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文檔簡介

一、選擇題(本題包括14小題,每小題4分,共56分)1.下列離子方程式屬于鹽的水解,且書寫正確的是()溶液:HCO3-+H2OCO32-+H3O+溶液:HS-+H2OH2S+OH-溶液:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-溶于D2O中:NH4++D2ONH3·D2O+H+2.25℃時,將1mol/L的醋酸鈉溶液用水稀釋至mol/L,溶液中增大的是()A.[OH-]B.[CH3COOH]C.[H+]D.【解析】在醋酸鈉溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;加水稀釋,平衡向右移動,導(dǎo)致[CH3COOH]、[CH3COO-]都減小,但[CH3COO-]減小的幅度更大,所以[CH3COO-]/[CH3COOH]減??;又因溶液的堿性減弱,[OH-]變小,則[H+]增大。【答案】C3.25℃時,濃度均為mol/L的NaHCO3和Na2CO3A.均存在電離平衡和水解平衡B.存在的粒子種類相同C.[OH-]前者大于后者D.分別加入NaOH固體,恢復(fù)到原溫度,[CO32-]均增大【解析】A項(xiàng),兩種溶液中均存在著水的電離平衡,NaHCO3溶液中還存在:HCO3-H++CO32-及HCO3-+H2OH2CO3+OH-,Na2CO3溶液中還存在有CO32-+H2OHCO3-+OH-,故A正確。B項(xiàng),兩種溶液中均存在Na+、CO32-、HCO3-、H2CO3、OH-、H+、H2O,B正確。C項(xiàng),濃度相同時,CO32-水解程度大于HCO3-,故Na2CO3溶液中[OH-]要大,故C錯。D項(xiàng),NaHCO3溶液中加入NaOH固體:HCO3-+OH-H2O+CO32-,[CO32-]增大,Na2CO3溶液中加入NaOH,導(dǎo)致CO32-的水解平衡向左移動,[CO32-]增大,故D正確?!敬鸢浮緾4.用一價離子組成的四種鹽溶液:AC、BD、AD、BC,其物質(zhì)的量濃度均為1mol/L。在室溫下前兩種溶液的pH=7,第三種溶液的pH>7,最后一種溶液pH<7,則正確的是()ABCD堿性AOH>BOHAOH<BOHAOH>BOHAOH<BOH酸性HC>HDHC>HDHC<HDHC<HD【解析】強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不水解,溶液呈中性;強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液呈酸性;強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性;弱酸弱堿鹽,溶液可能呈中性、酸性,也可能呈堿性。根據(jù)題意,AOH為強(qiáng)堿,BOH為弱堿;HC為強(qiáng)酸,HD為弱酸。【答案】A5.向三份mol/LCH3COONa溶液中分別加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固體(忽略溶液體積變化),則CH3COO-濃度的變化依次為()A.減小、增大、減小B.增大、減小、減小C.減小、增大、增大D.增大、減小、增大【解析】在CH3COONa溶液中存在平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。加入NH4NO3固體促進(jìn)了CH3COO-水解,平衡右移,CH3COO-濃度減?。患尤隢a2SO3抑制了CH3COO-水解,平衡左移,CH3COO-濃度增大;加入FeCl3促進(jìn)了CH3COO-的水解,平衡右移,CH3COO-濃度減小?!敬鸢浮緼6.已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是()A.[OH-]>[HA]>[HB]>[H+]B.[OH-]>[A-]>[B-]>[H+]C.[OH-]>[B-]>[A-]>[H+]D.[OH-]>[HB]>[HA]>[H+]【解析】酸越弱,對應(yīng)的鹽的水解程度越大,同濃度的NaA和NaB的溶液中,前者水解程度更大,因此HA的濃度更大一些,D項(xiàng)錯誤;鹽的水解程度很弱,故[OH-]不可能大于[A-]和[B-],故B、C錯誤。【答案】A7.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,若測定結(jié)果偏高,則產(chǎn)生誤差的原因可能是()A.滴定時,裝NaOH溶液的錐形瓶未用NaOH溶液潤洗B.酸式滴定管用蒸餾水洗后,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗C.滴定前,酸式滴定管尖嘴處有氣泡,而在滴定后氣泡消失D.滴定前以仰視的姿勢讀取了酸式滴定管的讀數(shù),滴定后讀數(shù)正確【解析】A項(xiàng)對滴定結(jié)果無影響;B項(xiàng)為正確的操作方法;C項(xiàng)此種情況導(dǎo)致消耗鹽酸偏多,測量結(jié)果偏高;D項(xiàng)此種情況導(dǎo)致鹽酸體積偏小,測量結(jié)果偏低?!敬鸢浮緾8.關(guān)于氯化鐵水解的說法錯誤的是()A.水解達(dá)到平衡(不飽和)時,無論加氯化鐵飽和溶液還是加水稀釋,平衡均向正方向移動B.濃度為5mol/L和mol/L的兩種FeCl3溶液,其他條件相同時,F(xiàn)e3+的水解程度前者比后者小C.有50℃和20℃的同濃度的FeCl3溶液,其他條件相同時,F(xiàn)eD.為抑制Fe3+水解,較好地保存FeCl3溶液,應(yīng)加少量鹽酸【解析】增大FeCl3的濃度,平衡正向移動,但水解程度減小,加水稀釋,平衡正向移動,水解程度增大,A、B均正確;水解是吸熱反應(yīng),溫度升高,水解程度增大,C錯誤;Fe3+水解顯酸性,增大H+濃度可抑制Fe3+的水解,D正確?!敬鸢浮緾9.通過對下圖的觀察,判斷以下幾種敘述中不正確的是()A.該溫度下,不論何種水溶液中[H+]·[OH-]乘積相等,即水的離子積是一個常數(shù)B.若醋酸鈉溶液中c(Na+)=[CH3COO-],則溶液中的[H+]=[OH-]C.如果定義pOH=-lg[OH-],則該溫度下某水溶液中的pOH和pH之和等于14D.某水溶液由于條件的改變,如果氫離子濃度變小,則氫氧根離子濃度一定變大【解析】本題考查水的電離和溶液的pH,該溫度下,[H+]·[OH-]=10-14,A項(xiàng)正確;醋酸鈉溶液中c(Na+)=[CH3COO-]時,根據(jù)電荷守恒[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-],可得:[H+]=[OH-],B項(xiàng)正確;pOH+pH=-lg[OH-]-lg[H+]=-lg{[H+]·[OH-]}=14,C項(xiàng)正確;如果水溶液溫度降低,水的電離程度減小,水的離子積減小,當(dāng)氫離子濃度變小,氫氧根離子濃度也可能減小,D項(xiàng)錯誤。【答案】D10.常溫下將稀NaOH溶液和稀CH3COOH溶液混合,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()>7,且[OH-]>[Na+]>[H+]>[CH3COO-]>7,且[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]<7,且[CH3COO-]>[H+]>[Na+]>[OH-]=7,且[CH3COO-]=[Na+]>[H+]=[OH-]【解析】常溫下將稀NaOH溶液和稀CH3COOH溶液混合,溶液中溶質(zhì)一定含有CH3COONa。若pH>7,可能是二者恰好反應(yīng)或NaOH過量或CH3COOH稍過量,由電荷守恒得:[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-],且一定是[Na+]>[OH-];若剩余少量CH3COOH,溶液可能呈中性,pH=7,此時[CH3COO-]=[Na+]>[H+]=[OH-],若CH3COOH大量剩余,溶液顯酸性,則溶液中可能會有:[CH3COO-]>[H+]>[Na+]>[OH-]?!敬鸢浮緼11.下列溶液中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaF溶液與HF溶液混合:2[Na+]=[F-]+[HF]mol·L-1pH為4的NaHB溶液中:[HB-]>[H2B]>[B2-]C.在NaHA溶液中一定有:[Na+]+[H+]=[HA-]+[OH-]+[A2-]D.等物質(zhì)的量濃度的(NH4)2SO4和(NH4)2CO3溶液中的[NH4+]:前者<后者12.能促進(jìn)水的電離,并使溶液中[H+]>[OH-]的操作是()①將水加熱煮沸②向水中投入一小塊金屬鈉③向水中通CO2④向水中加入明礬晶體⑤向水中加NaHCO3固體⑥向水中加NaHSO4固體A.①②④⑤ B.①④⑤ C.③④⑤ D.④【解析】將水加熱可以促進(jìn)水的電離,但[H+]=[OH-];鈉與水反應(yīng),溶液中[OH-]增大,抑制水的電離;向水中通入二氧化碳、加入硫酸氫鈉,溶液中的[H+]增大,抑制水的電離;向水中加入碳酸氫鈉,與水電離出的氫離子結(jié)合,促進(jìn)水的電離,但[H+]<[OH-];加入明礬晶體,鋁離子與水電離出的氫氧根離子結(jié)合生成氫氧化鋁,促進(jìn)了水的電離,且[H+]>[OH-]。【答案】D13.室溫下,在25mLmol/LNaOH溶液中逐滴加入mol/LCH3COOH溶液,pH與滴加CH3COOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示,若忽略兩溶液混合時的體積變化,下列有關(guān)粒子濃度關(guān)系的說法錯誤的是()A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]B.在B點(diǎn):a>,且有[Na+]=[CH3COO-]>[OH-]=[H+]C.在C點(diǎn):[Na+]>[CH3COO-]>[H+]>[OH-]D.在D點(diǎn):[CH3COO-]+[CH3COOH]=mol/L【解析】根據(jù)電荷守恒,可知A正確;CH3COOH是弱酸,若使兩者反應(yīng)后的溶液pH=7,則應(yīng)該使CH3COOH稍過量,B正確;在C點(diǎn)[H+]>[OH-],再根據(jù)電荷守恒[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-],可得[CH3COO-]>[Na+],C錯誤;在D點(diǎn)共加入CH3COOH的物質(zhì)的量為0.025L×mol/L,反應(yīng)后一部分變?yōu)镃H3COO-,另一部分依然為CH3COOH分子,溶液體積為0.05L,故根據(jù)物料守恒,可以確定[CH3COO-]+[CH3COOH]=mol/L?!敬鸢浮緾14.如圖為對10mL一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸X用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液Y滴定的圖象,依據(jù)圖象推出X和Y的物質(zhì)的量濃度是下表內(nèi)各組中的()【解析】由圖知,30mLNaOH溶液恰好中和10mL鹽酸,即3c(Y)=c(X),表中A、D屬此種情況,但A組中c(X)=mol/L,[H+]=mol/L,pH<1,與圖不符.D組中X=mol/L,pH>1,加入20mLNaOH溶液后的=1×10-2mol/L,pH=-lg(1×10-2)=2,符合題意。【答案】D二、非選擇題(本題包括4小題,共44分)15.(8分)某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是:H2B=H++HB-,HB-H++B2-?;卮鹣铝袉栴}:(1)Na2B溶液顯(填“酸性”、“中性”或“堿性”),理由是(用離子方程式表示)。(2)在mol·L-1Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是。A.[B2-]+[HB-]+[H2B]=mol·L-1B.[Na+]+[OH-]=[H+]+[HB-]C.[Na+]+[H+]=[OH-]+[HB-]+2[B2-]D.[Na+]=2[B2-]+2[HB-](3)已知mol·L-1NaHB溶液的pH=2,則mol·L-1H2B溶液中氫離子的物質(zhì)的量濃度可能是mol·L-1(填“<”、“>”或“=”),理由是。(4)mol·L-1NaHB溶液中各種離子濃度由大到小的順序是?!窘馕觥浚?)由二元酸的第二步電離特點(diǎn)可知:Na2B溶液呈堿性。(2)根據(jù)電荷和物料守恒可判斷出C、D正確。(3)因二元酸的第一步電離徹底,故其產(chǎn)生的氫離子抑制了第二步電離,故選“<”。(4)因HB-只存在電離,故NaHB溶液中存在Na+、HB-、B2-、H+、OH-,故不難排出離子的濃度大小關(guān)系。【答案】(1)堿性 B2-+H2OHB-+OH-(2)CD(3)< H2B第一步電離產(chǎn)生的H+抑制了HB-的電離(4)[Na+]>[HB-]>[H+]>[B2-]>[OH-]16.(8分)現(xiàn)有①mol/LNaOH溶液,②mol/LHX溶液,兩溶液等體積混合后,測得溶液中[Na+]>[X-]。則:(1)①中由水電離出的[OH-]②中由水電離出的[H+](填“>”、“=”或“<”)。(2)上述混合液中共存在種粒子。且:[HX][X-](填“>”、“=”或“<”,下同)。[HX]+[X-]mol/L(忽略體積變化)。請根據(jù)電荷守恒寫出一個用離子濃度表示的等式:。(3)上述混合液顯性(填“酸”、“堿”或“中”),其原因用離子方程式表示。【解析】NaOH溶液與HX溶液等濃度、等體積混合,二者恰好完全中和,所得溶液中[Na+]>[X-],說明X-水解,即HX為弱酸。(1)HX溶液中[H+]對水電離的影響程度小于NaOH溶液中[OH-]對水電離的影響程度。(2)混合溶液中應(yīng)存在Na+、X-、H+、OH-、H2O、HX六種粒子。由于水解程度較小,故[HX]<[X-],由物料守恒知[HX]+[X-]=mol/L?!敬鸢浮?1)< (2)6 < = [Na+]+[H+]=[OH-]+[X-](3)堿 X-+H2OHX+OH-17.(12分)Ⅰ.已知鹽酸和氨水混合后,其溶液中只存在OH-、H+、、Cl-四種帶電離子,某同學(xué)推測其離子濃度大小順序有以下幾種:①[Cl-]>[]>[H+]>[OH-]②[Cl-]>[]>[OH-]>[H+]③[]>[Cl-]>[OH-]>[H+]④[Cl-]>[H+]>[]>[OH-]⑤[]=[Cl-]>[OH-]=[H+]則:(1)若溶液中只有一種溶質(zhì),則該溶質(zhì)為,該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為(填序號)。(2)若關(guān)系③正確,則溶液中溶質(zhì)為。(3)25℃時,pH=a的鹽酸VamL與pH=14-a的氨水VbmL混合,若溶液顯中性,則VaVb(填“>”、“<”、“=”或“無法確定”Ⅱ.(1)氨催化氧化生成NO,NO氧化生成二氧化氮,二氧化氮轉(zhuǎn)化成硝酸的循環(huán)氧化總反應(yīng)為:4NO2+O2+2H2O4HNO3(aq)(正反應(yīng)放熱),工業(yè)上為了提高硝酸產(chǎn)量,最適宜采取的措施是。A.升溫 B.降溫 C.增大壓強(qiáng) D.充入足量空氣 E.減小壓強(qiáng)(2)在硝酸溶液中緩慢通入氨氣,溶液中粒子濃度關(guān)系一定錯誤的是。A.[]+[H+]=[OH-]+[]B.[]>[]>[H+]>[OH-]C.[]>[]>[H+]>[OH-]D.[H+]>[]>[OH-]>[]E.[]=[NH3]+[NH3·H2O]+[]F.[]=[]【解析】Ⅰ.(1)中,由于水可以電離出H+、OH-,所以溶質(zhì)為NH4Cl;由于銨根離子的水解而使溶液顯酸性,溶液中的氯離子濃度大于銨根離子濃度,故該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為[Cl-]>[]>[H+]>[OH-]。(2)中,因?yàn)殛P(guān)系③正確,則溶液中除含有NH4Cl外還應(yīng)含有NH3·H2O。(3)中,pH=a的鹽酸中[H+]=10-a,pH=14-a的氨水中[OH-]=10-a,若Va=Vb則混合前鹽酸中H+的物質(zhì)的量與氨水中OH-的物質(zhì)的量相等,因?yàn)榘彼疄槿鯄A不完全電離,故[HCl]<[NH3·H2O],混合后溶液顯堿性,因此若溶液顯中性,必須Va>Vb。Ⅱ.(1)工業(yè)上最適宜措施是“多、快、省”,省即降低成本,所以應(yīng)選D,不應(yīng)選C,增大壓強(qiáng),對設(shè)備材料、動力要求高,要提高成本。(2)在硝酸溶液中通入氨氣,溶液可能顯酸性(HNO3+NH4NO3,NH4NO3)、中性(NH4NO3+較少的NH3·H2O)、堿性(NH4NO3+較多的NH3·H2O)。在硝酸溶液中通入氨氣,溶液中離子只有四種:、、H+、OH-。根據(jù)電荷守恒知,A正確;若[H+]>[OH-],則[]>[],B正確,C錯誤;硝酸溶液中H+與濃度相等,通入氨氣后,中和了H+,H+濃度不可能大于濃度,所以D錯誤;當(dāng)恰好完全反應(yīng)生成硝酸銨時(NH3與HNO3物質(zhì)的量之比為1∶1),E正確;當(dāng)溶液呈中性時F正確。【答案】Ⅰ.(1)NH4Cl ①(2)NH4Cl和NH3·H2O(3)>Ⅱ.(1)D (2)CD18.(16分)某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進(jìn)行以下滴定操作:A.在250mL容量瓶中配制250mL燒堿溶液B.用移液管(或堿式滴定管)量取mL燒堿溶液于錐形瓶中,并加幾滴甲基橙指示劑C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品wg,在燒杯中加蒸餾水溶解D.將物質(zhì)的量濃度為mmol/L的標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度V1mLE.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點(diǎn),記錄終點(diǎn)刻度為V2mL請完成下列問題:(1)正確的操作步驟是(填寫字母)→→→D→。(

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