安全用藥管理制度_第1頁
安全用藥管理制度_第2頁
安全用藥管理制度_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

安全用藥管理制度安全用藥是一個(gè)動態(tài)過程,包括藥品的采購、儲存、保管、調(diào)配、使用等一系列環(huán)節(jié)。為加強(qiáng)藥品管理,堅(jiān)持“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念,促進(jìn)臨床合理用藥,避免藥源性疾病的發(fā)生,最大限度地保障人民群眾用藥安全,根據(jù)《藥品管理法機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī),特制訂我院安全用藥管理制度。1.學(xué)、規(guī)范我院藥事管理工作。藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。要將醫(yī)、藥、護(hù)三個(gè)方面有機(jī)的結(jié)合起來,建立醫(yī)師—藥師—護(hù)士藥庫—藥房—病區(qū)的立方體空間體系建立藥劑科與醫(yī)務(wù)科護(hù)理部等管理部門的溝通機(jī)制制定包括藥品采購、儲存保管、調(diào)配及使用等每一個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)管理制度。全面保證用藥安全。2.執(zhí)《藥品采購管理制度》和《新藥采用管理制度,執(zhí)行“新藥遴選程序質(zhì)量第一需進(jìn)貨優(yōu)采購”的原則,確保藥品質(zhì)量和購進(jìn)的合法性。3.執(zhí)行《藥品儲存、保管管理制度品管理制度《高危藥品管理制度品管理制度》等,遵守藥品儲存管理規(guī)范行各項(xiàng)工作程序藥品性能藥品實(shí)行分、分類管理。對高危藥品做好醒目標(biāo)示,避免差錯(cuò)事故的發(fā)生。根據(jù)藥品儲存條件的要求藥品分別存放于常溫環(huán)~30陰涼環(huán)(≦20℃2~10℃中并保持相對溫度達(dá)標(biāo)。4.嚴(yán)執(zhí)行《麻醉藥品、精神藥品管理制度按照有關(guān)規(guī)

定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。藥庫、藥房要做到“五專5.醫(yī)師要嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的要求,根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用法量忌良反應(yīng)和請注意事項(xiàng)等開具處方。并使用級藥品通用名稱和復(fù)方制劑藥品名稱照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則開具麻醉藥品第一類精神藥品處方。6.醫(yī)師必須尊重患者對應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防診斷和治療的知情權(quán)醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)在做好觀察記錄的同時(shí),必須按規(guī)定及時(shí)上報(bào)。7.藥必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和《處方管理制度,認(rèn)真審查和核對,必須做到“四查十對,確保發(fā)現(xiàn)藥品的準(zhǔn)確、無誤。并進(jìn)行安全用藥指導(dǎo)。8.按照《藥師對違反治療原則的處方或醫(yī)囑拒絕調(diào)配的制度有配伍禁忌、超劑量等嚴(yán)重不合理處方,應(yīng)拒絕調(diào)配,以保證藥品安全。9.藥師應(yīng)利用自己所掌握的藥學(xué)知識和藥品信息承接醫(yī)師、護(hù)士、患者及公眾對藥物治療和合理用藥的咨詢服務(wù)。執(zhí)行《用藥咨詢制度10.為證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,除醫(yī)方責(zé)任外,不得退換。11.建以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式,開展以合理用

藥為核心的臨床藥學(xué)工作臨床藥師要深入臨床科室積極參加查房、會診和病例討論等工作,合理用藥,提高用藥水平,確保病人用藥安全有效。12.加護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)的管理,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑,執(zhí)行《輸注藥物安全管理制度》及相關(guān)規(guī)程,保證用藥安全。13.所有醫(yī)務(wù)人員均有責(zé)任監(jiān)測和報(bào)告藥品不良反應(yīng)/事件。根據(jù)《重點(diǎn)藥物觀察制度觀察制度良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告制度及有關(guān)程序?qū)εR床所使用的藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的,要執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)事件處理程序即逐級報(bào)告,并進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查,按

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論