（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）在線刷題含答案

（最新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）在線刷題含答案1.（共用題干）胰島素注射液【處方】中性胰島素40IU/mL氯化鋅46μg/mL甘油17mg/mL間甲酚2.7mg/mL氫氧化鈉適量鹽酸適量注射用水加至1000mL(1)處方中可以作為絡(luò)合劑的物質(zhì)是（）。A.

中性胰島素B.

氯化鋅C.

甘油D.

間甲酚E.

氫氧化鈉【答案】:

B(2)處方中間甲酚的作用是（）。A.

主藥B.

等滲調(diào)節(jié)劑C.

抑菌劑D.

pH調(diào)節(jié)劑E.

絡(luò)合劑【答案】:

C【解析】:中性胰島素為主藥，氯化鋅為絡(luò)合劑，與胰島素反應(yīng)生成水不溶的鋅絡(luò)合物，甘油為等滲調(diào)節(jié)劑，氫氧化鈉和鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑，間甲酚為抑菌劑。(3)該胰島素注射液的優(yōu)點(diǎn)是（）。A.

起效迅速B.

副作用減少C.

可調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.

有效延長(zhǎng)注射劑作用時(shí)間E.

使胰島素易于溶解【答案】:

D【解析】:通過(guò)基因重組技術(shù)生產(chǎn)中性胰島素，與氯化鋅發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，生成水不溶的鋅絡(luò)合物，有效延長(zhǎng)注射劑作用時(shí)間至36小時(shí)，提高患者順應(yīng)性。用量劑量應(yīng)根據(jù)患者的病情個(gè)體化。2.關(guān)于熱原污染途徑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A.

從注射用水中帶入B.

從原輔料中帶入C.

從容器、管道和設(shè)備帶入D.

藥物分解產(chǎn)生E.

制備過(guò)程中污染【答案】:

D【解析】:熱原污染的途徑包括：①?gòu)淖⑸溆盟袔?；②從原輔料中帶入；③從容器、用具、管道和設(shè)備等帶入；④制備過(guò)程中的污染；⑤從輸液器帶入。3.新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是（）。A.

在健康志愿者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B.

在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C.

在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)D.

擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)E.

受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)【答案】:

E【解析】:Ⅳ期臨床試驗(yàn)為批準(zhǔn)上市后的監(jiān)測(cè)，又稱售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)，該期對(duì)最終確立新藥的臨床價(jià)值有重要意義。4.某片劑主藥含量應(yīng)為0.33g，如果測(cè)得顆粒中主藥含量為66％，那么片重為（）。A.

0.1gB.

0.2gC.

0.3gD.

0.4gE.

0.5g【答案】:

E【解析】:按主藥含量計(jì)算片重的公式為：片重＝每片含主藥量（表示值）/干顆粒中主藥的百分含量（實(shí)測(cè)值），則此片劑的片重＝0.33g/66％＝0.5g。5.關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A.

藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.

《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.

《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.

《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.

《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】:

D【解析】:《英國(guó)藥典》第4卷收載植物藥和輔助治療藥、血液制品、免疫制品、放射性藥物，以及手術(shù)用品。6.為防止片劑的崩解遲緩，制備時(shí)宜選用的潤(rùn)滑劑為（）。A.

A輔料（接觸角＝36°）B.

B輔料（接觸角＝91°）C.

C輔料（接觸角＝98°）D.

D輔料（接觸角＝104°）E.

E輔料（接觸角＝121°）【答案】:

A【解析】:接觸角是指在氣、液、固三相交點(diǎn)處所作的氣-液界面的切線穿過(guò)液體與固-液交界線之間的夾角θ，是潤(rùn)濕程度的量度。若θ＜90°，則固體表面是親水性的，即液體較易潤(rùn)濕固體，其角越小，表示潤(rùn)濕性越好；若θ＞90°，則固體表面是疏水性的，即液體不容易潤(rùn)濕固體，容易在固體表面上移動(dòng)。片劑中潤(rùn)滑劑的接觸角θ增大時(shí)，水分難以透入，造成崩解遲緩。所以為防止片劑的崩解遲緩，所選潤(rùn)滑劑的接觸角應(yīng)較小。7.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的抗菌藥物有（）。A.

鹽酸小檗堿B.

鹽酸林可霉素C.

甲硝唑D.

磷霉素E.

利奈唑胺【答案】:

A|B|D【解析】:A項(xiàng)，鹽酸小檗堿是存在于小檗科植物中的異喹啉生物堿，抗菌譜廣，體外對(duì)多種革蘭陽(yáng)性及陰性菌均具抑菌作用。B項(xiàng)，林可霉素由鏈絲菌產(chǎn)生，作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長(zhǎng)，從而抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成。C項(xiàng)，甲硝唑?yàn)槿斯ず铣伤帲糜诳沟蜗x(chóng)和抗阿米巴原蟲(chóng)外，廣泛地應(yīng)用于抗厭氧菌感染。D項(xiàng)，磷霉素最初從Streptomycesfradicle中分離，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌有效。其作用機(jī)理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。E項(xiàng)，利奈唑胺為人工合成的唑烷酮類抗生素，阻止70S起始復(fù)合物的形成，用于治療革蘭陽(yáng)性球菌引起的感染。8.哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑？（）A.

藥物油溶液B.

易風(fēng)化藥物C.

藥物水溶液D.

吸濕性很強(qiáng)的藥物E.

易溶性的刺激性的藥物【答案】:

B|C|D|E【解析】:一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：①會(huì)導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；②會(huì)導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物：③會(huì)導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物；④會(huì)導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物；⑤會(huì)導(dǎo)致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物；⑥會(huì)導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。9.關(guān)于注射用溶劑的敘述，正確的是（）。A.

純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、反滲透法或離子交換法制得的制藥用水，不含任何附加劑B.

注射用水為純化水經(jīng)蒸餾而得的水，也是無(wú)熱原水C.

滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌而得的水，也是無(wú)菌、無(wú)熱原水D.

制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水E.

注射用水主要用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】:

A|B|C|D【解析】:E項(xiàng)，滅菌注射用水主要用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。10.對(duì)骨質(zhì)疏松癥有治療作用的藥物有（）。A.

鹽酸雷洛昔芬B.

阿法骨化醇C.

阿侖膦酸鈉D.

利塞膦酸鈉E.

依替膦酸二鈉【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:治療骨質(zhì)疏松癥的藥物分為骨吸收抑制劑和骨形成促進(jìn)劑。骨吸收抑制劑分為：①雙膦酸鹽，包括阿侖膦酸鈉、利塞膦酸鈉、依替膦酸二鈉、唑來(lái)膦酸；②雌激素；③選擇性雌激素調(diào)節(jié)劑，如雷洛昔芬。骨形成促進(jìn)劑主要代表藥物為甲狀旁腺激素（如阿法骨化醇）。11.（共用題干）某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V＝1.7L/kg，k＝0.46h－1，希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg/mL的治療濃度，請(qǐng)確定：(1)靜脈速率為（）。A.

1.56mg/hB.

117.30mg/hC.

58.65mg/hD.

29.32mg/hE.

15.64mg/h【答案】:

B(2)負(fù)荷劑量為（）。A.

255mgB.

127.5mgC.

25.5mgD.

510mgE.

51mg【答案】:

A【解析】:對(duì)于生物半衰期短、治療指數(shù)小的藥物，為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動(dòng)性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。①靜注的負(fù)荷劑量X0＝C0V＝2×1.7×75＝255（mg）；②靜滴速率＝kCSSV＝2×0.46×1.7×75＝117.3（mg/h）。12.評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為（）。A.

ED95/LD5B.

ED50/LD50C.

LD1/ED99D.

LD50/ED50E.

ED99/LD1【答案】:

D【解析】:常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI），此數(shù)值越大越安全。13.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。A.

給藥劑量過(guò)大B.

藥物效能較高C.

藥物效價(jià)較高D.

藥物選擇性較低E.

藥物代謝較慢【答案】:

A【解析】:毒性作用主要是由于給藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多而導(dǎo)致的。14.下列不屬于藥物輔料功能的是（）。A.

賦形B.

提高藥物穩(wěn)定性C.

提高藥物療效D.

改變藥物作用性質(zhì)E.

調(diào)節(jié)藥物作用【答案】:

D【解析】:藥用輔料的作用有：①賦形；②使制備過(guò)程順利進(jìn)行；③提高藥物穩(wěn)定性；④提高藥物療效；⑤降低藥物不良反應(yīng)；⑥調(diào)節(jié)藥物作用；⑦提高病人用藥的順應(yīng)性。D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是（）。A.

控釋片B.

緩釋片C.

泡騰片D.

分散片E.

舌下片【答案】:

C【解析】:泡騰崩解劑是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物，也可以用酒石酸、富馬酸等與含有碳酸氫鈉的藥物組成混合物，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀。16.理想的成膜材料應(yīng)具備（）。A.

無(wú)毒B.

質(zhì)量輕C.

性質(zhì)穩(wěn)定D.

無(wú)刺激性E.

與藥物不起作用【答案】:

A|C|D|E【解析】:成膜材料及其輔料應(yīng)無(wú)毒、無(wú)刺激性、性質(zhì)穩(wěn)定、與藥物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹(shù)脂類、纖維素類及其他天然高分子材料。17.（共用備選答案）A.流動(dòng)性B.比表面積C.潤(rùn)濕性D.粒徑E.孔隙率(1)可以用接觸角進(jìn)行評(píng)價(jià)的是（）。【答案】:

C【解析】:接觸角是指在氣、液、固三相交點(diǎn)處所作的氣-液界面的切線穿過(guò)液體與固-液交界線之間的夾角θ，是潤(rùn)濕程度的量度。接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好。(2)可以用電感應(yīng)法進(jìn)行測(cè)定的是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:粉體粒徑的測(cè)定方法為：①顯微鏡法（定方向徑）；②電感應(yīng)法，如庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法（體積等價(jià)徑）；③沉降法（有效徑）；④篩分法（篩分徑）。18.（共用備選答案）A.利伐沙班B.氯吡格雷C.達(dá)比加群酯D.華法林E.替羅非班(1)屬于凝血酶抑制藥的是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:常見(jiàn)的凝血酶抑制藥有達(dá)比加群酯，阿加曲班。(2)屬于凝血因子Ⅹa抑制藥的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:近年上市的凝血因子Ⅹa抑制藥有阿哌沙班，利伐沙班。(3)屬于血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥的是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:臨床應(yīng)用的血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥主要有氯吡格雷和噻氯匹定。近年有普拉格雷、坎格雷洛和替卡格雷等藥物。(4)屬于糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體阻斷藥的是（）?！敬鸢浮?

E【解析】:糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體阻斷藥主要分為肽類和小分子非肽類阻斷藥，用于臨床的肽類藥物主要包括單克隆抗體阿昔單抗和依替巴肽；小分子非肽類藥物有替羅非班。19.下列哪一個(gè)屬于碳青霉烯類β-內(nèi)酰胺類抗生素？（）A.

舒巴坦鈉B.

他唑巴坦C.

亞胺培南D.

氨曲南E.

克拉維酸鉀【答案】:

C【解析】:AB兩項(xiàng)，舒巴坦鈉屬于青霉烷砜類，他唑巴坦為不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。D項(xiàng)，氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。E項(xiàng)，克拉維酸鉀屬于氧青霉烷類，也是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。20.關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是（）。A.

熱原能溶于水B.

活性炭可以吸附熱原C.

熱原沒(méi)有揮發(fā)性D.

超聲波可以破壞熱原E.

在25℃加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞【答案】:

E【解析】:熱原的性質(zhì)：①耐熱性：一般說(shuō)來(lái)，熱原在60℃加熱1小時(shí)不受影響；100℃也不會(huì)發(fā)生熱解；在180℃加熱3～4小時(shí)，250℃加熱30～45分鐘或650℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)某些熱原具有熱不穩(wěn)定性，但在通常注射劑滅菌的條件下，往往不足以破壞熱原，這點(diǎn)必須引起注意。②過(guò)濾性：熱原體積小，約在1～5nm之間，故一般濾器均可通過(guò)，即使微孔濾膜，也不能截留；但活性炭可以吸附熱原。③水溶性：熱原能溶于水。④不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止。⑤其他：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿所破壞，也能被強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀或過(guò)氧化氫所破壞，超聲波也能破壞熱原。21.關(guān)于熱原污染途徑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A.

從注射用水中帶入B.

從原輔料中帶入C.

從容器、管道和設(shè)備帶入D.

藥物分解產(chǎn)生E.

制備過(guò)程中污染【答案】:

D【解析】:污染熱原的途徑包括：①?gòu)娜軇┲袔?；②從原輔料中帶入；③從容器或用具帶入；④從制備過(guò)程帶入；⑤從使用過(guò)程帶入。22.哪些藥物的理化性質(zhì)能夠直接影響藥物的活性？（）A.

解離度B.

光學(xué)異構(gòu)體C.

分配系數(shù)D.

溶解度E.

幾何異構(gòu)體【答案】:

A|C|D【解析】:在藥物作用的過(guò)程中，藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)都產(chǎn)生重要的影響，而且對(duì)于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，藥物的理化性質(zhì)直接影響藥物的活性。藥物的理化性質(zhì)主要有藥物的溶解度、分配系數(shù)和解離度。23.有關(guān)皮膚給藥制劑選用原則說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.

皮膚疾病急性期無(wú)滲液時(shí)可選用洗劑B.

皮膚疾病急性期無(wú)滲液時(shí)可選用粉霧劑C.

皮膚疾病急性期無(wú)滲液時(shí)可選用軟膏劑D.

皮膚疾病亞急性期可選擇外用糊劑E.

皮膚疾病慢性期可選用乳膏劑【答案】:

C【解析】:皮膚疾病急性期表現(xiàn)為紅色斑丘疹、紅腫和水皰為主，可伴有不同程度的水腫和滲出。無(wú)滲液時(shí)，用洗劑或粉霧劑，有安撫、冷卻、止癢及蒸發(fā)作用，可改善皮膚的血液循環(huán)，消除患處的腫脹與炎癥。不能使用糊劑及軟膏劑，因?yàn)闀?huì)阻滯水分蒸發(fā)，增加局部的溫度，使皮疹加劇。A、B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤。皮膚疾病亞急性期表現(xiàn)為炎癥趨向消退，但未完全消退。若皮膚糜爛，有少量滲液時(shí)，可選擇外用糊劑；皮膚疾病慢性期皮膚表現(xiàn)為皮膚增厚、角化、干燥和浸潤(rùn)。浸潤(rùn)增厚為主時(shí)，可選用乳膏劑。D、E項(xiàng)正確。24.（共用備選答案）A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜(1)以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:非離子型表面活性劑按親水基團(tuán)分類：①聚氧乙烯型：烷基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、聚丙二醇的環(huán)氧乙烷加成物、聚氧乙烯化的離子型表面活性劑；②多元醇型：失水山梨醇酯（如聚山梨酯80）、蔗糖酯、烷基醇酰胺型、非離子氟碳表面活性劑。(2)以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:陰離子型表面活性劑包括：肥皂類、硫酸化物（十二烷基硫酸鈉）、磺酸化物等。(3)以上輔料中，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:陽(yáng)離子型表面活性劑包括：苯扎氯銨（潔爾滅）與苯扎溴銨（新潔爾滅）等。(4)以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:兩性離子型表面活性劑包括：①卵磷脂；②氨基酸型和甜菜堿型合成表面活性劑。25.患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）。A.

利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.

利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.

乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.

乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝E.

利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】:

B【解析】:一些藥物能增加肝微粒體酶的活性，即酶的誘導(dǎo)，它們通過(guò)這種方式加速另一種藥的代謝而干擾該藥的作用。肝微粒體酶的活性也能被某些藥物抑制，稱酶抑制。①酶的誘導(dǎo)藥物包括：苯巴比妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)酯。②酶的抑制藥物包括：氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑等。本題中引起血壓升高的原因是由于利福平的誘導(dǎo)作用促進(jìn)了氨氯地平的代謝。26.（共用備選答案）A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑(1)用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑是（）?！敬鸢浮?

E(2)專供揉搽皮膚表面的液體制劑是（）?！敬鸢浮?

B(3)專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:A項(xiàng)，洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。B項(xiàng)，搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。C項(xiàng)，洗漱劑（含漱劑）系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。D項(xiàng)，灌洗劑主要指清洗陰道、尿道的液體制劑。E項(xiàng)，涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。27.關(guān)于單硝酸異山梨醇酯性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是（）。A.

受熱撞擊下不會(huì)爆炸B.

比硝酸異山梨酯半衰期短C.

比硝酸異山梨酯活性強(qiáng)D.

是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝物E.

比硝酸異山梨酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)【答案】:

D【解析】:單硝酸異山梨醇酯為異山梨醇的單硝酸酯，也是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物。作用機(jī)制與硝酸異山梨酯相同，但作用時(shí)間較長(zhǎng)。28.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括（）。A.

新藥臨床試驗(yàn)前藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)B.

藥物上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.

上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.

上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)E.

國(guó)家基本藥物的遴選【答案】:

A【解析】:藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)有：①藥物上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)；②上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)；③藥物利用情況的調(diào)查研究；④上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)；⑤藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究；⑥國(guó)家基本藥物的遴選。29.關(guān)于枸櫞酸西地那非性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A.

是磷酸二酯酶-5抑制劑B.

用于治療男性勃起功能障礙C.

會(huì)產(chǎn)生面紅、耳赤、消化不良等副作用D.

禁與硝酸酯類藥物合用E.

可與NO供體類藥物合用【答案】:

E【解析】:西地那非與硝酸酯類藥物有影響血壓的相互作用，可從給藥開(kāi)始持續(xù)到整個(gè)6小時(shí)的觀察期內(nèi)。所以，在任何情況下，聯(lián)合給予西地那非和有機(jī)硝酸酯類或提供NO類藥物（如硝普鈉）均屬禁忌。30.關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.

輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.

除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C.

滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.

為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑E.

澄明度應(yīng)符合要求【答案】:

D【解析】:A項(xiàng)，輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（除另有規(guī)定外，一般不小于100mL）注射液。BCDE四項(xiàng)，輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，直接注入血液循環(huán)，因而質(zhì)量要求更嚴(yán)格。要求：①無(wú)菌、無(wú)熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、不溶性微粒等項(xiàng)目，必須符合規(guī)定；②pH與血液相近；③滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲；④不得添加任何抑菌劑，并在儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定；⑤使用安全，不引起血液一般檢測(cè)或血液常規(guī)檢測(cè)的任何變化，不引起變態(tài)反應(yīng)，不損害肝、腎功能。31.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）。A.

具有靶向性和淋巴定向性B.

藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.

具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D.

可降低藥物毒性，適合毒性較大的藥物E.

結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】:

B【解析】:脂質(zhì)體的特點(diǎn)：①靶向性和淋巴定向性；②緩釋和長(zhǎng)效性；③細(xì)胞親和性與組織相容性；④降低藥物毒性；⑤提高藥物的穩(wěn)定性。32.（共用備選答案）A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應(yīng)(1)諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是（）?！敬鸢浮?

A(2)安定注射液（含40％丙二醇和10％乙醇）與5％葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）?！敬鸢浮?

C(3)兩性霉素B注射液遇氯化鈉注射液析出沉淀，其原因是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:注射液配伍變化的主要原因包括如下：①pH值改變；②溶劑組成改變；③鹽析作用；④其他：離子作用、緩沖溶量、直接反應(yīng)、配合量、混合的順序、反應(yīng)時(shí)間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度等。諾氟沙星偏酸性，氨芐青霉素鈉偏堿性，兩者混合后溶液的pH值發(fā)生變化，故出現(xiàn)沉淀。安定（地西泮）注射液的溶劑組成為40％丙二醇、10％乙醇、苯甲醇和注射用水，加入5％葡萄糖注射液后溶劑的組成配比變化，從而有沉淀析出。兩性霉素B在二甲亞砜中溶解，在二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中極微溶解，在水、無(wú)水乙醇、氯仿或乙醚中不溶，在中性或酸性介質(zhì)中可形成鹽，加入氯化鈉后溶液中的鹽增多，從而產(chǎn)生鹽析。33.艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）。A.

具有不同類型的藥理活性B.

具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間C.

在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D.

一個(gè)有活性另一個(gè)無(wú)活性E.

一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用【答案】:

C【解析】:奧美拉唑的S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效一致，但藥物代謝選擇性卻有所區(qū)別，R型主要被代謝酶CYP2C19羥基化而失活，S型則主要被同工酶CYP3A4作用，因此在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝。34.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開(kāi)環(huán)后有3，5-二羥基羧酸的是（）。A.

普伐他汀B.

氟伐他汀C.

阿托伐他汀D.

瑞舒伐他汀E.

辛伐他汀【答案】:

E35.對(duì)單硝酸異山梨醇酯描述錯(cuò)誤的是（）。A.

是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物B.

受熱容易發(fā)生爆炸C.

半衰期大于硝酸異山梨酯D.

肝臟的首過(guò)效應(yīng)明顯E.

作用機(jī)制為釋放NO血管舒張因子【答案】:

D【解析】:單硝酸異山梨酯含服吸收迅速，藥物在口內(nèi)2分鐘內(nèi)即可溶解，可提高兒童和老年人用藥的順應(yīng)性。并且生物利用度高，無(wú)肝臟首關(guān)效應(yīng)，有效血藥濃度穩(wěn)定。36.一般不宜制成硬膠囊劑的藥物有（）。A.

具有不良嗅味的藥物B.

吸濕性很強(qiáng)的藥物C.

易溶性的刺激性藥物D.

藥物水溶液或稀乙醇溶液E.

難溶性藥物【答案】:

B|C|D【解析】:由于明膠是硬膠囊劑的最主要囊材，所以一般不宜制成硬膠囊劑的藥物包括：①水溶液或稀乙醇溶液的藥物，其會(huì)使囊壁溶化；②風(fēng)化性藥物，其可使囊壁軟化；③吸濕性很強(qiáng)的藥物，可使囊壁脆裂。若采取相應(yīng)措施改善后，也可能制成硬膠囊劑。由于膠囊殼溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成硬膠囊劑。37.不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是（）。A.

靜脈注射B.

腹腔注射C.

肌內(nèi)注射D.

口服給藥E.

肺部給藥【答案】:

A【解析】:靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。38.（共用備選答案）A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000(1)片劑的潤(rùn)滑劑（）。【答案】:

E【解析】:片劑制備時(shí)為了增加顆粒的流動(dòng)性，防止黏沖，減少片劑與模孔的摩擦，須加入潤(rùn)滑劑。常用的潤(rùn)滑劑（廣義）有硬脂酸鎂（MS）微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。(2)片劑的填充劑（）?！敬鸢浮?

C【解析】:填充劑是用來(lái)增加片劑的重量和體積并有利于壓片的輔料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等。(3)片劑的濕潤(rùn)劑（）。【答案】:

D【解析】:某些藥物和輔料本身具有黏性，只需加入適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固有的黏性誘發(fā)出來(lái)。這時(shí)所加入的液體就稱為濕潤(rùn)劑，如蒸餾水、乙醇等。(4)片劑的崩解劑（）?！敬鸢浮?

B【解析】:崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒，從而使主藥迅速溶解吸收、發(fā)揮療效的物質(zhì)，如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素（L-羥丙基纖維素）等。(5)片劑的黏合劑（）。【答案】:

A【解析】:某些藥物本身沒(méi)有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物質(zhì)使其黏合在一起，這種黏性物質(zhì)稱為黏合劑，如淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。39.（共用備選答案）A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯(1)可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:栓劑常用的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠、聚乙二醇類、非離子型表面活性劑類。(2)可作為栓劑抗氧劑的是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:當(dāng)栓劑中的主藥易被氧化時(shí)，應(yīng)采用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）、沒(méi)食子酸酯類等。(3)可作為栓劑硬化劑的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:若制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過(guò)軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等進(jìn)行調(diào)節(jié)，但其效果十分有限。40.（共用備選答案）A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過(guò)效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化(1)藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程稱為（）?！敬鸢浮?

E(2)經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱為（）。【答案】:

B【解析】:口服藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過(guò)效應(yīng)”。41.（共用備選答案）A.影響機(jī)體免疫功能B.影響酶活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝(1)阿托品的作用機(jī)制是（）。【答案】:

D【解析】:效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多，如阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。(2)硝苯地平的作用機(jī)制是（）?！敬鸢浮?

C【解析】:藥物有通過(guò)影響細(xì)胞膜離子通道來(lái)產(chǎn)生作用機(jī)制的，如鈣通道阻滯藥硝苯地平可以阻滯Ca2＋通道，降低細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度，致血管舒張，產(chǎn)生降壓作用；42.屬于天然高分子成囊材料的是（）。A.

羧甲基纖維素鈉B.

乙基纖維素C.

聚乳酸D.

甲基纖維素E.

海藻酸鹽【答案】:

E【解析】:天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。43.環(huán)磷酰胺的毒性比其他抗腫瘤藥物的毒性小的原因（）。A.

環(huán)磷酰胺在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺和羧基化合物B.

環(huán)磷酰胺在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無(wú)毒的羥基化合物C.

在腫瘤組織中代謝產(chǎn)物可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥D.

在腫瘤組織中代謝生成丙烯醛E.

在腫瘤組織中代謝生成磷酰氮芥【答案】:

A|C|D|E【解析】:由于正常組織與腫瘤組織所含酶的不同導(dǎo)致代謝產(chǎn)物不同，環(huán)磷酰胺在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無(wú)毒的4-酮基環(huán)磷酰胺和羧基化合物，而腫瘤組織中缺乏正常組織中的酶，代謝途徑不同，經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥，這三個(gè)代謝產(chǎn)物都是較強(qiáng)的烷化劑。故環(huán)磷酰胺的毒性較其他抗腫瘤藥物毒性小。44.下列屬于眼用液體制劑的是（）。A.

眼膏劑B.

眼用凝膠劑C.

眼膜劑D.

洗眼劑E.

眼丸劑【答案】:

D【解析】:眼用制劑可分為眼用液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液）眼用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）眼用固體制劑（眼膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑）。D項(xiàng)正確45.關(guān)于生物利用度的描述正確的是（）。A.

藥物本身的理化性質(zhì)藥物pKa影響藥物體內(nèi)過(guò)程B.

穩(wěn)定型藥物的生物利用度大于無(wú)定形藥物的生物利用度C.

水溶性藥物微粉化后能增加生物利用度D.

藥物脂溶性越小，生物利用度越好E.

藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】:

A【解析】:影響生物利用度的因素包括：藥物本身的理化性質(zhì)藥物pKa、分子量、解離度、脂溶性、晶型、旋光度等，它們是影響藥物體內(nèi)過(guò)程的重要因素；藥物制劑因素主要包括劑型及處方工藝；生理因素一方面食物、胃排空速率、流經(jīng)胃腸道的血流量以及吸收部位轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)水平等均可能影響藥物的吸收而影響生物利用度；另一方面，年齡、性別、種族、病生理狀態(tài)等除了可以影響藥物吸收，也可影響分布、代謝、排泄等過(guò)程而影響生物利用度；藥物在胃腸道內(nèi)的代謝分解某些藥物在胃腸道內(nèi)停留時(shí)間較長(zhǎng)，易受胃腸內(nèi)微生物或酶的作用而發(fā)生代謝分解，使生物利用度降低；肝臟首關(guān)效應(yīng)藥物通過(guò)胃腸道在吸收進(jìn)入體循環(huán)之前，首先通過(guò)肝臟門靜脈進(jìn)入藥物代謝酶最為豐富的肝臟，因此可能受到肝臟首關(guān)效應(yīng)而使生物利用度降低。46.以下不可作為栓劑基質(zhì)的是（）。A.

棕櫚酸酯B.

液體石蠟C.

泊洛沙姆D.

甘油明膠E.

聚乙二醇【答案】:

B【解析】:A項(xiàng)，棕櫚酸酯是栓劑的油脂性基質(zhì)。B項(xiàng)，液體石蠟可以作為液體制劑的溶劑，乳化劑的油相等。CDE三項(xiàng)，泊洛沙姆、甘油明膠、聚乙二醇是栓劑的水溶性基質(zhì)。47.關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的有（）。A.

無(wú)菌B.

無(wú)熱原C.

無(wú)可見(jiàn)異物D.

滲透壓與血漿相等或接近E.

pH值與血液相等或接近【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:注射劑的質(zhì)量要求包括：①無(wú)菌：注射劑成品中不得含有任何活的微生物。②無(wú)熱原：對(duì)于注射量大的、供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑必須符合無(wú)熱原的質(zhì)量指標(biāo)。③澄明度：按照澄明度檢查的規(guī)定，應(yīng)符合規(guī)定要求。④pH值：一般注射劑要求pH4～9，脊椎腔注射劑要求pH5～8。⑤滲透壓：供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。⑥安全性：注射劑安全試驗(yàn)包括刺激性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、過(guò)敏試驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)等。⑦穩(wěn)定性：注射劑要求具有必要的化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性。有明確的有效期。48.不是非離子型表面活性劑的是（）。A.

脂肪酸單甘酯B.

聚山梨酯80C.

泊洛沙姆D.

苯扎氯銨E.

蔗糖脂肪酸酯【答案】:

D【解析】:非離子型表面活性劑：①脂肪酸甘油酯：如單硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳劑輔助乳化劑；②蔗糖脂肪酸酯：有不同規(guī)格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳劑的乳化劑；③脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯類，商品名為司盤（Span）；④聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，商品名為吐溫（Tween）；⑤聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名為賣澤（Myrij），為O/W型乳劑的乳化劑；⑥聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名為芐澤（Brij），做O/W型乳劑的乳化劑；⑦聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又稱泊洛沙姆，商品名為普朗尼克。49.（共用備選答案）A.純化水B.飲用水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水(1)制藥用水的原水是（）?！敬鸢浮?

B【解析】:《中國(guó)藥典》所收載的制藥用水分為飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。制藥用水的原水通常為飲用水（天然水經(jīng)凈化處理所得的水）。(2)可作為口服、外用制劑配制用溶劑的是（）?！敬鸢浮?

A【解析】:純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑?？勺鳛榕渲破胀ㄋ幬镏苿┑娜軇┗蛟囼?yàn)用水，口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(3)經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，可作為配制滴眼劑用的溶劑（）。【答案】:

C【解析】:注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。(4)按照注射劑生產(chǎn)工藝制備，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑（）?！敬鸢浮?

D【解析】:滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。滅菌注射用水灌裝規(guī)格應(yīng)該適應(yīng)臨床需要，避免大規(guī)格、多次使用造成的污染。50.（共用備選答案）A.效能B.閥劑量C.治療量D.治療指數(shù)E.效價(jià)(1)反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是（）。【答案】:

A【解析】:最大效應(yīng)是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，但效應(yīng)增加至最大時(shí)，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極限，稱為最大效應(yīng)或效能。(2)產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是（）。【答案】:

B【解析】:最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小劑量，也稱閾劑量。(3)反映藥物安全性的指標(biāo)是（）?！敬鸢浮?

D【解析】:用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI），治療指數(shù)越大，越安全。51.（共用備選答案）A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸(1)高錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí)，易發(fā)生（）?！敬鸢浮?

E【解析】:爆炸大多數(shù)是由強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑配伍時(shí)引起。以下藥物混合研磨時(shí)，可能發(fā)生爆炸：氯化鉀與硫、高錳酸鉀與甘油、強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。(2)生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生（）?！敬鸢浮?

B【解析】:大多數(shù)生物堿鹽的溶液與鞣酸、碘、碘化鉀、溴化鉀或?yàn)趼逋衅返认嘤鰰r(shí)，能產(chǎn)生沉淀。(3)水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生（）。【答案】:

A【解析】:變色藥物制劑配伍引起氧化、還原、聚合、分解等反應(yīng)時(shí)，可產(chǎn)生有色化合物或發(fā)生顏色變化。水楊酸結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，含酚羥基的藥物與鐵鹽相遇顏色變深。52.下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是（）。A.

聚乙二醇B.

聚乙烯醇C.

椰油酯D.

甘油明膠E.

聚維酮【答案】:

C【解析】:栓劑油性基質(zhì)：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕櫚酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。53.下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是（）。A.

明膠B.

羧甲基纖維素鈉C.

微晶纖維素D.

硬脂酸鎂E.

二氧化鈦【答案】:

E【解析】:加入遮光劑的目的是增加藥物對(duì)光的穩(wěn)定性，常用材料為二氧化鈦等。54.（共用備選答案）A.前體藥物B.微球C.磷脂和膽固醇D.免疫脂質(zhì)體E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體(1)為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體（）?！敬鸢浮?

D【解析】:脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體制成免疫脂質(zhì)體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，提高脂質(zhì)體的靶向性。(2)脂質(zhì)體的膜材（）?！敬鸢浮?

C【解析】:脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡，又稱類脂小球、液晶微囊。其中類脂質(zhì)膜的主要成分為磷脂和膽固醇。(3)降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間的脂質(zhì)體（）?！敬鸢浮?

E【解析】:PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，稱為長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體有利于對(duì)肝脾以外的組織或器官的靶向作用。同時(shí)，將抗體或配體結(jié)合在PEG的末端，既可保持長(zhǎng)循環(huán)，又可保持對(duì)靶點(diǎn)的識(shí)別。55.抗病毒藥物分為（）。A.

核苷類B.

抗生素類C.

其他抗病毒藥D.

蛋白酶抑制劑E.

非核苷類【答案】:

A|C|D|E【解析】:抗病毒藥物分為：核苷類、非核苷類、蛋白酶抑制劑以及其他抗病毒藥。56.（共用備選答案）A.1分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.30分鐘E.60分鐘(1