公開課種群密度的調(diào)查方法課件

第29講第二課時

種群密度的調(diào)查方法第29講第二課時

種群密度的調(diào)查方法1種群密度的調(diào)查方法1.逐個計數(shù)法：適用于分布范圍

、個體

的種群。2.估算法（1）樣方法：在被調(diào)查種群的分布范圍內(nèi)，選取若干個樣方，通過計數(shù)每個樣方內(nèi)的個體數(shù)，求得每個樣方的種群密度，以作為該種群的種群密度估計值。（2）標志重捕法：適用于活動能力

、活動范圍

的動物。(3)顯微計數(shù)法：適用對象_________3.意義：農(nóng)業(yè)害蟲的

，漁業(yè)上捕撈強度的確定。隨機所有樣方種群

密度的平均值強大監(jiān)測和預(yù)防較小較大微生物種群密度的調(diào)查方法隨機所有樣方種群密度的平均值強大監(jiān)測和預(yù)防2調(diào)查種群密度的方法①樣方法a.調(diào)查對象：植物或活動范圍較小的動物備注：宜選擇雙子葉草本植物，不宜選擇蔓生或叢生單子葉植物為調(diào)查對象。因為叢生或蔓生的單子葉植物地上部分往往難以辨別是一株還是多株。調(diào)查種群密度的方法①樣方法a.調(diào)查對象：植物或活動范圍較小3調(diào)查步驟

隨機取樣→計數(shù)→求平均值

種群密度=M1+M2+M3+M4+.......+Mn————————————N調(diào)查步驟

隨機取樣→計數(shù)→求平均值

種群密度=M1+M24取樣的原則：

取樣的方法：

隨機取樣（關(guān)鍵）（取樣沒有主觀偏見）

五點取樣法等距取樣法取樣的原則：

取樣的方法：隨機取樣（關(guān)鍵）五點取樣5取樣方法五點取樣法（適用于非長條形）等距取樣法（適用于長條形）取樣方法五點取樣法等距取樣法6思考1.取樣中要注意那些問題？隨機取樣（不出現(xiàn)較大誤差的前提條件）樣方的大小一般草本的樣方一般在1平方米，灌木林樣方在10平方米以上，喬木林樣方在100平方米以上思考1.取樣中要注意那些問題？隨機取樣（不出現(xiàn)較大誤差的前7思考2樣方的多少會影響調(diào)查結(jié)果嗎？會，樣方數(shù)越多結(jié)果越接近真實值，但是實際操作中過多的樣方帶來了繁重的工作量，所以需要保持一定的樣方數(shù)。

思考2樣方的多少會影響調(diào)查結(jié)果嗎？會，樣方數(shù)越多結(jié)果8思考3計數(shù)時要注意的問題？1.計數(shù)原則：樣方內(nèi)和樣方頂邊、左邊及夾角2.要大膽舍棄特別懸殊的數(shù)值，取多組臨近的求平均值。思考3計數(shù)時要注意的問題？1.計數(shù)原則：樣方內(nèi)和樣方頂9典例1.P209命題角度2典例2.C(1)0．16株/㎡(2)在本實驗中測定的結(jié)果并不可靠，原因有二：一是樣方數(shù)目太小，使計算結(jié)果不準確；二是樣方太小，因為測定的是山毛櫸的種群密度，山毛櫸是高大喬木，樣方為25m2太小，應(yīng)為100m2。典例1.P209命題角度2C(1)0．16株/㎡(210調(diào)查種群密度的方法②標志重捕法a.適用對象：b.操作過程捕獲標志放回重捕活動能力強，活動范圍大的動物調(diào)查種群密度的方法②標志重捕法a.適用對象：b.操作過程11假定總數(shù)為N，第一次捕獲M個，標記，第二次重捕數(shù)為n，有標記的為m，即N∶M=n∶mN=M×n/m計算方法：特別提醒，大家特別需要關(guān)注m的值，所有能夠影響m的大小的操作都將使調(diào)查結(jié)果產(chǎn)生誤差。假定總數(shù)為N，即N∶M=n∶mN=M×n/m計算方法：特12思考1.標志重捕法有那些注意事項1.標志物和標志方法對個體無傷害。2.標志不能過分醒目。3.標志符號能維持一定的時間。4.標志個體與未標志個體混合均勻，保證在重捕時被捕的概率相等。5.調(diào)查期間種群數(shù)量沒有變化（一定調(diào)查范圍內(nèi)無出生、死亡、遷入、遷出）。思考1.標志重捕法有那些注意事項1.標志物和標志方法對個體13思考2：運用標志重捕法時，標志個體與未標志個體在重捕時被捕的概率相等，但多數(shù)動物在被捕捉過后變得的更難捕捉了，那么估算值和實際值相比如何變化？偏大偏大偏大思考3：若所用標記使個體易被天敵捕食，情況又會如何？若在重捕前部分個體的標志脫落，情況會怎樣？思考2：運用標志重捕法時，標志個體與未標志個體在重捕時被捕的14典例1P209對點小練（1）300只/KM2（2）活動能力活動范圍（3）偏大偏大偏小不變典例2學(xué)案A典例1P209對點小練（1）300只/KM2（2）活動15調(diào)查種群密度的方法顯微計數(shù)法1.適用對象：2.計數(shù)工具：血球計數(shù)板微生物調(diào)查種群密度的方法1.適用對象：微生物16計數(shù)工具——血球計數(shù)板放大后的計數(shù)池每塊計數(shù)板由H形凹槽分為2個同樣的計數(shù)池。每個計數(shù)池分為9個大方格。每個計數(shù)室有400個小方格。計數(shù)室總?cè)莘e為0.1mm3=10-4ml計數(shù)室25（中）×1616（中）×25中中計數(shù)工具——血球計數(shù)板放大后的計數(shù)池每塊計數(shù)板由H形凹槽分為17（3）計算方法：

每毫升培養(yǎng)液中的酵母菌細胞數(shù)是多少？例：酵母菌的計數(shù)通常用血球計數(shù)板進行，血球計數(shù)板每個大方格容積為0.1mm3，由400個小方格組成。若多次重復(fù)計數(shù)后，算得每個小方格中平均有5個酵母菌，則10mL該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有

個。2×1081mL=1cm3=1000mm3計算公式：酵母細胞個數(shù)/mL=每個小方格的酵母菌的平均數(shù)

×400×104備注：如果待測液體經(jīng)過了稀釋，最終結(jié)果還需乘以稀釋倍數(shù)（3）計算方法：每毫升培養(yǎng)液中的酵母菌細胞數(shù)是多少？例：酵18思考1.實驗時那些誤操作會影響實驗結(jié)果1.從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前，并未將試管輕輕震蕩搖勻幾次。2.先將蓋玻片放在計數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲人。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去，待細胞全部沉降到計數(shù)室底部后再顯微計數(shù)思考1.實驗時那些誤操作會影響實驗結(jié)果1.從試管中吸出培養(yǎng)液19思考2.小方格酵母菌的計數(shù)原則是什么？計數(shù)適用樣方法的計數(shù)原則，計上不計下，計左不計右思考3.本實驗是否需要設(shè)立對照組？是否需要重復(fù)實驗？無需對照組，時間上自身前后對照需要重復(fù)計數(shù)多次，求平均值，以減小誤差思考2.小方格酵母菌的計數(shù)原則是什么？計數(shù)適用樣方法的計數(shù)20典例P211命題角度2An/80×400×104×10=5n×105典例P211命題角度2An/80×400×104×10=21五探究酵母菌的種群數(shù)量變化方法步驟：1.酵母菌的培養(yǎng)（液體培養(yǎng)基）2.每天記錄酵母菌的種群數(shù)量3.構(gòu)建種群數(shù)量變化曲線由于酵母菌數(shù)量逐漸增加，所以需要采取抽樣檢測酵母菌數(shù)量變化的曲線我們將在下個課時和大家一起探討五探究酵母菌的種群數(shù)量變化方法步驟：由于酵母菌數(shù)量逐漸增22例題糾錯1①應(yīng)將試管輕輕振蕩幾次再吸取酵母菌培養(yǎng)液進行計數(shù)②應(yīng)將酵母菌培養(yǎng)液放置在適宜溫度下培養(yǎng)③應(yīng)連續(xù)七天，每天觀察、取樣計數(shù)并記錄數(shù)據(jù)。例題糾錯1①應(yīng)將試管輕輕振蕩幾次再吸取酵母菌培養(yǎng)液進行計數(shù)②23典例2.1.探究溫度，營養(yǎng)物質(zhì)對酵母菌生長的影響2.第二天環(huán)境容納量

A組的溫度更加適合酵母菌的繁殖，環(huán)境阻力更小3.酵母菌缺乏營養(yǎng)物質(zhì)，數(shù)量逐漸減少，直到為04.探究酵母菌種群數(shù)量與營養(yǎng)物質(zhì)的關(guān)系（代謝廢物，PH,溶解氧，溫度）典例2.1.探究溫度，營養(yǎng)物質(zhì)對酵母菌生長的影響2.第二天24第29講第二課時

種群密度的調(diào)查方法第29講第二課時

種群密度的調(diào)查方法25種群密度的調(diào)查方法1.逐個計數(shù)法：適用于分布范圍

、個體

的種群。2.估算法（1）樣方法：在被調(diào)查種群的分布范圍內(nèi)，選取若干個樣方，通過計數(shù)每個樣方內(nèi)的個體數(shù)，求得每個樣方的種群密度，以作為該種群的種群密度估計值。（2）標志重捕法：適用于活動能力

、活動范圍

的動物。(3)顯微計數(shù)法：適用對象_________3.意義：農(nóng)業(yè)害蟲的

，漁業(yè)上捕撈強度的確定。隨機所有樣方種群

密度的平均值強大監(jiān)測和預(yù)防較小較大微生物種群密度的調(diào)查方法隨機所有樣方種群密度的平均值強大監(jiān)測和預(yù)防26調(diào)查種群密度的方法①樣方法a.調(diào)查對象：植物或活動范圍較小的動物備注：宜選擇雙子葉草本植物，不宜選擇蔓生或叢生單子葉植物為調(diào)查對象。因為叢生或蔓生的單子葉植物地上部分往往難以辨別是一株還是多株。調(diào)查種群密度的方法①樣方法a.調(diào)查對象：植物或活動范圍較小27調(diào)查步驟

隨機取樣→計數(shù)→求平均值

種群密度=M1+M2+M3+M4+.......+Mn————————————N調(diào)查步驟

隨機取樣→計數(shù)→求平均值

種群密度=M1+M228取樣的原則：

取樣的方法：

隨機取樣（關(guān)鍵）（取樣沒有主觀偏見）

五點取樣法等距取樣法取樣的原則：

取樣的方法：隨機取樣（關(guān)鍵）五點取樣29取樣方法五點取樣法（適用于非長條形）等距取樣法（適用于長條形）取樣方法五點取樣法等距取樣法30思考1.取樣中要注意那些問題？隨機取樣（不出現(xiàn)較大誤差的前提條件）樣方的大小一般草本的樣方一般在1平方米，灌木林樣方在10平方米以上，喬木林樣方在100平方米以上思考1.取樣中要注意那些問題？隨機取樣（不出現(xiàn)較大誤差的前31思考2樣方的多少會影響調(diào)查結(jié)果嗎？會，樣方數(shù)越多結(jié)果越接近真實值，但是實際操作中過多的樣方帶來了繁重的工作量，所以需要保持一定的樣方數(shù)。

思考2樣方的多少會影響調(diào)查結(jié)果嗎？會，樣方數(shù)越多結(jié)果32思考3計數(shù)時要注意的問題？1.計數(shù)原則：樣方內(nèi)和樣方頂邊、左邊及夾角2.要大膽舍棄特別懸殊的數(shù)值，取多組臨近的求平均值。思考3計數(shù)時要注意的問題？1.計數(shù)原則：樣方內(nèi)和樣方頂33典例1.P209命題角度2典例2.C(1)0．16株/㎡(2)在本實驗中測定的結(jié)果并不可靠，原因有二：一是樣方數(shù)目太小，使計算結(jié)果不準確；二是樣方太小，因為測定的是山毛櫸的種群密度，山毛櫸是高大喬木，樣方為25m2太小，應(yīng)為100m2。典例1.P209命題角度2C(1)0．16株/㎡(234調(diào)查種群密度的方法②標志重捕法a.適用對象：b.操作過程捕獲標志放回重捕活動能力強，活動范圍大的動物調(diào)查種群密度的方法②標志重捕法a.適用對象：b.操作過程35假定總數(shù)為N，第一次捕獲M個，標記，第二次重捕數(shù)為n，有標記的為m，即N∶M=n∶mN=M×n/m計算方法：特別提醒，大家特別需要關(guān)注m的值，所有能夠影響m的大小的操作都將使調(diào)查結(jié)果產(chǎn)生誤差。假定總數(shù)為N，即N∶M=n∶mN=M×n/m計算方法：特36思考1.標志重捕法有那些注意事項1.標志物和標志方法對個體無傷害。2.標志不能過分醒目。3.標志符號能維持一定的時間。4.標志個體與未標志個體混合均勻，保證在重捕時被捕的概率相等。5.調(diào)查期間種群數(shù)量沒有變化（一定調(diào)查范圍內(nèi)無出生、死亡、遷入、遷出）。思考1.標志重捕法有那些注意事項1.標志物和標志方法對個體37思考2：運用標志重捕法時，標志個體與未標志個體在重捕時被捕的概率相等，但多數(shù)動物在被捕捉過后變得的更難捕捉了，那么估算值和實際值相比如何變化？偏大偏大偏大思考3：若所用標記使個體易被天敵捕食，情況又會如何？若在重捕前部分個體的標志脫落，情況會怎樣？思考2：運用標志重捕法時，標志個體與未標志個體在重捕時被捕的38典例1P209對點小練（1）300只/KM2（2）活動能力活動范圍（3）偏大偏大偏小不變典例2學(xué)案A典例1P209對點小練（1）300只/KM2（2）活動39調(diào)查種群密度的方法顯微計數(shù)法1.適用對象：2.計數(shù)工具：血球計數(shù)板微生物調(diào)查種群密度的方法1.適用對象：微生物40計數(shù)工具——血球計數(shù)板放大后的計數(shù)池每塊計數(shù)板由H形凹槽分為2個同樣的計數(shù)池。每個計數(shù)池分為9個大方格。每個計數(shù)室有400個小方格。計數(shù)室總?cè)莘e為0.1mm3=10-4ml計數(shù)室25（中）×1616（中）×25中中計數(shù)工具——血球計數(shù)板放大后的計數(shù)池每塊計數(shù)板由H形凹槽分為41（3）計算方法：

每毫升培養(yǎng)液中的酵母菌細胞數(shù)是多少？例：酵母菌的計數(shù)通常用血球計數(shù)板進行，血球計數(shù)板每個大方格容積為0.1mm3，由400個小方格組成。若多次重復(fù)計數(shù)后，算得每個小方格中平均有5個酵母菌，則10mL該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有

個。2×1081mL=1cm3=1000mm3計算公式：酵母細胞個數(shù)/mL=每個小方格的酵母菌的平均數(shù)

×400×104備注：如果待測液體經(jīng)過了稀釋，最終結(jié)果還需乘以稀釋倍數(shù)（3）計算方法：每毫升培養(yǎng)液中的酵母菌細胞數(shù)是多少？例：酵42思考1.實驗時那些誤操作會影響實驗結(jié)果1.從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前，并未將試管輕輕震蕩搖勻幾次。2.先將蓋玻片放在計數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲人。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去，待細胞全部沉降到計數(shù)室底部后再顯微計數(shù)思考1.實驗時那些誤操作會影響實驗結(jié)果1.從試