉(zhuǎn)變，因此化學(xué)組成的均一性是重要的指標(biāo)。試驗(yàn)室合成化學(xué)組成均一的MS的過程如下：在裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流500ml150ml蒸餾水、100g漿狀碳酸鎂，開動(dòng)攪拌使95℃。0.5h70℃。一次性向反響瓶?jī)?nèi)參與用氮?dú)獬鹾蟮膯误w混合液〔28g甲基丙烯酸甲酯，33g0.6g過氧化苯甲酰。通入氮?dú)?，開動(dòng)攪拌，把握轉(zhuǎn)速在1000-1200rpm，燒瓶?jī)?nèi)溫度保持在70-75℃。1h后，取少量燒瓶?jī)?nèi)的液體滴入盛有清水的燒杯，假設(shè)有白色沉淀生成，則可以將反響體系緩慢升溫到95℃，連續(xù)反響3h，使珠狀產(chǎn)物進(jìn)一步硬化。完畢后，將反響混合物上層清液pH1-1.530分鐘，傾去酸液。用大量的蒸餾水洗滌珠狀物至中性。過濾、枯燥、稱重，計(jì)算產(chǎn)率。1、本試驗(yàn)承受的是自由基聚合的四大聚合方法中的哪一種？(2分)2、為什么選擇28g甲基丙烯酸甲酯和33g苯乙烯的投料比？〔競(jìng)聚率rMMA=0.46,rSt=0.52〕(5分)3、通入氮?dú)獾哪康氖鞘裁?？?分〕41h95℃，這樣做的理由是什么？〔2分〕5MS的化學(xué)組成是否符合所要求的均一性？〔2分〕(二)6-8〔16分〕Overthepastdecades,chemistshavecontinuouslyexplorednovelsyntheticapproachesforthepreparationoffunctionalpolymersandmaterialswithimprovedproperties.Variouswell-knownreactionsinthefieldoforganicchemistryhavebeentransformedintopolymerchemistry, which has led to the development of, for instance, atom transfer radicalpolymerization(ATRP)fromtheatomtransferradicaladditionreaction.Thedevelopmentandtheperfection(優(yōu)化)ofavarietyofotherliving/controlled polymerizationtechniqueshasenabledthesynthesisofalargevarietyofwell-defined(co)polymerstructuresasdepictinginFig.1.Fig.1Schematicoverviewofselected(co)polymerarchitecturesInthisrespect,theconceptofclickchemistrythatwasintroducedbySharplessseemstobetheidealmethodtocoupleperformedpolymerstructures.Clickchemistrycomprisesanumberoforganicheteroatom(雜原子)couplingproceduresthatcomplywiththestringentcriteriaasdefinedbySharpless.Thepreparationofwell-definedpolymericbuildingblockswithoneortwoazide()and/oralkyne(炔烴)functionalizedatthechain-endhasreceivedsignificantattentioninthelastseveralyears,wherebyespeciallytheATRPmechanismwasoftenexploitedforthesynthesisofazide-functionalizedpolymersbyexchangeofthehalogenchainendsusingsodiumazide(Fig.2).Theresultingwell-definedazidefunctionalizedpolymershavebeenusedforthequantitativepreparationofpolymerswithotherwisedifficultyaccessiblefunctionalgroupsatthechainendsviaclickchemistry.ThisapproachwasexploredbyLutzetal.fortheend-functionalizationofPS.Thecopper(I)catalyzedcycloaddition(環(huán)加成)ofseveralfunctionalacetylenes(乙炔)withazido-PSallowedthequantitativeformationofPSend-functionalizedwithaprimaryalcohol,acarboxylicacidoravinylicgroupasdepictedinFig.2.Fig.2Preparationofend-chainfunctionalizedPSviaacombinationofATRPandclickchemistry62〔8分〕562〔8分〕7、寫出ATRPclickchemistry〔2〕〔三〕下面是近期發(fā)表在Macromolecules雜志上的爭(zhēng)論論文中作者給出的聚合物構(gòu)造910。9、圖a〕和cd〕分別是什么光譜學(xué)手段？4分〕10、圖〔b〕是用什么表征手段得到的？(2歷年考研真題試卷答案解析浙江大學(xué)2023年招收攻讀碩士學(xué)位爭(zhēng)論生入學(xué)考試試題答案解析考試科目：高分子物理與化學(xué) 編號(hào)：837留意：答案必需寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。高分子物理局部1、什么叫構(gòu)象？試從高聚物的分子構(gòu)象來說明高彈態(tài)和取向態(tài)的形態(tài)特征〔15〕【考察重點(diǎn)】這是考察第一章的學(xué)問點(diǎn)，同時(shí)與其次章聚攏態(tài)和第七章力學(xué)性質(zhì)的相關(guān)學(xué)問相結(jié)合，須留意的是，對(duì)高物的考察會(huì)各章相互結(jié)合，而不愿定是單獨(dú)考察，考生須整體把握?！敬鸢附馕觥繕?gòu)象：由單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而構(gòu)成的不同形態(tài)。轉(zhuǎn)而不斷轉(zhuǎn)變構(gòu)象，表現(xiàn)為鏈段的翻轉(zhuǎn)，使分子處于不同的構(gòu)象形態(tài)。則的排列，表現(xiàn)為鏈段的翻轉(zhuǎn)和大分子的規(guī)章運(yùn)動(dòng)，形成規(guī)章的堆砌構(gòu)造。在這個(gè)過程中，分子的構(gòu)象時(shí)刻發(fā)生轉(zhuǎn)變，由于構(gòu)象的變化使分子有利于規(guī)章堆砌。2、寫出以下術(shù)語的英文名稱：1〕2)3)分子量分布，簡(jiǎn)述高聚物的重均分子量與其熔體粘度的關(guān)系〔15〕【考察重點(diǎn)】點(diǎn)進(jìn)展提問，這再次反映出對(duì)高物的考察會(huì)各章相互結(jié)合。【答案解析】〔a〕numberaveragemolecularweight〔b〕weightaveragemolecularweight〔c〕molecularweightdistribution高聚物的重均分子量小于接近分子量Mc時(shí)，高聚物熔體粘度與重均分子量的1---1.5次方成正比，當(dāng)高聚物的重均分子量超過臨界分子量Mc時(shí)，高聚物熔體粘度與重均分子量3.4次方成正比。121080] 60ngo 4l201 2 3 4 5 6logMw對(duì)此分段直線變化的解釋：由于鏈的纏結(jié)作用引起了流淌單元的變化，Mc可視為發(fā)生Mw<McMw>Mc時(shí)，鏈纏結(jié)使流淌單元變大，流淌阻力增加?！居嘞麓鸢冈斀猓?qǐng)看《2023浙江大學(xué)高分子物理與化學(xué)考研復(fù)習(xí)精編精品推舉一、考研專業(yè)課高端輔導(dǎo)班①專業(yè)課視頻班報(bào)錄分析+章節(jié)框架+重難點(diǎn)解析+考點(diǎn)串講+真題精講+高分技巧點(diǎn)撥②一對(duì)一精英打算+++++內(nèi)部資料③無憂通關(guān)打算量身定制保過復(fù)習(xí)方案+簽署保過協(xié)議+四大教師全程保過護(hù)航+加強(qiáng)版一對(duì)一全程輔導(dǎo)班+七大專享④雛鷹打算適用大一大二考生+共性化全景規(guī)劃+專屬教師全程陪護(hù)輔導(dǎo)+課程回訪⑤VIP高輔打算全科課程內(nèi)容+高端輔導(dǎo)體系+簽署保錄協(xié)議+全科權(quán)威師資力氣+復(fù)試人脈與必過支持+內(nèi)部資料二、考研公共課權(quán)威輔導(dǎo)班①英語全程輔導(dǎo)班〔根底班+強(qiáng)化班+沖刺班+押題班+配套講義〕②政治全程輔導(dǎo)班〔根底班+強(qiáng)化班+沖刺班+點(diǎn)睛班+配套講義〕③數(shù)學(xué)全程輔導(dǎo)班〔根底班+強(qiáng)化班+沖刺班+高分班+配套講義〕三、教材與輔導(dǎo)書推介〔一〕公共課數(shù)學(xué)課本方面：①高等數(shù)學(xué)：高等教育出版社第6版 同濟(jì)大學(xué)數(shù)學(xué)系②線性代數(shù)：清華大學(xué)出版社居余馬③概率論與數(shù)理統(tǒng)計(jì)：高等教育出版社 浙大第4版盛驟輔