波譜分析-熱分析簡介課件

第六章

熱分析一、熱重法二、熱重分析儀三、熱重曲線的影響

因素四、熱重法的應用第一節(jié)

熱重法第六章

熱分析一、熱重法第一節(jié)

熱1概述熱分析（thermalanalysis)是在高溫過程中測量物質熱性能的所有技術的總稱，它是在程序控制溫度下，測量物質的物理性質與溫度的關系的一類技術。“程序控制溫度”是指物質承受的升降溫度是由程序控制，即分析過程是在一定的升溫速率下進行的，但是升溫速率不一定為常數，且可正可負；“物理性質”可以是熱力學的、力學的、光學的、電學的、磁學的和聲學的特性等。概述熱分析（thermalanalysis)是在高溫過2國際熱分析協(xié)會（ICTA)將熱分析技術進行了分類物理性質熱分析的技術名稱簡稱1.質量（1）熱重法TG（2）等壓質量變化測定（3）逸出氣檢測EGD（4）逸出氣分析EGA（5）放射熱分析（6）熱微粒分析2.溫度（7）升溫曲線測定（8）差熱分析DTA3.熱量（9）差示掃描量熱法DSC4.尺寸（10）熱膨脹法5.力學特性（11）熱機械分析TMA（12）動態(tài)熱機械法6.聲學特性（13）熱發(fā)聲法（14）熱傳聲法7.光學特性（15）熱光學法8.電學特性（16）熱電學法9.磁學特性（17）熱磁學法國際熱分析協(xié)會（ICTA)將熱分析技術進行了分類物理性質熱分3熱分析的溫度和熱量標準熱分析測量物質的各類性質與溫度關系的技術。為了提高實驗數據的可靠程度，必須準確測量溫度。由于熱分析數據具有程序性，不同實驗室數據常有出入，比較不同實驗室不同儀器的結果，必須選取適當的標準作為熱分析實驗的共同依據，對儀器進行預先標定。（1）熱分析數據的程序性特點（2）熱分析的溫度和熱量標準已確定的熱分析溫度標準，共有6組進行溫度校正用的檢定參樣（CertifiedReferenceMaterials,CRM）標準參樣（StandardReferenceMaterials,SRM）熱分析的溫度和熱量標準熱分析測量物質的各類性質與溫度4熱分析角注符號關于角注的規(guī)則，規(guī)定如下：（1）涉及物體的角注，大寫下標。ms—試樣質量TR—參比物溫度（2）關于現象的角注，小寫下標。Tg—玻璃化轉變溫度Tc—結晶溫度T—固態(tài)轉變溫度Tm—熔融溫度（3）對于某一特定點（時間或曲線上的某一點），小寫下標或數字標記。Ti—起始溫度Tf—終止溫度Te—外推始點Tp—峰溫t0.5—反應率為0.5的時間T0.5—反應率為0.5的溫度熱分析角注符號關于角注的規(guī)則，規(guī)定如下：（1）涉及物體的角注5一、熱重法（thermogravimetry,TG)1.熱重法和熱重曲線熱重法是在程序控制溫度下，測量物質的質量與溫度關系的一種技術。熱重法通常有兩種類型：（1）等溫（靜態(tài)）熱重法：在恒溫下測定物質質量變化與溫度的關系。（2）非等溫（動態(tài)）熱重法：在程序升溫下測定物質質量變化與溫度的關系。在程序控制溫度下，連續(xù)記錄質量與溫度關系的儀器－熱天平熱天平記錄的曲線－熱重曲線（TG曲線)ABCDTfTiT/oCm一、熱重法（thermogravimetry,TG)1.熱6結晶硫酸銅（CuSO4.5H2O)脫去結晶水的反應：ABCDEFGH4573100118212248WW1W3W2W–W1W2–W3W1–W2W3T/oCW/mgCuSO4.5H2OCuSO4.3H2O+2H2OCuSO4.3H2OCuSO4.H2O+2H2OCuSO4.H2OCuSO4+H2O各步的理論失重百分率：W1%=MCuSO4.5H2O2MH2O×100%＝14.4％W2%=MCuSO4.5H2O2MH2O×100%＝14.4％W3%=MCuSO4.5H2OMH2O×100%＝7.2％結晶硫酸銅（CuSO4.5H2O)脫去結晶水的反應：ABC73、熱重曲線的影響因素（1）升溫速率：（2）氣氛（3）試樣用量（4）試樣粒度及裝填3、熱重曲線的影響因素（1）升溫速率：83、熱重法應用CDEFGH480210600850950m1m2m（1）成分分析：TG曲線的每一個平臺都代表了該物質確定的質量，故利用TG曲線可以準確地確定二元或三元混合物的質量分數。210C前是脫水反應過程;CD－MgCO3和CaCO3的混合物；DE－MgCO3和熱分解過程；EF－MgO和CaCO3的混合物；FG－CaCO3的熱分解過程；GH－MgO和CaO的混合物；CaCO3和MgCO3混合物（濕）TG曲線3、熱重法應用CDEFGH48021060085099CDEFGH480210600850950m1m2m500C:MgO和CaCO3混合物900C:MgO和CaO混合物（m1-m2）CaCO3在500C～900C之間熱分解產生的CO2的質量，CaO的質量

mCaO＝（m1-m2）×

MCaO

MCO2MgO的質量mMgO＝m2-mCaO根據反應式算出混合物中各物質的百分含量。CDEFGH480210600850950m1m210（2）材料的熱穩(wěn)定性的判定mPMMAPVCHPPEPTFEPIT/oC相同實驗條件下測得：聚氯乙烯（PVC）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）高壓聚乙烯（HPPE）聚四氟乙烯（PTFE）芳香聚四酰亞胺（PI）熱穩(wěn)定性的大?。篜VC<PMMA<HPPE<PTFE<PI

注意：由于分解溫度在很大程度上取決于實驗條件和方法，所以比較只能在相同條件下進行。（2）材料的熱穩(wěn)定性的判定mPMMAPVCHPPEPTFEP11（3）反應動力學的研究方法有等溫法和非等溫法。目前主要采用非等溫法。在線性升溫下測定變化率隨時間的關系。試樣在溫度T時的質量變化率：＝W0－WW0－W＝WWW0－試樣起始重量，W－溫度為T時試樣的重量W－試樣最終重量，W－溫度為T時的失重量W－最大失重量。WWWW0W典型的TG曲線WA(固)B(固)T(t)（3）反應動力學的研究方法有等溫法和非等溫法。試樣在溫12分解速率為ddt＝kf()(1)根據Arrhenius公式k＝Ae-E/RT

(2)A－頻率因子E－反應活化能R－理想氣體常數失重函數f()取決于反應機理，對于簡單反應，f()＝（1-)n(3)

n－反應級數將(2)（3)式代入(1)式：ddt＝Ae-E/RT.（1-)n在恒定的升溫速率下，＝

dT/dt,則ddT＝e-E/RT.（1-)n(4)

A－熱分解反應動力學方程式分解速率為ddt＝kf()(1)根據Arrhe13ddTdlgdlg(1-)E2.303RT1ddlg(1-)n=-差減微商法（Freeman-Carroll法）對(4)式兩邊取對數并將其微分，并整理：

以方程左端對中括號項作圖，得直線。由直線斜率求活化能E,截距求反應級數n,所求E和n代入(4)式求A.ddT＝e-E/RT.（1-)n(4)

AddTdlgdlg(1-)E2.303RT1ddlg(114二、差熱分析（DifferentialThermalAnalysis,

DTA)1.差熱分析和差熱曲線差熱分析是在程序控制溫度下，測量物質與參比物之間的溫度差與溫度的關系的一種技術。試樣受熱后產生熱效應（相變、熔化、結晶、沸騰、升華、蒸發(fā)、晶格結構轉變和化學反應等），其溫度高于或低于程序溫度。T=TS-TR=f（Tort）DTA曲線上峰的位置可以確定發(fā)生熱效應的溫度、面積可確定熱效應的大小、形狀可以了解有關過程的動力學特性。二、差熱分析（DifferentialThermalAn15差熱曲線的幾個概念：（3）吸熱峰－T<0,DTA曲線峰向下。（4）放熱峰－T>0,DTA曲線峰向上。（5）峰寬－離開基線點至回到基線點的溫度或時間間隔（BD）（6）峰高－垂直溫度（或時間）軸的峰頂（C）至內插基線（BD)的距離（CF）。（7）峰面積－峰和內插基線所包圍的面積（BCDB)。GFEDCBATcTfTmTi吸熱T典型的DTA曲線（1）基線－T近似于零的部分（AB和DE)。（2）峰－先離開基線又回到基線的部分(BCD)。差熱曲線的幾個概念：（3）吸熱峰－T<0,DTA曲線162.差熱分析儀簡介差熱分析儀主要有三部分組成（1）檢測裝置部分（包括加熱爐、樣品容器和支持器以及檢測敏感元件）－主體部分。（2）溫度程序控制裝置。（3）顯示記錄裝置。1－測量系統(tǒng)；2－加熱爐3－溫度控制器；4－記錄儀2431TT差熱分析儀基本結構示意圖3、差熱曲線的影響因素2.差熱分析儀簡介差熱分析儀主要有三部分組成1－測量系統(tǒng)；217三、差示掃描量熱法

（DifferentialScanningCalorimetry,DSC)在程序控制溫度下，測量輸入到物質和參比物的功率差與溫度的關系的一種技術。dH/dt=f（Tort）根據測量方法不同功率補償型DSC熱流型DSC特點：

使用的溫度范圍較寬（-175～725C）；分辨率、靈敏度較高；在測量范圍中，不僅可替代DTA，還可定量地測定各種熱力學參數（焓、熵、比熱等）三、差示掃描量熱法在程序控制溫度下，測量輸入到物質和參比物的18三.DTA與DSC的應用有很多因素影響試樣的DTA與DSC曲線，所以峰的溫度和面積的確定往往依賴于經驗。只要嚴格控制操作條件，實驗得到的曲線是可以重復的。DTA與DSC曲線峰的物理化學歸屬物理變化焓的變化化學變化焓的變化吸熱放熱吸熱放熱熔融√脫溶劑化√結晶√脫水√蒸發(fā)√分解√√升華√氧化裂解√吸附√在氣氛中氧化√脫附√在氣氛中還原√吸收√氧化還原反應√√居里點轉變√固態(tài)反應√√玻璃化轉變基線偏移，無峰燃燒√液晶轉變√聚合√熱容轉變基線偏移，無峰（樹脂）預固化√催化反應√三.DTA與DSC的應用有很多因素影響試樣的DTA與D191002003004000EPPELPPEPPPOMNylon66PTFENylon6吸熱T放熱T/oC七種聚合物混合時的DTA曲線1、物質的鑒定差熱分析對物質進行鑒別主要根據物質的相變化和化學反應所產生的特征吸熱或放熱峰。將被測物的DTA曲線與同類已知物DTA曲線進行比較（起始溫度、峰溫、峰面積等）。

Sadtler研究室搜集出版：450種商品化合物，150種藥物化合物，1000種純有機化合物360種無機化合物注意實驗條件不同而引起的實驗結果的差異。1002003004000EPPELPPEPPPOMNylo20TmTfTeTi固液相轉變的DTA曲線OT/oCdHdtdTdt斜率＝－1R0.三苯甲烷的DSC熔融曲線B’AB2、熔點的測定TeT/oCdHdtdTdt斜率＝－1R0.高純銦（99.999％）的DSC熔融曲線圖利用標準物質的熔點測定可對DTA、DSC的溫度進行標定。R0－試樣盤與盤座之間的熱阻；dT/dt－升溫速率TmTfTeTi固液相轉變的DTA曲線OT/oCdHdtd213、比熱容的測定吸熱Q放熱T/oC（1）空白基線（2）籃寶石（3）試樣y’y用比值法確定比熱容試樣在線性升溫下，任意瞬間進入試樣的熱流率dH/dt與試樣在該時刻的比熱容成正比，即dH/dt=mcpdT/dt..(1)直接法(2)間接法某溫度下，試樣熱焓變化率dH/dt=y=mcpdT/dt..藍寶石熱焓變化率dH/dt=y=mcpdT/dt..，，，yCp＝Cp，，，mmyy－DSC曲線縱坐標相對于空白基線的偏移量DSC測定比熱容，靈敏度高、試樣用量少、速度快、操作簡便，其準確度與經典的絕熱量熱法比較接近。3、比熱容的測定吸熱Q224、純度的測定RT0x2HfT0Tm=-2T0-Tmf=T0-TsT0-TmfTs=T0-RT0x2Hf2Ts=T0-f.1dHdt溫度不同純度苯甲酸熔融的DSC曲線標準品（NBS)98.6％97.3％DSC測定純度是根據熔點或凝固點降低來確定雜質的含量的。理論基礎是Van’tHoff方程T0－純試樣的熔點；Tm－待測試樣的熔點；Hf－待測試樣熔化熱；R－氣體常數x2－試樣所含雜質的摩爾分數；樣品在熔化過程中的熔融分數Ts為熔化過程中樣品的瞬時溫度。則4、純度的測定RT0x2HfT0Tm=-2T23T/KBTs(E)測定純度的DSC曲線吸熱Q放熱EDCATs/K1/fT0010Ts－1/f曲線SABC+=f1SADE+DSC曲線上選擇數點,分別得到Ts和

f;從E點作基線AB的垂線,ADE為已熔面積;E點的f=SADE/SABC;從E點以高純銦熔融峰的斜率求試樣溫度Ts;Hf可以從整個峰面積SABC求出用償試誤差法解決Ts-1/f不

成直線問題T/KBTs(E)測定純度的DSC曲線吸熱Q245、反應動力學的研究ddT＝e-E/RT.（1-)nAddTdlgdlg(1-)E2.303RT1ddlg(1-)n=-－熱分析反應動力學方程式dHdtdlgdlgHrE2.303RT1ddlgHrn=-TGDSCDTATdlgdlgArE2.303RT1ddlgArn=-Ar－DTA峰面積與溫度T時刻的部分峰面積之差。Hr－DSC總反應熱與溫度T時刻部分反應熱之差。5、反應動力學的研究ddT＝e-E/RT.（1-25第六章

熱分析一、熱重法二、熱重分析儀三、熱重曲線的影響

因素四、熱重法的應用第一節(jié)

熱重法第六章

熱分析一、熱重法第一節(jié)

熱26概述熱分析（thermalanalysis)是在高溫過程中測量物質熱性能的所有技術的總稱，它是在程序控制溫度下，測量物質的物理性質與溫度的關系的一類技術?！俺绦蚩刂茰囟取笔侵肝镔|承受的升降溫度是由程序控制，即分析過程是在一定的升溫速率下進行的，但是升溫速率不一定為常數，且可正可負；“物理性質”可以是熱力學的、力學的、光學的、電學的、磁學的和聲學的特性等。概述熱分析（thermalanalysis)是在高溫過27國際熱分析協(xié)會（ICTA)將熱分析技術進行了分類物理性質熱分析的技術名稱簡稱1.質量（1）熱重法TG（2）等壓質量變化測定（3）逸出氣檢測EGD（4）逸出氣分析EGA（5）放射熱分析（6）熱微粒分析2.溫度（7）升溫曲線測定（8）差熱分析DTA3.熱量（9）差示掃描量熱法DSC4.尺寸（10）熱膨脹法5.力學特性（11）熱機械分析TMA（12）動態(tài)熱機械法6.聲學特性（13）熱發(fā)聲法（14）熱傳聲法7.光學特性（15）熱光學法8.電學特性（16）熱電學法9.磁學特性（17）熱磁學法國際熱分析協(xié)會（ICTA)將熱分析技術進行了分類物理性質熱分28熱分析的溫度和熱量標準熱分析測量物質的各類性質與溫度關系的技術。為了提高實驗數據的可靠程度，必須準確測量溫度。由于熱分析數據具有程序性，不同實驗室數據常有出入，比較不同實驗室不同儀器的結果，必須選取適當的標準作為熱分析實驗的共同依據，對儀器進行預先標定。（1）熱分析數據的程序性特點（2）熱分析的溫度和熱量標準已確定的熱分析溫度標準，共有6組進行溫度校正用的檢定參樣（CertifiedReferenceMaterials,CRM）標準參樣（StandardReferenceMaterials,SRM）熱分析的溫度和熱量標準熱分析測量物質的各類性質與溫度29熱分析角注符號關于角注的規(guī)則，規(guī)定如下：（1）涉及物體的角注，大寫下標。ms—試樣質量TR—參比物溫度（2）關于現象的角注，小寫下標。Tg—玻璃化轉變溫度Tc—結晶溫度T—固態(tài)轉變溫度Tm—熔融溫度（3）對于某一特定點（時間或曲線上的某一點），小寫下標或數字標記。Ti—起始溫度Tf—終止溫度Te—外推始點Tp—峰溫t0.5—反應率為0.5的時間T0.5—反應率為0.5的溫度熱分析角注符號關于角注的規(guī)則，規(guī)定如下：（1）涉及物體的角注30一、熱重法（thermogravimetry,TG)1.熱重法和熱重曲線熱重法是在程序控制溫度下，測量物質的質量與溫度關系的一種技術。熱重法通常有兩種類型：（1）等溫（靜態(tài)）熱重法：在恒溫下測定物質質量變化與溫度的關系。（2）非等溫（動態(tài)）熱重法：在程序升溫下測定物質質量變化與溫度的關系。在程序控制溫度下，連續(xù)記錄質量與溫度關系的儀器－熱天平熱天平記錄的曲線－熱重曲線（TG曲線)ABCDTfTiT/oCm一、熱重法（thermogravimetry,TG)1.熱31結晶硫酸銅（CuSO4.5H2O)脫去結晶水的反應：ABCDEFGH4573100118212248WW1W3W2W–W1W2–W3W1–W2W3T/oCW/mgCuSO4.5H2OCuSO4.3H2O+2H2OCuSO4.3H2OCuSO4.H2O+2H2OCuSO4.H2OCuSO4+H2O各步的理論失重百分率：W1%=MCuSO4.5H2O2MH2O×100%＝14.4％W2%=MCuSO4.5H2O2MH2O×100%＝14.4％W3%=MCuSO4.5H2OMH2O×100%＝7.2％結晶硫酸銅（CuSO4.5H2O)脫去結晶水的反應：ABC323、熱重曲線的影響因素（1）升溫速率：（2）氣氛（3）試樣用量（4）試樣粒度及裝填3、熱重曲線的影響因素（1）升溫速率：333、熱重法應用CDEFGH480210600850950m1m2m（1）成分分析：TG曲線的每一個平臺都代表了該物質確定的質量，故利用TG曲線可以準確地確定二元或三元混合物的質量分數。210C前是脫水反應過程;CD－MgCO3和CaCO3的混合物；DE－MgCO3和熱分解過程；EF－MgO和CaCO3的混合物；FG－CaCO3的熱分解過程；GH－MgO和CaO的混合物；CaCO3和MgCO3混合物（濕）TG曲線3、熱重法應用CDEFGH480210600850934CDEFGH480210600850950m1m2m500C:MgO和CaCO3混合物900C:MgO和CaO混合物（m1-m2）CaCO3在500C～900C之間熱分解產生的CO2的質量，CaO的質量

mCaO＝（m1-m2）×

MCaO

MCO2MgO的質量mMgO＝m2-mCaO根據反應式算出混合物中各物質的百分含量。CDEFGH480210600850950m1m235（2）材料的熱穩(wěn)定性的判定mPMMAPVCHPPEPTFEPIT/oC相同實驗條件下測得：聚氯乙烯（PVC）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）高壓聚乙烯（HPPE）聚四氟乙烯（PTFE）芳香聚四酰亞胺（PI）熱穩(wěn)定性的大?。篜VC<PMMA<HPPE<PTFE<PI

注意：由于分解溫度在很大程度上取決于實驗條件和方法，所以比較只能在相同條件下進行。（2）材料的熱穩(wěn)定性的判定mPMMAPVCHPPEPTFEP36（3）反應動力學的研究方法有等溫法和非等溫法。目前主要采用非等溫法。在線性升溫下測定變化率隨時間的關系。試樣在溫度T時的質量變化率：＝W0－WW0－W＝WWW0－試樣起始重量，W－溫度為T時試樣的重量W－試樣最終重量，W－溫度為T時的失重量W－最大失重量。WWWW0W典型的TG曲線WA(固)B(固)T(t)（3）反應動力學的研究方法有等溫法和非等溫法。試樣在溫37分解速率為ddt＝kf()(1)根據Arrhenius公式k＝Ae-E/RT

(2)A－頻率因子E－反應活化能R－理想氣體常數失重函數f()取決于反應機理，對于簡單反應，f()＝（1-)n(3)

n－反應級數將(2)（3)式代入(1)式：ddt＝Ae-E/RT.（1-)n在恒定的升溫速率下，＝

dT/dt,則ddT＝e-E/RT.（1-)n(4)

A－熱分解反應動力學方程式分解速率為ddt＝kf()(1)根據Arrhe38ddTdlgdlg(1-)E2.303RT1ddlg(1-)n=-差減微商法（Freeman-Carroll法）對(4)式兩邊取對數并將其微分，并整理：

以方程左端對中括號項作圖，得直線。由直線斜率求活化能E,截距求反應級數n,所求E和n代入(4)式求A.ddT＝e-E/RT.（1-)n(4)

AddTdlgdlg(1-)E2.303RT1ddlg(139二、差熱分析（DifferentialThermalAnalysis,

DTA)1.差熱分析和差熱曲線差熱分析是在程序控制溫度下，測量物質與參比物之間的溫度差與溫度的關系的一種技術。試樣受熱后產生熱效應（相變、熔化、結晶、沸騰、升華、蒸發(fā)、晶格結構轉變和化學反應等），其溫度高于或低于程序溫度。T=TS-TR=f（Tort）DTA曲線上峰的位置可以確定發(fā)生熱效應的溫度、面積可確定熱效應的大小、形狀可以了解有關過程的動力學特性。二、差熱分析（DifferentialThermalAn40差熱曲線的幾個概念：（3）吸熱峰－T<0,DTA曲線峰向下。（4）放熱峰－T>0,DTA曲線峰向上。（5）峰寬－離開基線點至回到基線點的溫度或時間間隔（BD）（6）峰高－垂直溫度（或時間）軸的峰頂（C）至內插基線（BD)的距離（CF）。（7）峰面積－峰和內插基線所包圍的面積（BCDB)。GFEDCBATcTfTmTi吸熱T典型的DTA曲線（1）基線－T近似于零的部分（AB和DE)。（2）峰－先離開基線又回到基線的部分(BCD)。差熱曲線的幾個概念：（3）吸熱峰－T<0,DTA曲線412.差熱分析儀簡介差熱分析儀主要有三部分組成（1）檢測裝置部分（包括加熱爐、樣品容器和支持器以及檢測敏感元件）－主體部分。（2）溫度程序控制裝置。（3）顯示記錄裝置。1－測量系統(tǒng)；2－加熱爐3－溫度控制器；4－記錄儀2431TT差熱分析儀基本結構示意圖3、差熱曲線的影響因素2.差熱分析儀簡介差熱分析儀主要有三部分組成1－測量系統(tǒng)；242三、差示掃描量熱法

（DifferentialScanningCalorimetry,DSC)在程序控制溫度下，測量輸入到物質和參比物的功率差與溫度的關系的一種技術。dH/dt=f（Tort）根據測量方法不同功率補償型DSC熱流型DSC特點：

使用的溫度范圍較寬（-175～725C）；分辨率、靈敏度較高；在測量范圍中，不僅可替代DTA，還可定量地測定各種熱力學參數（焓、熵、比熱等）三、差示掃描量熱法在程序控制溫度下，測量輸入到物質和參比物的43三.DTA與DSC的應用有很多因素影響試樣的DTA與DSC曲線，所以峰的溫度和面積的確定往往依賴于經驗。只要嚴格控制操作條件，實驗得到的曲線是可以重復的。DTA與DSC曲線峰的物理化學歸屬物理變化焓的變化化學變化焓的變化吸熱放熱吸熱放熱熔融√脫溶劑化√結晶√脫水√蒸發(fā)√分解√√升華√氧化裂解√吸附√在氣氛中氧化√脫附√在氣氛中還原√吸收√氧化還原反應√√居里點轉變√固態(tài)反應√√玻璃化轉變基線偏移，無峰燃燒√液晶轉變√聚合√熱容轉變基線偏移，無峰（樹脂）預固化√催化反應√三.DTA與DSC的應用有很多因素影響試樣的DTA與D441002003004000EPPELPPEPPPOMNylon66PTFENylon6吸熱T放熱T/oC七種聚合物混合時的DTA曲線1、物質的鑒定差熱分析對物質進行鑒別主要根據物質的相變化和化學反應所產生的特征吸熱或放熱峰。將被測物的DTA曲線與同類已知物DTA曲線進行比較（起始溫度、峰溫、峰面積等）。

Sadtler研究室搜集出版：450種商品化合物，150種藥物化合物，1000種純有機化合物360種無機化合物注意實驗條件不同而引起的實驗結果的差異。1002003004000EPPELPPEPPPOMNylo45TmTfTeTi固液相轉變的DTA曲線OT/oCdHdtdTdt斜率＝－1R0.三苯甲烷的DSC熔融曲線B’AB2、熔點的測定TeT/oCdHdtdTdt斜率＝－1R0.高純銦（99.999％）的DSC熔融曲線圖利用標準物質的熔點測定可對DTA、DSC的溫度進行標定。