2022年各省有機大題匯編

2022年各省（市）理綜有機匯編嘉定博樂13北京答案：13江蘇答案：13廣東答案：13天津8．（18分）已知2RCH2CHOR－CH2CH=C－CHO 水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 請回答下列問題： （1）一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，則A的分子式為；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為。 （2）B能與新制的Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學方程式為。 （3）C有種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭骸?（4）第③步的反應(yīng)類型為；D所含官能團的名稱為。 （5）寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。 a．分子中有6個碳原子在一條直線上； b．分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。 （6）第④步的反應(yīng)條件為；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。答案：13全國理綜化學26．(13分)醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對分子質(zhì)量密度／(g·cm－3)沸點／℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5％碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯l0g。回答下列問題：(1)裝置b的名稱是______。(2)加入碎瓷片的作用是_______________________；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標號)。A．立即補加B．冷卻后補加C．不需補加D．重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并__________；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有__________(填正確答案標號)。A．圓底燒瓶B．溫度計C．吸濾瓶D．球形冷凝管E．接收器(7)本實驗所得到的環(huán)已烯產(chǎn)率是__________(填正確答案標號)。A．41％B．50％C．61％D．70％答案：26．(13分)(1)直形冷凝管(2)防止暴沸B(3)(4)檢漏上口倒出(5)干燥(或除水除醇)(6)CO(7)C13全國理綜38．[化學——選修5：有機化學基礎(chǔ)](15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱為____________。(2)由B生成C的化學方程式為________________________________。(3)E的分子式為__________，由E生成F的反應(yīng)類型為________________________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(5)D的芳香同分異構(gòu)中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式為____________________。(6)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有______種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：l：1的為_________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案：38．[化學——選慘5：有機化學基礎(chǔ)](15分)(1)苯乙烯(2)(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(4)(不要求立體異構(gòu))13浙江28、某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。BOHBOHOHC—NH—OACEDCl2FeCl3試劑NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3NONO2NH2FeHCl柳胺酚已知：（1）對于柳胺酚，下列說法正確的是ks5uA.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）寫出AB反應(yīng)所需的試劑______________。（3）寫出BC的化學方程式__________________________________。（4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________（寫出3種）。①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。CH3CHCH3CH2OH濃H2SO4O2催化劑CH3COOCHCH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHOOHCOHC—OHO【解析】根據(jù)合成路線，由柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)可逆推出F為鄰羥基苯甲酸NaONO2NaONO2HONO2HONH2E為，D為，C為，B為ClClClClNO2，A為。柳胺酚分子中含酚羥基——具有酸性、酰胺鍵(類似于肽鍵)——發(fā)生水解反應(yīng)。1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反應(yīng)，苯環(huán)上可以發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基鄰對位的氫可以發(fā)生溴代反應(yīng)，1mol柳胺酚與Br2反應(yīng)最多可以消耗4molBr2?！敬鸢浮浚?）CD（2）濃硝酸和濃硫酸ks5uO2NONaaO2NONaaO2NClH2O△+2NaOH+NaCl+H2O—CHO—CHOHOOH—CHOHO——CHOHO—OH—CHOHO—OH—CHOHOOH催化劑加成脫氫催化劑加成脫氫—CH=CH2催化劑[CH—CH2]nCH2=CH213安徽26.（16分）有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是；E中含有的官能團名稱是。（2）由C和E合成F的化學方程式是。（3）同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）乙烯在實驗室可由（填有機物名稱）通過（填反應(yīng)堆類型）制備。（5）下列說法正確的是。a.A屬于飽和烴b.D與乙醛的分子式相同c．E不能與鹽酸反應(yīng)d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)26.【答案】（1）HOOC(CH2)4COOH羥基和氨基（2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH（3）（4）乙醇消去反應(yīng)（5）bd【解析】本題可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氫得到A（環(huán)己烷），在催化氧化斷鏈，為一個六個碳的直鏈，有分子式可以確定B為己二酸，然后與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到C，將C與F對比得到，CF的反應(yīng)為氨基將甲醇替換下來，故可以寫出該反應(yīng)的方程式。【考點定位】考查有機化學基礎(chǔ)知識，涉及有機化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，官能團及性質(zhì)，有機反應(yīng)類型，有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識。13山東33．（8分）【化學——有機化學基礎(chǔ)】聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為，①的反應(yīng)類型為（3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及（4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為解析：A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，與HCl取代得到C氯代丁醇，再進行一步取代得D：丁二醇；通過反應(yīng)①取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過縮聚反應(yīng)得到H：聚酰胺-66。B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：CH3CH2CH2CHO。D是1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應(yīng)①是取代反應(yīng)。要檢驗氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過NaOH溶液水解，然后用AgNO3溶液檢驗Cl-。nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2eq\o(→,\s\up9(催化劑))HOeq\o(\s\up(—),［,\s\do2())eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))－(CH2)4－eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))－NH(CH2)6NHeq\o(\s\up(—),］,\s\do2(ｎ))H＋(2n－1)H2O答案：（1）CH3CH2CH2CHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應(yīng)。（3）AgNO3溶液與稀硝酸（4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2eq\o(→,\s\up9(催化劑))HOeq\o(\s\up(—),［,\s\do2())eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))－(CH2)4－eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))－NH(CH2)6NHeq\o(\s\up(—),］,\s\do2(ｎ))H＋(2n－1)H2O13年上海九、（本題共10分）異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels-Alder反應(yīng)是。完成下列填空：44．Diels-Alder反應(yīng)屬于_____________反應(yīng)（填反應(yīng)類型）；A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。45．寫出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱。寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。46．B與Cl2的1,2-加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式。47．寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：AB……目標產(chǎn)物）答案：九、（本題共10分）44．加成；45．1,3,5-三甲苯（或均三甲苯、間三甲苯）；Br2/光照、Br2/Fe（反應(yīng)試劑和條件前后可以顛倒）46．（合理即給分）47．（合理即給分）13年上海十、（本題共12分）沐舒坦（結(jié)構(gòu)簡式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用廣泛的祛痰藥，下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標出）。完成下列填空：48．寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng)①_____________反應(yīng)⑤_____________49．寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)③_____________反應(yīng)⑥_____________50．寫出結(jié)構(gòu)簡式。A__________________________B__________________________51．反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和__