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自身免疫性肝炎指南解讀石家莊市第五醫(yī)院感染四科孫杏麗自身免疫性肝炎指南解讀石家莊市第五醫(yī)院自身免疫性肝炎是一種由針對肝細(xì)胞的自身免疫反應(yīng)所介導(dǎo)的肝臟實質(zhì)炎癥。特點:自身抗體陽性、高免疫球蛋白G和/或γ球蛋白血癥、肝組織學(xué)存在界面性肝炎。如不治療可導(dǎo)致肝硬化、肝功能衰竭概述自身免疫性肝炎是一種由針對肝細(xì)胞的自身免疫反應(yīng)所介導(dǎo)的肝臟實診斷1.臨床表現(xiàn)2.實驗室檢查3.肝組織學(xué)檢查診斷1.臨床表現(xiàn)

起病隱匿,表現(xiàn)為慢性肝炎的癥狀:乏力、嗜睡、全身不適等。查體肝大、脾大、腹水、下肢水腫,有的甚至以嘔血、黑便為首發(fā)癥狀可合并其他自身免疫性疾?。杭谞钕傺?、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、狼瘡、銀屑病等臨床表現(xiàn)起病隱匿,表現(xiàn)為慢性肝炎的癥狀:乏力、嗜睡、全身不適等實驗室檢查血清生化學(xué):1.AST和ALT升高

2.ALP和GGT正?;蜉p微增高

實驗室檢查血清生化學(xué):實驗室檢查免疫學(xué)1.血清免疫球蛋白:IgG升高、γ球蛋白升高。IgG反應(yīng)肝內(nèi)炎癥活動程度

2.自身抗體

1型:抗核抗體、平滑肌抗體,抗肝可溶性抗原抗體(具有高度診斷特異性)

2型:抗肝腎微粒體抗體-1型、抗肝細(xì)胞溶質(zhì)抗原-1型實驗室檢查免疫學(xué)肝組織學(xué)檢查特征性表現(xiàn):界面性肝炎、淋巴漿細(xì)胞浸潤、肝細(xì)胞玫瑰花環(huán)樣改變、淋巴細(xì)胞穿入現(xiàn)象、小葉中央壞死。匯管區(qū)有密集的淋巴、漿細(xì)胞浸潤,并侵入肝實質(zhì),形成界面炎肝組織學(xué)檢查特征性表現(xiàn):界面性肝炎、淋巴漿細(xì)胞浸潤、肝細(xì)胞玫肝組織學(xué)檢查肝組織學(xué)檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)描述性診斷標(biāo)準(zhǔn):肝組織學(xué)、血清生化、免疫球蛋白、血清抗體、排除病毒性、酒精、藥物中毒性等簡化診斷標(biāo)準(zhǔn):自身抗體、IgG、組織學(xué)、排除病毒性綜合診斷積分診斷標(biāo)準(zhǔn)描述性診斷標(biāo)準(zhǔn):肝組織學(xué)、血清生化、免疫球蛋白、血清建議1.原因不明的肝功能異??紤]自免肝2.肝病相關(guān)自身抗體,分型3.常規(guī)檢測IgG和γ球蛋白4.肝組織學(xué)檢查5.自身免疫性疾病6.綜合診斷7.簡化積分用于臨床診斷,對不典型病例用綜合評分系統(tǒng)建議1.原因不明的肝功能異??紤]自免肝治療目標(biāo):生化緩解、肝組織學(xué)緩解,防止疾病進(jìn)展治療指征:1.中重度自免肝、急性表現(xiàn)、活動性肝硬化2.肝組織學(xué):中重度界面性肝炎和輕度年輕患者;輕度年齡大于65歲者暫緩3.對無疾病活動自免肝、非活動性肝硬化,密切隨訪(3-6月)治療目標(biāo):生化緩解、肝組織學(xué)緩解,防止疾病進(jìn)展治療1.選擇潑尼松和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案:潑尼松30-40mg/d,逐漸減量,5-7.5mg/d維持;硫唑嘌呤50mg/d2.潑尼松單藥治療40-60mg/d,5-10mg/d3.不能耐受硫唑嘌呤者可以潑尼松加嗎替麥考酚酯治療1.選擇潑尼松和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案:潑尼松30-40m治療療程:1.免疫抑制治療維持3年以上,或生化緩解2年以上。肝組織學(xué)無炎癥活動2.停藥復(fù)發(fā)或維持治療反跳者按初始方案,建議聯(lián)合并長期維持治療療程:治療副作用長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素患者,應(yīng)每年監(jiān)測骨密度,補維生素D和鈣劑。治療前已由血細(xì)胞減少或肝硬化者,慎用硫唑嘌呤,用藥期間監(jiān)測全血細(xì)胞計數(shù)治療副作用治療肝移植指征:1.終末期肝病內(nèi)科處理療效不佳

2.急性肝功能衰竭應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療1周病情無改善甚至惡化者治療肝移植指征:謝謝!謝謝!自身免疫性肝炎指南解讀石家莊市第五醫(yī)院感染四科孫杏麗自身免疫性肝炎指南解讀石家莊市第五醫(yī)院自身免疫性肝炎是一種由針對肝細(xì)胞的自身免疫反應(yīng)所介導(dǎo)的肝臟實質(zhì)炎癥。特點:自身抗體陽性、高免疫球蛋白G和/或γ球蛋白血癥、肝組織學(xué)存在界面性肝炎。如不治療可導(dǎo)致肝硬化、肝功能衰竭概述自身免疫性肝炎是一種由針對肝細(xì)胞的自身免疫反應(yīng)所介導(dǎo)的肝臟實診斷1.臨床表現(xiàn)2.實驗室檢查3.肝組織學(xué)檢查診斷1.臨床表現(xiàn)

起病隱匿,表現(xiàn)為慢性肝炎的癥狀:乏力、嗜睡、全身不適等。查體肝大、脾大、腹水、下肢水腫,有的甚至以嘔血、黑便為首發(fā)癥狀可合并其他自身免疫性疾病:甲狀腺炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、狼瘡、銀屑病等臨床表現(xiàn)起病隱匿,表現(xiàn)為慢性肝炎的癥狀:乏力、嗜睡、全身不適等實驗室檢查血清生化學(xué):1.AST和ALT升高

2.ALP和GGT正?;蜉p微增高

實驗室檢查血清生化學(xué):實驗室檢查免疫學(xué)1.血清免疫球蛋白:IgG升高、γ球蛋白升高。IgG反應(yīng)肝內(nèi)炎癥活動程度

2.自身抗體

1型:抗核抗體、平滑肌抗體,抗肝可溶性抗原抗體(具有高度診斷特異性)

2型:抗肝腎微粒體抗體-1型、抗肝細(xì)胞溶質(zhì)抗原-1型實驗室檢查免疫學(xué)肝組織學(xué)檢查特征性表現(xiàn):界面性肝炎、淋巴漿細(xì)胞浸潤、肝細(xì)胞玫瑰花環(huán)樣改變、淋巴細(xì)胞穿入現(xiàn)象、小葉中央壞死。匯管區(qū)有密集的淋巴、漿細(xì)胞浸潤,并侵入肝實質(zhì),形成界面炎肝組織學(xué)檢查特征性表現(xiàn):界面性肝炎、淋巴漿細(xì)胞浸潤、肝細(xì)胞玫肝組織學(xué)檢查肝組織學(xué)檢查診斷標(biāo)準(zhǔn)描述性診斷標(biāo)準(zhǔn):肝組織學(xué)、血清生化、免疫球蛋白、血清抗體、排除病毒性、酒精、藥物中毒性等簡化診斷標(biāo)準(zhǔn):自身抗體、IgG、組織學(xué)、排除病毒性綜合診斷積分診斷標(biāo)準(zhǔn)描述性診斷標(biāo)準(zhǔn):肝組織學(xué)、血清生化、免疫球蛋白、血清建議1.原因不明的肝功能異??紤]自免肝2.肝病相關(guān)自身抗體,分型3.常規(guī)檢測IgG和γ球蛋白4.肝組織學(xué)檢查5.自身免疫性疾病6.綜合診斷7.簡化積分用于臨床診斷,對不典型病例用綜合評分系統(tǒng)建議1.原因不明的肝功能異??紤]自免肝治療目標(biāo):生化緩解、肝組織學(xué)緩解,防止疾病進(jìn)展治療指征:1.中重度自免肝、急性表現(xiàn)、活動性肝硬化2.肝組織學(xué):中重度界面性肝炎和輕度年輕患者;輕度年齡大于65歲者暫緩3.對無疾病活動自免肝、非活動性肝硬化,密切隨訪(3-6月)治療目標(biāo):生化緩解、肝組織學(xué)緩解,防止疾病進(jìn)展治療1.選擇潑尼松和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案:潑尼松30-40mg/d,逐漸減量,5-7.5mg/d維持;硫唑嘌呤50mg/d2.潑尼松單藥治療40-60mg/d,5-10mg/d3.不能耐受硫唑嘌呤者可以潑尼松加嗎替麥考酚酯治療1.選擇潑尼松和硫唑嘌呤聯(lián)合治療方案:潑尼松30-40m治療療程:1.免疫抑制治療維持3年以上,或生化緩解2年以上。肝組織學(xué)無炎癥活動2.停藥復(fù)發(fā)或維持治療反跳者按初始方案,建議聯(lián)合并長期維持治療療程:治療副作用長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素患

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