人類遺傳病專題總結(jié)課件

人類遺傳病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究人類遺傳病專題總結(jié)人類遺傳病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究2016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(I)3人類基因組計(jì)劃及意義(I)。4實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見的人類遺傳病。基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究STEP基礎(chǔ)回顧夯基固本點(diǎn)點(diǎn)落實(shí)人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點(diǎn)類型實(shí)例①由多對(duì)基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對(duì)基因控制XⅡ.色盲③由染色體結(jié)構(gòu)或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化?、茏裱系聽栠z傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳?、隹咕S生素D佝僂病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究人類遺傳病人類遺傳病專題總結(jié)人類遺傳病12016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(I)3人類基因組計(jì)劃及意義(I)。4實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見的人類遺傳病?；A(chǔ)回顧考點(diǎn)探究2016各考·最新考綱2STEP基礎(chǔ)回顧夯基固本點(diǎn)點(diǎn)落實(shí)人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點(diǎn)類型實(shí)例①由多對(duì)基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對(duì)基因控制XⅡ.色盲③由染色體結(jié)構(gòu)或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化?、茏裱系聽栠z傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳?、隹咕S生素D佝僂病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究STEP3巧記人類遺傳病類型常隱白、聾、苯—常染色體隱性遺傳病(白化病、先天性聾啞苯丙酮尿癥)色友肌性隱一伴X隱性遺傳病(色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥)常顯多并軟—常染色體顯性遺傳病(多指、并指、軟骨發(fā)育不全)抗D伴性顯—伴X顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)哮冠高壓尿一多基因遺傳病(哮喘、冠心病、先天性高血壓、青少年型糖尿病)特納愚貓叫一染色體異常遺傳病(特納氏綜合癥、先天愚型、貓叫綜合征)基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究巧記42.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢在,分析遺傳病的「了解家庭病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷傳遞方式向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建推算出后代的議如終止奸娠,進(jìn)行產(chǎn)前診斷等再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防53.判斷正誤(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病(2)單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的疾病(3)嫠止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率(4通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究3.判斷正誤6(5)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)息遺傳病(6)一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病(7)人類基因組計(jì)劃?rùn)z測(cè)對(duì)象,一個(gè)基因組中,24條DNA分子的“全部”堿基對(duì)包括基因片段和非基因片段序列,不是只檢測(cè)“基因”序列答案(1)y(2)(3)×(4)√(5)×(6)×(7)基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究(5)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)息遺傳病7漣深度思考右圖是各類遺傳病在人體不同發(fā)育變個(gè)體數(shù)量階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)仔細(xì)分析,并染色體多基因遺傳單基因遺傳思考(1)圖示三類遺傳病中,發(fā)病大多在0出生青春期成年胎兒期,從而導(dǎo)致自發(fā)流產(chǎn)的是哪一類?(2)嬰兒和兒童容易表現(xiàn)哪類遺傳病?(3)圖中顯示多基因遺傳病有何特點(diǎn)?4)從總體看,在不同發(fā)育階段的哪一時(shí)期各種遺傳病發(fā)病率相對(duì)較低?基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究漣深度思考8提示(1)圖示曲線變動(dòng)趨勢(shì)表明,染色體異常大多處于胎兒期,且多數(shù)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生(2)圖中顯示嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病(3)圖中顯示多基因遺傳病發(fā)病率在中老年群體中隨年齡增加而快速上升(4)從總體看,各類遺傳病在青春期發(fā)病率相對(duì)較低?；A(chǔ)回顧考點(diǎn)探究提示(1)圖示曲線變動(dòng)趨勢(shì)表明,染色體異常大多處于胎兒9二、人類基因組計(jì)劃及其影響目的測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息意義認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系,有利于診治和預(yù)防人類疾病。基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究二、人類基因組計(jì)劃及其影響10人類遺傳病專題總結(jié)課件11人類遺傳病專題總結(jié)課件12人類遺傳病專題總結(jié)課件13人類遺傳病專題總結(jié)課件14人類遺傳病專題總結(jié)課件15人類遺傳病專題總結(jié)課件16人類遺傳病專題總結(jié)課件17人類遺傳病專題總結(jié)課件18人類遺傳病專題總結(jié)課件19人類遺傳病專題總結(jié)課件20人類遺傳病專題總結(jié)課件21人類遺傳病專題總結(jié)課件22人類遺傳病專題總結(jié)課件23人類遺傳病專題總結(jié)課件24人類遺傳病專題總結(jié)課件25人類遺傳病專題總結(jié)課件26人類遺傳病專題總結(jié)課件27人類遺傳病專題總結(jié)課件28人類遺傳病專題總結(jié)課件29人類遺傳病專題總結(jié)課件30人類遺傳病專題總結(jié)課件31人類遺傳病專題總結(jié)課件32人類遺傳病專題總結(jié)課件33人類遺傳病專題總結(jié)課件34人類遺傳病專題總結(jié)課件35人類遺傳病專題總結(jié)課件36人類遺傳病專題總結(jié)課件37人類遺傳病專題總結(jié)課件38人類遺傳病專題總結(jié)課件39人類遺傳病專題總結(jié)課件40人類遺傳病專題總結(jié)課件41人類遺傳病專題總結(jié)課件42人類遺傳病專題總結(jié)課件43人類遺傳病專題總結(jié)課件44人類遺傳病專題總結(jié)課件45人類遺傳病專題總結(jié)課件46人類遺傳病專題總結(jié)課件47人類遺傳病專題總結(jié)課件48人類遺傳病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究人類遺傳病專題總結(jié)人類遺傳病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究2016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(I)3人類基因組計(jì)劃及意義(I)。4實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見的人類遺傳病?；A(chǔ)回顧考點(diǎn)探究STEP基礎(chǔ)回顧夯基固本點(diǎn)點(diǎn)落實(shí)人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點(diǎn)類型實(shí)例①由多對(duì)基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對(duì)基因控制XⅡ.色盲③由染色體結(jié)構(gòu)或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化?、茏裱系聽栠z傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳?、隹咕S生素D佝僂病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究人類遺傳病人類遺傳病專題總結(jié)人類遺傳病492016各考·最新考綱1.人類遺傳病的類型(I)。2.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(I)3人類基因組計(jì)劃及意義(I)。4實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見的人類遺傳病。基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究2016各考·最新考綱50STEP基礎(chǔ)回顧夯基固本點(diǎn)點(diǎn)落實(shí)人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1.人類常見的遺傳病的類型連線特點(diǎn)類型實(shí)例①由多對(duì)基因控制單基因遺傳病I.原發(fā)性高血壓②由一對(duì)基因控制XⅡ.色盲③由染色體結(jié)構(gòu)或b多基因遺傳病體綜合征數(shù)目異常引起Ⅳ.白化?、茏裱系聽栠z傳/規(guī)律c染色體異常遺ⅴ貓叫綜合征⑤群體中發(fā)病率高傳?、隹咕S生素D佝僂病基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究STEP51巧記人類遺傳病類型常隱白、聾、苯—常染色體隱性遺傳病(白化病、先天性聾啞苯丙酮尿癥)色友肌性隱一伴X隱性遺傳病(色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥)常顯多并軟—常染色體顯性遺傳病(多指、并指、軟骨發(fā)育不全)抗D伴性顯—伴X顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)哮冠高壓尿一多基因遺傳病(哮喘、冠心病、先天性高血壓、青少年型糖尿病)特納愚貓叫一染色體異常遺傳病(特納氏綜合癥、先天愚型、貓叫綜合征)基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究巧記522.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢在,分析遺傳病的「了解家庭病史,對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷傳遞方式向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建推算出后代的議如終止奸娠,進(jìn)行產(chǎn)前診斷等再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防533.判斷正誤(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病(2)單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的疾病(3)嫠止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率(4通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究3.判斷正誤54(5)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)息遺傳病(6)一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病(7)人類基因組計(jì)劃?rùn)z測(cè)對(duì)象,一個(gè)基因組中,24條DNA分子的“全部”堿基對(duì)包括基因片段和非基因片段序列,不是只檢測(cè)“基因”序列答案(1)y(2)(3)×(4)√(5)×(6)×(7)基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究(5)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)息遺傳病55漣深度思考右圖是各類遺傳病在人體不同發(fā)育變個(gè)體數(shù)量階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)仔細(xì)分析,并染色體多基因遺傳單基因遺傳思考(1)圖示三類遺傳病中,發(fā)病大多在0出生青春期成年胎兒期,從而導(dǎo)致自發(fā)流產(chǎn)的是哪一類?(2)嬰兒和兒童容易表現(xiàn)哪類遺傳病?(3)圖中顯示多基因遺傳病有何特點(diǎn)?4)從總體看,在不同發(fā)育階段的哪一時(shí)期各種遺傳病發(fā)病率相對(duì)較低?基礎(chǔ)回顧考點(diǎn)探究漣深度思考56提示(1)圖示曲線變動(dòng)趨勢(shì)表明,染色體異常大多處于胎兒期,且多數(shù)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生(2)圖中顯示嬰兒和兒童容易表現(xiàn)單基因病和多基因病(3)圖中顯示多基因遺傳病發(fā)病率在中老年群體中隨年齡增加而快速上升(4)從總體看,各類遺傳病在青春期發(fā)病率相對(duì)較低?；A(chǔ)回顧考點(diǎn)探究提示(1)圖示曲線變動(dòng)趨勢(shì)表明,染色體異常大多處于胎兒57二、人類基因組計(jì)劃及其影響目的測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息意義認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系,有利于診治和預(yù)防人類疾病?；A(chǔ)回顧考點(diǎn)探究二、人類基因組計(jì)劃及其影響58人類遺傳病專題總結(jié)課件59人類遺傳病專題總結(jié)課件60人類遺傳病專題總結(jié)課件61人類遺傳病專題總結(jié)課件62人類遺傳病專題總結(jié)課件63人類遺傳病專題總結(jié)課件64人類遺傳病專題總結(jié)課件65人類遺傳病專題總結(jié)課件66人類遺傳病專題總結(jié)課件67人類遺傳病專題總結(jié)課件68人類遺傳病專題總結(jié)課件69人類遺傳病專題總結(jié)課件70人類遺傳病專題總結(jié)課件71人類遺傳病專題總結(jié)課件72人類遺傳病專題總結(jié)課件73人類遺傳病專題總結(jié)課件74人類遺傳病專題總結(jié)課件75人類遺傳病專題總結(jié)課件76人類遺傳病專題總結(jié)課件77人類遺傳病專題總結(jié)課件78人類遺傳病專題總結(jié)課件79人類遺傳病專題總結(jié)課件80人類遺傳病