2.3 伴性遺傳課件 高一生物人教版必修二

2.3伴性遺傳回顧一下1、基因在染色體是誰(shuí)提出的？證明者是誰(shuí)？2、孟德爾規(guī)律的實(shí)質(zhì)是？測(cè)一測(cè):你的色覺正常嗎？據(jù)調(diào)查：紅綠色盲患者中男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性

抗維生素D佝僂病女性患者多于男性

這些病為什么總和性別相關(guān)聯(lián)?

據(jù)調(diào)查：

紅綠色盲患者中男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性抗維生素D佝僂病女性患者多于男性以上病癥的發(fā)病為什么總和性別相關(guān)聯(lián)?

一、伴性遺傳的概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。類型｛伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳｛性別決定：

人體細(xì)胞含有23對(duì)染色體：常染色體22對(duì)，性染色體1對(duì)。

人類的性別是由性染色體決定，女性用XX表示，男性用XY表示。X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。

（一）人類紅綠色盲1、紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？3、如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能標(biāo)出以上個(gè)體的基因型嗎？

紅綠色盲基因?qū)儆诎椋仉[性遺傳，基因位于X染色體上。正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲通過對(duì)色盲家族系譜圖的遺傳分析，你能得到人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)嗎？伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者：

2、女患的父子都患病

3、常為隔代交叉遺傳不能由男傳男，只能由男傳女再傳男

色盲典型遺傳過程是：外公－>女兒－>外孫因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（二）抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病

這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型患者患者正?；颊哒？咕S生素D佝僂病患者和正常的基因型與表現(xiàn)型通過對(duì)以上抗維生素D佝僂病患者家族系譜圖的遺傳分析，你能得到伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)嗎？ⅠⅡⅢ伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：1、女患多于男患：這種病受顯性基因控制，當(dāng)女性的基因型為XBXB、XBXb時(shí)，都是患者，男性患者的基因型只有一種情況，即XBY。2、男患者的母女都患病

3、具有世代連續(xù)性：代代有患者

根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生.例如抗維生素D的男性患者和正常女性結(jié)婚：1.遺傳咨詢

男性患者女性正常XDYXdXd↓↓XDYXdXDXdXdY親代配子子代×二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

蘆花雞性別決定方式為ZW型，兩條ZZ為雄性，ZW為雌性。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花。2、伴性遺傳還可以指導(dǎo)育種工作2.根據(jù)羽毛的特征來區(qū)分雞的雌雄