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減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系1.減數(shù)分裂與基因突變?cè)跍p數(shù)第一次分裂前的間期,DNA分子復(fù)制過(guò)程中,如復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò),則會(huì)引起基因突變,可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有等位基因,這種突變能通過(guò)配子傳遞給下一代,如下圖所示。2.減數(shù)分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(自由組合定律)。在減數(shù)第一次分裂后期,可因同源染色體分離,非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組,如下圖中A與B或A與b組合。(2)同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,可因同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而導(dǎo)致基因重組,如原本A與B組合、a與b組合,經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合、a與B組合。3.減數(shù)分裂與染色體變異在減數(shù)分裂過(guò)程中,某些原因也會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的配子,可通過(guò)配子將這些變異傳遞給下一代,現(xiàn)分析如下:如果減數(shù)第一次分裂異常,則所形成的配子全部不正常;如果減數(shù)第二次分裂中的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂異常,則所形成的配子有的正常,有的不正常,如下圖所示:4.XXY與XYY異常個(gè)體成因分析(1)(2)XYY成因:父方減數(shù)第二次分裂異常,即減數(shù)第二次分裂后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體進(jìn)入同一精細(xì)胞。1.如圖表示細(xì)胞減數(shù)分裂的某過(guò)程,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.圖1所示生物減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生非同源染色體的自由組合,可以實(shí)現(xiàn)基因重組B.圖2所示生物減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換,可以實(shí)現(xiàn)基因重組,增加配子的類(lèi)型C.圖1所示生物的一個(gè)精原細(xì)胞,不考慮交叉互換與突變,減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生2種配子D.圖2所示生物減數(shù)分裂過(guò)程中,若有8%的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生交叉互換,則會(huì)產(chǎn)生2%的重組型配子√2.果蠅是XY型性別決定的二倍體生物。在基因型為AaXBY果蠅產(chǎn)生的精子中,發(fā)現(xiàn)有基因組成為AaXBXB、AaXB、aXBXB的異常精子。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.細(xì)胞分裂與精子的形成過(guò)程受基因的控制B.基因組成為AaXBXB的精子的形成過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性C.基因組成為AaXB的精子的產(chǎn)生是基因突變或染色體變異的結(jié)果D.基因組成為aXBXB的精子的形成是減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的√3.如圖表示同一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體以及受精作用(圖中省略了減數(shù)分裂中表現(xiàn)正常的其他型號(hào)的染色體)。據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是(
)A.生成卵細(xì)胞過(guò)程的減數(shù)第二次分裂發(fā)生異常B.圖示受精卵發(fā)育成的個(gè)體患有21三體綜合征遺傳病C.圖示受精卵發(fā)育成的個(gè)體患有苯丙酮尿癥D.圖示受精卵發(fā)育成的個(gè)體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異√4.人類(lèi)(2n=46)14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型,但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中,其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯(cuò)誤的是(
)A.觀(guān)察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有
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