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………… 2013-20141學(xué)期…… 期末考試試卷……課程名稱:儀器分析…… 試卷類型:A6頁(yè)………姓密 考試形式:閉卷考試…名…… 適用范圍:藥學(xué)院… 2011年級(jí)化生和藥學(xué)本科……一、單項(xiàng)選擇(30×1分)……1. 玻璃電極在IUPAC的分類中屬( )號(hào)… (A)單晶體膜電極 (B)非晶體膜電學(xué)…密 (C)多晶體膜電極 (D)硬質(zhì)電極封2. 電分析方法中經(jīng)常使用鹽橋的目的是為了:( )號(hào)… (A)減小液接電位 (B)增加液接電位學(xué)…級(jí)… (C)減小電極電位 (D)提高電極電位…3. pNa=2意味著: ( )級(jí)… (A)溶液中鈉離子的濃度為2mol/L級(jí)… …
溶液中鈉離子的濃度為
0.2mol/L(C)溶液中鈉離子的濃度為0.1mol/L業(yè)…… (D)0.01mol/L?!?/p>
吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi),測(cè)量較準(zhǔn)確。 ( )?!?/p>
(A)0~1 (B)0~0.8… (C)0.15~0.8 (D)0.15~1.5…5. 衡量色譜柱柱效能的指標(biāo): ( )… (A)分離度 (B)容量因子… (C)分配系數(shù) (D)塔板數(shù)院…6. 分子中電子躍遷的能量相當(dāng)( )?!瓕W(xué)…
(A)紅外光 (B)微波(C)紫外可見光 (D)無(wú)線電波…7. 俄國(guó)植物學(xué)家茨維特用石油醚為沖洗劑分離植物葉子的色素時(shí)是采( 。線………
(A)液液色譜法 (B)液固色譜法(C)離子交換色譜法(D)凝膠色譜法…… A-1共 6頁(yè)…A注意事項(xiàng):1.2.3.A注意事項(xiàng):1.2.3.考生將姓名、學(xué)號(hào)等信息寫在試卷相應(yīng)位置;必須使用藍(lán)(黑)色鋼筆或簽字筆在規(guī)定位置答題;注意字跡清楚,保持卷面整潔。A注意事項(xiàng):4.5.6.A注意事項(xiàng):4.5.6.考生將姓名、學(xué)號(hào)等信息寫在試卷相應(yīng)位置;必須使用藍(lán)(黑)色鋼筆或簽字筆在規(guī)定位置答題;注意字跡清楚,保持卷面整潔。A-A-PAGE6共6頁(yè)A-A-PAGE5共6頁(yè);;;上述三種說(shuō)法都不對(duì)極譜極大 (B)遷移電流(C)充電電流 (D)殘余電流氣液色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于( )試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)固定液的最高使用溫度試樣中各組分沸點(diǎn)的平均固定液的沸點(diǎn)()化學(xué)計(jì)量火焰 (B)貧燃火焰(C)富燃火焰 (D)以上均可對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析,應(yīng)采用下述哪一種色譜方?( )離子交換色譜 (B)液固色譜法(C)空間排阻色譜 (D)-液色譜法庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比( )需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn)很難使用不穩(wěn)定的滴定劑測(cè)量精度相近不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液,不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生伏安法中常采用三電極系統(tǒng),這是為了( )有效地減少電位降 (B)消除充電電流的干擾(C)增強(qiáng)極化電壓的穩(wěn)定(D)提高方法的靈敏度熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度( 。高 (B)低(C)相當(dāng) (D)不一定誰(shuí)高誰(shuí)低色譜柱柱長(zhǎng)改變,其它條件不變時(shí),會(huì)發(fā)生變化的參數(shù)有( )保留時(shí)間 (B)分配系數(shù)(C)分配比 (D)以上均會(huì)發(fā)生變化NernstFe3+/Fe2+Fe3+10倍時(shí)將()正移了59mV (B)負(fù)移了59mV(C)正移了29mV (D)負(fù)移了29mV在色譜中,直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)( )死時(shí)間 (B)調(diào)整保留時(shí)間(C)相對(duì)保留值 (D)保留指數(shù)1cm比色皿,乙溶液用1.5cm甲是乙的1.5倍; (B)乙是甲的1.5倍;(C)甲等于乙 (D)甲是乙的二分之一在電位法中作為指示電極,其電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度( )成正比 (B)的指數(shù)成正比(C)符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系 (D)符合能斯特公式的關(guān)系原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在( )輻射能使氣態(tài)原子的內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷能量使氣態(tài)原子的內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷能量使氣態(tài)原子的外層電子產(chǎn)生躍遷空心陰極燈產(chǎn)生的共振線使外層電子產(chǎn)生躍遷離子選擇電極的電極擇性系數(shù)可用( )估計(jì)電極的檢測(cè)限估計(jì)共存離子的干擾程度校正方法誤差估計(jì)電極線性響應(yīng)范圍水為流動(dòng)相的反相色譜中,增加甲醇的比例,組分的保留因子k和保留時(shí)間tR
將( )。ktR
減小 (B)k和t 增大R(C)k和tR
不變 (D)k增大,t 減小R原子吸收光譜中光源的作用( )提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需能量產(chǎn)生紫外光發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線產(chǎn)生足夠強(qiáng)度散射光等離子體是一種電離的氣體,它的組成是:( )正離子和負(fù)離子; (B)離子和電子;(C) 離子和中性原子; (D)離子,電子和中性原子。在下列方法中,組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的( )。毛細(xì)管氣相色譜法高效液相色譜法氣相色譜法超臨界色譜法在原子發(fā)射光譜分析中光源的作用是對(duì)試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量若對(duì)某種低熔點(diǎn)固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進(jìn)行分析則應(yīng)選( 。直流電弧光源 (B)交流電弧光源(C)高壓火花光源 (D)ICP光源電子能級(jí)間隔越躍遷時(shí)吸收光子( )能量越大 (B)波長(zhǎng)越長(zhǎng)(C)波數(shù)越大 (D)頻率越高在液相色譜,通用型檢測(cè)器是 ( )極譜檢測(cè)器 (B)示差折光檢測(cè)器(C)熒光檢測(cè)器 (D)電化學(xué)檢測(cè)器在紫外-可見光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收( )精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯 (B)消失(C)位移 (D)分裂二、填空題(16×1分)在紫外可見分光光度法中,選擇最佳測(cè)定波長(zhǎng)的原則是吸收 和擾 。熒光分光光度計(jì)中有兩個(gè)單色器,第一個(gè)單色器的作用是為了掃描 譜,第二個(gè)單色器則是為了掃描 光譜。在氣相色譜中,線速度較低時(shí),范德米特方程 項(xiàng)是引起色譜峰擴(kuò)展主要因素,此時(shí)宜采用 作載氣,以提高柱效。原子吸收光譜采用的燈源為 ,該燈源的陽(yáng)極通常為 ,陰極為 。用離子選擇性電極以“一次標(biāo)準(zhǔn)加入法”進(jìn)行定量分析時(shí),對(duì)加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液要求是體積要 ,濃度要 ,這樣做的目的是為了 。常見的測(cè)量pH值時(shí), 電極的電位隨氫離子濃度的改變而變化,而 極的電位則固定不變。以弱極性的鄰苯二甲酸二辛酯為固定液,分離苯,苯酚混合試樣,指出試樣中組分的流出先后順序: 。氣相色譜中,使用程序升溫技術(shù)的目的是為了 。三、簡(jiǎn)答題(6×4分)最強(qiáng)吸收的躍遷和需要的相應(yīng)分子結(jié)構(gòu)。原子光譜譜線變寬的因素較多。請(qǐng)列出其中的四種。組分AB在某氣液色譜柱上的分配系數(shù)分別為495467組分先流出色譜柱,說(shuō)明理由。在電位法經(jīng)常使用總離子強(qiáng)度緩沖液TISA,請(qǐng)列出并簡(jiǎn)易說(shuō)明TISAB起到的兩點(diǎn)作用。庫(kù)侖分析法對(duì)電流效率的要求?如何達(dá)到該要求?點(diǎn)。四、分析計(jì)算題(共30分)精密稱取VB 的標(biāo)準(zhǔn)樣品20.0mg,配置準(zhǔn)確溶液到1000.00mL。在1cm的吸收12比色皿中,于361nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸光度為0.414。同時(shí)有兩個(gè)試樣,一個(gè)為VB12的原料藥,稱取同樣的質(zhì)量,配置同樣體積的溶液,同樣條件下測(cè)得吸光度為0.390。另一個(gè)試樣為VB 的注射液,精密吸取稀釋至10.00mL,同樣12條件下測(cè)得吸光度為0.520。試分別計(jì)算VB 在原料藥中的百分質(zhì)量分?jǐn)?shù)和在注12射液中的濃度(質(zhì)量濃度(8分)為0.、3.5和4.8mi,其相應(yīng)的峰寬分別為0.、0.8和1.0mi(8分)丁烯在這個(gè)柱上的分配比是多少?丙烯和丁烯的分離度是多少?該色譜柱對(duì)于丁烯的塔板數(shù)為多少?Na58
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