四川省成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)高中生物第23節(jié)基因在染色體上伴性遺傳課時(shí)作業(yè)2

第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)題號(hào)及難易度1.基因位于染色體上12.性染色體及性別決定2,3,43.伴性遺傳的種類及特點(diǎn)5,6,7(中),8(中),9(中),10(中),13(中)4.綜合考查11,12一、選擇題1.大量事實(shí)表明,薩頓發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出如下推測(cè),哪一項(xiàng)是沒(méi)有說(shuō)服力的(C)A.基因在染色體上B.同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離C.每條染色體上都有許多基因D.非同源染色體自由組合使非等位基因重組解析:薩頓用蝗蟲(chóng)細(xì)胞作材料研究了精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程,提出基因就在染色體上,因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。而摩爾根則是通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)、測(cè)交實(shí)驗(yàn)等對(duì)基因位于染色體上提供了充足的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。但是選項(xiàng)C“每條染色體上都有許多基因”的結(jié)論不是上述實(shí)驗(yàn)證明的,而且通過(guò)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系也得不出這一結(jié)論。2.下列有關(guān)性染色體的敘述中,正確的是(C)A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物沒(méi)有性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中有性染色體D.昆蟲(chóng)的性染色體類型都是XY型解析:在有性別的生物中,我們把與性別決定有關(guān)的染色體叫做性染色體(二倍體動(dòng)物的體細(xì)胞中成對(duì)存在,生殖細(xì)胞中成單存在),與性別決定無(wú)關(guān)的染色體叫做常染色體。體細(xì)胞是由受精卵經(jīng)有絲分裂分化而來(lái)的,因此其染色體組成與受精卵一樣,含性染色體。有些昆蟲(chóng)的性染色體類型為ZW型。3.在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等,其原因是:①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1,女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞;②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞,男性只產(chǎn)生一種精子;③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等;④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合機(jī)會(huì)相等;⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性,含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性(C)A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤解析:男性產(chǎn)生的精子有兩種類型,一種含有一條X染色體,另一種含有一條Y染色體,兩種精子比例為1∶1,兩種精子與含有X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等,故形成含有XX染色體和XY染色體的受精卵,兩種受精卵的比例為1∶1。4.(2022山東萊蕪模擬)下列一定不能作為性別鑒定依據(jù)的是(D)A.細(xì)胞內(nèi)染色體組成B.血液中雄性激素的含量C.基因的堿基對(duì)序列D.血紅蛋白的氨基酸序列解析:正常情況下,血紅蛋白無(wú)論是在男性體內(nèi)還是在女性體內(nèi)的氨基酸序列都是一樣的,不能作為性別的鑒定依據(jù)。5.(2022江蘇調(diào)研)某雌(XX)雄(XY)異株植物,其葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。對(duì)表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析,錯(cuò)誤的是(C)雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn),可以判斷闊葉為顯性,窄葉為隱性B.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第3組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代基因型比例為1∶2∶1D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/4解析:1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,窄葉為隱性性狀;3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點(diǎn),故該性狀由X染色體基因控制;3組中,子代闊葉雌性基因型為XAXa,闊葉雄性為XAY,兩者雜交后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY;1組中親本基因型為XAY×XAXa,子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,窄葉雄性為XaY,雌雄雜交得到后代中窄葉的比例為1/2×1/2=1/4。6.(2022上海閔行一模)下圖甲表示家族中某遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對(duì)致病基因(用A或a表示)的測(cè)定,已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分,則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的(A)解析:由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ3的患病情況可知,該病的致病基因?yàn)轱@性,且Ⅲ3的基因型為XaXa,則Ⅱ4的基因型為XaYA,人類的X、Y染色體的長(zhǎng)度關(guān)系是X長(zhǎng)、Y短,因此結(jié)合圖乙中的圖示,答案為A。7.(2022金麗衢聯(lián)考)一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的孩子,在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中,正常情況下色盲基因的數(shù)目和分布情況最可能是(C)個(gè),位于X染色體上的一個(gè)DNA分子的兩條鏈中個(gè),位于X染色體上的一個(gè)染色單體中個(gè),位于X染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體中個(gè),位于四分體的每個(gè)染色單體中解析:正常夫婦生了一個(gè)色盲孩子,妻子的基因型為XBXb,初級(jí)卵母細(xì)胞中基因加倍為2個(gè)色盲基因,位于X染色體上的2條染色單體的2個(gè)DNA上。8.(2022山東濟(jì)南模擬)如圖是人體性染色體的模式圖,下列敘述不正確的是(B)A.位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B.位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致C.位于Ⅲ區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中解析:位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致。例如XaYa與XAYa婚配,后代女性全部為顯性類型,男性全部為隱性類型;XAXa與XaYa婚配,后代女性、男性均是一半為顯性類型,一半為隱性類型。女性的體細(xì)胞中,有兩條X染色體,所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因。在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。9.下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是(A)A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率是3/4解析:四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來(lái)推測(cè):如果甲為紅綠色盲遺傳的家系,則患者的父親一定為患者;如果丙為紅綠色盲遺傳的家系,則子代的男孩全部為患者;如果丁為紅綠色盲遺傳的家系,則子代全部為患者。乙圖病癥可能是伴性遺傳,也可能是常染色體遺傳,若為常染色體遺傳,則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者,若為伴性遺傳,則該病基因來(lái)自男孩的母親;家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病,這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率是1/4,而不是3/4。10.(2022吉林模擬)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體最好是(B)A.野生型(雄)×突變型(雌)B.野生型(雌)×突變型(雄)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突變型(雌)×突變型(雄)解析:判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳的方法一般是自交和反交,但也有特殊情況,比如利用雙隱性的母本和顯性父本雜交,若是伴性遺傳,那么其子代雌性都是顯性性狀,雄性都是隱性性狀。由題意可知,一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀??？梢耘袛喑鲈撏蛔冃蜑轱@性性狀。那么可以選擇野生型(雌)×突變型(雄)來(lái)進(jìn)行雜交即可。二、非選擇題11.(2022廣東期末)遺傳病是影響人類健康的一個(gè)重要因素。某生物興趣小組對(duì)甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)兩種單基因遺傳病患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下,已知兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,Ⅱ-6不攜帶甲病致病基因。請(qǐng)回答:(1)甲病的遺傳方式是,

圖中可以看出甲病遺傳特點(diǎn)是

。

(2)Ⅲ7的基因型為,

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是。

(3)如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征,常用的有效的檢測(cè)手段是;若要檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因,通常采用的分子生物學(xué)技術(shù)是。

(4)已知Ⅲ10個(gè)體含甲病致病基因的染色體上有若干隱性基因,假設(shè)這些隱性基因都在他的女兒中表達(dá),可能的原因是(不考慮突變和環(huán)境因素)。

解析:(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常,生有患甲病的兒子和患乙病的女兒,所以甲病為隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,又由于Ⅱ6不攜帶致病基因,而兒子卻患病,由此可判斷出甲病基因位于X染色體上。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)為男性患者多于女性患者、交叉遺傳。(2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAY、BbXAXa,Ⅲ7患甲病,所以其基因型為1/3BBXaY或2/3BbXaY。Ⅲ9的基因型為、bbXAXa,Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患乙病概率為2/3×1/2=1/3,患甲病概率為1/2,所以子女中兩病皆患的概率為1/3×1/2=1/6。(4)父親遺傳給女兒一條X染色體,該X染色體上的隱性基因全部表達(dá)出來(lái)的前提是母親提供給女兒的X染色體上也是相應(yīng)的隱性基因。答案:(1)伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者、交叉遺傳(2)BBXaY或BbXaY1/6(3)羊水檢查DNA分子雜交技術(shù)(或基因探針檢測(cè))(4)他妻子X(jué)染色體上的相應(yīng)基因都是隱性的12.果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)為顯性,這兩對(duì)基因是自由組合的。(A—a在X染色體上,B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,F1全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答:①親本的基因型是。

②若F1自交,則所得F2的基因型有種,F2的表現(xiàn)型有種,分別是。

③F2的卵細(xì)胞及精子中具有A和a的比例分別是和。

(2)紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配,后代的表現(xiàn)型及比例如下表:表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100①親本的基因型是。

②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是,其比例是。

③若對(duì)雌性親本測(cè)交,所得后代雌雄的比例為。后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的。

解析:(1)據(jù)題意知,雙親的基因型為XAXA、XaY。F1為XAY、XAXa。F1個(gè)體交配,F2的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY,即基因型為4種,表現(xiàn)型有3種:紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。F2的卵細(xì)胞兩種類型的比例為3∶1,精子中有A、a的比例為1∶1。(2)由于兩對(duì)基因位于非同源染色體上,應(yīng)用自由組合定律分析。答案:(1)①XAXA、XaY②43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅③3∶11∶1(2)①BbXAXa、BbXAY②BXA、bXA、BY、bY1∶1∶1∶1③1∶11/813.生物的性狀由基因控制,不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同,如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則該自然種群中控制該性狀的基因型有種。

(2)若等位基因A與a位于常染色體上,等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則這樣的群體中最多有種基因型。

(3)在一個(gè)種群中,控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上(如圖所示),則該種群雄性個(gè)體中最多存在種基因型,分別是。

(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅,已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段),請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案:選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為、

的果蠅作為親本進(jìn)行雜交,子代(F1)中無(wú)論雌雄均為顯性;再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配,觀察其后代表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:①若,

則該基因位于常染色體上;②若,

則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。解析:(1)若等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa三種,雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY兩種,共5種基因型。(2)若等位基因A與a位于常染色體上,等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上,則在雄性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)=6種基因型;雌性個(gè)體中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)=9種基因型,因此共有15種基因型。(3)X和Y染色體屬于性染色體,其基因的遺傳與性別有關(guān)。在一個(gè)群體中,雌性個(gè)體的基因型有:XAXA、XAXa、XaXa三種;雄性個(gè)體的基因型有:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種。(4)將基因可能分布的兩種情況依次代入,