2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》試題及答案試卷6

2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》試題及答案試卷1、［多選題］影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子。E,濕度【答案】ABCDE【解析】影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括：溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。2、西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A.映喃環(huán)B.嚷噗環(huán)C.口塞吩環(huán)D.咪喋環(huán)。E,口比咤環(huán)【答案】D3、［單選題］關(guān)于輸液敘述不正確的是()。A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)。E,輸液pH盡可能與血液相近【答案】C【解析】輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。選項c正確當(dāng)選。4、［多選題］藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，要求雜質(zhì)必須定性或確證其結(jié)構(gòu)的情形是()。A.表觀含量在0.1%及其以上的雜質(zhì)B.表觀含量在0.1%以下的具強(qiáng)烈生物作用的雜質(zhì)或毒性雜質(zhì)C.在穩(wěn)定性試驗(yàn)中出現(xiàn)的降解產(chǎn)物D.表觀含量在0.1%以下且無毒副作用的雜質(zhì)。E,摻入或污染的外來物質(zhì)【答案】ABC5、［單選題］在口奎諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，該類藥物必要的藥效基團(tuán)是1位氮原子無取代3位上有竣基和4位是默基5位的氨基7位無取代。E,6位氟原子取代【答案】B【解析】喳諾酮類抗菌藥是一類具有1,4-二氫-4-氧代喳咻（或氮雜喳咻）-3-竣酸結(jié)構(gòu)的化合物。該類藥物的作用靶點(diǎn)是DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶W,結(jié)構(gòu)中的A環(huán)及其取代基是產(chǎn)生藥效關(guān)鍵的藥效團(tuán)。1,4-二氫-4-氧代唾咻環(huán)上其他取代基的存在和性質(zhì)都將對藥效、藥代、毒性有較大的影響。在喳諾酮類抗菌藥分子中的關(guān)鍵藥效團(tuán)是3位竣基和4位黑基，該藥效團(tuán)與DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶W結(jié)合起至關(guān)重要的作用。答案選B6、［單選題］含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊。E,桂利嗪【答案】B【解析】本題考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C含有苯丙酮結(jié)構(gòu)，E含有二苯亞甲基結(jié)構(gòu)。故本題答案應(yīng)選B。7、關(guān)于TTS的敘述不正確的是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥C.可以減少給藥次數(shù)D.可以維持恒定的血藥濃度。E,減少胃腸給藥的副作用【答案】B【解析】此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)，減少給藥次數(shù)：可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。皮膚蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合，這種結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作用，這種結(jié)合作用可延長藥物的透過時間，也可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫層。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應(yīng)8、［多選題］下列B-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭抱氨葦C.氨曲南D.亞胺培南。E,美羅培南【答案】DE【解析】亞胺培南和美洛培南均屬于碳青霉烯類內(nèi)酰胺類抗生素?！驹擃}針對“抗生素類抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】9、［多選題］水中不穩(wěn)定的藥物可以考慮制成的劑型有()。A.顆粒劑B.注射用無菌粉末C.干混懸劑D.膠囊劑。E,水凝膠劑【答案】ABCD【解析】本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定化方法。凡水中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑可顯著改善其穩(wěn)定性，如供口服的有片劑、顆粒劑、膠囊劑、干混懸劑等;供注射的無菌粉針劑;還可制成膜劑。水凝膠劑屬于半固體制劑，不能改善水中不穩(wěn)定的藥物的穩(wěn)定性。10、［單選題］日本藥局方查看材料【答案】A【解析】本組題考核的是對常見藥典縮寫的熟悉程度?！睹绹幍洹返目s寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫為EP或Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。建議考生熟悉常見藥典的縮寫。故本題答案應(yīng)選A。11、［題干］下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A.棕楣酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類。E,泊洛沙姆【答案】A【解析】棕植］酸酯屬于半合成脂肪酸甘油酯，其屬于栓劑的油脂性基質(zhì);BCDE都屬于水溶性基質(zhì)。12、［單選題］用于靜脈注射用乳劑的乳化劑有()。A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂。E,脂肪酸山梨坦【答案】B13、［不定項選擇題］碳酸與碳酸酎酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力。E,疏水性相互作用【解析】本組題考查藥物與受體的鍵合（結(jié)合）類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價鍵結(jié)合,為不可逆結(jié)合形式;碳酸與碳酸酎酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子一偶極和偶極一偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選B。14、［單選題］可被氧化成亞颯或颯的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫酸類藥物。E,醒類藥物【答案】D【解析】硫酸與醛類化合物的不同點(diǎn)是前者可氧化成亞颯或碉，它們的極性強(qiáng)子硫酸。15、［單選題］下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是A.甲磺酸伊馬替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼。E,硼替佐米【解析】用于晚期腎細(xì)胞癌治療的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼，是口服、新型的作用于多個激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物。16、［多選題］可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力。E,藥物的電子密度分布【答案】ABCDE【解析】可能影響藥效的因素有：1.藥物的脂水分配系數(shù)2.藥物的解離度3.藥物形成氫鍵的能力4.藥物與受體的親和力5.藥物的電子密度分布17、［單選題］天然抗生素，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑的抗腫瘤藥物是()。A.多柔比星B.依托泊昔C.伊立替康D.多西他賽。E,喜樹堿18、［題干］關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10um的粒子。E,吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)影響【答案】ABE【解析】一般說來，脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢;分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。氣霧劑或吸入劑給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，大于10um的粒子沉積于氣管中，2?10um的粒子到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管，2?3um的粒子可到達(dá)肺泡，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。19、［單選題］關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是0。A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)值(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收。E,由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B20、［題干］關(guān)于顆粒劑的質(zhì)量要求說法錯誤的是A.不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%B.中藥顆粒劑中水分含量不得過8.0%C.化學(xué)藥品顆粒劑干燥減失重量不得超過5.0%D.混懸顆粒、檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進(jìn)行溶化性檢查。E,泡騰顆粒劑5min內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中【答案】C【解析】化學(xué)藥品顆粒劑干燥減失重量不得超過2.0%21、［單選題］較易發(fā)生氧化和異構(gòu)化降解的藥物是()。A.青霉素GB.頭狗嚶咻C.腎上腺素D.毛果蕓香堿。E,睡替哌【答案】C22、［單選題］制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是0。A.通入氮?dú)釨.100°C,15分鐘滅菌C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉。E,加入依地酸二鈉【答案】B【解析】影響維生素C注射液穩(wěn)定性的因素還有空氣中的氧、溶液的pH和金屬離子（特別是銅離子）。因此生產(chǎn)上采取充填惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液pH、加抗氧劑及金屬離子絡(luò)合劑等措施。選項B正確當(dāng)選。23、關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.采取單向?qū)恿鲀艋諝釩.滲透壓可為等滲或低滲D.可用于維持血壓。E,輸液pH盡可能與血液相近【答案】C【解析】輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。24、［單選題］房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是0。A.以生理解剖部位劃分B.以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C.以血流速度劃分D.以藥物與組織親和性劃分。E,以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃【答案】B【解析】本題考查的的房室模型的概念。房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的。選項B正確當(dāng)選。25、［不定項選擇題］藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。E,影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A【解析】本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對生物活性的影響。藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力；鹵素的引入可增加分子的脂溶性，還會改變分子的電子分布，從而增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合，使生物活性發(fā)生變化;藥物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解離度增加，不易通過生物膜，導(dǎo)致生物活性減弱，毒性降低;藥物分子中引入煌基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)，降低分子的解離度，體積較大的烷基還會增加立體位阻，從而增加穩(wěn)定性。26、［題干］關(guān)于雙室模型錯誤的敘述有A.雙室模型是將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系B.中央室是由血液和血流非常豐富的組織、器官組成C.周邊室是由血液供應(yīng)不豐富的組織、器官組成D.藥物在中央室和周邊室之間不存在交換與分配。E,血液中的藥物向周邊室分布慢【答案】D【解析】雙室模型假設(shè)身體由兩部分組成，即藥物分布速率比較大的中央室與分布較慢的周邊室。中央室包括血液及血流供應(yīng)充沛的組織中心、肝、腎、肺、內(nèi)分泌腺及細(xì)胞外液，藥物進(jìn)入體循環(huán)后能很快地分布在整個中央室，血液與這些組織中的藥物濃度可迅速達(dá)到平衡。周邊室代表血液供應(yīng)較少的組織，如肌肉，皮膚，脂肪組織等，藥物的分布較慢。雙室模型藥物由中央室進(jìn)入系統(tǒng)，并從中央室消除,在中央室與周邊室之間藥物進(jìn)行著可逆性的轉(zhuǎn)運(yùn)。27、屬于非開環(huán)的核甘類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯。E,扎西他濱【答案】ACE【解析】阿昔洛韋和阿德福韋酯屬于開環(huán)核甘類抗病毒藥?！驹擃}針對“抗病毒藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】28、［單選題］靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個數(shù)為86.6453.32oE,1【答案】B【解析】靜脈滴注半衰期個數(shù)與達(dá)坪濃度分?jǐn)?shù)的關(guān)系：29、［多選題］《中國藥典》中規(guī)定散劑檢查的項目是()。A.粒度B.外觀均勻度C.干燥失重D.裝量差異。E,微生物限度【答案】ABCDE【解析】本題考查的是口服散劑的質(zhì)量要求。散劑的質(zhì)量檢查項目主要包括：粒度、外觀均勻度、干燥失重(水分)、裝量差異。此外還應(yīng)按《中國藥典》附錄中的“微生物限度檢查法”作衛(wèi)生學(xué)檢查，并應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。30、［多選題］下列藥物含有手性碳原子的為0。A.硝苯地平B.非洛地平C.氨氯地平D.尼莫地平。E,維拉帕米【答案】BCDE31、［單選題］甲氨蝶吟中毒時可使用亞葉酸鈣進(jìn)行解救，其目的是提供A.二氫葉酸B.葉酸C.四氫葉酸D.谷氨酸。E,蝶吟酸【答案】C【解析】本題考查甲氨蝶吟中毒解救的相關(guān)知識。甲氨蝶吟大劑量滴注引起中毒時，可用亞葉酸鈣進(jìn)行解救。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用但是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶吟合用可以降低毒性，不降低抗腫瘤活性。故本題答案應(yīng)選C。32、［不定項選擇題］為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)。E,方劑學(xué)【答案】A【解析】劑型的概念：藥物在臨床應(yīng)用之前，般都必須制成適合于診斷、治療和預(yù)防疾病的應(yīng)用形式，以充分發(fā)揮藥效、減少毒副作用、便于運(yùn)輸、使用與保存。33、［多選題］下列敘述，與雷尼替丁相符的是()。A.為H2受體阻斷藥B.結(jié)構(gòu)中含有吠喃環(huán)C.為反式體，順式體無活性D.具有長效的特點(diǎn)。E,本身為無活性的前藥，經(jīng)H+催化重排為活性物質(zhì)【答案】ABCD【解析】本題考查的是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)特征、臨床應(yīng)用特點(diǎn)。結(jié)構(gòu)中的堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為二甲胺甲基吠喃，氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)是二氨基硝基乙烯，為反式體，順式體無活性，抑制胃酸分泌的強(qiáng)度約為西咪替丁的5~10倍，副作用小，藥物滯留時間長，為長效藥物,但是其并非前藥。34、［單選題］治療指數(shù)為LD50ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99OE,LD5/ED95【答案】C【解析】本組題考查藥效學(xué)中基本概念的含義。半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗(yàn)動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值(LD50/ED50)表示藥物的安全性，治療指數(shù)越大藥物相對越安全。表示藥物安全性的指標(biāo)有兩個安全界限(LD1/ED99)和安全指數(shù)(LD5/ED95)□故本題答案應(yīng)選C。35、［單選題］Noyes-Whitney擴(kuò)散方程可以評價()。A.藥物溶出速度B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系D.藥物解離度與pH的關(guān)系。E,脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】A36、［單選題］作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要A.較大的水溶性B.較大的解離度C.較小的脂溶性D.較大的脂溶性。E,無影響【答案】D【解析】脂溶性大分子量小的藥物容易通過血腦屏障進(jìn)入中樞。37、［單選題］藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時間的變化B.藥物效應(yīng)隨時間的變化C.藥物毒性隨時間的變化D.體內(nèi)藥量隨時間的變化。E,藥物體內(nèi)分布隨時間的變化【答案】D【解析】藥物在體內(nèi)會經(jīng)歷吸收、分布、代謝、排泄等過程，總體上構(gòu)成了體內(nèi)藥物的量(X)或濃度(C)隨時間變化的動態(tài)過程。38、［單選題］屬于a-葡萄糖昔酶抑制劑的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列毗嗪D.毗格列酮。E,胰島素【答案】A【解析】阿卡波糖(acarbose)是a-葡萄糖昔酶抑制劑(a-glucosidaseinhibitors)類新型口服降血糖藥，已用于臨床，其降血糖的機(jī)制是：在小腸上皮刷狀緣與碳水化合物競爭水解碳水化合物的糖背水解酶(glycosidehydrolase),從而減慢碳水化合物水解及產(chǎn)生葡萄糖的速度并延緩葡萄糖的吸收。答案選A39、［單選題］對于吸入全身麻醉藥來講，最佳的脂水分配系數(shù)IgP值大約是()。1234OE,5【答案】B【解析】本題考查的是脂水分配系數(shù)。吸入性全身麻醉藥的IgP值在2左右，藥效最佳。40、［題干］幾種藥物相比較時，藥物的LD50越大，則其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.治療指數(shù)越小。E,治療指數(shù)越大【答案】B【解析】質(zhì)反應(yīng)中藥物的LD50引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量稱半數(shù)致死量。其數(shù)值越大證明毒性越小。41、［題干］以下說法錯誤的是A.制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制C電位的最適宜范圍是20?25mVB.助懸劑的種類主要有低分子助懸劑、高分子助懸劑、硅皂土、觸變膠C.常用的潤濕劑是HLB值在8?16之間的表面活性劑D.反絮凝劑的加入可使C電位升高。E,助懸劑可增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度【答案】C【解析】常用的潤濕劑是HLB值在7?11之間的表面活性劑。42、有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是A.眼用半固體制劑涂布之后需按摩眼球B.啟動后最多可用4周C.眼用制劑一人一用D.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足使用過程中始終無菌。E,增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，對治療效果不利【答案】E【解析】適當(dāng)增大滴眼劑的黏度可延長藥物在眼內(nèi)停留時間，從而增強(qiáng)藥物作用，有利于治療。43、［單選題］在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.塊諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍。E,米非司酮【答案】B【解析】孕激素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于孕苗烷類，其結(jié)構(gòu)為△_3,20-二酮孕每烷。天然孕激素主要是黃體酮(Progesterone)。黃體酮口服后被肝臟迅速代謝失活，所以只能肌內(nèi)注射油劑或使用栓劑。從防止黃體酮的代謝角度出發(fā)，對黃體酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。黃體酮的結(jié)構(gòu)專屬性很高，使活性增強(qiáng)的結(jié)構(gòu)變化基本局限于17位和6位。在黃體酮的6位引入雙鍵、鹵素或甲基及17位酯化，因立體障礙可使黃體酮代謝受阻，可極大地延長體內(nèi)半衰期，得到可以口服的醋酸甲羥孕酮(Med-roxyprogesteroneAcetate)醋酸甲地孕酮(Me-gestrolAcetate)等。答案選B44、［單選題］血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A.抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成b.抑制血管緊張素n的生成c.阻斷鈣離子通道D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平。E,阻斷腎上腺素受體【答案】B【解析】所有的ACE抑制藥都能有效地阻斷血管緊張素I向血管緊張素II轉(zhuǎn)化，同時都具有相似的治療與生理作用。這些藥物的主要不同之處在于它們的作用效果和藥動學(xué)參數(shù)。45、［單選題］在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫酸D.酰胺基。E,烷基【答案】B【解析】羥基和筑基藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性。在脂肪鏈上引入羥基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳環(huán)上的羥基，會使分子解離度增加，也會有利于和受體的堿性基團(tuán)結(jié)合，使活性和毒性均增強(qiáng)。有時為了減少藥物的解離度，便于吸收，或?yàn)榱藴p緩藥物的代謝速度、減低毒性，將羥基進(jìn)行?；甚セ蚧突伤?，但其活性多降低。46、［題干］可以作消毒劑的表面活性劑是A.葦澤B.賣澤C.司盤D.吐溫。E,苯扎溟鐵【答案】E【解析】表面活性劑由于其毒性較大，主要用于皮膚、黏膜和手術(shù)器材的消毒。常用品種有苯扎氯錢、苯扎濱錢。47、［題干］以下不屬于液體制劑中常加入的附加劑是A.崩解劑B.增溶劑C.助溶劑D.防腐劑。E,潛溶劑【答案】A【解析】崩解劑屬于片劑中常加入的輔料，不是液體制劑中加入的附加劑。48、［單選題］阿米卡星屬于A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖昔類抗生素D.氯霉素類抗生素。E,6-內(nèi)酰胺類抗生素【答案】C【解析】本題考查阿米卡星的分類。阿米卡星是卡那霉素的衍生物,屬于氨基糖甘類抗生素。故本題答案應(yīng)選C。49、［單選題］影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是0。A.吸收B.分布C.代謝D.排泄。E,消除【答案】B50、［單選題］下列有關(guān)藥物劑型重要性的描述，錯誤的是()。A.劑型決定藥物的治療作用B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C.劑型能改變藥物的作用速度D.改變劑型可降低或消除藥物的不良反應(yīng)。E,劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】A51、［題干］關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在時間的過程是A.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)運(yùn)D.代謝。E,消除【答案】E【解析】代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時間，代謝與排泄過程合稱為消除。52、［多選題］下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.喀咤類B.口票吟類C.氮芥類D.紫衫烷類。E,亞硝基腺類【答案】ABD【解析】AB屬于代謝性抗腫瘤藥物，D為天然產(chǎn)物抗腫瘤藥物。53、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是()A.藥物分子大小B.體系荷電C.藥物分散形式D.臨床用途。E,溶劑種類【答案】C【解析】低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內(nèi)服或外用的液體制劑。高分子溶液劑系指高分子化合物以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體，屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，也稱為疏水膠體。因此溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是藥物分散形式。54、［題干］關(guān)于表面活性劑的說法，錯誤的是A.表面活性劑分子是一種既親水又親油的兩親性分子B.非離子表面活性劑毒性低、不解離、不受溶液pH的影響，可用于內(nèi)服制劑、外用制劑C.表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏庪x子表面活性劑）陽離子表面活性劑）非離子表面活性劑D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物屬于非離子表面活性劑，商品名為普朗尼克。E,陽離子表面活性劑由于其毒性和刺激性比較大，故不作內(nèi)服乳劑的乳化劑用【答案】C【解析】表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏栯x子表面活性劑》陰離子表面活性劑》非離子表面活性劑。55、激動劑的特點(diǎn)是A.對受體有親和力，有內(nèi)在活性B.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性。E,對受體有親和力，無內(nèi)在活性【答案】A【解析】本題為識記題，拮抗劑與受體有較強(qiáng)的親和力但無內(nèi)在活性，激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性，部分激動劑對受體有很高親和力但內(nèi)在活性弱56、［單選題］因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK通道）具有抑制作用，可引起Q7間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,現(xiàn)已撤出市場的藥物是A.卡托普利B.莫沙必利C.賴諾普利D.伊托必利。E,西沙必利【答案】E【解析】本題考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對不良反應(yīng)的影響。許多藥物對hERGK通道具有抑制作用，可進(jìn)一步引起QT間期延長，誘發(fā)TdP,產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。非心臟用藥物中也有許多藥物可抑制hERGK通道，如一些抗高血壓藥、抗精神失常藥、抗抑郁藥、抗過敏藥、抗菌藥、局部麻醉藥、麻醉性鎮(zhèn)痛藥、抗震顫麻痹藥、抗腫瘤藥、止吐藥和胃腸動力藥等。西沙必利為胃腸動力藥，也具有hERGK通道抑制作用，可引起QT間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，現(xiàn)已撤出市場。故本題答案應(yīng)選E。57、［題干］關(guān)于乳膏劑說法錯誤的是A.乳膏劑系指原料藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑B.乳膏劑由于基質(zhì)不同，可分為水包油型乳膏劑和油包水型乳膏劑C.乳膏劑主要用于全身治療D.乳膏劑具有觸變性和熱敏性。E,乳膏劑主要用于抗感染、消毒、止癢、止痛和麻醉等【答案】C【解析】乳膏劑的觸變性和熱敏性可以使乳膏劑能在長時間內(nèi)緊貼、黏附或鋪展在用藥部位，可以起到局部治療或全身治療的作用。乳膏劑主要用于抗感染、消毒、止癢、止痛和麻醉等局部疾病的治療。58、假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個tl/2藥物消除99.9%4tl/26tl/28tl/210tl/2oE,12tl/2【答案】D59、［單選題］關(guān)于皮膚給藥制劑說法，錯誤的是()。A.血藥濃度恒定，降低藥物的不良反應(yīng)B.減少給藥次數(shù)，提高患者的用藥依從性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥。E,藥物在皮膚內(nèi)的蓄積作用有利于皮膚疾病的治療【答案】C60、［多選題］某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喳酮D.二甲雙胭。E,米格列奈【答案】ABCE【解析】由于二甲雙胭主要經(jīng)腎排出，所以腎功能不良患者謹(jǐn)慎使用。【該題針對“降血糖藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】61、下列藥物崩解時限為1小時的是A.含片B.普通片C.糖衣片D.腸溶衣片。E,泡騰片【答案】CD【解析】泡騰片崩解時限是5min;含片的崩解時限是30min;普通片的崩解時限是15min;62、［單選題］具有尿喘咤結(jié)構(gòu)，實(shí)體腫瘤治療的首選藥物是()。A.筑喋吟B.甲氨蝶吟C.環(huán)磷酰胺D.多西他賽。E,氟尿喀咤【答案】E63、［不定項選擇題］生物堿與糅酸溶液配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊。E,爆炸【答案】B64、［題干］不同種族人群對藥物的敏感性不同，白種人應(yīng)用嗎啡后,呼吸中樞較敏感;黃種人應(yīng)用嗎啡后，嘔吐中樞較敏感。據(jù)此，對不同種族服用嗎啡呈現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是A.白俄羅斯人用嗎啡后更容易發(fā)生呼吸抑制B.中國人用嗎啡后更容易出現(xiàn)呼吸抑制C.白俄羅斯人用嗎啡后更容易出現(xiàn)惡心嘔吐D.中國人和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現(xiàn)惡心嘔吐。E,中國人和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現(xiàn)呼吸抑制【答案】A【解析】白俄羅斯人屬于白種人，中國人屬于黃種人，白俄羅斯人更容易出現(xiàn)呼吸抑制，中國人更容易出現(xiàn)惡心嘔吐。65、根據(jù)形態(tài)可將凝膠劑分為A.膠漿劑B.乳膠劑C.混懸型凝膠劑D.油脂性凝膠劑。E,水性凝膠劑【答案】ABC【解析】凝膠劑根據(jù)形態(tài)不同可分為：乳膠劑、膠漿劑和混懸型凝膠劑。66、［題干］屬于a-葡萄糖昔酶抑制劑的是A.那格列奈B.格列建酮C.米格列醇D.米格列奈。E,毗格列酮【答案】C【解析】米格列醇的結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對葡萄糖甘酶有強(qiáng)效抑制作用。格列口奎酮屬于磺酰腺類胰島素分泌促進(jìn)劑;米格列奈，那格列奈屬于非磺酰腺類胰島素分泌促進(jìn)劑;毗格列酮屬于嘎噗烷二酮類胰島素增敏劑。67、［單選題］喋毗坦的主要臨床用途是A.抗癲癇B.抗精神病C.鎮(zhèn)靜催眠D.抗抑郁。E,抗驚厥【答案】C【解析】噗毗坦(Zolpidem)適用于偶發(fā)失眠和暫時失眠患者。答案選C68、［多選題］下列藥物結(jié)構(gòu)中，氮原子取代基為異丙基的有()。A.拉貝洛爾B.普蔡洛爾C.比索洛爾D.美托洛爾。E,倍他洛爾【答案】BCDE69、［單選題］側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋。E,泛昔洛韋【答案】B【解析】本組題考查口票吟核甘類的抗病毒藥物的結(jié)構(gòu)特征及該類藥物結(jié)構(gòu)之間的差別。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，屬于口票吟核昔類的抗病毒藥物是阿昔洛韋（洛韋類藥物）；屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是噴昔洛韋，是更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被碳原子所取代;屬于噴昔洛韋的前體藥物的是泛昔洛韋，是噴昔洛韋6-脫氧衍生物的二乙?；ィ何袈屙f口服后在胃腸道和肝臟中迅速被代謝產(chǎn)生噴昔洛韋;側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是更昔洛韋。故本題答案應(yīng)選B。70、［題干］關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說法錯誤的是A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5h內(nèi)不可進(jìn)食C.服用劑量過大時應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。E,溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】D［解析】混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解也應(yīng)該一并服用。71、［單選題］下列說法不符合腎上腺素的是()。A.是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)，其分子中含有鄰二酚羥基取代基B.對酸、堿、氧化劑和溫度等敏感，不穩(wěn)定C.體內(nèi)易受兒茶酚-。-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)催化失活D.為選擇性6受體激動藥。E,地匹福林是在其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上得到的前體藥物【答案】D72、［題干］以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯。E,甘油【答案】ABCE【解析】可用于注射劑的溶劑有：注射用水、注射用油（大豆油、茶油、麻油等）、乙醇、甘油、丙二醇和聚乙二醇。73、［單選題］以紫杉醇為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是（）。A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽。E,洛莫司汀【答案】D74、［單選題］有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離,以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。有關(guān)藥物解離對藥效的影響，說法錯誤的是（）。A.胃中環(huán)境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收B.腸道環(huán)境pH較高，有利于弱堿性藥物的吸收C.藥物在體內(nèi)的解離程度與藥物的pKa有關(guān)，與體內(nèi)環(huán)境的pH無D.藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)入細(xì)胞后的藥物以離子形式發(fā)揮藥效。E,通常藥物以非解離的形式通過各種生物膜被吸收【答案】C75、［單選題］具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物與哪個藥物的藥理作用相似A.卡馬西平B.□引味美辛C.美沙酮D.布洛芬。E,氯丙嗪【答案】C【解析】美沙酮鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度與嗎啡相當(dāng)，但持續(xù)時間較長，鎮(zhèn)靜、抑制呼吸、縮瞳、引起便秘及升高膽道內(nèi)壓等作用較嗎啡弱。由于本品先與各種組織中蛋白結(jié)合，再緩慢釋放入血，因此與嗎啡等短效藥物相比，耐受性與成癮性發(fā)生較慢，戒斷癥狀略輕?？诜郎惩笤僮⑸鋯岱炔荒芤鹪械男揽旄?，亦不出現(xiàn)戒斷癥狀，因而使嗎啡等的成癮性減弱，并能減少嗎啡或海洛因成癮者自我注射帶來的血液傳播性疾病的危險。因此，美沙酮被廣泛用于治療嗎啡和海洛因成癮，即使不能根治，但至少有很大的改善。答案選C76、［單選題］二疏基丁二酸鈉解毒的作用機(jī)制為0。A.影響免疫功能B.影響轉(zhuǎn)運(yùn)體C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)。E,干擾核酸代謝【答案】C【解析】本題考查對藥物作用機(jī)制的理解。磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成。胰島素治療糖尿病是通過補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的胰島素，屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)。二筑基丁二酸鈉解毒是通過絡(luò)合重金屬離子隨尿排出，是通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)而起作用。氫氯曝嗪利尿是通過抑制腎小管Na+-Cl+轉(zhuǎn)運(yùn)體利尿，屬于影響轉(zhuǎn)運(yùn)體起作用。環(huán)狗素抑制器官移植的排斥反應(yīng)是通過影響免疫功能。77、［多選題］檢驗(yàn)記錄的要求是A.原始B.真實(shí)C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改。E,色調(diào)一致【答案】ABCE【解析】檢驗(yàn)記錄應(yīng)原始、真實(shí)，記錄完整、簡明、具體，書寫字跡應(yīng)清晰，色調(diào)一致，不得任意涂改。若發(fā)現(xiàn)記錄有誤，可用單線或雙線劃去（刪除），但應(yīng)保持原有字跡可辨，并在修改處簽名或蓋章，以示負(fù)責(zé)。78、［多選題］以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個手性碳原子C.屬于哌咤類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體。E,可用于戒除海洛因成癮【答案】BDE【解析】臨床上美沙酮被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的藥效作用。本品的安全窗較小，有效劑量與中毒量較接近。美沙酮結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，其R-對映異構(gòu)體的鎮(zhèn)痛活性是S-對映異構(gòu)體的兩倍，臨床常用美沙酮的外消旋體。79、［單選題］下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度）穩(wěn)定型的生物利用度。E,藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D【解析】藥物常常存在多晶型現(xiàn)象，并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度和/或生物活性，特別是水溶性差的口服固體藥物。藥物研發(fā)過程，應(yīng)對其在不同結(jié)晶條件下（溶劑、溫度、結(jié)晶速度等）的晶型進(jìn)行深入研究，確認(rèn)是否存在多晶型現(xiàn)象。對于存在不同晶型的藥物，應(yīng)明確有效晶型。如棕稠氯霉素（無味氯霉素）具有A、B和C三種晶型，其中A晶型為穩(wěn)定晶型，在腸道中難被酯酶水解、生物活性低;B晶型為亞穩(wěn)晶型，易被酯酶水解，生物活性高。80、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素。E,羥丙甲纖維素【答案】C【解析】微晶纖維素常用作吸附劑、助懸劑、稀釋劑、崩解劑。微晶纖維素廣泛應(yīng)用于藥物制劑，主要在口服片劑和膠囊中用作稀釋劑和粘合劑，不僅可用于濕法制粒也可用于干法直接壓片。還有一定的潤滑和崩解作用，在片劑制備中非常有用。81、［不定項選擇題］根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)。E,方劑學(xué)【答案】B【解析】藥物制劑系指將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，簡稱制劑82、［單選題］對C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞來昔布D.舒林酸。E,羥布宗【答案】A【解析】美洛昔康是吐羅昔康分子中芳雜環(huán)N-（2-毗咤基）被5-甲基-N-（2-嘎嘎基）替代產(chǎn)物，選擇性抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）,對環(huán)氧化酶有抑制作用，但作用較弱。83、［不定項選擇題］增加藥物的水溶性，并增加解離度A.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力B.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力C.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度D.影響藥物的電荷分布及作用時間。E,藥物分子中引入鹵素的作用是【答案】E【解析】本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對生物活性的影響。藥物分子中引入羥基可增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入酰胺基可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力;藥物分子中引入鹵素可影響藥物的電荷分布及作用時間和增加脂溶性;藥物分子中引入磺酸基可增加藥物的水溶性，并增加解離度;藥物分子中引入燃基可明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度。故本組題答案應(yīng)選C、B、E、Ao84、［題干］奮乃靜屬于哪一類抗精神病藥A.吩噫嗪類B.丁酰苯類C.硫雜蔥類D.苯酰胺類。E,二苯環(huán)庚烯類【答案】A【解析】奮乃靜結(jié)構(gòu)中含有吩口塞嗪母核，屬于吩嚷嗪類抗精神病藥。85、［題干］用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕桐酸酯。E,月桂醇硫酸鈉【答案】D【解析】ABCD都是栓劑的基質(zhì)，但是ABC是水溶性基質(zhì)，D是脂溶性基質(zhì)。86、［題干］有關(guān)膠囊劑的特點(diǎn)正確的是A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B.生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本較片劑低C.可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足D.可將藥物分散于膠囊中，提高生物利用度。E,可延緩藥物的釋放和定位釋藥【答案】ACDE【解析】膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性：因藥物裝在膠囊殼中與外界隔離，避開了水分、空氣、光線的影響，對具不良嗅味、不穩(wěn)定的藥物有一定程度上的遮蔽、保護(hù)與穩(wěn)定作用;②藥物的生物利用度較高：膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度將高于丸劑、片劑等劑型;③可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足：含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑;④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。87、［題干］屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是A.硫酸鎂遇可溶性鈣鹽B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物堿溶液與糅酸配伍D.0%磺胺喀陡鈉注射液與0%葡萄糖注射液混合。E,四環(huán)素與鈣鹽配伍產(chǎn)生不溶螯合物【答案】B【解析】A屬于化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀，C屬于化學(xué)配伍變化中生物堿溶液的沉淀，D屬于化學(xué)配伍變化中pH改變產(chǎn)生沉淀，E屬于四環(huán)素和鈣鹽的直接反應(yīng)。88、［題干］下列屬于按制法分類的藥物劑型是A.氣體劑型B.固體劑型C.流浸膏劑D.半固體劑型。E,液體劑型【答案】c【解析】其余選項都屬于按照形態(tài)分類的劑型分類。89、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝。E,水解代謝【答案】B90、［多選題］可不做崩解時限檢查的片劑劑型為()。A.控釋片B.植入片C.咀嚼片D.腸溶衣片。E,舌下片【答案】ABC【解析】本題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。咀嚼片、控釋片和植入片需要做溶出度檢查，可不檢查崩解時限。舌下片要求在5分鐘內(nèi)完全崩解或溶化;腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)。91、［單選題］容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，用于擴(kuò)張腦血管的藥物為()。A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼卡地平D.氨氯地平。E,尼群地平【答案】B92、［題干］不屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.二甲雙胭B.羅格列酮C.格列本服D.格列齊特。E,那格列奈【答案】AB【解析】考查本組藥物的作用機(jī)制。二甲雙胭與羅格列酮為胰島素增敏劑。CDE屬于胰島素分泌促進(jìn)劑。故本題答案應(yīng)選AB。93、［單選題］具有非磺酰版類胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本服B.瑞格列奈C.二甲雙胭D.格列美腺。E,格列毗嗪【答案】B【解析】磺酰腺類胰島素分泌促進(jìn)劑有格列本腺、格列美胭、格列齊特、格列毗嗪等，藥名的前兩個字為格列;非磺酰腺類胰島素分泌促進(jìn)劑有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，藥名的后兩個字為列奈。94、［單選題］與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B.含有三氟甲基吩睡嗪結(jié)構(gòu)C.用于抗精神病治療D.結(jié)構(gòu)中含有吩噫嗪環(huán)。E,結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B【