不合格品質(zhì)量檢查制度范本

不合格品質(zhì)?量檢查制度?范本一目?的對(duì)工作?的不合格和?不合格品進(jìn)?行識(shí)別和控?制，以防止?不合格品的?流出所造成?的影響，避?免工作上的?疏忽造成重?大的損失。?二適用范?圍本程序?適用于本公?司原材料驗(yàn)?收、產(chǎn)品生?產(chǎn)過(guò)程和使?用現(xiàn)場(chǎng)不合?格品及成品?檢驗(yàn)不合格?的控制三?職責(zé)3、?___本程?序由品管科?管管理3?、2評(píng)審職?責(zé)本公司?授權(quán)檢驗(yàn)人?員負(fù)責(zé)本廠?內(nèi)不合格品?的評(píng)審現(xiàn)?場(chǎng)不合格品?的評(píng)審由本?公司委派的?人員負(fù)責(zé)?3、___?處置職責(zé)?檢驗(yàn)人員作?出不合格品?的處置決定?。若不能處?置，則上報(bào)?品管科處置?生產(chǎn)人員?根據(jù)處置決?定及時(shí)進(jìn)行?處理3工?作程序原?料、成品檢?驗(yàn)和試驗(yàn)中?發(fā)現(xiàn)不合格?品進(jìn)行標(biāo)識(shí)?、評(píng)審，確?定不合格品?的范圍和性?質(zhì);決定并?實(shí)施不合格?品處置方案?，并割據(jù)不?合格品的嚴(yán)?重程度和范?圍，通知品?管領(lǐng)導(dǎo)，品?管科有關(guān)負(fù)?責(zé)人四評(píng)?審、記錄?4、1、1?原料檢驗(yàn)過(guò)?程中發(fā)現(xiàn)的?不合格品由?收購(gòu)檢驗(yàn)人?員根據(jù)合同?規(guī)定的相應(yīng)?技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和?補(bǔ)充要求作?出評(píng)審，做?好記錄，不?合格原料不?予收購(gòu)。?4、1、2?經(jīng)輔料質(zhì)檢?員檢驗(yàn)且判?定為不合格?的進(jìn)貨物料?，輔料質(zhì)檢?員應(yīng)在不合?格物料的“?原輔材料進(jìn)?貨檢驗(yàn)單”?上標(biāo)識(shí)不合?格，倉(cāng)庫(kù)保?管員對(duì)其標(biāo)?示、隔離存?放4、1?、3產(chǎn)品生?產(chǎn)過(guò)程中不?合格品判定?由生產(chǎn)技術(shù)?人員根據(jù)標(biāo)?準(zhǔn)作出評(píng)審?，做好質(zhì)量?記錄，并通?知質(zhì)管科。?4、1、?___對(duì)標(biāo)?有本廠標(biāo)識(shí)?的成品進(jìn)行?調(diào)查、評(píng)審?、記錄，并?寫出書(shū)面報(bào)?告交供銷科?。4、2?標(biāo)識(shí)、隔離?4、2、?1原料收購(gòu)?檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)?的不合格品?，一律拒收?。儲(chǔ)存過(guò)程?中發(fā)現(xiàn)的不?合格品，由?倉(cāng)庫(kù)保管員?作出如下標(biāo)?識(shí):不合格?品應(yīng)設(shè)立紅?色標(biāo)志另行?隔離堆放。?4、2、?2生產(chǎn)過(guò)程?中產(chǎn)生的不?合格品，由?該崗位人員?根據(jù)技術(shù)規(guī)?程規(guī)定作出?相應(yīng)標(biāo)識(shí)，?有條件時(shí)，?應(yīng)與合格品?隔離。4?、2、__?_對(duì)不合格?品粘貼“不?合格”識(shí)別?標(biāo)記，并填?寫“不合格?品通知單”?及注明不合?格原因4?、2、4不?合格品的隔?離方法。對(duì)?不合格品要?有明顯的標(biāo)?記，存放在?工廠指定的?隔離區(qū)，避?免與合格品?混淆或被誤?用，并要有?相應(yīng)的隔離?記錄4、?2、5不符?合規(guī)定檢驗(yàn)?標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品?，不允許包?裝入庫(kù)4?、___處?置4、3?、1檢驗(yàn)人?員對(duì)不合格?品評(píng)審有作?出處置決定?，由相關(guān)人?員進(jìn)行處置?。若有爭(zhēng)議?，則由品管?部負(fù)責(zé)人仲?裁。4、?3、2收購(gòu)?原料時(shí)發(fā)現(xiàn)?不合格，由?供應(yīng)方自行?處置。4?、3、3生?產(chǎn)過(guò)程中，?結(jié)于標(biāo)準(zhǔn)允?許返工的不?合格品，生?產(chǎn)人員應(yīng)按?相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和?技術(shù)規(guī)程的?操作工藝，?予以返工，?并經(jīng)檢驗(yàn)員?重新驗(yàn)證合?格后方可放?行。4、?3、___?對(duì)已判定不?合格的成品?或經(jīng)返工仍?不合格的產(chǎn)?品另行堆放?，并做好標(biāo)?識(shí)。4、?3、5原料?/成品儲(chǔ)存?過(guò)程中發(fā)生?的不合格品?，由倉(cāng)管人?員進(jìn)行處置?。4、3?、6已經(jīng)外?銷不合格由?本公司委派?的人員和客?戶協(xié)商處理?辦法，做好?記錄，并寫?成書(shū)面報(bào)告?交供銷科。?4、3、?___對(duì)于?制度制定不?合理、執(zhí)行?情況不好或?有差錯(cuò)等工?作不合格，?對(duì)此類不合?格應(yīng)及時(shí)采?取糾正措施?。五糾正?和預(yù)防措施?質(zhì)量負(fù)責(zé)?部門根據(jù)數(shù)?據(jù)分析發(fā)現(xiàn)?的不合格或?潛在不合格?的嚴(yán)重程度?，確定實(shí)施?糾正和糾正?措施。5?、1糾正措?施，采取糾?正措施的時(shí)?機(jī):5、?2產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)?過(guò)程中出現(xiàn)?質(zhì)量不合格?品并重復(fù)發(fā)?生。5、?3走訪或與?顧客座談，?結(jié)果對(duì)產(chǎn)品?質(zhì)量不滿意?，并有具體?事例比較嚴(yán)?重時(shí)。5?、4收到反?饋的質(zhì)量不?合格的記錄?。5、5?顧客的投訴?或顧客對(duì)同?類問(wèn)題連續(xù)?提出抱怨。?5、6供?方的產(chǎn)品或?服務(wù)出現(xiàn)嚴(yán)?重不合格。?5、7內(nèi)?審和外審發(fā)?現(xiàn)的不符合?項(xiàng);管理評(píng)?審中發(fā)現(xiàn)的?不符合項(xiàng)。?5、8質(zhì)?量管理工作?中，出現(xiàn)不?符合法律、?法規(guī)要求時(shí)?5、9質(zhì)?量負(fù)責(zé)部門?負(fù)責(zé)對(duì)數(shù)據(jù)?分析發(fā)現(xiàn)的?不合格進(jìn)行?評(píng)審，確定?是否需要采?取糾正措施?。5、1?0責(zé)任部門?負(fù)責(zé)人對(duì)確?定需要采取?糾正措施的?不合格原因?進(jìn)行分析并?確定原因和?需要采取的?糾正措施。?5、11?經(jīng)理組織項(xiàng)?目質(zhì)量負(fù)責(zé)?部門對(duì)責(zé)任?部門提出的?糾正措施進(jìn)?行評(píng)價(jià)并確?定所采取的?措施。5?、12責(zé)任?部門負(fù)責(zé)人?組織實(shí)施評(píng)?價(jià)后的糾正?措施。5?、13經(jīng)理?組織項(xiàng)目質(zhì)?量負(fù)責(zé)部門?對(duì)責(zé)任部門?實(shí)施的糾正?措施效果進(jìn)?行驗(yàn)證。?5、14經(jīng)?理負(fù)責(zé)將糾?正措施實(shí)施?效果提交管?理部門進(jìn)行?評(píng)審。5?、15質(zhì)量?負(fù)責(zé)部門保?持記錄。?六其它6?、1各級(jí)產(chǎn)?品質(zhì)量監(jiān)督?抽查中，發(fā)?現(xiàn)的不合格?品，執(zhí)行上?述程序。?6、2若客?戶要求使用?不合格成品?時(shí)，必須經(jīng)?供需雙方商?定，并形成?書(shū)面接受文?件，需要時(shí)?右供銷科向?客戶說(shuō)明情?況，各相關(guān)?職能部門做?好標(biāo)識(shí)和記?錄。不合?格品質(zhì)量檢?查制度(二?)不合格?產(chǎn)品處理制?度為有效?控制不合格?保健食品的?管理，保證?所經(jīng)營(yíng)保健?食品的質(zhì)量?貼合規(guī)定要?求，特制定?本制度。?1、質(zhì)量管?理部是負(fù)責(zé)?對(duì)不合格保?健食品實(shí)行?有效控制管?理的機(jī)構(gòu)。?2、質(zhì)量?不合格保健?食品不得采?購(gòu)、入庫(kù)和?銷售。3?、不合格保?健食品須存?放在不合格?品區(qū)，掛有?紅牌標(biāo)志，?不合格品庫(kù)?設(shè)專人、專?帳管理。?4、保健食?品安全管理?人員在檢查?保健食品的?過(guò)程中發(fā)現(xiàn)?不合格保健?食品，應(yīng)開(kāi)?具停售通知?單，及時(shí)通?知倉(cāng)儲(chǔ)部、?業(yè)務(wù)部門立?即停止出庫(kù)?和銷售，追?回售出保健?食品，不合?格保健食品?及時(shí)移入不?合格品區(qū)。?發(fā)現(xiàn)假、劣?產(chǎn)品，要報(bào)?告食品藥品?監(jiān)督管理局?，不得擅自?退貨。5?、食品藥品?監(jiān)督管理局?抽查、檢驗(yàn)?判定為不合?格保健食品?時(shí)，或食品?藥品監(jiān)督管?理局公告、?發(fā)文、通知?查處發(fā)現(xiàn)的?不合格保健?食品時(shí)，應(yīng)?立即停止銷?售，并追回?售出的不合?格保健食品?，將不合格?保健食品移?入不合品區(qū)?。6、在?庫(kù)過(guò)期失效?、破損保健?食品由保管?員填寫《報(bào)?損審批表》?，經(jīng)保健食?品安全管理?負(fù)責(zé)人簽字?確認(rèn)后移入?不合格品庫(kù)?，銷毀時(shí)倉(cāng)?儲(chǔ)部應(yīng)填寫?《銷毀清單?》，報(bào)保健?食品安全管?理負(fù)責(zé)人審?核后，由總?經(jīng)理批準(zhǔn)。?7、銷后?退回、配送?退回的質(zhì)量?可疑保健食?品，驗(yàn)收員?及時(shí)報(bào)保健?食品安全管?理員確認(rèn)不?合格后，移?不合格品庫(kù)?。8、不?合格保健食?品的報(bào)損和?銷毀應(yīng)有記?錄，保存二?年。9、?保健食品安?全管理人員?會(huì)同業(yè)務(wù)部?每半年對(duì)不?合格保健食?品狀況進(jìn)行?分析，分清?質(zhì)量職責(zé)，?以便及時(shí)制?定糾正、預(yù)?防措施，減?少經(jīng)濟(jì)損失?。不合格?品質(zhì)量檢查?制度(三)?不合格商?品及退貨商?品管理制度?醫(yī)療器械?凡不貼合國(guó)?家有關(guān)法律?、法規(guī)、質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)的，?均屬不合格?商品。公司?嚴(yán)禁不合格?商品購(gòu)進(jìn)和?銷售。倉(cāng)庫(kù)?實(shí)行色標(biāo)管?理，合格品?庫(kù)(區(qū))與?不合格庫(kù)(?區(qū))應(yīng)有明?顯標(biāo)志，并?建立專帳。?入庫(kù)前驗(yàn)?收發(fā)現(xiàn)的不?合格商品，?應(yīng)暫存不合?格品庫(kù)(區(qū)?)，標(biāo)掛紅?牌，由質(zhì)管?科填寫“醫(yī)?療器械拒收?報(bào)告單”，?及時(shí)發(fā)送有?關(guān)部門處理?;對(duì)假冒商?品就地封存?，同時(shí)上報(bào)?上級(jí)監(jiān)督管?理部門。?對(duì)需銷毀的?不合格商品?，由保管人?員造表，經(jīng)?質(zhì)管科負(fù)責(zé)?人簽字，報(bào)?公司經(jīng)理審?批，并由質(zhì)?檢、業(yè)務(wù)、?財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人?共同到場(chǎng)監(jiān)?督銷毀，并?做好銷毀記?錄。購(gòu)進(jìn)?調(diào)入退出商?品的程序和?要求:一是?退貨商品依?據(jù)主要是不?執(zhí)行合同，?超期發(fā)貨，?多發(fā)貨，價(jià)?格變動(dòng)等;?二是入庫(kù)驗(yàn)?收發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?、規(guī)格、包?裝等問(wèn)題;?三是其他原?因需要退貨?;四是確定?為退貨商品?務(wù)必分別存?放進(jìn)入退貨?庫(kù)(區(qū))并?設(shè)明顯標(biāo)記?;五是退貨?商品的發(fā)票?收到應(yīng)作拒?付處理。?屬退貨(退?出或退回)?按分工由業(yè)?務(wù)、質(zhì)管等?部門具體經(jīng)?辦，發(fā)爭(zhēng)議?的由公司經(jīng)?理決定，并?認(rèn)真管理好?退貨手續(xù)，?以備查驗(yàn)。?質(zhì)量查詢?、質(zhì)量投訴?和不良反應(yīng)?報(bào)告制度?在經(jīng)營(yíng)過(guò)程?中，對(duì)質(zhì)量?查詢、投訴?、抽查和銷?售過(guò)程中發(fā)?現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)?題要查明原?因，分清職?責(zé)，采取有?效的處理措?施，并做好?記錄備查。?在經(jīng)營(yíng)過(guò)?程中已售出?的醫(yī)療器械?如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?問(wèn)題，應(yīng)向?有關(guān)管理部?門報(bào)告，并?及時(shí)追回醫(yī)?療器械和做?好記錄。銷?售記錄應(yīng)保?存在產(chǎn)品售?出后三年。?發(fā)生重大?質(zhì)量事故造?成人身傷亡?或性質(zhì)惡劣?，影響很壞?的，發(fā)生部?門于六小時(shí)?內(nèi)報(bào)告公司?經(jīng)理和質(zhì)檢?負(fù)責(zé)人，公?司應(yīng)在__?_小時(shí)內(nèi)報(bào)?告當(dāng)?shù)厮幤?監(jiān)督管理局?。其余重大?質(zhì)量事故由?發(fā)生部門于?二日內(nèi)報(bào)公?司經(jīng)理和質(zhì)?檢負(fù)責(zé)人，?公司應(yīng)在三?天內(nèi)向藥監(jiān)?局匯報(bào)。?發(fā)生質(zhì)量事?故，公司各?有關(guān)部門應(yīng)?在總經(jīng)理領(lǐng)?導(dǎo)下，及時(shí)?、慎重、從?速處理。及?時(shí)調(diào)查事故?發(fā)生的時(shí)間?、地點(diǎn)、相?關(guān)人員和部?門，事故經(jīng)?過(guò)，以事故?調(diào)查經(jīng)過(guò)為?依據(jù)認(rèn)真分?析，確認(rèn)事?故原因，明?確有關(guān)人員?的職責(zé)，提?出整改預(yù)防?措施，并按?公司有關(guān)規(guī)?章制度嚴(yán)肅?處理，堅(jiān)持?“三不放過(guò)?”原則。(?即事故原因?不查清不放?過(guò)，事故職?責(zé)者和群眾?不受到教育?不放過(guò)，沒(méi)?有防范措施?不放過(guò))。?凡發(fā)生質(zhì)?量事故不報(bào)?者，作隱瞞?事故論處，?哪個(gè)環(huán)節(jié)不?報(bào)，就追究?哪個(gè)環(huán)節(jié)負(fù)?責(zé)人的職責(zé)?，視情節(jié)輕?重予以批評(píng)?教育，通報(bào)?或行政處分?，處罰。?不合格品質(zhì)?量檢查制度?(四)目?的:為了?對(duì)生產(chǎn)工序?中的不合格?品進(jìn)行有效?的統(tǒng)計(jì)、分?析和便于及?時(shí)改善，規(guī)?定實(shí)行分類?管理。職?責(zé):1、?操作員將當(dāng)?日生產(chǎn)的不?良品放置于?指定的不合?格品分類箱?(盒)中，?并作好記錄?;2、工?序品管員對(duì)?不合格品進(jìn)?行確認(rèn);?3、工序班?長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)不?合格品進(jìn)行?管理，分析?原因，包括?對(duì)操作員的?教育。4?、當(dāng)某一產(chǎn)?品不合格率?到達(dá)___?‰時(shí)，班組?長(zhǎng)務(wù)必向品?管部、技術(shù)?部報(bào)告，確?認(rèn)是否繼續(xù)?生產(chǎn)還是停?機(jī)改善。?規(guī)定資料:?1、作業(yè)?員將生產(chǎn)時(shí)?發(fā)生的不合?格品進(jìn)行標(biāo)?識(shí)，放入機(jī)?臺(tái)旁的臨時(shí)?紅箱中，在?下班前、崗?位轉(zhuǎn)換時(shí)或?批生產(chǎn)完成?后，再集中?分類放入不?合格品架上?的相應(yīng)不合?格品箱中，?并在『不合?格品記錄表?』相應(yīng)欄內(nèi)?真實(shí)的填寫?相關(guān)記錄。?2、當(dāng)班?班長(zhǎng)隨時(shí)對(duì)?不合格品進(jìn)?行跟蹤確認(rèn)?，并簽名。?3、當(dāng)班?質(zhì)檢員隨時(shí)?對(duì)不合格品?進(jìn)行確認(rèn)，?并簽名。?4、當(dāng)班班?長(zhǎng)對(duì)于當(dāng)日?出現(xiàn)的全部?不良分類整?理，并且得?到當(dāng)班品管?員的確認(rèn)后?，才能送倉(cāng)?報(bào)廢。5?、倉(cāng)庫(kù)在收?集報(bào)廢品時(shí)?，根據(jù)「不?合格品記錄?表」進(jìn)行核?對(duì)，填寫報(bào)?廢單。記錄?表上沒(méi)有品?管經(jīng)過(guò)確認(rèn)?的，不允許?報(bào)廢。同時(shí)?，報(bào)廢單上?有品管的確?認(rèn)及處理意?見(jiàn)。務(wù)必?遵守的事項(xiàng)?:1、在?轉(zhuǎn)崗前、批?完成后、下?班前，及時(shí)?清點(diǎn)不合格?品，不準(zhǔn)儲(chǔ)?存和累積不?良品，等待?第二天的清?