化學(xué)：231《鹵代烴》課件(人教版選修5)

鹵代烴

鹵代烴一.鹵代烴1.定義:2.鹵代烴的判斷:

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的一類烴的衍生物。只含有C、H、-X的有機(jī)物.一.鹵代烴1.定義:2.鹵代烴的判斷:烴分子中的氫3.分類鹵代烴有以下幾種分類方法：（1）、根據(jù)分子中所含鹵素的不同，可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。（2）、根據(jù)鹵代烴分子中鹵原子的數(shù)目不同一鹵代烴二鹵代烴多鹵代烴3.分類鹵代烴有以下幾種分類方法：（1）、根據(jù)分子中所含鹵素（3）、根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同可分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴。飽和鹵代烴不飽和鹵代烴芳香鹵代烴（3）、根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同可分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴4.物理性質(zhì)（1）難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑；某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑。

(2)熔沸點(diǎn)大于同碳個數(shù)的烴；(3)少數(shù)是氣體，大多為液體或固體沸點(diǎn):隨碳原子數(shù)的增加而升高。4.物理性質(zhì)（1）難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑；某些鹵代烴本身是鹵代烴的功與過鹵代烴的功與過二、溴乙烷1、溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)：①分子式②結(jié)構(gòu)式C2H5BrHH—C—C—BrHHH③結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2Br或C2H5Br二、溴乙烷1、溴乙烷的分子結(jié)溴乙烷球棍模型④溴乙烷比例模型在核磁共振氫譜中怎樣表現(xiàn)溴乙烷球棍模型④溴乙烷比例模型在核磁共振氫譜中怎樣表現(xiàn)2.物理性質(zhì)（1）無色液體；（2）難溶于水,密度比水大；（3）可溶于有機(jī)溶劑,（4）沸點(diǎn)38.4℃乙烷為無色氣體，沸點(diǎn)-88.6℃，不溶于水與乙烷比較：2.物理性質(zhì)（1）無色液體；乙烷為無色氣體，沸點(diǎn)-88.6

思考：溴乙烷在水中能否電離出Br－?它是否為電解質(zhì)?如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷含有溴元素？3.化學(xué)性質(zhì)由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，C—Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代，也易被消去。所以由于官能團(tuán)－Br的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。

3.化學(xué)性質(zhì)由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，C—Br鍵易方案1：加入硝酸銀溶液，并滴加稀硝酸。方案2：加入NaOH的水溶液，充分振蕩，然后加入硝酸銀溶液。方案3：加入NaOH水溶液，充分振蕩并加熱靜置后取上層清液，加入過量稀硝酸，再加入硝酸銀溶液。☆小結(jié)：檢驗(yàn)溴乙烷中Br元素的步驟。①NaOH水溶液②HNO3溶液中和③AgNO3溶液（不合理）（不合理）實(shí)驗(yàn)方案方案1：加入硝酸銀溶液，并滴加稀硝酸。方案2：加入NaOH的NaOH溶液1、取代（水解）反應(yīng)條件1.NaOH溶液2.加熱H2O△NaOH1、取代（水解）反應(yīng)條件1.NaOH溶液2.加熱2、消去反應(yīng)醇△反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱定義像這樣，有機(jī)化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個分子中脫去一個或幾個小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)：溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加熱→將產(chǎn)生的氣體先通過水，再通過酸性高錳酸鉀溶液。2、消去反應(yīng)醇反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液定義像這樣，有機(jī)化學(xué)：231《鹵代烴》課件(人教版選修5)討論溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)思考：（1）為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？（2）除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？水高錳酸鉀酸性溶液液討論溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)思考：（1）為什么要在（1）鹵代烴消去條件：（2）反應(yīng)特點(diǎn)：（3）產(chǎn)物特征：氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生在同一個分子內(nèi)不飽和化合物+小分子（H2O或HX）注意點(diǎn)：氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生在同一個分子內(nèi)不飽和化合物+小分子（1）怎樣證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的Br變成了Br-?1、溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：2）用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙醇生成？2、消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：1）為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？反應(yīng)裝置？2）除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要先通通入水中嗎？1）怎樣證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的Br變成了Br-?1、溴乙思考1）是否每種鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)？請講出你的理由。2）能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，其消去產(chǎn)物僅為一種嗎？特別強(qiáng)調(diào)：在鹵代烴分子中，若與鹵素原子相連的碳原子鄰位碳上沒有氫原子，或鹵原子相連的碳原子沒有鄰位碳時(shí)，就不能發(fā)生消去反應(yīng)。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。能消去反應(yīng)的條件：與鹵素原子相連的碳原子鄰位碳上必須有氫原子思考1）是否每種鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)？請講出你的理由。2）下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(）

②

③④

⑥

A、①②③⑤

B、②④

C、②④⑤

D、①⑤⑥

B下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(）B思考與交流：比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。取代消去反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，加熱NaOH醇溶液，加熱CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)思考與交流：比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)條件對化課堂演練指出下列方程式的反應(yīng)類型(條件省略)課堂演練指出下列方程式的反應(yīng)類型(條件省略)請你小結(jié)本節(jié)課的內(nèi)容：

簡述鹵代烴及溴乙烷的物理性質(zhì)。溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。請你小結(jié)本節(jié)課的內(nèi)容：簡述鹵代烴及溴乙烷的物理性質(zhì)。作業(yè)上交作業(yè)：P432、3基礎(chǔ)訓(xùn)練P40~~41作業(yè)上交作業(yè)：P432、3

鹵代烴

鹵代烴一.鹵代烴1.定義:2.鹵代烴的判斷:

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的一類烴的衍生物。只含有C、H、-X的有機(jī)物.一.鹵代烴1.定義:2.鹵代烴的判斷:烴分子中的氫3.分類鹵代烴有以下幾種分類方法：（1）、根據(jù)分子中所含鹵素的不同，可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。（2）、根據(jù)鹵代烴分子中鹵原子的數(shù)目不同一鹵代烴二鹵代烴多鹵代烴3.分類鹵代烴有以下幾種分類方法：（1）、根據(jù)分子中所含鹵素（3）、根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同可分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴。飽和鹵代烴不飽和鹵代烴芳香鹵代烴（3）、根據(jù)分子中烴基結(jié)構(gòu)不同可分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴4.物理性質(zhì)（1）難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑；某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑。

(2)熔沸點(diǎn)大于同碳個數(shù)的烴；(3)少數(shù)是氣體，大多為液體或固體沸點(diǎn):隨碳原子數(shù)的增加而升高。4.物理性質(zhì)（1）難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑；某些鹵代烴本身是鹵代烴的功與過鹵代烴的功與過二、溴乙烷1、溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)：①分子式②結(jié)構(gòu)式C2H5BrHH—C—C—BrHHH③結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2Br或C2H5Br二、溴乙烷1、溴乙烷的分子結(jié)溴乙烷球棍模型④溴乙烷比例模型在核磁共振氫譜中怎樣表現(xiàn)溴乙烷球棍模型④溴乙烷比例模型在核磁共振氫譜中怎樣表現(xiàn)2.物理性質(zhì)（1）無色液體；（2）難溶于水,密度比水大；（3）可溶于有機(jī)溶劑,（4）沸點(diǎn)38.4℃乙烷為無色氣體，沸點(diǎn)-88.6℃，不溶于水與乙烷比較：2.物理性質(zhì)（1）無色液體；乙烷為無色氣體，沸點(diǎn)-88.6

思考：溴乙烷在水中能否電離出Br－?它是否為電解質(zhì)?如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明溴乙烷含有溴元素？3.化學(xué)性質(zhì)由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，C—Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代，也易被消去。所以由于官能團(tuán)－Br的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。

3.化學(xué)性質(zhì)由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，C—Br鍵易方案1：加入硝酸銀溶液，并滴加稀硝酸。方案2：加入NaOH的水溶液，充分振蕩，然后加入硝酸銀溶液。方案3：加入NaOH水溶液，充分振蕩并加熱靜置后取上層清液，加入過量稀硝酸，再加入硝酸銀溶液?！钚〗Y(jié)：檢驗(yàn)溴乙烷中Br元素的步驟。①NaOH水溶液②HNO3溶液中和③AgNO3溶液（不合理）（不合理）實(shí)驗(yàn)方案方案1：加入硝酸銀溶液，并滴加稀硝酸。方案2：加入NaOH的NaOH溶液1、取代（水解）反應(yīng)條件1.NaOH溶液2.加熱H2O△NaOH1、取代（水解）反應(yīng)條件1.NaOH溶液2.加熱2、消去反應(yīng)醇△反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液②要加熱定義像這樣，有機(jī)化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個分子中脫去一個或幾個小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)：溴乙烷→NaOH乙醇溶液→水浴中加熱→將產(chǎn)生的氣體先通過水，再通過酸性高錳酸鉀溶液。2、消去反應(yīng)醇反應(yīng)條件①NaOH的醇溶液定義像這樣，有機(jī)化學(xué)：231《鹵代烴》課件(人教版選修5)討論溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)思考：（1）為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？（2）除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要將氣體先通入水中嗎？水高錳酸鉀酸性溶液液討論溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)思考：（1）為什么要在（1）鹵代烴消去條件：（2）反應(yīng)特點(diǎn)：（3）產(chǎn)物特征：氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生在同一個分子內(nèi)不飽和化合物+小分子（H2O或HX）注意點(diǎn)：氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生在同一個分子內(nèi)不飽和化合物+小分子（1）怎樣證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的Br變成了Br-?1、溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：2）用何種波譜的方法可以方便地檢驗(yàn)出溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙醇生成？2、消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：1）為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？反應(yīng)裝置？2）除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗(yàn)乙烯？此時(shí)還有必要先通通入水中嗎？1）怎樣證明上述實(shí)驗(yàn)中溴乙烷里的Br變成了Br-?1、溴乙思考1）是否每種鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)？請講出你的理由。2）能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，其消去產(chǎn)物僅為一種嗎？特別強(qiáng)調(diào)：在鹵代烴分子中，若與鹵素原子相連的碳原子鄰位碳上沒有氫原子，或鹵原子相連的碳原子沒有鄰位碳時(shí)，就不能發(fā)生消去反應(yīng)。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。能消去反應(yīng)的條件：與鹵素原子相連的碳原子鄰位碳上必須有氫原子思考1）是否每種鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)？請講出你的理由。2）下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(）

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A、①②③⑤

B、②④

C、②④⑤

D、①⑤⑥

B下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(）B思考與交流：比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。取代消去反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水