版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
人類遺傳病基礎回顧考點探究人類遺傳病專題總結人類遺傳病基礎回顧考點探究2016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(I)3人類基因組計劃及意義(I)。4實驗:調查常見的人類遺傳病?;A回顧考點探究STEP基礎回顧夯基固本點點落實人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點類型實例①由多對基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對基因控制XⅡ.色盲③由染色體結構或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化病④遵循孟德爾遺傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳病Ⅵ抗維生素D佝僂病基礎回顧考點探究人類遺傳病人類遺傳病專題總結人類遺傳病12016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(I)3人類基因組計劃及意義(I)。4實驗:調查常見的人類遺傳病。基礎回顧考點探究2016各考·最新考綱2STEP基礎回顧夯基固本點點落實人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點類型實例①由多對基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對基因控制XⅡ.色盲③由染色體結構或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化?、茏裱系聽栠z傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳病Ⅵ抗維生素D佝僂病基礎回顧考點探究STEP3巧記人類遺傳病類型常隱白、聾、苯—常染色體隱性遺傳病(白化病、先天性聾啞苯丙酮尿癥)色友肌性隱一伴X隱性遺傳病(色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良癥)常顯多并軟—常染色體顯性遺傳病(多指、并指、軟骨發(fā)育不全)抗D伴性顯—伴X顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)哮冠高壓尿一多基因遺傳病(哮喘、冠心病、先天性高血壓、青少年型糖尿病)特納愚貓叫一染色體異常遺傳病(特納氏綜合癥、先天愚型、貓叫綜合征)基礎回顧考點探究巧記42.遺傳病的監(jiān)測和預防(1)手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷等。(2遺傳咨詢的內容和步驟醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢在,分析遺傳病的「了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷傳遞方式向咨詢對象提出防治對策和建推算出后代的議如終止奸娠,進行產前診斷等再發(fā)風險率基礎回顧考點探究2.遺傳病的監(jiān)測和預防53.判斷正誤(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病(2)單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病(3)嫠止近親結婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率(4通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率基礎回顧考點探究3.判斷正誤6(5)不攜帶遺傳病基因的個體不會息遺傳病(6)一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病(7)人類基因組計劃檢測對象,一個基因組中,24條DNA分子的“全部”堿基對包括基因片段和非基因片段序列,不是只檢測“基因”序列答案(1)y(2)(3)×(4)√(5)×(6)×(7)基礎回顧考點探究(5)不攜帶遺傳病基因的個體不會息遺傳病7漣深度思考右圖是各類遺傳病在人體不同發(fā)育變個體數(shù)量階段的發(fā)病風險,請仔細分析,并染色體多基因遺傳單基因遺傳思考(1)圖示三類遺傳病中,發(fā)病大多在0出生青春期成年胎兒期,從而導致自發(fā)流產的是哪一類?(2)嬰兒和兒童容易表現(xiàn)哪類遺傳病?(3)圖中顯示多基因遺傳病有何特點?4)從總體看,在不同發(fā)育階段的哪一時期各種遺傳病發(fā)病率相對較低?基礎回顧考點探究漣深度思考8提示(1)圖示曲線變動趨勢表明,染色體異常大多處于胎兒期,且多數(shù)因自發(fā)流產而不出生(2)圖中顯示嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病(3)圖中顯示多基因遺傳病發(fā)病率在中老年群體中隨年齡增加而快速上升(4)從總體看,各類遺傳病在青春期發(fā)病率相對較低?;A回顧考點探究提示(1)圖示曲線變動趨勢表明,染色體異常大多處于胎兒9二、人類基因組計劃及其影響目的測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息意義認識到人類基因的組成、結構、功能及其相互關系,有利于診治和預防人類疾病?;A回顧考點探究二、人類基因組計劃及其影響10人類遺傳病專題總結課件11人類遺傳病專題總結課件12人類遺傳病專題總結課件13人類遺傳病專題總結課件14人類遺傳病專題總結課件15人類遺傳病專題總結課件16人類遺傳病專題總結課件17人類遺傳病專題總結課件18人類遺傳病專題總結課件19人類遺傳病專題總結課件20人類遺傳病專題總結課件21人類遺傳病專題總結課件22人類遺傳病專題總結課件23人類遺傳病專題總結課件24人類遺傳病專題總結課件25人類遺傳病專題總結課件26人類遺傳病專題總結課件27人類遺傳病專題總結課件28人類遺傳病專題總結課件29人類遺傳病專題總結課件30人類遺傳病專題總結課件31人類遺傳病專題總結課件32人類遺傳病專題總結課件33人類遺傳病專題總結課件34人類遺傳病專題總結課件35人類遺傳病專題總結課件36人類遺傳病專題總結課件37人類遺傳病專題總結課件38人類遺傳病專題總結課件39人類遺傳病專題總結課件40人類遺傳病專題總結課件41人類遺傳病專題總結課件42人類遺傳病專題總結課件43人類遺傳病專題總結課件44人類遺傳病專題總結課件45人類遺傳病專題總結課件46人類遺傳病專題總結課件47人類遺傳病專題總結課件48人類遺傳病基礎回顧考點探究人類遺傳病專題總結人類遺傳病基礎回顧考點探究2016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(I)3人類基因組計劃及意義(I)。4實驗:調查常見的人類遺傳病?;A回顧考點探究STEP基礎回顧夯基固本點點落實人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點類型實例①由多對基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對基因控制XⅡ.色盲③由染色體結構或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化?、茏裱系聽栠z傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳?、隹咕S生素D佝僂病基礎回顧考點探究人類遺傳病人類遺傳病專題總結人類遺傳病492016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(I)3人類基因組計劃及意義(I)。4實驗:調查常見的人類遺傳病?;A回顧考點探究2016各考·最新考綱50STEP基礎回顧夯基固本點點落實人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點類型實例①由多對基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對基因控制XⅡ.色盲③由染色體結構或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化?、茏裱系聽栠z傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳病Ⅵ抗維生素D佝僂病基礎回顧考點探究STEP51巧記人類遺傳病類型常隱白、聾、苯—常染色體隱性遺傳病(白化病、先天性聾啞苯丙酮尿癥)色友肌性隱一伴X隱性遺傳病(色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良癥)常顯多并軟—常染色體顯性遺傳病(多指、并指、軟骨發(fā)育不全)抗D伴性顯—伴X顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)哮冠高壓尿一多基因遺傳病(哮喘、冠心病、先天性高血壓、青少年型糖尿病)特納愚貓叫一染色體異常遺傳病(特納氏綜合癥、先天愚型、貓叫綜合征)基礎回顧考點探究巧記522.遺傳病的監(jiān)測和預防(1)手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷等。(2遺傳咨詢的內容和步驟醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢在,分析遺傳病的「了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷傳遞方式向咨詢對象提出防治對策和建推算出后代的議如終止奸娠,進行產前診斷等再發(fā)風險率基礎回顧考點探究2.遺傳病的監(jiān)測和預防533.判斷正誤(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的疾病(2)單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病(3)嫠止近親結婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率(4通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率基礎回顧考點探究3.判斷正誤54(5)不攜帶遺傳病基因的個體不會息遺傳病(6)一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病(7)人類基因組計劃檢測對象,一個基因組中,24條DNA分子的“全部”堿基對包括基因片段和非基因片段序列,不是只檢測“基因”序列答案(1)y(2)(3)×(4)√(5)×(6)×(7)基礎回顧考點探究(5)不攜帶遺傳病基因的個體不會息遺傳病55漣深度思考右圖是各類遺傳病在人體不同發(fā)育變個體數(shù)量階段的發(fā)病風險,請仔細分析,并染色體多基因遺傳單基因遺傳思考(1)圖示三類遺傳病中,發(fā)病大多在0出生青春期成年胎兒期,從而導致自發(fā)流產的是哪一類?(2)嬰兒和兒童容易表現(xiàn)哪類遺傳病?(3)圖中顯示多基因遺傳病有何特點?4)從總體看,在不同發(fā)育階段的哪一時期各種遺傳病發(fā)病率相對較低?基礎回顧考點探究漣深度思考56提示(1)圖示曲線變動趨勢表明,染色體異常大多處于胎兒期,且多數(shù)因自發(fā)流產而不出生(2)圖中顯示嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病(3)圖中顯示多基因遺傳病發(fā)病率在中老年群體中隨年齡增加而快速上升(4)從總體看,各類遺傳病在青春期發(fā)病率相對較低?;A回顧考點探究提示(1)圖示曲線變動趨勢表明,染色體異常大多處于胎兒57二、人類基因組計劃及其影響目的測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息意義認識到人類基因的組成、結構、功能及其相互關系,有利于診治和預防人類疾病?;A回顧考點探究二、人類基因組計劃及其影響58人類遺傳病專題總結課件59人類遺傳病專題總結課件60人類遺傳病專題總結課件61人類遺傳病專題總結課件62人類遺傳病專題總結課件63人類遺傳病專題總結課件64人類遺傳病專題總結課件65人類遺傳病專題總結課件66人類遺傳病專題總結課件67人類遺傳病專題總結課件68人類遺傳病專題總結課件69人類遺傳病專題總結課件70人類遺傳病專題總結課件71人類遺傳病專題總結課件72人類遺傳病專題總結課件73人類遺傳病專題總結課件74人類遺傳病專題總結課件75人類遺傳病專題總結課件76人類遺傳病專題總結課件77人類遺傳病專題總結課件78人類遺傳病專題總結課件79人類遺傳病專題總結課件80人類遺傳病
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年裝修工程安全責任協(xié)議
- 化車位租賃協(xié)議簡本 2024
- 房屋租賃規(guī)范協(xié)議2024
- 木材采運的信息化與數(shù)字化智能化考核試卷
- 2024年注塑工藝車間協(xié)議模板
- 2024年度高效升降機購銷協(xié)議
- 《超支化聚合物構筑金屬硒化物復合儲鈉-儲鎂材料的研究》
- 《中醫(yī)治療頸椎間盤突出癥患者住院費用的影響因素分析》
- 《薄膜擴散梯度技術定量采集水環(huán)境中硝酚化合物》
- 大型車輛照明系統(tǒng)檢修考核試卷
- 數(shù)據(jù)清洗課件-第4章-數(shù)據(jù)采集與抽取
- 2023年新改版青島版(六三制)四年級上冊科學全冊精編知識點梳理
- 小學英語-There is an old building in my school教學設計學情分析教材分析課后反思
- GB/T 16935.1-2023低壓供電系統(tǒng)內設備的絕緣配合第1部分:原理、要求和試驗
- 臨床微生物學檢驗:實驗八 腸道桿菌的檢驗(三)
- 23秋國家開放大學《學前教育科研方法》形考作業(yè)1-3+終考作業(yè)參考答案
- MSA-GRR數(shù)據(jù)自動生成工具(已經解密)
- 義務教育語文“思辨性閱讀與表達”學習任務群教學策略
- 中考英語命題分析課件
- 2023年高考模擬三元思辨作文“拿得起、放得下、想得開”講評課件
- DB14∕T 1217-2016 粉煤灰與煤矸石混合生態(tài)填充技術規(guī)范
評論
0/150
提交評論