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PAGE6食品安全國家標準食品添加劑5′-鳥苷酸二鈉范圍本標準適用于以淀粉、糖質(zhì)為原料,經(jīng)發(fā)酵法或酶解法制得的食品添加劑′。化學名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式和相對分子質(zhì)量化學名稱5′-鳥苷酸二鈉結(jié)構(gòu)式分子式C10H12N5Na2O8P·xH2O相對分子質(zhì)量407.19(按2007年國際相對原子質(zhì)量,以無水計)技術(shù)要求感官要求感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。感官要求項目要求檢驗方法色澤無色或白色取適量試樣置于清潔、干燥的白瓷盤中,在自然光線下,觀察其色澤和狀態(tài)狀態(tài)結(jié)晶或結(jié)晶性粉末理化指標
理化指標應(yīng)符合表2的規(guī)定。理化指標項目指標檢驗方法′含量,w/%97.0~102.0附錄A中A.2紫外吸光度比值(250/260)0.95~1.03附錄A中A.2(280/260)0.63~0.71干燥減量,w/%25.0GB5009.3直接干燥法a透光率(5%水溶液)/%≥95.0附錄A中A.3pH(5%水溶液)7.0~8.5附錄A中A.4其他核苷酸通過試驗附錄A中A.5氨基酸通過試驗附錄A中A.6銨鹽通過試驗附錄A中A.7砷(As)/(mg/kg)2.0GB5009.76重金屬(以Pb計)/(mg/kg)20.0GB5009.74a稱取試樣1g(精確至0.0001g),干燥溫度為120℃,干燥時間為4h。
附錄A檢驗方法一般規(guī)定本標準所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和GB/T6682規(guī)定的三級水。試驗中所用標準溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。實驗中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。5′-鳥苷酸二鈉含量、紫外吸光度比值的測定試劑和材料鹽酸溶液:9mL濃鹽酸加入100mL水中。儀器和設(shè)備紫外分光光度計。分析步驟試樣溶液的制備稱取試樣0.5g(精確至0.0001g),用適量鹽酸溶液溶解并定容至1000mL,搖勻。吸取上述溶液10mL,用鹽酸溶液稀釋并定容至250mL,搖勻,作為試樣溶液備用。測定將試樣溶液注入1cm石英比色皿中,以鹽酸溶液作空白,用紫外分光光度計在250nm、260nm、280nm處測定吸光度。結(jié)果計算5'-鳥苷酸二鈉含量的計算'的質(zhì)量分數(shù),按式(A.1)計算式中:A——試樣溶液在260nm處測得的吸光度;m——試樣的稱樣量,單位為克(g);w4——試樣的干燥減量,單位為%;289.8——′。試驗結(jié)果以平行測XX果的算術(shù)平均值為準。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測XX果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的1%。紫外吸光度比值的計算紫外吸光度比值(250/260)和(280/260)分別以X1和X2計,式中:A——試樣溶液在260nm處測得的吸光度;A1——試樣溶液在250nm處測得的吸光度;A2——試樣溶液在280nm處測得的吸光度。試驗結(jié)果以平行測XX果的算術(shù)平均值為準。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測XX果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的1%。透光率(5%水溶液)的測定儀器和設(shè)備分析步驟(精確至0.0001g)試驗結(jié)果以平行測XX果的算術(shù)平均值為準。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測XX果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的0.5%。pH(5%水溶液)的測定儀器和設(shè)備酸度計。分析步驟稱取試樣1g(精確至0.0001g),溶于20mL水中,用酸度計測定上述試樣溶液的pH。試驗結(jié)果以平行測XX果的算術(shù)平均值為準。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測XX果的絕對差值不大于算術(shù)平均值的0.2。其他核苷酸的測定試劑和材料展開溶液:叔丁醇:飽和硫酸銨:0.025mol/L氨水=3:160:40濾紙:層析濾紙。儀器和設(shè)備紫外分析儀。微量注射器。分析步驟稱取試樣1.0g,加水溶解并定容至100mL,用層析濾紙點樣10.0μL,于展開溶液中展開約30cm,晾干(或烘干)濾紙,在紫外分析儀254nm處觀察。結(jié)果判定若只呈現(xiàn)一個斑點,判定為通過試驗。氨基酸的測定試劑和材料茚三酮溶液:取茚三酮0.5g,加乙醇溶解并定容至100mL。儀器和設(shè)備水浴鍋。分析步驟稱取試樣0.1g,加水溶解并定容至100mL,搖勻后吸取試樣液5mL,加入茚三酮溶液1mL,于沸水浴中加熱3min。結(jié)果判定溶液不顯色,判定為通過試驗。銨鹽的測定試劑和材料氧化鎂。紅色石蕊試紙。分析步驟稱取試樣0.1g于
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