江蘇省南通市海安縣實驗中學(xué)2015-2016學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)練習(xí)(20160531)含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精高二化學(xué)練習(xí)(二）20160531可能用到的相對原子質(zhì)量:H－1C－12O－16第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、單項選擇題（本題包括10小題，每題2分，共20分。每題只有一個選項吻合題意)．．．．1．化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等親近相關(guān)。以下說法錯誤的選項是（)．．A．糖、油脂和蛋白質(zhì)都是人體生命活動所需的基本營養(yǎng)物質(zhì)B．纖維素與淀粉水解獲取的最后產(chǎn)物相同C．棉、麻、羊毛及合成纖維完好燃燒都只生成CO2和H2OD．煤的干餾、石油的裂化和油脂的皂化都屬于化學(xué)變化2．以下相關(guān)化學(xué)用語表示正確的選項是（)A．羥基的電子式：B．淀粉和纖維素的實驗式:CH2OC．CH4分子的球棍模型：D．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：NO2CH33。1828年，填平無機(jī)物與有機(jī)物間鴻溝的科學(xué)巨匠維勒將一種無機(jī)鹽直接轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物尿素，維勒使用的無機(jī)鹽是（）A．NH4NO3B．（NH4）2CO3C．CH3COONH4D．NH4CNO4．以下有機(jī)物命名正確的選項是（）學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精A．2,4,4-三甲基戊烷B．4—甲基—2-戊烯C．鄰甲乙苯D．1—甲基—1—丁醇5．以下有機(jī)反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是（）A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC．+HNO3+H2OD．CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O6．以下鑒別方法不能行的是（)A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷7．以下分子中所有原子不能能同時存在于同一平面上的是( )．．．．．A．CH2＝CH—CH＝CH2B．C．ClCH＝CHCHOD．CH≡C-COOH學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精8．既可發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛．的既可物發(fā)生質(zhì)消去是反應(yīng)，又(能被氧化成)醛的物質(zhì)是A．2-甲基-1-丁醇B．2，2-二甲基-1-丁C．2-甲基-2-丁醇D．2，3-二甲基-2-丁A．2—甲基—1—丁醇B．2，2-二甲基-1-H3COH丁醇9．松節(jié)油在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)消去反C．2-甲基—2—丁醇D．2，3-二甲H3COH基—2—丁醇CH3A．3種B．4種C．8種9．松節(jié)油結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，最多可得有機(jī)產(chǎn)物( )A．3種B．4種C．8種D．11種10．有機(jī)物分子中原子間（或原子與原子團(tuán)間）的相互影響會以致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不相同

.以下事實．．不能夠說明上述見解的是（

)A．苯酚能跟

NaOH

溶液反應(yīng)，乙醇不能夠與

NaOH

溶液反應(yīng)B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能夠發(fā)生加成反應(yīng)C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色．苯與硝酸在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)二、不定項選擇題：本題包括5小題，每題4分，共計20分。每題只有一個或兩個選項吻合題意。若正確答案只包括一個選項，多項選擇時，該題得0分;若正確答案包括兩個選項時,只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就得學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精0分。11．以下實驗操作正確且能達(dá)到預(yù)期目的是（）實驗?zāi)康牟僮鰽比較水和乙醇中羥基用金屬鈉分別與水和乙醇B欲證明CH=CHCHO滴入KMnO酸性溶液，看24中含有碳碳雙鍵

紫紅色可否褪去C欲除去苯中混有的苯

向混雜液中加入濃溴水，充酚

分反應(yīng)后，過濾D檢驗溴乙烷中含有溴

先加

NaOH

溶液共熱，爾后元素

加入

AgNO3溶液12．以下相關(guān)有機(jī)物性質(zhì)的描述正確的選項是(）A．1mol最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)B．甲苯既能跟溴水反應(yīng)又能跟酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C．向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2氣體，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：2+H2O+CO2→2+CO32-D．1mol最多能和4molH2發(fā)生反應(yīng)13．以下實驗操作與預(yù)期實驗?zāi)康幕蛩脤嶒灲Y(jié)論一致的是（)選實驗操作實驗?zāi)康幕蚪Y(jié)論項學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴說明蛋白質(zhì)均發(fā)生A加飽和NaCl溶液和CuSO4變性溶液,均有固體析出.向淀粉水解液中加入NaOH溶液至堿性,再加入新制Cu說明淀粉水解產(chǎn)物B（OH）2，加熱，有磚紅色沉中含有醛基淀生成.向含有少量苯酚的苯中加入NaOH溶液，振蕩、靜置、分除去苯中的苯酚液。C2H5OH與濃硫酸170℃共檢驗制得氣體可否熱，制得的氣體通入酸性為乙烯KMnO4溶液。14．化合物M擁有廣譜抗菌活性,合成M的反應(yīng)可表示以下:以下說法正確的選項是（）A．Y分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精B．X分子中有2個手性碳原子C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD．在NaOH溶液中,1molM最多可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)15．普羅帕酮為廣譜高效膜控制性抗心律失態(tài)藥,其合成路線部分如下：以下說法正確的選項是（）A．化合物A、B均能發(fā)生加成、取代和消去反應(yīng)B．化合物B、普羅帕酮分子中均含1個手性碳原子C．FeCl3溶液、酸性KMnO4溶液均可用于檢驗普羅帕酮中可否混有化合物B或CD．與A互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有2種不相同化學(xué)環(huán)境氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物只有1種第II卷（非選擇題,滿分80分）16。（14分)分子式為C2H4O2的結(jié)構(gòu)可能有種，現(xiàn)對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行物理方法判斷：（1）若為，（請書寫結(jié)構(gòu)簡式）則核磁共振氫譜學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精中應(yīng)該有個峰。（2）若為，（請書寫結(jié)構(gòu)簡式）則核磁共振氫譜中應(yīng)該有個峰。（3）若為，(請書寫結(jié)構(gòu)簡式）則核磁共振氫譜中應(yīng)該有個峰。17．（12分）右圖為幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：(1

）

屬于

同分

異構(gòu)

體的是

、、、。(2）屬于官能團(tuán)地點不相同的同分異構(gòu)體是：、、

。（3)屬于官能團(tuán)種類不相同的同分異構(gòu)體是：、、

、、。18．（12分)如圖是一套實驗并考據(jù)乙烯擁有還原性的實

室制取乙烯驗裝置。請回學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精答：（1）實驗步驟：①組裝儀器,檢驗裝置的;②在各裝置中注入相應(yīng)的試劑(以下列圖）;③加熱，使溫度迅速升到℃；實驗時燒瓶中液體混雜物逐漸變黑.（2)能夠說明乙烯擁有還原性的現(xiàn)象是：;裝置甲的作用是:。若無甲裝置，可否也能檢驗乙烯擁有還原性？，原由是：19(10分)依照下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是

，名稱是

.(2）①的反應(yīng)種類是

，②的反應(yīng)種類是

。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是20．（10分）有機(jī)物F、G是常有的塑料，可經(jīng)過以下列圖所示路線合成：學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精(1)有機(jī)物

B中的含氧官能團(tuán)是

。是

(2)高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是（3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是(4）反應(yīng)②的化

.學(xué)。

。方程

式（5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。21．（12分)福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物,可經(jīng)過以下方法合成：COOCH3H3COCH3COOCH3CH2OHH3CCKBH4-MgCl2CrO3OCH3OHOCH3OCH3OHOCOCCH3CH3ABCCHOH2N—CHCNH2N—CHCNH2N—CHCOOHNaCNHIH2SO4控制pHONH3OOH控制pHOHCH3CH3OCCH3OCCH3OHOHDEF福酚美克（1)B中的含氧官能團(tuán)有和（填名稱)。（2)C→D的轉(zhuǎn)變屬于反應(yīng)(填反應(yīng)種類）。(3）已知E→F的轉(zhuǎn)變屬于取代反應(yīng)，則反應(yīng)中另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)A（C9H10O4）的一種同分異構(gòu)體X滿足以下條件：學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精Ⅰ．X分子有中4種不相同化學(xué)環(huán)境的氫.Ⅱ．X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。Ⅲ．1molX最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。5)已知：Ⅰ．R1C＝CR3錯誤!R1C＝O＋R3CHO，R2HR2Ⅱ．RCOOH+H

2NR′

RCONHR′

+H

2O。CH2CH2Cl依照已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以

為原料制備HOH[N—CHC]nOH的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示比以下:CH3CH2BrNaOH溶液CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3△濃H2SO4△22．（10分)有機(jī)物A、B、C、D只含有碳、氫、氧元素中的兩種或三種,且它們擁有相同的最簡式.取A、B、C、D的混雜物共3。0g在足量的O2中充分燃燒。將燃燒后的氣體經(jīng)過足量的濃硫酸，濃硫酸質(zhì)量增加1。8g,將節(jié)余氣體經(jīng)過足量澄清石灰水，獲取10g積淀.（1）上述有機(jī)物的最簡式為

:

。(2）有機(jī)物

A在常溫下呈氣態(tài)，則

A的結(jié)構(gòu)式為：

。（3)有機(jī)物

B蒸氣的密度是同溫同壓下氫氣的

30倍，且

B能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成

CO2,則

B的名稱為

:

。學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精4）有機(jī)物C是B的同分異構(gòu)體，C既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，寫出C與NaOH溶液共熱時發(fā)生反應(yīng)的方程式：。5)D的相對分子質(zhì)量是A的3倍，D中有兩種官能團(tuán)，既能和乙酸又能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，兩分子D在濃硫酸作用下失去兩分子水并形成一種六元化合物，D的結(jié)構(gòu)簡式為：。學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精高二化學(xué)練習(xí)（二）20160531參照答案:1—5CADBB6-10DBABB11—15AABCACBD16．（14分，每空2分）4（1)2；（2）2（3）HOCH2CHO3或CH3OCHO217．（12分）1)(4分)①⑩、②⑧、③⑥⑦、④⑤⑨2)（3分）①⑩、③⑥、④⑤(3）(5分）③⑦、④⑨、⑤⑨、⑥⑦、②⑧18．（12分，每空各2分)(1）氣密性,170(2）乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去;除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性氣體;不能夠，因為SO2擁有還原性，也能夠使酸性KMnO4溶液褪色19.（10分，每空各2分,方程式4分）．學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精（1)，環(huán)己烷（2）取代反應(yīng)消去反應(yīng)20．（10分，每空各2分）(1）—OH（羥基）（2)+2NaOH+2NaBr(3）4)n（5）CH3CH（OH）CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O21。（12分)（1)醚鍵酯基（2）氧化H3CI(3ICO