試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件

一些病毒、細菌、真菌的

染色及培養(yǎng)特性一些病毒、細菌、真菌的

染色及培養(yǎng)特性白喉鵝口瘡白喉棒狀桿菌白喉鵝口瘡白喉棒狀桿菌六胺銀染色芽管形成實驗白假絲酵母（Candidaalbicans）六胺銀染色芽管形成實驗白假絲酵母（Candidaalbi（甲苯胺藍，孔雀綠）白喉棒狀桿菌（Corynebacteriumdiphtheria）Albert染色（甲苯胺藍，孔雀綠）白喉棒狀桿菌（Corynebacter白喉棒狀桿菌Albert染色法（操作）

一人一組白喉棒狀桿菌Albert染色法（操作）

一人一組實驗步驟（制備玻片標本）涂片：先取一接種環(huán)生理鹽水放于載玻片中間。左手持白喉棒狀桿菌雞蛋斜面培養(yǎng)物，右手持接種環(huán)，酒精燈上無菌操作，用接種環(huán)從斜面培養(yǎng)物上挑取少許細菌。將細菌與鹽水混勻，涂成直徑約1厘米的涂片，涂片應薄而均勻。干燥：涂片最好放置室溫中，待其自然干燥。固定：手執(zhí)玻片的一端，標本面向上，在火焰外層較快地來回通過三次，約2~3秒，以玻片反面觸及皮膚，以不覺過分地燙為度。（待放置冷卻后，進行染色。）實驗步驟（制備玻片標本）涂片：先取一接種環(huán)生理鹽水放于載玻片實驗步驟（Albert染色法）甲液染5分鐘→水洗，吸水紙吸干多余水分！再以乙液（碘液）染1~2分鐘→水洗瀝干→油鏡檢甲液：甲苯胺藍0.15g，孔雀綠0.2g，冰醋酸1ml，95%乙醇2ml，蒸餾水100ml乙液：碘2g，碘化鉀3g，蒸餾水300ml實驗步驟（Albert染色法）甲液染5分鐘→水洗，吸水紙吸干實驗步驟（油鏡的使用）準備：將所用低倍物鏡拉下，上抬載物臺使玻片靠近物鏡最近聚焦：先用粗調螺旋，往下調節(jié)載物臺，使玻片緩慢遠離物鏡，找到物象，再用細調螺旋，聚焦先用低倍鏡，并將所要觀察部分移至視野的中央。移開低倍鏡，換用高倍鏡（20X；40X）進一步聚焦，并把所要觀察部分移至視野中央。移開高倍鏡，并將油鏡轉玻片一側備用。在蓋玻片上滴一滴香柏油，然后將油鏡轉正對準通光孔，油鏡鏡頭浸入香柏油

(注意操作動作要慢，以免壓碎玻片或損壞鏡頭)。從目鏡內觀察，用細調螺旋微微上下聚焦，至視野內出現(xiàn)清晰的物像時為止。實驗步驟（油鏡的使用）準備：將所用低倍物鏡拉下，上抬載物臺使實驗步驟

（油鏡的清潔和顯微鏡的保護）油鏡使用完畢后，必須用拭鏡紙沾少許二甲苯將油鏡上的香柏油擦凈，并用干的拭鏡紙檫去二甲苯。顯微鏡用畢后，升高鏡筒，取下玻片標本，轉動旋轉盤，使每個物鏡都不對準通光孔，再下降鏡筒，使物鏡接近載物臺，將聚光鏡降下，最后放回櫥內。實驗步驟

（油鏡的清潔和顯微鏡的保護）油鏡使用完畢后，必須用結核分枝桿菌曲羅登培養(yǎng)基培養(yǎng)物[觀察形態(tài)、表面、邊緣、顏色]破傷風梭菌庖肉培養(yǎng)物[觀察渾濁度、肉渣顏色、氣體產生情況]產氣莢膜梭菌庖肉培養(yǎng)物產氣莢膜梭菌洶涌發(fā)酵試驗培養(yǎng)物[牛乳培養(yǎng)基]新型隱球菌沙保氏培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物[酵母型菌落，菌落圓形，較大，濕潤呈蠟狀，乳白色]白假絲酵母菌沙保氏培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物[類酵母型菌落，菌落圓形，較大，白色菌落底層有假菌絲]黑曲霉沙保氏培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物[多細胞真菌，觀察氣生菌絲，營養(yǎng)菌絲，表面隆起，淺溝及菌落基底顏色]一些細菌和真菌的培養(yǎng)特性結核分枝桿菌曲羅登培養(yǎng)基培養(yǎng)物[觀察形態(tài)、表面、邊緣、顏色]試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件結核桿菌抗酸染色標本片鉤端螺旋體鍍銀染色標本恙蟲病立克次體Giemsa染色標本新型隱球菌墨汁負染標本片狂犬病毒包涵體HE染色標本一些細菌、真菌、病毒的染色鏡檢結核桿菌抗酸染色標本片一些細菌、真菌、病毒的染色鏡檢試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件在易感動物或人的中樞神經細胞、主要是大腦海馬回的錐體細胞中增殖時，可以在胞質內形成一個或多個、圓形或橢圓形、直徑為20nm～30nm的嗜酸性包涵體，稱內基小體（Negribody）。通過檢查動物或人腦組織標本中的內基小體，可以輔助診斷狂犬病。

在易感動物或人的中樞神經細胞、主要是大腦海馬回的錐體細胞中增一些病毒、細菌、真菌的

染色及培養(yǎng)特性一些病毒、細菌、真菌的

染色及培養(yǎng)特性白喉鵝口瘡白喉棒狀桿菌白喉鵝口瘡白喉棒狀桿菌六胺銀染色芽管形成實驗白假絲酵母（Candidaalbicans）六胺銀染色芽管形成實驗白假絲酵母（Candidaalbi（甲苯胺藍，孔雀綠）白喉棒狀桿菌（Corynebacteriumdiphtheria）Albert染色（甲苯胺藍，孔雀綠）白喉棒狀桿菌（Corynebacter白喉棒狀桿菌Albert染色法（操作）

一人一組白喉棒狀桿菌Albert染色法（操作）

一人一組實驗步驟（制備玻片標本）涂片：先取一接種環(huán)生理鹽水放于載玻片中間。左手持白喉棒狀桿菌雞蛋斜面培養(yǎng)物，右手持接種環(huán)，酒精燈上無菌操作，用接種環(huán)從斜面培養(yǎng)物上挑取少許細菌。將細菌與鹽水混勻，涂成直徑約1厘米的涂片，涂片應薄而均勻。干燥：涂片最好放置室溫中，待其自然干燥。固定：手執(zhí)玻片的一端，標本面向上，在火焰外層較快地來回通過三次，約2~3秒，以玻片反面觸及皮膚，以不覺過分地燙為度。（待放置冷卻后，進行染色。）實驗步驟（制備玻片標本）涂片：先取一接種環(huán)生理鹽水放于載玻片實驗步驟（Albert染色法）甲液染5分鐘→水洗，吸水紙吸干多余水分！再以乙液（碘液）染1~2分鐘→水洗瀝干→油鏡檢甲液：甲苯胺藍0.15g，孔雀綠0.2g，冰醋酸1ml，95%乙醇2ml，蒸餾水100ml乙液：碘2g，碘化鉀3g，蒸餾水300ml實驗步驟（Albert染色法）甲液染5分鐘→水洗，吸水紙吸干實驗步驟（油鏡的使用）準備：將所用低倍物鏡拉下，上抬載物臺使玻片靠近物鏡最近聚焦：先用粗調螺旋，往下調節(jié)載物臺，使玻片緩慢遠離物鏡，找到物象，再用細調螺旋，聚焦先用低倍鏡，并將所要觀察部分移至視野的中央。移開低倍鏡，換用高倍鏡（20X；40X）進一步聚焦，并把所要觀察部分移至視野中央。移開高倍鏡，并將油鏡轉玻片一側備用。在蓋玻片上滴一滴香柏油，然后將油鏡轉正對準通光孔，油鏡鏡頭浸入香柏油

(注意操作動作要慢，以免壓碎玻片或損壞鏡頭)。從目鏡內觀察，用細調螺旋微微上下聚焦，至視野內出現(xiàn)清晰的物像時為止。實驗步驟（油鏡的使用）準備：將所用低倍物鏡拉下，上抬載物臺使實驗步驟

（油鏡的清潔和顯微鏡的保護）油鏡使用完畢后，必須用拭鏡紙沾少許二甲苯將油鏡上的香柏油擦凈，并用干的拭鏡紙檫去二甲苯。顯微鏡用畢后，升高鏡筒，取下玻片標本，轉動旋轉盤，使每個物鏡都不對準通光孔，再下降鏡筒，使物鏡接近載物臺，將聚光鏡降下，最后放回櫥內。實驗步驟

（油鏡的清潔和顯微鏡的保護）油鏡使用完畢后，必須用結核分枝桿菌曲羅登培養(yǎng)基培養(yǎng)物[觀察形態(tài)、表面、邊緣、顏色]破傷風梭菌庖肉培養(yǎng)物[觀察渾濁度、肉渣顏色、氣體產生情況]產氣莢膜梭菌庖肉培養(yǎng)物產氣莢膜梭菌洶涌發(fā)酵試驗培養(yǎng)物[牛乳培養(yǎng)基]新型隱球菌沙保氏培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物[酵母型菌落，菌落圓形，較大，濕潤呈蠟狀，乳白色]白假絲酵母菌沙保氏培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物[類酵母型菌落，菌落圓形，較大，白色菌落底層有假菌絲]黑曲霉沙保氏培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)物[多細胞真菌，觀察氣生菌絲，營養(yǎng)菌絲，表面隆起，淺溝及菌落基底顏色]一些細菌和真菌的培養(yǎng)特性結核分枝桿菌曲羅登培養(yǎng)基培養(yǎng)物[觀察形態(tài)、表面、邊緣、顏色]試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件結核桿菌抗酸染色標本片鉤端螺旋體鍍銀染色標本恙蟲病立克次體Giemsa染色標本新型隱球菌墨汁負染標本片狂犬病毒包涵體HE染色標本一些細菌、真菌、病毒的染色鏡檢結核桿菌抗酸染色標本片一些細菌、真菌、病毒的染色鏡檢試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外界因素對細菌的影響課件試驗二細菌生理及外