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文檔簡介

圍手術(shù)阿司匹林的運用心內(nèi)科圍手術(shù)阿司匹林的運用心內(nèi)科圍手術(shù)期與心臟并發(fā)癥每年全球非心臟手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率分別是7~11%和0.8~1.5%,其中42%是心臟并發(fā)癥。圍手術(shù)期與心臟并發(fā)癥每年全球非心臟手術(shù)血栓形成的主要因素血栓形成的主要因素:血管壁改變(內(nèi)皮細(xì)胞損傷、抗栓功能減弱)血液成分改變(血小板活化、凝血因子激活、纖維蛋白形成)血流改變(血流減慢、停滯、漩渦形成)血栓形成的主要因素血栓形成的主要因素:抗血小板藥物的分類環(huán)氧化酶(COX)抑制劑:阿司匹林二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受體拮抗劑:氯吡格雷、替格瑞洛血小板糖蛋白(GP)IIb/IIIa受體拮抗劑:替羅非斑其他抗血小板藥物:蛋白酶激活受體(PAR)-1拮抗劑、磷酸二脂酶抑制劑抗血小板藥物的分類環(huán)氧化酶(COX)抑制劑:阿司匹林ASA藥理作用

花生四烯酸PGG2PGH2PGI2抑制血小板聚集TXA2促進(jìn)血小板聚集血栓烷合成酶前列腺素合成酶環(huán)氧化酶阿司匹林(-)腺苷酸環(huán)化酶cAMP(-)腺苷酸環(huán)化酶cAMP(+)ASA藥理作用花生四烯ASA藥理作用抑制血小板釋放腎上腺素、膠原、凝血酶,抑制內(nèi)源性ADP、5-HT等釋放。小劑量的阿司匹林在體內(nèi)即可顯著減少TXA2水平,而對PGI2的合成無影響。大劑量的阿司匹林能抑制血管壁內(nèi)PGI2合成酶的活性而減少PGI2的合成。PGI2是TXA2的生理對抗物,其合成的減少可促進(jìn)凝血和血栓的形成。ASA藥理作用抑制血小板釋放腎上腺素、膠原、凝血酶,抑制內(nèi)源ASA藥代動力學(xué)特點口服單劑量ASA其抗血小板作用可持續(xù)7天,接近血小板平均生存期(7~10天)。循環(huán)的血小板每日更新約10%,因此停用ASA需5~6天才能使患者50%的抗血小板功能恢復(fù)正常。ASA的抑制作用是不可逆的,由于每日均有新的血小板產(chǎn)生,而當(dāng)新的血小板占到整體的10%時,血小板功能即可恢復(fù)正常,所以ASA需要每日持續(xù)服用。ASA藥代動力學(xué)特點口服單劑量ASA其抗血小板作用可持續(xù)7天ASA藥代動力學(xué)特點ASA口服吸收迅速,大約30~40分鐘血漿濃度達(dá)到高峰,服藥1小時出現(xiàn)抑制血小板聚集作用,但腸溶片需3~4小時血漿濃度方可達(dá)到高峰。ASA可以胃吸收,因此,若為達(dá)到速效,運用水溶片或嚼服腸溶片。ASA藥代動力學(xué)特點ASA口服吸收迅速,大約30~40分鐘血ASA藥代動力學(xué)特點早晨服藥組的PGI2水平夜間高于白天,晚間服藥則低于白天。夜間為心腦血管事件的高發(fā)時段,為保證夜間PGI2處于較高水平,ASA早晨服用更佳。ASA藥代動力學(xué)特點早晨服藥組的PGI2水平夜間高于白天,晚圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

Safetyofperioperativeaspirintherapyinpancreaticoperation回顧性研究1017例胰腺手術(shù)患者繼續(xù)服用ASA組289例VS停服ASA組728例術(shù)中出血:400mlVS400ml輸血比例:29%VS26%術(shù)后住院天數(shù):7天VS6天心血管并發(fā)癥:10.1%VS7.0%P=0.107結(jié)論:圍手術(shù)期ASA運用是安全的,建議需要維持抗血小板治療的患者繼續(xù)ASA治療。

Surgery2014Jan155(1):39-46圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

Safetyofperiop圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA2010年BritishJournalofAnaesthesia研究隨機、雙盲、安慰劑對照研究ASA組:109例,ASA75mg安慰劑組:111名,術(shù)前7天持續(xù)至術(shù)后第3天終點:心肌損傷、心血管事件、出血結(jié)果:肌鈣蛋白無差異ASA組MACE絕對風(fēng)險下降7.2%,相對風(fēng)險降低80%出血并發(fā)癥無明顯差異圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA2010年BritishJour圍手術(shù)期出血與ASAmeta分析

41個研究49590各患者,ASA使出血的風(fēng)險增加50%。

JIntMed2005;257:399-414圍手術(shù)期出血與ASAmeta分析圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究隨機安慰劑對照研究:23個國家135家醫(yī)院10010例患者(平均年齡69歲,糖尿病38%,冠狀動脈疾病23%,外周血管疾病8.8%,卒中5.0%)試驗設(shè)計:2*2析因分組:ASA組4998名安慰劑組5012名分層:初始治療組5628名繼續(xù)治療組4382名主要終點:30天內(nèi)非致命性心肌梗死或死亡次要終點:死亡、非致命性卒中、非致死性肺栓塞、非致死性心肌梗死、心臟血運重建。

NEJM2014圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究隨機安慰劑對照圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究受試者接受的手術(shù)類型包括:普外科、骨科、泌尿外科、婦科、血管外科和胸外科手術(shù)。圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究受試者接圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究結(jié)果:主要終點:ASA組351名(7.0%)安慰劑組355名(7.1%)RR0.99,P=0.92次要終點:無統(tǒng)計學(xué)差異大出血:ASA組4.4%安慰劑組3.8%RR1.23,P=0.04常見出血部位手術(shù)部位78.3%,胃腸道9.3%圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究結(jié)果:圍手術(shù)期與MI圍手術(shù)期MI可能的機制:出血過多、體液大幅轉(zhuǎn)移、頑固性心動過速、固定性冠脈阻塞引起的心肌壓力、嚴(yán)重低血壓或高血壓、冠脈斑塊破裂以及冠脈痙攣。ASA在降低冠脈血栓形成風(fēng)險的同時可能也增加了出血過多的風(fēng)險圍手術(shù)期與MI圍手術(shù)期MI可能的機制:PCI術(shù)后患者:植入BMS者,建議術(shù)后6周手術(shù),繼續(xù)服用ASA。植入藥物支架者,建議6~12月后手術(shù),繼續(xù)服用ASA。如藥物支架術(shù)后6月內(nèi)限期手術(shù),建議繼續(xù)服用ASA和氯吡格雷。PCI術(shù)后患者:植入BMS者,建議術(shù)后6周手術(shù),繼續(xù)服用AS2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理

下調(diào)ASA推薦級別,不再推薦圍手術(shù)前常規(guī)應(yīng)用,應(yīng)權(quán)衡患者出血與血栓并發(fā)癥風(fēng)險后決定。BMS植入后4周、DES植入后3~12月的患者,建議繼續(xù)使用ASA,除非威脅生命的出血發(fā)生率非常高(I,C)若患者已往服用ASA,可在權(quán)衡利弊、尊重患者選擇的基礎(chǔ)上考慮術(shù)前繼續(xù)使用(IIb,B)若預(yù)計患者術(shù)中出血較難控制,可考慮停用ASA(IIa,B)2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理BMS植入后4周、DES植入后3~12月的患者,可考慮繼續(xù)使用P2Y12受體拮抗劑,除非威脅生命的出血發(fā)生率非常高(IIa,C)若服用P2Y12受體拮抗劑,停用替格瑞洛或氯吡格雷5天、停用普拉格雷7天后再手術(shù),除非患者發(fā)生缺血事件的風(fēng)險非常高(IIa,C)2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理BMS2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南對于植入DES或BMS后初始4~6周但需要行緊急非心臟手術(shù)的患者,應(yīng)繼續(xù)雙聯(lián)抗血小板治療,除非出血的相對風(fēng)險超過預(yù)防支架內(nèi)血栓形成的獲益(I,C)對于植入冠脈內(nèi)支架但必須停止P2Y12受體拮抗劑才可以手術(shù)的患者,在可能的情況下推薦繼續(xù)使用ASA,術(shù)后應(yīng)盡快開始P2Y12受體拮抗劑使用(I,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南在充分權(quán)衡出血和支架內(nèi)血栓相對風(fēng)險的基礎(chǔ)上,圍手術(shù)期抗血小板治療應(yīng)由外科醫(yī)師、麻醉師、心臟病學(xué)家和患者共同決定(I,C)。對于未植入冠脈支架且非心臟手術(shù)不緊急的患者,當(dāng)可能增加心臟事件的風(fēng)險超過出血風(fēng)險時,推薦繼續(xù)服用ASA(IIb,B)。對于未植入冠脈支架的患者,擇期非心臟手術(shù)前開始或繼續(xù)服用ASA沒有獲益(III,B),除非缺血事件的風(fēng)險超過外科出血的風(fēng)險(III,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南既往PCI患者擇期非心臟手術(shù)的時機對于球囊擴張及植入BMS的患者,擇期非心臟手術(shù)應(yīng)分別推遲14天和30天(I,B)。對于植入DES的患者,擇期非心臟手術(shù)最好推遲365天(I,B)。對于需要行非心臟手術(shù)的患者,臨床醫(yī)師之間對停止或繼續(xù)抗血小板以及手術(shù)相對風(fēng)險的共同決定是有效的(IIa,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南既往PCI患者擇期非心臟手術(shù)的時機如果DES植入后手術(shù)延遲的風(fēng)險大于預(yù)期缺血或支架內(nèi)血栓形成的風(fēng)險,擇期非心臟手術(shù)可考慮延遲180天(IIb,B)對于圍手術(shù)期需要停止雙聯(lián)抗血小板的患者,BMS支架植入30天內(nèi)、DES植入12個月之內(nèi)不推薦擇期非心臟手術(shù)(III,C)對于圍手術(shù)期需要停止ASA的患者,不推薦球囊擴張后14天內(nèi)擇期非心臟手術(shù)(III,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南ASA作為卒中二級預(yù)防的患者,ASA停藥可能增加卒中和TIA風(fēng)險(B級)。卒中風(fēng)險在不同研究的報道有所不同,與ASA停藥時間長短有關(guān)。牙科手術(shù)期間服用ASA增加顯著臨床顯著性出血并發(fā)癥的可能性很?。ˋ級)。鑒于臨床顯著性出血風(fēng)險很小,接受牙科手術(shù)的卒中患者常規(guī)繼續(xù)服用ASA是合理的(A級)2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南ASA作為卒2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南侵入性眼部麻醉、白內(nèi)障手術(shù)、皮膚科手術(shù)、經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢、脊髓/硬模外操作和腕管手術(shù)期間繼續(xù)服用ASA很可能不增加顯著性出血并發(fā)癥的發(fā)生(B級)。鑒于臨床主要出血并發(fā)癥風(fēng)險很小,卒中患者在接受上述手術(shù)操作時應(yīng)繼續(xù)服用ASA(B級)2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南侵入性眼部麻2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南繼續(xù)服用ASA可能不會增加視網(wǎng)膜手術(shù)、EMG、支氣管活檢、腸鏡息肉切除術(shù)、胃鏡活檢、括約肌切開和腹部超聲引導(dǎo)下活檢時的臨床顯著性出血并發(fā)癥,鑒于ASA導(dǎo)致臨床顯著性出血風(fēng)險的數(shù)據(jù)較少,進(jìn)行這些檢查或手術(shù)的患者盡可能繼續(xù)服用ASA。(C級)2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南繼續(xù)服用AS2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南雖然出血事件較為罕見,但經(jīng)尿道前列腺切除術(shù)時繼續(xù)服用ASA的研究缺乏統(tǒng)計精確性,不能排除具有臨床顯著性出血的風(fēng)險(U級)。ASA可能增加骨科髖部手術(shù)的出血風(fēng)險(B級)2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南雖然出血事件2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南各種有創(chuàng)操作或小手術(shù)時,酌情使用阿司匹林。非心臟外科手術(shù)患者術(shù)前繼用阿司匹林增加出血風(fēng)險,但需藥物或其他干預(yù)的出血風(fēng)險并不增加。術(shù)前停用阿司匹林增加心血管不良事件率,圍手術(shù)期繼續(xù)使用阿司匹林可獲益,但術(shù)中存在潛在出血風(fēng)險。風(fēng)險-獲益評估認(rèn)為阿司匹林獲益限于患心血管疾病的患者。2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南各種有創(chuàng)操作停用阿司匹林的時間是多久?理論依據(jù)是什么?阿司匹林的半衰期15~40min,血小板的壽命7~10天,每天更新總量的1/10。安慰劑對照研究:38名健康志愿者入選,參試者在阿司匹林治療期間出血時間延長;在停用96小時后,所有參試者的出血時間恢復(fù)正常;到144小時,所有血小板功能檢測全部恢復(fù)正常。阿司匹林大劑量和小劑量組之間無顯著性差異。建議術(shù)前停用阿司匹林5~7天。停用阿司匹林的時間是多久?理論依據(jù)是什么?阿司匹林的謝謝謝謝圍手術(shù)阿司匹林的運用心內(nèi)科圍手術(shù)阿司匹林的運用心內(nèi)科圍手術(shù)期與心臟并發(fā)癥每年全球非心臟手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率分別是7~11%和0.8~1.5%,其中42%是心臟并發(fā)癥。圍手術(shù)期與心臟并發(fā)癥每年全球非心臟手術(shù)血栓形成的主要因素血栓形成的主要因素:血管壁改變(內(nèi)皮細(xì)胞損傷、抗栓功能減弱)血液成分改變(血小板活化、凝血因子激活、纖維蛋白形成)血流改變(血流減慢、停滯、漩渦形成)血栓形成的主要因素血栓形成的主要因素:抗血小板藥物的分類環(huán)氧化酶(COX)抑制劑:阿司匹林二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受體拮抗劑:氯吡格雷、替格瑞洛血小板糖蛋白(GP)IIb/IIIa受體拮抗劑:替羅非斑其他抗血小板藥物:蛋白酶激活受體(PAR)-1拮抗劑、磷酸二脂酶抑制劑抗血小板藥物的分類環(huán)氧化酶(COX)抑制劑:阿司匹林ASA藥理作用

花生四烯酸PGG2PGH2PGI2抑制血小板聚集TXA2促進(jìn)血小板聚集血栓烷合成酶前列腺素合成酶環(huán)氧化酶阿司匹林(-)腺苷酸環(huán)化酶cAMP(-)腺苷酸環(huán)化酶cAMP(+)ASA藥理作用花生四烯ASA藥理作用抑制血小板釋放腎上腺素、膠原、凝血酶,抑制內(nèi)源性ADP、5-HT等釋放。小劑量的阿司匹林在體內(nèi)即可顯著減少TXA2水平,而對PGI2的合成無影響。大劑量的阿司匹林能抑制血管壁內(nèi)PGI2合成酶的活性而減少PGI2的合成。PGI2是TXA2的生理對抗物,其合成的減少可促進(jìn)凝血和血栓的形成。ASA藥理作用抑制血小板釋放腎上腺素、膠原、凝血酶,抑制內(nèi)源ASA藥代動力學(xué)特點口服單劑量ASA其抗血小板作用可持續(xù)7天,接近血小板平均生存期(7~10天)。循環(huán)的血小板每日更新約10%,因此停用ASA需5~6天才能使患者50%的抗血小板功能恢復(fù)正常。ASA的抑制作用是不可逆的,由于每日均有新的血小板產(chǎn)生,而當(dāng)新的血小板占到整體的10%時,血小板功能即可恢復(fù)正常,所以ASA需要每日持續(xù)服用。ASA藥代動力學(xué)特點口服單劑量ASA其抗血小板作用可持續(xù)7天ASA藥代動力學(xué)特點ASA口服吸收迅速,大約30~40分鐘血漿濃度達(dá)到高峰,服藥1小時出現(xiàn)抑制血小板聚集作用,但腸溶片需3~4小時血漿濃度方可達(dá)到高峰。ASA可以胃吸收,因此,若為達(dá)到速效,運用水溶片或嚼服腸溶片。ASA藥代動力學(xué)特點ASA口服吸收迅速,大約30~40分鐘血ASA藥代動力學(xué)特點早晨服藥組的PGI2水平夜間高于白天,晚間服藥則低于白天。夜間為心腦血管事件的高發(fā)時段,為保證夜間PGI2處于較高水平,ASA早晨服用更佳。ASA藥代動力學(xué)特點早晨服藥組的PGI2水平夜間高于白天,晚圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

Safetyofperioperativeaspirintherapyinpancreaticoperation回顧性研究1017例胰腺手術(shù)患者繼續(xù)服用ASA組289例VS停服ASA組728例術(shù)中出血:400mlVS400ml輸血比例:29%VS26%術(shù)后住院天數(shù):7天VS6天心血管并發(fā)癥:10.1%VS7.0%P=0.107結(jié)論:圍手術(shù)期ASA運用是安全的,建議需要維持抗血小板治療的患者繼續(xù)ASA治療。

Surgery2014Jan155(1):39-46圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

Safetyofperiop圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA2010年BritishJournalofAnaesthesia研究隨機、雙盲、安慰劑對照研究ASA組:109例,ASA75mg安慰劑組:111名,術(shù)前7天持續(xù)至術(shù)后第3天終點:心肌損傷、心血管事件、出血結(jié)果:肌鈣蛋白無差異ASA組MACE絕對風(fēng)險下降7.2%,相對風(fēng)險降低80%出血并發(fā)癥無明顯差異圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA2010年BritishJour圍手術(shù)期出血與ASAmeta分析

41個研究49590各患者,ASA使出血的風(fēng)險增加50%。

JIntMed2005;257:399-414圍手術(shù)期出血與ASAmeta分析圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究隨機安慰劑對照研究:23個國家135家醫(yī)院10010例患者(平均年齡69歲,糖尿病38%,冠狀動脈疾病23%,外周血管疾病8.8%,卒中5.0%)試驗設(shè)計:2*2析因分組:ASA組4998名安慰劑組5012名分層:初始治療組5628名繼續(xù)治療組4382名主要終點:30天內(nèi)非致命性心肌梗死或死亡次要終點:死亡、非致命性卒中、非致死性肺栓塞、非致死性心肌梗死、心臟血運重建。

NEJM2014圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究隨機安慰劑對照圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究受試者接受的手術(shù)類型包括:普外科、骨科、泌尿外科、婦科、血管外科和胸外科手術(shù)。圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究受試者接圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究結(jié)果:主要終點:ASA組351名(7.0%)安慰劑組355名(7.1%)RR0.99,P=0.92次要終點:無統(tǒng)計學(xué)差異大出血:ASA組4.4%安慰劑組3.8%RR1.23,P=0.04常見出血部位手術(shù)部位78.3%,胃腸道9.3%圍手術(shù)期心臟并發(fā)癥與ASA

POISE-2研究結(jié)果:圍手術(shù)期與MI圍手術(shù)期MI可能的機制:出血過多、體液大幅轉(zhuǎn)移、頑固性心動過速、固定性冠脈阻塞引起的心肌壓力、嚴(yán)重低血壓或高血壓、冠脈斑塊破裂以及冠脈痙攣。ASA在降低冠脈血栓形成風(fēng)險的同時可能也增加了出血過多的風(fēng)險圍手術(shù)期與MI圍手術(shù)期MI可能的機制:PCI術(shù)后患者:植入BMS者,建議術(shù)后6周手術(shù),繼續(xù)服用ASA。植入藥物支架者,建議6~12月后手術(shù),繼續(xù)服用ASA。如藥物支架術(shù)后6月內(nèi)限期手術(shù),建議繼續(xù)服用ASA和氯吡格雷。PCI術(shù)后患者:植入BMS者,建議術(shù)后6周手術(shù),繼續(xù)服用AS2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理

下調(diào)ASA推薦級別,不再推薦圍手術(shù)前常規(guī)應(yīng)用,應(yīng)權(quán)衡患者出血與血栓并發(fā)癥風(fēng)險后決定。BMS植入后4周、DES植入后3~12月的患者,建議繼續(xù)使用ASA,除非威脅生命的出血發(fā)生率非常高(I,C)若患者已往服用ASA,可在權(quán)衡利弊、尊重患者選擇的基礎(chǔ)上考慮術(shù)前繼續(xù)使用(IIb,B)若預(yù)計患者術(shù)中出血較難控制,可考慮停用ASA(IIa,B)2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理BMS植入后4周、DES植入后3~12月的患者,可考慮繼續(xù)使用P2Y12受體拮抗劑,除非威脅生命的出血發(fā)生率非常高(IIa,C)若服用P2Y12受體拮抗劑,停用替格瑞洛或氯吡格雷5天、停用普拉格雷7天后再手術(shù),除非患者發(fā)生缺血事件的風(fēng)險非常高(IIa,C)2014ESC/ESA非心臟手術(shù)指南

心血管評估與管理BMS2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南對于植入DES或BMS后初始4~6周但需要行緊急非心臟手術(shù)的患者,應(yīng)繼續(xù)雙聯(lián)抗血小板治療,除非出血的相對風(fēng)險超過預(yù)防支架內(nèi)血栓形成的獲益(I,C)對于植入冠脈內(nèi)支架但必須停止P2Y12受體拮抗劑才可以手術(shù)的患者,在可能的情況下推薦繼續(xù)使用ASA,術(shù)后應(yīng)盡快開始P2Y12受體拮抗劑使用(I,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南在充分權(quán)衡出血和支架內(nèi)血栓相對風(fēng)險的基礎(chǔ)上,圍手術(shù)期抗血小板治療應(yīng)由外科醫(yī)師、麻醉師、心臟病學(xué)家和患者共同決定(I,C)。對于未植入冠脈支架且非心臟手術(shù)不緊急的患者,當(dāng)可能增加心臟事件的風(fēng)險超過出血風(fēng)險時,推薦繼續(xù)服用ASA(IIb,B)。對于未植入冠脈支架的患者,擇期非心臟手術(shù)前開始或繼續(xù)服用ASA沒有獲益(III,B),除非缺血事件的風(fēng)險超過外科出血的風(fēng)險(III,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南既往PCI患者擇期非心臟手術(shù)的時機對于球囊擴張及植入BMS的患者,擇期非心臟手術(shù)應(yīng)分別推遲14天和30天(I,B)。對于植入DES的患者,擇期非心臟手術(shù)最好推遲365天(I,B)。對于需要行非心臟手術(shù)的患者,臨床醫(yī)師之間對停止或繼續(xù)抗血小板以及手術(shù)相對風(fēng)險的共同決定是有效的(IIa,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指南既往PCI患者擇期非心臟手術(shù)的時機如果DES植入后手術(shù)延遲的風(fēng)險大于預(yù)期缺血或支架內(nèi)血栓形成的風(fēng)險,擇期非心臟手術(shù)可考慮延遲180天(IIb,B)對于圍手術(shù)期需要停止雙聯(lián)抗血小板的患者,BMS支架植入30天內(nèi)、DES植入12個月之內(nèi)不推薦擇期非心臟手術(shù)(III,C)對于圍手術(shù)期需要停止ASA的患者,不推薦球囊擴張后14天內(nèi)擇期非心臟手術(shù)(III,C)2014ACC/AHA非心臟手術(shù)圍手術(shù)期

心血管評估與治療指2013年AAN卒中患者圍手術(shù)期抗栓藥物管理指南ASA作為卒中二級預(yù)防的患者,ASA停藥可能

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