核酸通論結(jié)構(gòu)課件

章核酸通論結(jié)構(gòu)章核酸通論結(jié)構(gòu)1（優(yōu)選）章核酸通論結(jié)構(gòu)（優(yōu)選）章核酸通論結(jié)構(gòu)2一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究簡史核酸是活細(xì)胞中重要的大分子，含有細(xì)胞生存和繁殖所需要的全部信息。一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究簡史核酸是活細(xì)胞中重要的大分子，含有細(xì)胞3（一）、核酸的發(fā)現(xiàn)1968年，瑞士F.Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者從膿細(xì)胞分離得到細(xì)胞核，并從中提取出一種含磷量很高的酸性化合物，稱為核素（nuclein)（一）、核酸的發(fā)現(xiàn)1968年，瑞士F.Miescher，細(xì)胞4（二）、核酸的早期研究1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）技術(shù)上的突破帶來理論研究的重大發(fā)展（顯微紫外分光光度研究、組織化學(xué)實驗、亞細(xì)胞部分分離、化學(xué)分析等證明DNA存在于細(xì)胞核，RNA存在于細(xì)胞質(zhì)，是生物共同的重要組成成分）（二）、核酸的早期研究1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)5（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA二級結(jié)構(gòu)的一種重要形式，它是Watson和Crick兩位科學(xué)家于1953年提出來的一種結(jié)構(gòu)模型。（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA6DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究背景：

1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：①DNA堿基組成有物種差異，且物種親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，差異越大；②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；③DNA分子中四種堿基的摩爾百分比具有一定的規(guī)律性，即A=T、G=C、A+G=T+C。這一規(guī)律被稱為Chargaff原則。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究背景：1950～1953，Charg71953年由Wilkins研究小組完成的研究工作，發(fā)現(xiàn)了DNA晶體的X線衍射圖譜中存在兩種周期性反射，并證明DNA是一種螺旋構(gòu)象。在中心形成的一個交叉的圖斑指示了螺旋結(jié)構(gòu)的存在。頂端和底部的深帶對應(yīng)于重復(fù)出現(xiàn)的堿基。DNA的X－ray照片1953年由Wilkins研究小組完成的研究工作，發(fā)現(xiàn)了DN8（四）、生物技術(shù)的興起20世紀(jì)70年代前期誕生了DNA重組技術(shù)（DNArecombinanttechnology）三項關(guān)鍵技術(shù)DNA切割技術(shù)（工具酶）、分子克?。ㄓ眉?xì)菌質(zhì)粒重組體得到克?。┖涂焖贉y序（酶法測序、化學(xué)測序）80年代RNA研究出現(xiàn)第二個高潮（核酶、反義RNA、mRNA編輯，RNA的世界…..）（四）、生物技術(shù)的興起20世紀(jì)70年代前期誕生了DNA重組技9（五）、人類基因組計劃開辟了生命科學(xué)新紀(jì)元1986年，諾貝爾獎得主H.Dulbecco在Science雜志上率先提出“人類基因組計劃”（簡稱HGP）;1990年10月，美國政府出資30億美元，計劃用15年時間完成“人類基因組計劃”，中國1999年加入，承擔(dān)1%的測序任務(wù);（五）、人類基因組計劃開辟了生命科學(xué)新紀(jì)元1986年，諾貝爾10真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)在真核生物中，雙螺旋的DNA分子圍繞一蛋白質(zhì)八聚體進(jìn)行盤繞，從而形成特殊的串珠狀結(jié)構(gòu)，稱為核小體。1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：腺苷(AR)脫氧胞苷(dCR)RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。主鏈位于螺旋外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)；（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立主鏈位于螺旋外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)；生物催化與其他細(xì)胞持家功能；核苷酸的命名及縮寫符號1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。DNA是主要的遺傳信息的載體，RNA主要參與遺傳信息的表達(dá)；Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特點：核苷酸、脫氧核糖核酸、核糖核酸測序技術(shù)的突破導(dǎo)致提前完成測序任務(wù)，生命科學(xué)進(jìn)入”后基因組時代“（postgenomeera），出現(xiàn)“功能基因組學(xué)”(functionalgenomics)、“蛋白質(zhì)組學(xué)”（proteomics）、“結(jié)構(gòu)基因組學(xué)”（structuralgenomics）、“RNA組學(xué)”(RNomics)或“核糖核酸組學(xué)”(ribonomics)等新學(xué)科。back真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)測序技術(shù)的突破導(dǎo)致11二、核酸的種類和分布大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。DNA是主要的遺傳信息的載體，RNA主要參與遺傳信息的表達(dá)；RNA和DNA都是以單核苷酸為基本單位所組成的多核苷酸長鏈。DNA多為雙鏈結(jié)構(gòu)（D2脫氧核糖，ATGC），RNA為單鏈結(jié)構(gòu)（D核糖，AUGC）二、核酸的種類和分布大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核12原核生物染色體DNA、質(zhì)粒DNA、真核生物細(xì)胞器DNA都是環(huán)狀雙鏈DNA；真核生物染色體是線型雙鏈DNA，末端有高度重復(fù)序列形成的端粒結(jié)構(gòu)；動物病毒DNA通常是環(huán)狀雙鏈或線型雙鏈；植物病毒基因組大多是RNA，DNA較少見。原核生物染色體DNA、質(zhì)粒DNA、真核生物細(xì)胞器DNA都是環(huán)13RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。主要的RNA種類有rRNA、mRNA、tRNA、HnRNA、SnRNA、SnoRNA、ScRNA等。RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。14細(xì)胞核和胞液線粒體功能核蛋白體RNArRNAmttRNA核蛋白體組成成分信使RNAmRNAmtmRNA蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運RNAtRNAmttRNA轉(zhuǎn)運氨基酸不均一核RNAhnRNA成熟mRNA的前體小核RNAsnRNA參與hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運小胞漿RNAscRNA/7SL-RNA蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分RNA的分類back細(xì)胞核和胞液線粒體功能核蛋白體RNArRNAmtt15三、核酸的生物功能

DNA的基本功能是作為遺傳信息的載體，為生物遺傳信息復(fù)制以及基因信息的轉(zhuǎn)錄提供模板。

DNA分子中具有特定生物學(xué)功能的片段稱為基因（gene）。一個生物體的全部DNA序列稱為基因組（genome）?；蚪M的大小與生物的復(fù)雜性有關(guān)，如病毒SV40的基因組大小為5.1×103bp，大腸桿菌為5.7×106bp，人為3×109bp。三、核酸的生物功能DNA的基本功能是作為遺傳信息的載體，為16腺苷(AR)脫氧胞苷(dCR)DNA的X－ray照片1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立RNA的種類很多（tRNA、mRNA、rRNA等），結(jié)構(gòu)各不一樣。大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類?！跋∮泻塑铡笔怯伞跋∮袎A基”所生成的核苷?；虮磉_(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；為右手反平行雙螺旋；1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）2、核酸的種類，分類和生物學(xué)功能。1953年由Wilkins研究小組完成的研究工作，發(fā)現(xiàn)了DNA晶體的X線衍射圖譜中存在兩種周期性反射，并證明DNA是一種螺旋構(gòu)象。A=T、（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者（一）DNA是主要的遺傳物質(zhì)1928年格雷費斯首次報告了其著名的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。即已經(jīng)被滅活的有毒的光滑型肺炎球菌（S型）能在動物體內(nèi)使無毒的粗糙莢膜型肺炎球菌（R型）變成有毒的S型。腺苷(AR)17核酸通論結(jié)構(gòu)課件18DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗1944年艾佛里(Avery)和他的同事從兩種肺炎球菌提取液中獲得純化DNA(R和S)，進(jìn)行細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。細(xì)菌轉(zhuǎn)化機制DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗1944年艾佛里(Aver19DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗蔡斯－何西用同位素35Ｓ和32Ｐ標(biāo)記噬菌體，并用標(biāo)記的噬菌體感染細(xì)菌，進(jìn)一步證明了DNA是遺傳物質(zhì)。DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗蔡斯－何西用同位素35Ｓ20（二）RNA參與蛋白質(zhì)的生物合成（二）RNA參與蛋白質(zhì)的生物合成21（三）RNA功能的多樣性控制蛋白質(zhì)合成；作用于RNA轉(zhuǎn)錄后加工與修飾；基因表達(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；生物催化與其他細(xì)胞持家功能；遺傳信息的加工與進(jìn)化?？傊?，與遺傳信息的表達(dá)和表達(dá)調(diào)控有關(guān)。（三）RNA功能的多樣性控制蛋白質(zhì)合成；22本章重點核苷酸、脫氧核糖核酸、核糖核酸知識點1、核酸的早期研究和雙螺旋結(jié)構(gòu)模型；2、核酸的種類，分類和生物學(xué)功能。back本章重點back23第十三章

核酸的結(jié)構(gòu)第十三章

核酸的結(jié)構(gòu)24β1’,N9-糖苷鍵β1’,N1-糖苷鍵為右手反平行雙螺旋；（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特征為右手反平行雙螺旋；“稀有核苷”是由“稀有堿基”所生成的核苷。1、核酸的早期研究和雙螺旋結(jié)構(gòu)模型；（messengerRNA）該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。DNA的X－ray照片一分子的核苷酸的3’位羥基與另一分子核苷酸的5’位磷酸基通過脫水可形成3’,5’磷酸二酯鍵，從而將兩分子核苷酸連接起來。核苷酸、脫氧核糖核酸、核糖核酸DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究簡史1928年格雷費斯首次報告了其著名的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。mRNA在真核生物中的初級產(chǎn)物稱為HnRNA。蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分真核生物染色體是線型雙鏈DNA，末端有高度重復(fù)序列形成的端粒結(jié)構(gòu)；（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗基因表達(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；核酸的水解產(chǎn)物β1’,N9-糖苷鍵β25一、核苷酸（一）、堿基1.嘧啶堿尿嘧啶

胞嘧啶

胸腺嘧啶一、核苷酸（一）、堿基尿嘧啶胞嘧啶胸腺嘧啶262.嘌呤堿：腺嘌呤鳥嘌呤2.嘌呤堿：腺嘌呤鳥嘌呤27核酸通論結(jié)構(gòu)課件28互變異構(gòu)互變異構(gòu)293.稀有堿基大多數(shù)是甲基化堿基，tRNA中含有較多的稀有堿基，可高達(dá)10%3.稀有堿基30（二）核苷核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。在大多數(shù)情況下，核苷是由核糖或脫氧核糖的C1’β羥基與嘧啶堿N1或嘌呤堿N9進(jìn)行縮合，故生成的化學(xué)鍵稱為βN糖苷鍵。（二）核苷核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。31β-D-核糖β-D-2-脫氧核糖β-D-核糖β-D-2-脫氧核糖32腺苷(AR)脫氧胞苷(dCR)β1’,N9-糖苷鍵

β1’,N1-糖苷鍵β1’β1’N9N1腺苷(AR)33

“稀有核苷”是由“稀有堿基”所生成的核苷。假尿苷（ψ）β1’,C5-糖苷鍵β1’C5“稀有核苷”是由“稀有堿基”所生成的核苷。假尿苷（ψ）β34（三）、核苷酸

核苷酸是由核苷與磷酸經(jīng)脫水縮合后生成的磷酸酯類化合物，包括核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸兩大類。由于與磷酸基縮合的位置不同而分別生成2’-核苷酸、3’-核苷酸和5’-核苷酸。最常見者為5’-核苷酸（5’常被省略）。（三）、核苷酸核苷酸是由核苷與磷酸經(jīng)脫水縮合后生成的磷酸酯35核苷酸的分子結(jié)構(gòu)核苷酸的分子結(jié)構(gòu)36

5’-核苷酸又可按其在5’位縮合的磷酸基的多少，分為一磷酸核苷（核苷酸）、二磷酸核苷和三磷酸核苷。5’-核苷酸又可按其在5’位縮合的磷酸基的多少，分為一磷酸37核酸通論結(jié)構(gòu)課件38核苷酸的命名及縮寫符號

脫氧堿基磷酸基數(shù)目磷酸dAMPGDTTCU核苷酸的命名及縮寫符號脫氧堿基磷酸基數(shù)目磷酸dAMPGDT39環(huán)核苷酸的分子結(jié)構(gòu)環(huán)一磷酸腺苷環(huán)一磷酸鳥苷

環(huán)核苷酸的分子結(jié)構(gòu)環(huán)一磷酸腺苷40backback41二、核酸的共價結(jié)構(gòu)（一）、核酸中核苷酸的連接方式一分子的核苷酸的3’位羥基與另一分子核苷酸的5’位磷酸基通過脫水可形成3’,5’磷酸二酯鍵，從而將兩分子核苷酸連接起來。二、核酸的共價結(jié)構(gòu)（一）、核酸中核苷酸的連接方式42多核苷酸鏈：核酸就是由許多核苷酸單位通過3’,5’-磷酸二酯鍵連接起來形成的不含側(cè)鏈的長鏈狀化合物。核酸具有方向性的長鏈狀化合物，多核苷酸鏈的兩端，一端稱為5’-端，另一端稱為3’-端。DNARNA多核苷酸鏈：核酸就是由許多核苷酸單位通過3’,5’-磷酸二酯43（二）DNA的一級結(jié)構(gòu)DNA分子是由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四種脫氧核糖核苷酸通過3’,5’磷酸二酯鍵連接起來的直線形或環(huán)形多聚體。（二）DNA的一級結(jié)構(gòu)DNA分子是由dAMP、dGMP、dC44主要的RNA種類有rRNA、mRNA、tRNA、HnRNA、SnRNA、SnoRNA、ScRNA等。三項關(guān)鍵技術(shù)DNA切割技術(shù)（工具酶）、分子克?。ㄓ眉?xì)菌質(zhì)粒重組體得到克隆）和快速測序（酶法測序、化學(xué)測序）②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；（1）原核生物DNA的三級結(jié)構(gòu)：該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；1990年10月，美國政府出資30億美元，計劃用15年時間完成“人類基因組計劃”，中國1999年加入，承擔(dān)1%的測序任務(wù);大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。A+C=T+G80年代RNA研究出現(xiàn)第二個高潮（核酶、反義RNA、mRNA編輯，RNA的世界….（messengerRNA）1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：如果再進(jìn)一步盤繞則形成麻花狀的超螺旋三級結(jié)構(gòu)。mRNA分子中帶有遺傳密碼，其功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板。mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質(zhì)翻譯合成時代表一個特定的氨基酸，這種核苷酸三聯(lián)體稱為遺傳密碼（coden）該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。在中心形成的一個交叉的圖斑指示了螺旋結(jié)構(gòu)的存在。β-D-核糖β-D-2-脫氧核糖真核生物染色體是線型雙鏈DNA，末端有高度重復(fù)序列形成的端粒結(jié)構(gòu)；（三）RNA的一級結(jié)構(gòu)RNA分子主要是由AMP，GMP，CMP，UMP四種核糖核苷酸通過3’5’磷酸二酯鍵連接起來的無分支的線型多聚體。RNA的種類很多（tRNA、mRNA、rRNA等），結(jié)構(gòu)各不一樣。主要的RNA種類有rRNA、mRNA、tRNA、HnRNA、45mRNA的結(jié)構(gòu)與功能mRNA在真核生物中的初級產(chǎn)物稱為HnRNA。大多數(shù)真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結(jié)構(gòu)和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴結(jié)構(gòu)。（messengerRNA）mRNA的結(jié)構(gòu)與功能mRNA在真核生物中的初級產(chǎn)物稱為HnR46

mRNA分子中帶有遺傳密碼，其功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板。

mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質(zhì)翻譯合成時代表一個特定的氨基酸，這種核苷酸三聯(lián)體稱為遺傳密碼（coden）mRNA分子中帶有遺傳密碼，其功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板47真核生物mRNA5’-端帽子結(jié)構(gòu)真核生物mRNA5’-端帽子結(jié)構(gòu)48真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)back真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)back49三、DNA的高級結(jié)構(gòu)（一）DNA堿基組成的Chargaff原則A=T、G=C、A+C=T+GA+G=T+C三、DNA的高級結(jié)構(gòu)（一）DNA堿基組成的Chargaff50（二）DNA的二級結(jié)構(gòu)

——雙螺旋結(jié)構(gòu)模型目前已知DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)可分為A、B、C、D及Z型等數(shù)種，除Z型為左手雙螺旋外，其余均為右手雙螺旋。（二）DNA的二級結(jié)構(gòu)

51B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特征B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特征52堿基配對及氫鍵形成堿基配對及氫鍵形成53核酸通論結(jié)構(gòu)課件54B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特點：1.為右手反平行雙螺旋；2.主鏈位于螺旋外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)；3.兩條鏈間存在堿基互補：A與T或G與C配對形成氫鍵，稱為堿基互補原則（A與T為兩個氫鍵，G與C為三個氫鍵）；4.螺旋的穩(wěn)定因素為氫鍵和堿基堆砌力；5.螺旋的螺距為3.4nm，直徑為2nm。B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特點：55（三）、DNA的三級結(jié)構(gòu)

——超螺旋結(jié)構(gòu)（1）原核生物DNA的三級結(jié)構(gòu)：絕大多數(shù)原核生物的DNA都是共價封閉的環(huán)狀雙螺旋。如果再進(jìn)一步盤繞則形成麻花狀的超螺旋三級結(jié)構(gòu)。（三）、DNA的三級結(jié)構(gòu)

——超螺旋結(jié)構(gòu)（1）原56核酸通論結(jié)構(gòu)課件57這一規(guī)律被稱為Chargaff原則。1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）（三）、DNA的三級結(jié)構(gòu)

——超螺旋結(jié)構(gòu)（五）、人類基因組計劃開辟了生命科學(xué)新紀(jì)元在中心形成的一個交叉的圖斑指示了螺旋結(jié)構(gòu)的存在。DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗DNA的基本功能是作為遺傳信息的載體，為生物遺傳信息復(fù)制以及基因信息的轉(zhuǎn)錄提供模板。1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：大多數(shù)真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結(jié)構(gòu)和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴結(jié)構(gòu)?；虮磉_(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；核苷酸是由核苷與磷酸經(jīng)脫水縮合后生成的磷酸酯類化合物，包括核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸兩大類。DNA的X－ray照片β1’,N9-糖苷鍵β1’,N1-糖苷鍵DNA的基本功能是作為遺傳信息的載體，為生物遺傳信息復(fù)制以及基因信息的轉(zhuǎn)錄提供模板。遺傳信息的加工與進(jìn)化。（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者如果再進(jìn)一步盤繞則形成麻花狀的超螺旋三級結(jié)構(gòu)。β-D-核糖β-D-2-脫氧核糖大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；（2）真核生物中的核小體結(jié)構(gòu)：在真核生物中，雙螺旋的DNA分子圍繞一蛋白質(zhì)八聚體進(jìn)行盤繞，從而形成特殊的串珠狀結(jié)構(gòu)，稱為核小體。核小體結(jié)構(gòu)屬于DNA的三級結(jié)構(gòu)。核小體這一規(guī)律被稱為Chargaff原則。（2）真核生物中的核小體58核酸通論結(jié)構(gòu)課件59DNA的高級結(jié)構(gòu)－從核小體至染色體backDNA的高級結(jié)構(gòu)－從核小體至染色體back60四、RNA的高級結(jié)構(gòu)在RNA通常以單鏈形式存在，但可自身回折形成局部雙螺旋（二級結(jié)構(gòu)），進(jìn)而折疊（三級結(jié)構(gòu)）；除tRNA外，幾乎全部細(xì)胞中的RNA都與蛋白質(zhì)形成核蛋白復(fù)合物（四級結(jié)構(gòu)）；RNA承擔(dān)重要的細(xì)胞功能（核糖體、信息體、信號識別顆粒、拼接體、編輯體等）；RNA病毒是具有感染性的RNA復(fù)合物。四、RNA的高級結(jié)構(gòu)在RNA通常以單鏈形式存在，但可自身回折61（一）、tRNA的高級結(jié)構(gòu)

tRNA是分子最小，但含有稀有堿基最多的RNA，其稀有堿基的含量可多達(dá)20%。

tRNA是保守性最強的RNA。

tRNA是單鏈核酸，但其分子中的某些局部也可形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（transferRNA）（一）、tRNA的高級結(jié)構(gòu)tRNA是分子最小，但含有稀有堿62tRNA內(nèi)的稀有核苷tRNA內(nèi)的稀有核苷63tRNA的二級結(jié)構(gòu)：

tRNA的二級結(jié)構(gòu)由于局部雙螺旋的形成而呈現(xiàn)“三葉草”形，故稱為“三葉草”結(jié)構(gòu)。

tRNA的“三葉草”形結(jié)構(gòu)包括：氨基酸臂、二氫尿嘧啶（DHU）環(huán)、反密碼環(huán)、額外環(huán)和TψC環(huán)五部分。tRNA的二級結(jié)構(gòu)：tRNA的二級結(jié)構(gòu)由于局部雙螺旋的形成64三葉草結(jié)構(gòu)（二級結(jié)構(gòu)）三葉草結(jié)構(gòu)（二級結(jié)構(gòu)）65核苷酸的命名及縮寫符號DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗頂端和底部的深帶對應(yīng)于重復(fù)出現(xiàn)的堿基。（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：（三）、DNA的三級結(jié)構(gòu)

——超螺旋結(jié)構(gòu)1928年格雷費斯首次報告了其著名的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗?？傊?，與遺傳信息的表達(dá)和表達(dá)調(diào)控有關(guān)。DNA分子中具有特定生物學(xué)功能的片段稱為基因（gene）。①DNA堿基組成有物種差異，且物種親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，差異越大；大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。scRNA/7SL-RNA7×106bp，人為3×109bp。A=T、大多數(shù)真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結(jié)構(gòu)和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴結(jié)構(gòu)。Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究背景：Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者tRNA的三級結(jié)構(gòu)：倒L型結(jié)構(gòu)（三級結(jié)構(gòu)）核苷酸的命名及縮寫符號tRNA的三級結(jié)構(gòu)：倒L型結(jié)構(gòu)（三66章核酸通論結(jié)構(gòu)章核酸通論結(jié)構(gòu)67（優(yōu)選）章核酸通論結(jié)構(gòu)（優(yōu)選）章核酸通論結(jié)構(gòu)68一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究簡史核酸是活細(xì)胞中重要的大分子，含有細(xì)胞生存和繁殖所需要的全部信息。一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究簡史核酸是活細(xì)胞中重要的大分子，含有細(xì)胞69（一）、核酸的發(fā)現(xiàn)1968年，瑞士F.Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者從膿細(xì)胞分離得到細(xì)胞核，并從中提取出一種含磷量很高的酸性化合物，稱為核素（nuclein)（一）、核酸的發(fā)現(xiàn)1968年，瑞士F.Miescher，細(xì)胞70（二）、核酸的早期研究1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）技術(shù)上的突破帶來理論研究的重大發(fā)展（顯微紫外分光光度研究、組織化學(xué)實驗、亞細(xì)胞部分分離、化學(xué)分析等證明DNA存在于細(xì)胞核，RNA存在于細(xì)胞質(zhì)，是生物共同的重要組成成分）（二）、核酸的早期研究1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)71（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA二級結(jié)構(gòu)的一種重要形式，它是Watson和Crick兩位科學(xué)家于1953年提出來的一種結(jié)構(gòu)模型。（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA72DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究背景：

1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：①DNA堿基組成有物種差異，且物種親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，差異越大；②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；③DNA分子中四種堿基的摩爾百分比具有一定的規(guī)律性，即A=T、G=C、A+G=T+C。這一規(guī)律被稱為Chargaff原則。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的研究背景：1950～1953，Charg731953年由Wilkins研究小組完成的研究工作，發(fā)現(xiàn)了DNA晶體的X線衍射圖譜中存在兩種周期性反射，并證明DNA是一種螺旋構(gòu)象。在中心形成的一個交叉的圖斑指示了螺旋結(jié)構(gòu)的存在。頂端和底部的深帶對應(yīng)于重復(fù)出現(xiàn)的堿基。DNA的X－ray照片1953年由Wilkins研究小組完成的研究工作，發(fā)現(xiàn)了DN74（四）、生物技術(shù)的興起20世紀(jì)70年代前期誕生了DNA重組技術(shù)（DNArecombinanttechnology）三項關(guān)鍵技術(shù)DNA切割技術(shù)（工具酶）、分子克?。ㄓ眉?xì)菌質(zhì)粒重組體得到克?。┖涂焖贉y序（酶法測序、化學(xué)測序）80年代RNA研究出現(xiàn)第二個高潮（核酶、反義RNA、mRNA編輯，RNA的世界…..）（四）、生物技術(shù)的興起20世紀(jì)70年代前期誕生了DNA重組技75（五）、人類基因組計劃開辟了生命科學(xué)新紀(jì)元1986年，諾貝爾獎得主H.Dulbecco在Science雜志上率先提出“人類基因組計劃”（簡稱HGP）;1990年10月，美國政府出資30億美元，計劃用15年時間完成“人類基因組計劃”，中國1999年加入，承擔(dān)1%的測序任務(wù);（五）、人類基因組計劃開辟了生命科學(xué)新紀(jì)元1986年，諾貝爾76真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)在真核生物中，雙螺旋的DNA分子圍繞一蛋白質(zhì)八聚體進(jìn)行盤繞，從而形成特殊的串珠狀結(jié)構(gòu)，稱為核小體。1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：腺苷(AR)脫氧胞苷(dCR)RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。主鏈位于螺旋外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)；（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立主鏈位于螺旋外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)；生物催化與其他細(xì)胞持家功能；核苷酸的命名及縮寫符號1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。DNA是主要的遺傳信息的載體，RNA主要參與遺傳信息的表達(dá)；Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特點：核苷酸、脫氧核糖核酸、核糖核酸測序技術(shù)的突破導(dǎo)致提前完成測序任務(wù)，生命科學(xué)進(jìn)入”后基因組時代“（postgenomeera），出現(xiàn)“功能基因組學(xué)”(functionalgenomics)、“蛋白質(zhì)組學(xué)”（proteomics）、“結(jié)構(gòu)基因組學(xué)”（structuralgenomics）、“RNA組學(xué)”(RNomics)或“核糖核酸組學(xué)”(ribonomics)等新學(xué)科。back真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)測序技術(shù)的突破導(dǎo)致77二、核酸的種類和分布大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。DNA是主要的遺傳信息的載體，RNA主要參與遺傳信息的表達(dá)；RNA和DNA都是以單核苷酸為基本單位所組成的多核苷酸長鏈。DNA多為雙鏈結(jié)構(gòu)（D2脫氧核糖，ATGC），RNA為單鏈結(jié)構(gòu)（D核糖，AUGC）二、核酸的種類和分布大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核78原核生物染色體DNA、質(zhì)粒DNA、真核生物細(xì)胞器DNA都是環(huán)狀雙鏈DNA；真核生物染色體是線型雙鏈DNA，末端有高度重復(fù)序列形成的端粒結(jié)構(gòu)；動物病毒DNA通常是環(huán)狀雙鏈或線型雙鏈；植物病毒基因組大多是RNA，DNA較少見。原核生物染色體DNA、質(zhì)粒DNA、真核生物細(xì)胞器DNA都是環(huán)79RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。主要的RNA種類有rRNA、mRNA、tRNA、HnRNA、SnRNA、SnoRNA、ScRNA等。RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。80細(xì)胞核和胞液線粒體功能核蛋白體RNArRNAmttRNA核蛋白體組成成分信使RNAmRNAmtmRNA蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運RNAtRNAmttRNA轉(zhuǎn)運氨基酸不均一核RNAhnRNA成熟mRNA的前體小核RNAsnRNA參與hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運小胞漿RNAscRNA/7SL-RNA蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分RNA的分類back細(xì)胞核和胞液線粒體功能核蛋白體RNArRNAmtt81三、核酸的生物功能

DNA的基本功能是作為遺傳信息的載體，為生物遺傳信息復(fù)制以及基因信息的轉(zhuǎn)錄提供模板。

DNA分子中具有特定生物學(xué)功能的片段稱為基因（gene）。一個生物體的全部DNA序列稱為基因組（genome）。基因組的大小與生物的復(fù)雜性有關(guān)，如病毒SV40的基因組大小為5.1×103bp，大腸桿菌為5.7×106bp，人為3×109bp。三、核酸的生物功能DNA的基本功能是作為遺傳信息的載體，為82腺苷(AR)脫氧胞苷(dCR)DNA的X－ray照片1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立RNA的種類很多（tRNA、mRNA、rRNA等），結(jié)構(gòu)各不一樣。大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。“稀有核苷”是由“稀有堿基”所生成的核苷?；虮磉_(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；為右手反平行雙螺旋；1910年，Kossel因其在核酸化學(xué)研究中的成就而獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎（鑒定核酸中的大部分堿基）2、核酸的種類，分類和生物學(xué)功能。1953年由Wilkins研究小組完成的研究工作，發(fā)現(xiàn)了DNA晶體的X線衍射圖譜中存在兩種周期性反射，并證明DNA是一種螺旋構(gòu)象。A=T、（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立Miescher，細(xì)胞核化學(xué)的創(chuàng)始人和DNA的發(fā)現(xiàn)者（一）DNA是主要的遺傳物質(zhì)1928年格雷費斯首次報告了其著名的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。即已經(jīng)被滅活的有毒的光滑型肺炎球菌（S型）能在動物體內(nèi)使無毒的粗糙莢膜型肺炎球菌（R型）變成有毒的S型。腺苷(AR)83核酸通論結(jié)構(gòu)課件84DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗1944年艾佛里(Avery)和他的同事從兩種肺炎球菌提取液中獲得純化DNA(R和S)，進(jìn)行細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。細(xì)菌轉(zhuǎn)化機制DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗1944年艾佛里(Aver85DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗蔡斯－何西用同位素35Ｓ和32Ｐ標(biāo)記噬菌體，并用標(biāo)記的噬菌體感染細(xì)菌，進(jìn)一步證明了DNA是遺傳物質(zhì)。DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗蔡斯－何西用同位素35Ｓ86（二）RNA參與蛋白質(zhì)的生物合成（二）RNA參與蛋白質(zhì)的生物合成87（三）RNA功能的多樣性控制蛋白質(zhì)合成；作用于RNA轉(zhuǎn)錄后加工與修飾；基因表達(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；生物催化與其他細(xì)胞持家功能；遺傳信息的加工與進(jìn)化?？傊?，與遺傳信息的表達(dá)和表達(dá)調(diào)控有關(guān)。（三）RNA功能的多樣性控制蛋白質(zhì)合成；88本章重點核苷酸、脫氧核糖核酸、核糖核酸知識點1、核酸的早期研究和雙螺旋結(jié)構(gòu)模型；2、核酸的種類，分類和生物學(xué)功能。back本章重點back89第十三章

核酸的結(jié)構(gòu)第十三章

核酸的結(jié)構(gòu)90β1’,N9-糖苷鍵β1’,N1-糖苷鍵為右手反平行雙螺旋；（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特征為右手反平行雙螺旋；“稀有核苷”是由“稀有堿基”所生成的核苷。1、核酸的早期研究和雙螺旋結(jié)構(gòu)模型；（messengerRNA）該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。DNA的X－ray照片一分子的核苷酸的3’位羥基與另一分子核苷酸的5’位磷酸基通過脫水可形成3’,5’磷酸二酯鍵，從而將兩分子核苷酸連接起來。核苷酸、脫氧核糖核酸、核糖核酸DNA是遺傳物質(zhì)的證明——噬菌體實驗一、核酸的發(fā)現(xiàn)和研究簡史1928年格雷費斯首次報告了其著名的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。mRNA在真核生物中的初級產(chǎn)物稱為HnRNA。蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分真核生物染色體是線型雙鏈DNA，末端有高度重復(fù)序列形成的端粒結(jié)構(gòu)；（三）、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立DNA是遺傳物質(zhì)的證明——轉(zhuǎn)化實驗基因表達(dá)與細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)；核酸的水解產(chǎn)物β1’,N9-糖苷鍵β91一、核苷酸（一）、堿基1.嘧啶堿尿嘧啶

胞嘧啶

胸腺嘧啶一、核苷酸（一）、堿基尿嘧啶胞嘧啶胸腺嘧啶922.嘌呤堿：腺嘌呤鳥嘌呤2.嘌呤堿：腺嘌呤鳥嘌呤93核酸通論結(jié)構(gòu)課件94互變異構(gòu)互變異構(gòu)953.稀有堿基大多數(shù)是甲基化堿基，tRNA中含有較多的稀有堿基，可高達(dá)10%3.稀有堿基96（二）核苷核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。在大多數(shù)情況下，核苷是由核糖或脫氧核糖的C1’β羥基與嘧啶堿N1或嘌呤堿N9進(jìn)行縮合，故生成的化學(xué)鍵稱為βN糖苷鍵。（二）核苷核苷是由戊糖與含氮堿基經(jīng)脫水縮合而生成的化合物。97β-D-核糖β-D-2-脫氧核糖β-D-核糖β-D-2-脫氧核糖98腺苷(AR)脫氧胞苷(dCR)β1’,N9-糖苷鍵

β1’,N1-糖苷鍵β1’β1’N9N1腺苷(AR)99

“稀有核苷”是由“稀有堿基”所生成的核苷。假尿苷（ψ）β1’,C5-糖苷鍵β1’C5“稀有核苷”是由“稀有堿基”所生成的核苷。假尿苷（ψ）β100（三）、核苷酸

核苷酸是由核苷與磷酸經(jīng)脫水縮合后生成的磷酸酯類化合物，包括核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸兩大類。由于與磷酸基縮合的位置不同而分別生成2’-核苷酸、3’-核苷酸和5’-核苷酸。最常見者為5’-核苷酸（5’常被省略）。（三）、核苷酸核苷酸是由核苷與磷酸經(jīng)脫水縮合后生成的磷酸酯101核苷酸的分子結(jié)構(gòu)核苷酸的分子結(jié)構(gòu)102

5’-核苷酸又可按其在5’位縮合的磷酸基的多少，分為一磷酸核苷（核苷酸）、二磷酸核苷和三磷酸核苷。5’-核苷酸又可按其在5’位縮合的磷酸基的多少，分為一磷酸103核酸通論結(jié)構(gòu)課件104核苷酸的命名及縮寫符號

脫氧堿基磷酸基數(shù)目磷酸dAMPGDTTCU核苷酸的命名及縮寫符號脫氧堿基磷酸基數(shù)目磷酸dAMPGDT105環(huán)核苷酸的分子結(jié)構(gòu)環(huán)一磷酸腺苷環(huán)一磷酸鳥苷

環(huán)核苷酸的分子結(jié)構(gòu)環(huán)一磷酸腺苷106backback107二、核酸的共價結(jié)構(gòu)（一）、核酸中核苷酸的連接方式一分子的核苷酸的3’位羥基與另一分子核苷酸的5’位磷酸基通過脫水可形成3’,5’磷酸二酯鍵，從而將兩分子核苷酸連接起來。二、核酸的共價結(jié)構(gòu)（一）、核酸中核苷酸的連接方式108多核苷酸鏈：核酸就是由許多核苷酸單位通過3’,5’-磷酸二酯鍵連接起來形成的不含側(cè)鏈的長鏈狀化合物。核酸具有方向性的長鏈狀化合物，多核苷酸鏈的兩端，一端稱為5’-端，另一端稱為3’-端。DNARNA多核苷酸鏈：核酸就是由許多核苷酸單位通過3’,5’-磷酸二酯109（二）DNA的一級結(jié)構(gòu)DNA分子是由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四種脫氧核糖核苷酸通過3’,5’磷酸二酯鍵連接起來的直線形或環(huán)形多聚體。（二）DNA的一級結(jié)構(gòu)DNA分子是由dAMP、dGMP、dC110主要的RNA種類有rRNA、mRNA、tRNA、HnRNA、SnRNA、SnoRNA、ScRNA等。三項關(guān)鍵技術(shù)DNA切割技術(shù)（工具酶）、分子克?。ㄓ眉?xì)菌質(zhì)粒重組體得到克?。┖涂焖贉y序（酶法測序、化學(xué)測序）②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；（1）原核生物DNA的三級結(jié)構(gòu)：該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分②相同物種，不同組織器官中DNA堿基組成相同，而且不因年齡、環(huán)境及營養(yǎng)而改變；1990年10月，美國政府出資30億美元，計劃用15年時間完成“人類基因組計劃”，中國1999年加入，承擔(dān)1%的測序任務(wù);大分子酸性物質(zhì)核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類。A+C=T+G80年代RNA研究出現(xiàn)第二個高潮（核酶、反義RNA、mRNA編輯，RNA的世界….（messengerRNA）1950～1953，Chargaff研究小組對DNA的化學(xué)組成進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)：如果再進(jìn)一步盤繞則形成麻花狀的超螺旋三級結(jié)構(gòu)。mRNA分子中帶有遺傳密碼，其功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板。mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質(zhì)翻譯合成時代表一個特定的氨基酸，這種核苷酸三聯(lián)體稱為遺傳密碼（coden）該實驗首次證明DNA是遺傳物質(zhì)。在中心形成的一個交叉的圖斑指示了螺旋結(jié)構(gòu)的存在。β-D-核糖β-D-2-脫氧核糖真核生物染色體是線型雙鏈DNA，末端有高度重復(fù)序列形成的端粒結(jié)構(gòu)；（三）RNA的一級結(jié)構(gòu)RNA分子主要是由AMP，GMP，CMP，UMP四種核糖核苷酸通過3’5’磷酸二酯鍵連接起來的無分支的線型多聚體。RNA的種類很多（tRNA、mRNA、rRNA等），結(jié)構(gòu)各不一樣。主要的RNA種類有rRNA、mRNA、tRNA、HnRNA、111mRNA的結(jié)構(gòu)與功能mRNA在真核生物中的初級產(chǎn)物稱為HnRNA。大多數(shù)真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結(jié)構(gòu)和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴結(jié)構(gòu)。（messengerRNA）mRNA的結(jié)構(gòu)與功能mRNA在真核生物中的初級產(chǎn)物稱為HnR112

mRNA分子中帶有遺傳密碼，其功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板。

mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質(zhì)翻譯合成時代表一個特定的氨基酸，這種核苷酸三聯(lián)體稱為遺傳密碼（coden）mRNA分子中帶有遺傳密碼，其功能是為蛋白質(zhì)的合成提供模板113真核生物mRNA5’-端帽子結(jié)構(gòu)真核生物mRNA5’-端帽子結(jié)構(gòu)114真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)back真核生物mRNA3’-端的polyA結(jié)構(gòu)back115三、DNA的高級結(jié)構(gòu)（一）DNA堿基組成的Chargaff原則A=T、G=C、A+C=T+GA+G=T+C三、DNA的高級結(jié)構(gòu)（一）DNA堿基組成的Chargaff116（二）DNA的二級結(jié)構(gòu)

——雙螺旋結(jié)構(gòu)模型目前已知DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)可分為A、B、C、D及Z型等數(shù)種，除Z型為左手雙螺旋外，其余均為右手雙螺旋。（二）DNA的二級結(jié)構(gòu)

117B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特征B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特征118堿基配對及氫鍵形成堿基配對及氫鍵形成119核酸通論結(jié)構(gòu)課件120B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特點：1.為右手反平行雙螺旋；2.主鏈位于螺旋外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)；3.兩條鏈間存在堿基互補：A與T或G與C配對形成氫鍵，稱為堿基互補原則（A與T為兩個氫鍵，G與C為三個氫鍵）；4.螺旋的穩(wěn)定因素為氫鍵和堿基堆砌力；5.螺旋的螺距為3.4nm，直徑為2nm。B型雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)特點：121（三）、DNA的三級結(jié)構(gòu)

——超螺旋結(jié)構(gòu)（1）原核生物DNA的三級結(jié)構(gòu)：絕大多數(shù)原核生物的DNA都是共價封閉的環(huán)狀雙螺旋。如果再進(jìn)一步盤繞則形成麻花狀的超