抗生素分類與運(yùn)用課件

抗生素分類與運(yùn)用定義抗生素（antibiotics）是由生物體合成的天然小分子物質(zhì)及其衍生物組成的一大類具有能抑制或殺滅微生物能力的化合物，與人工合成抗菌化合物共同組成抗菌藥物（antimicrobial）習(xí)慣稱謂：抗生素=抗菌藥物

抗生素分類

按功能和作用范圍：

抗細(xì)菌藥物抗結(jié)核菌藥物抗病毒藥物抗真菌藥物抗寄生蟲藥物主要作用于細(xì)菌細(xì)胞壁β-內(nèi)酰胺類β-內(nèi)酰胺類及常用代表藥青霉素類頭孢菌素類頭霉菌素類β-內(nèi)酰胺/酶抑制劑類單環(huán)類碳青霉烯類β-內(nèi)酰胺類作用原理：與青霉素結(jié)合蛋白PBPs結(jié)合，干擾轉(zhuǎn)肽作用，阻斷肽聚糖交鏈的形成，破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的完整性，使細(xì)菌在胞內(nèi)強(qiáng)大的滲透壓下發(fā)生破裂，菌體死亡。青霉素類青霉素：青霉素G，青霉素V氨基青霉素：阿莫西林，氨芐西林羧基青霉素：羧芐西林，替卡西林脲基青霉素：阿洛西林，美洛西林，哌拉西林耐青霉素酶青霉素：苯唑西林作用對(duì)于G+菌一代>二代>三代對(duì)于G-菌一代<二代<三代四代頭孢對(duì)G+、G-菌均有高效β-內(nèi)酰胺/酶抑制劑類酶抑制劑：主要針對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶而發(fā)揮作用，臨床上常用以下三種克拉維酸舒巴坦他唑巴坦常見β-內(nèi)酰胺/酶抑制劑類廣譜青霉素/酶抑制劑：氨芐西林/舒巴坦阿莫西林/克拉維酸抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素/酶抑制劑：哌拉西林/他唑巴坦、提卡西林/克拉維酸三代頭孢/酶抑制劑：頭孢哌酮/舒巴坦糖肽類原理：與細(xì)胞壁肽聚糖前體甘氨酸五肽結(jié)合形成復(fù)合物，使肽聚糖無(wú)法形成側(cè)鏈，從而阻礙細(xì)胞壁合成。代表藥物：萬(wàn)古霉素，替考拉寧

糖肽類強(qiáng)大的G+殺菌作用可以用于MRSA毒性大抑制蛋白質(zhì)合成氨基糖苷類大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類四環(huán)素類氯霉素類氨基糖苷類代表藥物：慶大霉素、阿米卡星作用于各種需氧G-桿菌，可用于MRSA對(duì)鏈球菌作用微弱，對(duì)腸球菌和厭氧菌不敏感。對(duì)于嚴(yán)重感染單獨(dú)使用效果不佳，需聯(lián)合用藥。不良反應(yīng)：耳毒性、腎毒性（兒童，老人）林可霉素類代表藥物：林可霉素，克林霉素對(duì)厭氧菌作用強(qiáng)大，對(duì)需氧G+菌也有顯著活性

不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng)四環(huán)素類、氯霉素類代表藥物四環(huán)素：四環(huán)素，多西環(huán)素，米洛環(huán)素氯霉素：氯霉素兩類藥物對(duì)G+、G-菌具有快速抑菌作用對(duì)立克次體、支原體和衣原體也有抑制作用不良反應(yīng)：局部刺激作用，影響骨骼發(fā)育牙齒黃染。作用于葉酸途徑磺胺類：磺胺嘧啶，磺胺甲噁唑

人工合成廣譜抗菌藥，但由于不良反應(yīng)在臨床運(yùn)用中受限。對(duì)于流行性腦膜炎、鼠疫等感染疾病療效顯著。

臨床經(jīng)驗(yàn)用藥

經(jīng)驗(yàn)用藥一定是亂用抗生素嗎?