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白血病預后相關融合基因的檢測及其意義Themanuscriptwasrevisedontheeveningof2021白血病預后相關融合基因檢測及意義BCR/ABL融合基因定性檢測（CML或ALL）BCR/ABL融合基因定量檢測（CML）BCR/ABL融合基因定量檢測（ALL）PML/RARα融合基因定性檢測（M3）PML/RARα融合基因定量檢測（M3）AML1/ETO融合基因定性檢測AML1/ETO融合基因定量檢測E2A/PBX1融合基因定性檢測E2A/PBX1融合基因定量檢測MLL/AF4融合基因定性檢測TEL/AML1融合基因定性檢測TEL/AML1融合基因定量檢測t(11;14)bcl-1/JH測t(14;18)bcl-2/JH測

骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）抗凝（紫頭管）

慢性粒細胞白血?。–ML）的輔助診斷CML的療效,患者的微小殘留病的動態(tài)變化急性淋巴細胞白血?。ˋLL）中可以檢測ALL的療效,可化急性早幼粒細胞白血病（M3）的輔助診斷急性早幼粒細胞白血?。∕3）M3,AML-M2疾病的診斷AML的療效,是反映預后不良病的動態(tài)變化.BALL的療效,是反映預后不良病的動態(tài)變化ALL的療效,的指標BALL該疾病的診斷BALL良好的指標bcl-1/JH基因重排[t(11;14)(q13;q32)]可幫助鑒別診斷套留病監(jiān)測，預測早期復發(fā)t（14；18）易位是預后不良的指標，該B細胞淋巴瘤，以及B細胞淋巴瘤預后判斷，監(jiān)測微小殘留病監(jiān)測，預測早期復發(fā)。inv(16)(p13;q22)CBFB-MYH11基因定性inv(16)(p13;q22)CBFB-MYH11基因定量BCR/ABLABL析IGH/TCR基因重排檢測FLT3/ITDNPM1突變分析

骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）2-3ml，（或融合基因陽性的外周血3-4ml）EDTA抗凝（紫頭管）3ml，EDTA抗凝。（紫頭管3ml，EDTA抗凝。（紫頭管3ml，EDTA抗凝。（紫頭管

帶有inv(16)(p13;q22)的病人通常有較好的預后。該基因陽性的病人，可用于療效監(jiān)測和微小殘留的檢測。急性粒單核細胞白血病（M4）M4的療效和微小殘留的檢測。ABL治療的療效并提示醫(yī)生及早調整治療方案。用于判斷淋巴細胞是否克隆性增殖,

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