2021-2022學(xué)年四川省成都高一（下）期末生物試卷（附答案詳解）

202L2022學(xué)年四川省成都七中高一（下）期末生物試卷.某動(dòng)物（2n=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是（ ）A.a表示染色單體，b表示染色體，c表示核DNAB.有絲分裂過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)變化順序?yàn)镠-IV-IIc.iv表示有絲分裂的分裂期和減數(shù)分裂n的時(shí)期D.減數(shù)分裂過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)變化順序?yàn)镮I-1I1-IV一II.有研究表明，人類卵母細(xì)胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂過(guò)程中常出現(xiàn)多極紡錘體，而小鼠、牛等哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的紡錘體則總是很穩(wěn)定。剔除了小鼠和牛卵母細(xì)胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母細(xì)胞會(huì)像人類卵母細(xì)胞一樣組裝出不穩(wěn)定的紡錘體。根據(jù)該研窕結(jié)果，下列相關(guān)推測(cè)不合理的是（ ）A.人類出現(xiàn)異常卵細(xì)胞的概率高于小鼠和牛等哺乳動(dòng)物B.人類細(xì)胞中的KIFC1蛋白合成基因最可能在胚胎發(fā)育早期丟失C.將KIFC1蛋白導(dǎo)入人類卵母細(xì)胞可能是一種減少缺陷卵子的潛在方法D.小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在除卵母細(xì)胞外的其他細(xì)胞中表達(dá).內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERK蛋白，正常情況下與Bip結(jié)合，處于失活狀態(tài)。當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累的大量異常蛋白時(shí)，PERK蛋白恢復(fù)活性，最終引發(fā)細(xì)胞凋亡，其機(jī)理如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）Bax旻因注：BaxlS.BCL-2基助細(xì)胞篇亡相關(guān)基因,㈢表示促進(jìn)，（-聲示抑制A.細(xì)胞內(nèi)自由基增多，可導(dǎo)致異常蛋白質(zhì)增多B.在細(xì)胞凋亡過(guò)程中存在基因選擇性表達(dá)，此過(guò)程是在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控細(xì)

胞凋亡C.BCL-2基因和Bax基因存在于所有的細(xì)胞中，其表達(dá)產(chǎn)物可以促使細(xì)胞凋亡D.通過(guò)藥物提高PERK活性可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡進(jìn)而抑制腫瘤發(fā)生.對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥（2N=16）染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，正確的描述是（ ）A.在高倍顯微鏡下觀察處于分裂中期的細(xì)胞，可見(jiàn)16或32條染色體B.為使組織中的細(xì)胞固定，應(yīng)選用卡諾氏液處理洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞C.制片的基本流程：解離T染色一漂洗T制片D.低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都可通過(guò)抑制著絲點(diǎn)的分裂使染色體加倍TOC\o"1-5"\h\z.豌豆的高莖與矮莖性狀分別受D和d基因控制。雜合高莖豌豆連續(xù)自交，每代淘汰矮莖植株，則F3中矮莖植株所占的比例為（ ）A.1 B.1 C.1 D.29 8 4 10.某種牛，基因型為AA的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的雄性紅褐色，雌性紅色?，F(xiàn)有多只紅褐色雄牛和多只紅色雌牛進(jìn)行隨機(jī)交配，子代雄性中紅褐色:紅色=19：5,雌性中紅褐色：紅色=1：3,下列敘述正確的是（ ）A.親本紅褐色雄牛只有一種基因型AaB.親本紅褐色雄牛有兩種基因型，AA：Aa=l：3C.親本紅色雌牛只有一種基因型aaD.親本紅色雌牛有兩種基因型，Aa：aa=3：1.研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)果蠅的一條常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，雌蠅即轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅?，F(xiàn)將基因t位點(diǎn)雜合的雌蠅與純合隱性雄蠅作為親本雜交，則F2理論上性別比例（6：?）是（ ）A.9：7 B.3：1 C,13：3 D,11：5.將基因型為BbCc和Bbcc的植株雜交（遵循自由組合定律），后代表現(xiàn)型比為（ ）A.9：3：3：1B.3：1：3：1C,4：4：2：2D.3：19.所得子代數(shù)量足夠多，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)R中開(kāi)白花植株的比例為79.所得子代數(shù)量足夠多，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)R中開(kāi)白花植株的比例為716其余均開(kāi)紫花（不考慮基因突變和互換）.相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ）A.若受兩對(duì)等位基因控制，對(duì)親本植株進(jìn)行測(cè)交，則子代中白花植株的比例為2B.若受兩對(duì)等位基因控制，B的紫花植株進(jìn)行自交，后代中有蒜的植株開(kāi)白花C.若受一對(duì)等位基因控制，可能是雜合子植株產(chǎn)生的某種配子中有空不參與受精D.若受一對(duì)等位基因控制，B的紫花植株進(jìn)行自交，后代中有點(diǎn)的植株開(kāi)白花9.如圖甲所示為“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象，經(jīng)大量樣本統(tǒng)計(jì)研究發(fā)現(xiàn)其染色體分配情況如圖乙所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

“逆反”減數(shù)分裂是獲得重組染色體概率高的卵細(xì)胞的途徑之一“逆反”減數(shù)分裂過(guò)程中基因重組只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂“逆反”減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂“逆反”減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半.如圖是一個(gè)典型的紅綠色盲家族系譜圖，下列相關(guān)分析正確的是（ ）1234 5 6 789101112□正常男性o正常女性?患病男性A.可在該家族中調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率B.該家族中只有男性患病，所以該病為伴Y遺傳c.一正常男性和in-ii（三代11號(hào)）婚配，其子代患病的概率為:D.II-5和n-6再生一患病男孩的概率為:8.下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯(cuò)誤的是（）①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說(shuō)一演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”A.①②??B.②③④C.③④ D.①@@.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，先將噬菌體在含32P的培養(yǎng)液培養(yǎng)12h,然后將其與35s標(biāo)記的大腸桿菌混合保溫，在大腸桿菌裂解前，攪拌離心并檢測(cè)放射性，下列敘述正確的是（ ）A.懸浮液能檢測(cè)到35s的放射性，沉淀物中能檢測(cè)到32P的放射性B.僅在懸浮液可以檢測(cè)到放射性，說(shuō)明噬菌體的蛋白質(zhì)未進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)

C.僅在沉淀物可以檢測(cè)到放射性，既有來(lái)自32P又有來(lái)自35s的放射性D.僅在沉淀物可以檢測(cè)到放射性，無(wú)法判斷噬菌體的DNA是否進(jìn)入大腸桿菌.正常情況下，DNA分子在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制時(shí)，雙螺旋解開(kāi)后會(huì)產(chǎn)生一段單鏈區(qū)，DNA結(jié)合蛋白（SSB）能很快地與單鏈結(jié)合，而使DNA呈伸展?fàn)顟B(tài)，SSB在復(fù)制過(guò)程中可以重復(fù)利用，下列有關(guān)推理合理的是（ ）SSB有類似解旋酶的作用SSB與單鏈的結(jié)合將不利于DNA子鏈的形成SSB與DNA單鏈的結(jié)合是可逆的SSB按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與單鏈結(jié)合.酵母菌細(xì)胞中一個(gè)基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基AAG（終止密碼子有UGA、UAG、UAA）。據(jù)此推測(cè)，下列敘述正確的是（ ）A.突變后的基因在復(fù)制時(shí)參與復(fù)制的喀咤脫氧核甘酸的比例減小B.突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同C.突變后的基因表達(dá)時(shí)可能會(huì)在mRNA上增加AAG的位置停止翻譯D.突變后的基因表達(dá)時(shí)與密碼子UAA對(duì)應(yīng)的tRNA無(wú)法攜帶氨基酸，故而終止翻譯.在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的胞嚅嚏被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ）DNA甲基化，會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變DNA甲基化，會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻DNA甲基化，可能會(huì)影響生物的性狀DNA甲基化，可能會(huì)影響細(xì)胞分化.當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起、形成雜合雙鏈區(qū)；在沒(méi)有互補(bǔ)堿基序列的片段，仍然是兩條游離的單鏈，如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）游肉的小鏈物件A的DNA游肉的小鏈物件A的DNA物神H的DNA朵介雙俄區(qū)A.DNA分子中G與C相對(duì)含量越多、形成的雜合雙鏈區(qū)越多B.雜合雙鏈區(qū)中的口票吟堿基總數(shù)比嗑嚏堿基總數(shù)少C.形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多、說(shuō)明這兩種生物的親緣關(guān)系越近D.雜合雙鏈區(qū)是基因片段，游離單鏈區(qū)是非基因片段.7-乙基鳥(niǎo)嚓吟不與胞唯咤（C）配對(duì)而與胸腺喘咤（T）配對(duì)。若1個(gè)雙鏈DNA分子在第n輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的鳥(niǎo)噪吟（G）被7-乙基化。隨后都再?gòu)?fù)制p次，發(fā)生突變的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例為（ ）A— B[ C[ D].農(nóng)作物感染大麥黃矮病毒（BYDV）會(huì)造成其植株矮化，產(chǎn)量降低。該病毒的關(guān)鍵因子17K蛋白可通過(guò)提高宿主細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而發(fā)揮作用。CDK1是維持細(xì)胞周期正常運(yùn)行的關(guān)鍵蛋白。DNA復(fù)制開(kāi)始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制；DNA復(fù)制完成后，CDK1去磷酸化使其被激活，細(xì)胞進(jìn)入分裂期。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.17K蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞染色質(zhì)變?yōu)槿旧wB.正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，CDK1去磷酸化過(guò)程被抑制BYDV可能通過(guò)17K蛋白干擾細(xì)胞正常分裂而造成宿主矮化17K蛋白的發(fā)現(xiàn)有助于科學(xué)家設(shè)計(jì)出靶向性的病毒防治手段.Rbl基因（視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤易患基因）位于人13號(hào)染色體上。該基因突變后，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA的長(zhǎng)度不變，但翻譯合成的多肽鏈明顯變短。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）Rbl基因和突變后的基因互為等位基因Rbl基因突變前后，基因中手?jǐn)r比值一定不變Rbl基因發(fā)生突變后的堿基序列與突變前的不同Rbl基因突變導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn).下列關(guān)于變異的敘述中，說(shuō)法正確的是（ ）A.若發(fā)生同源染色體的非姐妹染色體單體間的交換，可使一對(duì)等位基因之間發(fā)生基因重組B.基因突變和染色體變異可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期C.三倍體西瓜高度不育，該性狀為不可遺傳變異D.基因重組可以使得一條染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變.玉米（2n=20）是重要的糧食作物之一。已知玉米的高稈、易倒伏（D）對(duì)矮稈、抗倒伏（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，為獲得純合矮稈抗病玉米植株，研究人員采用了如圖所示的方法。根據(jù)材料分析，下列敘述正確的是（ ）

介肝病株鈍A忱賴介肝ftetA.若過(guò)程①的B自交3代，無(wú)人工選擇，產(chǎn)生的介肝病株鈍A忱賴介肝ftet?

16B.過(guò)程②，若只考慮B中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因，則?

16花藥離體培育成的單倍體幼苗的基因型，在理論上應(yīng)有2n種C.過(guò)程③的基本工具有限制性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶和運(yùn)載體D.過(guò)程④“航天育種”方法中主要的變異類型是染色體變異23.玉米（2n=20）花藥培養(yǎng)得到的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體玉米。如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核染色體含量變化示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）e?f所示過(guò)程中可能發(fā)生基因突變B.該實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，培育的玉米為純種C.低溫處理單倍體幼苗，也可抑制f?g過(guò)程紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍D.整個(gè)過(guò)程中不能發(fā)生基因重組，i?j過(guò)程細(xì)胞內(nèi)含4個(gè)染色體組.果蠅的眼睛是復(fù)眼，即一個(gè)大眼睛有很多小眼睛組成?？刂萍t（W+）白（w）眼基因所在的X染色體片段易位到4號(hào)染色體某位置后，會(huì)使眼色基因不能表達(dá)?；蛐蜑閄W+Xw雌果蠅常常會(huì)表現(xiàn)出“花斑眼”，即部分小眼表現(xiàn)為紅眼，部分小眼表現(xiàn)為白眼，如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）A.該花斑眼雌果蠅的后代中雄性只可能是白眼果蠅B.眼色基因片段易位的數(shù)量對(duì)“花斑眼”的表現(xiàn)無(wú)影響C.表現(xiàn)為白眼的小眼是因?yàn)榧?xì)胞W+基因所在片段發(fā)生易位D.未表現(xiàn)“花斑眼”的雌果蠅一定沒(méi)有發(fā)生顏色基因片段的易位.大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化=1：1：1：1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（ ）

A.B.P^irQintJiWl^inBSnriSiSA.B.P^irQintJiWl^inBSnriSiSCa[bJ^>x3[eIDD.ICalcIbXaTelD.現(xiàn)用某野生植物甲（AABB）、乙（aabb）兩品系作親本雜交得B,B的測(cè)交結(jié)果如表。下列推測(cè)或分析不正確的是（ ）品系測(cè)交后代基因型種類及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabbFi乙1222乙Fi1111A.B自交得到的F2有9種基因型B產(chǎn)生的基因型為AB的花粉50%不能萌發(fā)而不能受精F,自交后代F2中重組類型的比例是2D.正反交結(jié)果不同，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律.家蠅丫染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得B，從B開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得區(qū)。不考慮交換和其他突變，關(guān)于B至Fn,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）C.雄性個(gè)體中C.雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低.假定某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10條，其中染色體中的DNA用3H胸腺喀咤標(biāo)記，將該體細(xì)胞放入不含有標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)進(jìn)行有絲分裂2次，則在形成第2代的子細(xì)胞中沒(méi)有被標(biāo)記的染色體數(shù)為（ ）A.5條 B.0-5條 C.10條 D.0-10條.脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下疾病，在X染色體長(zhǎng)臂末端有一脆性部位，該部位始終呈細(xì)絲狀，是由F基因CGG過(guò)度重復(fù)擴(kuò)增突變成f基因?qū)е?。CGG過(guò)度重復(fù)擴(kuò)增會(huì)阻止DNA聚合酶和RNA聚合醐與DNA的結(jié)合。不帶致病基

因的人群中有一部分女性和男性攜帶一個(gè)所謂的前突變基因F',含有F'基因的個(gè)體本身并無(wú)癥狀，但當(dāng)女性將其傳遞給子女時(shí)，會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.脆性X染色體綜合征變異類型屬于基因突變，且能通過(guò)顯微鏡檢測(cè)該遺傳病B.CGG過(guò)度重復(fù)不一定會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)基因編碼蛋白氨基酸數(shù)量增多C.某健康女性（前突變基因攜帶者）與一健康但帶有前突變基因的男性結(jié)婚，其兒子和女兒均可能患病D.根據(jù)脆性部位DNA序列，可用與該序列互補(bǔ)配對(duì)的DNA雜交分析等方法來(lái)檢出致病基因.人類（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲H21點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者獸竺具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中會(huì)形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，器叱AHA.該聯(lián)會(huì)復(fù)合物中任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的任意一極。下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.圖中所示為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異B.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞C.女性攜帶者與正常男性婚配生出表現(xiàn)正常子女的幾率為春D.男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體.圖15是某雄性動(dòng)物（體細(xì)胞中染色體2N=4）在生殖和發(fā)育過(guò)程中的有關(guān)圖示，圖I,圖H是一同學(xué)畫(huà)的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答：染色體數(shù)目染色體數(shù)目（D圖I中乙細(xì)胞處于圖II中（填編號(hào)）階段；圖I中丙細(xì)胞處于圖n中（填編號(hào)）階段。（2）圖n中，曲線①?②階段形成的原因是；曲線②?③階段形成的原因是；曲線④?⑤階段發(fā)生的生理過(guò)程是o曲線（填編號(hào)）階段的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體；曲線（填編號(hào)）階段的細(xì)胞內(nèi)含有染色單體。(3)有同學(xué)發(fā)現(xiàn)圖I進(jìn)行減數(shù)分裂的甲細(xì)胞有錯(cuò)誤，請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處并改正:.科學(xué)家曾對(duì)DNA的復(fù)制提出兩種假說(shuō)：全保留復(fù)制和半保留復(fù)制。以下是運(yùn)用密度梯度離心等方法探究DNA復(fù)制機(jī)制的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含I4N的大腸桿菌中分別提取親代DNA,混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，即解開(kāi)雙螺旋，變成單鏈，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。實(shí)驗(yàn)二：將含”N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到i4NH」Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(FiDNA),將FQNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。(1)熱變性處理破壞了DNA分子中的(填化學(xué)鍵的名稱)。(2)根據(jù)圖a、圖b中條帶的數(shù)目和位置，能否判斷DNA的復(fù)制方式是“全保留復(fù)制”還是“半保留復(fù)制”?原因是O(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，若實(shí)驗(yàn)二中提取的FQNA,將其直接進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶，據(jù)此分析DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。(4)研究人員繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，將含“N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到MNH4cl培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA,經(jīng)實(shí)驗(yàn)二的相關(guān)處理后，離心管中出現(xiàn)的l4N條帶與&N條帶峰值的相對(duì)比值為7：1,則大腸桿菌的分裂周期為h?(5)如果大腸桿菌的DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)(P元素只含32p)。若將DNA分子放在只含31P的脫氧核甘酸的溶液中讓其復(fù)制兩次，則子代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原來(lái)減少。.細(xì)胞中的siRNA與解旋酶、AGO結(jié)合形成沉默復(fù)合體(RISC),隨后siRNA解鏈成單鏈，其中一條鏈引導(dǎo)RISC結(jié)合目的mRNA,導(dǎo)致mRNA降解，從而引起基因沉默，其部分機(jī)理如圖所示，科研人員據(jù)此發(fā)明了RNA干擾技術(shù)。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎主要是由蛋白質(zhì)TNF-a引起，將人工合成的雙鏈siRNA導(dǎo)入到小鼠關(guān)節(jié)內(nèi)，誘導(dǎo)TNF-a基因沉默從而減輕關(guān)節(jié)內(nèi)的炎癥。(1)圖中①過(guò)程表示,該過(guò)程以miRNA基因的為模板進(jìn)行。(2)siRNA介導(dǎo)的基因沉默抑制了TNF-a基因表達(dá)中的過(guò)程，誘導(dǎo)TNF-a基因沉默的siRNA的堿基序列應(yīng)滿足的條件是。(3)科研人員將siRNA單鏈注入細(xì)胞內(nèi)，結(jié)果卻沒(méi)有引起RNA干擾現(xiàn)象，推測(cè)最可能的原因是0(4)腫瘤細(xì)胞中會(huì)產(chǎn)生一些正常細(xì)胞沒(méi)有的蛋白質(zhì)，利用RNA干擾技術(shù)抑制這些蛋白質(zhì)的合成從而能阻止腫瘤的生長(zhǎng)，該治療方法的優(yōu)點(diǎn)是0.中國(guó)是傳統(tǒng)的水稻種植大國(guó)，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。回答下列問(wèn)題：(1)突變型1葉片為黃色，由野生型水稻的一個(gè)基因C突變?yōu)镚所致，基因Ci純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交2代，F(xiàn)2成年植株中綠色葉植株占.(2)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因Ci的形成是由于C基因序列的第727位堿基發(fā)生了改變，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物由5'…-GAGAG-…3'變?yōu)?'…-GACAG-…3',導(dǎo)致第位氨基酸突變?yōu)?從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理。(部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；CUC亮氨酸；GUC綴氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺)(3)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。說(shuō)明基因突變具有性，某研究小組擬探究C2是顯性突變還是隱性突變，用突變型2與突變型1雜交，觀察子代表現(xiàn)型及比例。①若,則C2是顯性突變；②若，則C2是隱性突變。.某二倍體昆蟲(chóng)的翅型和眼型分別受兩對(duì)等位基因Aa、Bb控制(兩對(duì)基因均不在Y染色體上，且其中一對(duì)性狀存在某種基因型致死現(xiàn)象)。為研究其遺傳機(jī)制，讓一只長(zhǎng)翅正常眼雌性昆蟲(chóng)與一只短翅正常眼雄性個(gè)體交配，B中的雌性個(gè)體全為正常眼，雄性個(gè)體中有正常眼和細(xì)眼，讓B中的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表：短翅正常眼短翅細(xì)眼長(zhǎng)翅正常眼長(zhǎng)翅細(xì)眼雌性個(gè)體181169569H2雄性個(gè)體1818956956(1)Aa、Bb兩對(duì)等位基因的遺傳符合定律。(2)兩對(duì)等位基因中，位于X染色體上的是,翅型中顯性性狀為。(3)親代雌雄個(gè)體的基因型為。致死基因型為?(4)讓F2中所有短翅個(gè)體隨機(jī)交配，理論上F3的短翅雌性昆蟲(chóng)中純合個(gè)體所占比例為?(5)為進(jìn)一步驗(yàn)證致死基因型，可選用R中的長(zhǎng)翅正常眼雄性個(gè)體與F2中長(zhǎng)翅正常眼雌性個(gè)體進(jìn)行雜交，用遺傳圖解預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果.答案和解析.【答案】B【解析】解：A、由于染色單體會(huì)消失，染色體：核DNA=1：I或1：2,因此圖中a是核DNA、b是染色單體、c是染色體，A錯(cuò)誤；B、由以上分析可知，有絲分裂過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)變化順序?yàn)镠-IVtII,B正確；C、IV中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能是有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，C錯(cuò)誤：D、由以上分析可知，減數(shù)分裂過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)變化順序?yàn)镮I-IV一山一I,D錯(cuò)誤。故選：Bo分析柱形圖：a是核DNA、b是染色單體、c是染色體?！局袥](méi)有染色單體，染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞一半，表示減數(shù)第二次分裂末期；I［中無(wú)染色單體，染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：1,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可表示減數(shù)第二次分裂后期、體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞、有絲分裂末期；IH中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；IV中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2,染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能是有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂。本題結(jié)合柱形圖，考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】B【解析】解：A、由于人類卵母細(xì)胞紡錘體異常的概率高于小鼠、牛等哺乳動(dòng)物，因此出現(xiàn)異常卵細(xì)胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳動(dòng)物，A正確；B、胚胎發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和細(xì)胞分化，通常不會(huì)導(dǎo)致基因丟失，人類卵母細(xì)胞KIFC1蛋白合成基因最可能保持基因沉默，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)該研究結(jié)果，KIFC1蛋白與卵母細(xì)胞紡錘體的形成有關(guān)，將KIFC1蛋白導(dǎo)入人類卵母細(xì)胞，使卵母細(xì)胞形成紡錘體的錯(cuò)誤率下降，可能是減少缺陷卵子的新方法，C正確；D、該研究表明小鼠、牛等動(dòng)物的卵母細(xì)胞中存在KIFC1蛋白，不能說(shuō)明該蛋白的合成基因只在卵母細(xì)胞中表達(dá)，其他細(xì)胞一般也會(huì)正常分裂，因而在其他細(xì)胞中KIFC1蛋白合成基因也可能表達(dá)，D正確。故選：Bo有絲分裂過(guò)程中形成的紡錘體可將后期分開(kāi)后的姐妹染色體平均分向細(xì)胞兩極，若分裂過(guò)程中常出現(xiàn)多極紡錘體，則會(huì)導(dǎo)致分裂時(shí)染色體分配異常。剔除了小鼠和牛卵母細(xì)胞中的K1FCI蛋白后，小鼠和牛的卵母細(xì)胞會(huì)像人類卵母細(xì)胞一樣組裝出不穩(wěn)定的紡錘體。說(shuō)明KIFCI蛋白與紡錘體的穩(wěn)定有關(guān)。本題考查有絲分裂過(guò)程中相關(guān)基因的知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。.【答案】C【解析】解：A、細(xì)胞內(nèi)自由基增多，可導(dǎo)致異常蛋白質(zhì)增多，A正確；B、由圖可知，在異常蛋白與PERK結(jié)合后，阻止新生蛋白質(zhì)的合成，抑制BCL-2基因轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)Bax基因轉(zhuǎn)錄，是在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控細(xì)胞凋亡，B正確；C、由題干信息可知，BCL-2基因?yàn)榧?xì)胞凋亡相關(guān)基因，（+）表示促進(jìn)，（-）表示抑制，說(shuō)明BCL-2基因會(huì)抑制細(xì)胞凋亡，Bax基因會(huì)促進(jìn)細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用，故通過(guò)藥物提高PERK活性可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡進(jìn)而抑制腫瘤發(fā)生，D正確。故選：Co細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞清除，也是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用。本題考查細(xì)胞凋亡和基因表達(dá)等知識(shí)，要求考生熟記細(xì)胞凋亡的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)結(jié)合機(jī)理圖,了解轉(zhuǎn)錄和翻譯等過(guò)程，便能分析解答此題。.【答案】A【解析】解：A、洋蔥染色體數(shù)目是16,低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍后染色體數(shù)目變?yōu)?2,故在高倍顯微鏡下觀察處于分裂中期的細(xì)胞，可見(jiàn)16或32條染色體，A正確；B、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞已經(jīng)高度分化，不再分裂，應(yīng)該用洋蔥根尖作為實(shí)驗(yàn)材料，B錯(cuò)誤；C、該實(shí)驗(yàn)的步驟為：選材一＞固定一＞解離—?漂洗一?染色一?制片，C錯(cuò)誤：D、低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都可通過(guò)抑制紡錘體的形成而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。故選：Ao低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)：（1）低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍.（2）該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材一固定一解離T漂洗一染色T制片.（3）該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）.本題考查低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)選擇的材料、實(shí)驗(yàn)采用的試劑及試劑的作用、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象等，需要考生

在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。.【答案】D【解析】解：雜合高莖豌豆（Dd）連續(xù)自交，并每代淘汰矮莖植株，則R中高莖豌豆

的基因型和比例為!DD、之Dd,其自交產(chǎn)生的F2中DD的比例為:+?x^=：,Dd的比例為= 則淘汰隱性個(gè)體獲得的DD：Dd=3：2,則F3中矮莖植株所占的比3232 11例為rx-=—o54 10故選：D。基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息推斷子一代的基因型及比例，再根據(jù)自交計(jì)算子二代的情況，進(jìn)而計(jì)算F3中矮莖植株所占的比例。.【答案】D【解析】解：A、根據(jù)分析，親本紅褐色雄牛有兩種基因型：AA和Aa,A錯(cuò)誤；B、根據(jù)分析，親本紅褐色雄牛有兩種基因型：AA：Aa=l：2,B錯(cuò)誤；C、親本紅牛有兩種基因型，Aa和aa,C錯(cuò)誤；D、親本紅色雌牛有兩種基因型，Aa：aa=3：1,D正確。故選：D。根據(jù)題意，對(duì)于雄性：生生包=19：5,對(duì)于雌性：-^―=1：3,親本雄性中可aa Aa+aa能有AA和Aa兩種基因型，雌性中可能有Aa和aa兩種基因型，設(shè)雄性中AA為x,Aa占比（1-x）,雌性中Aa占比為y,aa為（1-y）,因?yàn)樾坌灾屑t褐色：紅色=19：5,雌性中紅褐色：紅色=1：3,得到:十"一雌性中紅褐色：紅色=1：3,得到:十"一2524

=解1-4

二"一2

X3-4=y得所以親本雄牛中:AA,之Aa,雌牛中

3 31-43-4本題考查基因分離定律和基因頻率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。.【答案】D［解析］解:t位點(diǎn)雜合的雌蠅基因型可表示為T(mén)tXX,純合隱性雄蠅基因型可表示為ttXY,二者雜交所得B的基因型及其表現(xiàn)型為mTtXX（雌性）、乙ttXX（轉(zhuǎn)化為不育的雄性）、iTtXY（雄性）、IttXY（雄性），所以Fi的性比6：$=3：1;TOC\o"1-5"\h\z4 4Fi中正?？捎膫€(gè)體及比例為T(mén)tXX（雌性）、IjtXY（雄性）、IttXY（雄性），雌2 2雄個(gè)體相互交配，有兩種雜交組合：①TtXXxTtXY（1）,②TtXXxttXY（1）雜交組合①的子代中有：x：T_XX（雌性）、：x%tXX（轉(zhuǎn)化為不育的雄性）、gx?\o"CurrentDocument"28 28 28T_XY（雄性）、1xlttXY（雄性），即子代中6：2=2：名。\o"CurrentDocument"44 16 16雜交組合②的子代中有:TtXX（雌性）、IttXX（轉(zhuǎn)化為不育的雄性）、ItiXY（雄8 8 8性）、IttXY（雄性），即子代中6：$=1：!因此，F(xiàn)2的性比&$=（^+1）：（二+士）=11：5?168故選：D。分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是：雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。本題考查對(duì)從性遺傳的理解，意在考查考能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。.【答案】B【解析】解：根據(jù)基因自由組合定律，基因型為BbCc和Bbcc的植株雜交，后代的表現(xiàn)型比為（3：1）（1：1）=3：1：3：1。故選：B=1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、逐對(duì)分析法：首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對(duì)相對(duì)性狀所求的比例，最后再相乘。本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及意義，解答本題的關(guān)鍵是掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行計(jì)算，屬于考綱理解層次的考查。.【答案】D【解析】解：A、由題可知，某紫色植株自交，所得子代數(shù)量足夠多，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)R中開(kāi)白花植株的比例為,其余均開(kāi)紫花，說(shuō)明紫花的基因型為A_B_,其余都為白花，因此親本為AaBb測(cè)交后子代為AaBb、Aabb、aaBb、aabb表現(xiàn)為紫花：白花=3：1,A

正確;白花植株的比例為B、若受兩對(duì)等位基因控制，不考慮基因突變和互換,B的紫花植株為：AABB、3AaBB、9 9^AABb,：AaBb,自交以后￡aBB的后代aaBB開(kāi)白花，比例為開(kāi)白花,9 9 9 9418黑ABb的自交后代為AAbb開(kāi)白花，比例為除3=2開(kāi)白花，襄aBb進(jìn)行自交后代9 9418 9Aabb>aaBb、aabbAabb>aaBb、aabb開(kāi)白花比例為1x1=191636,所以B的紫花植株自交后代中有白花植株為看方白唱，B正確;716C、若受一對(duì)等位基因控制，即紫花親本為雜合子Aa,若某一種配丹不參與受精，716A：a=l：7,另外一種配子A：a=l：I,產(chǎn)生的后代符合開(kāi)白花植株的比例為確;D、若受一對(duì)等位基因控制，則可能是某一種配子不參與受精，即A：a=l：7,另外一 7種配子A：a=l：1,產(chǎn)生的后代符合開(kāi)白花植株的比例為第，貝ijFi為AA：Aa：aa=l：8：7,H的紫花植株進(jìn)行自交，則只有Aa個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)白花植株，其比例為gx77正=語(yǔ)，D錯(cuò)誤。故選：D。1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。本題考查學(xué)生從題干中獲取相關(guān)信息，并結(jié)合所學(xué)孟德?tīng)柗蛛x和自由組合定律做出正確判斷，屬于應(yīng)用層次的內(nèi)容，難度適中。.【答案】B【解析】解：A、如題圖所示“逆反”減數(shù)分裂獲得重組染色體的卵細(xì)胞概率高，A正確；B、“逆反”減數(shù)分裂過(guò)程中減數(shù)第一次分裂發(fā)生了交叉互換，根據(jù)NR和R卵細(xì)胞出現(xiàn)的概率可知，減數(shù)第二次分裂發(fā)生非同源染色體自由組合，所以基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合示意圖可知，姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C正確；D、“逆反”減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中因染色體減半而為體細(xì)胞中的一半，D正確。故選：Bo1、減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。2、減數(shù)分裂各時(shí)期的特征：①減數(shù)分裂前的間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長(zhǎng)，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。②減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對(duì)，形成四分體；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的一半。③減數(shù)第二次分裂：前期，沒(méi)有同源染色體，染色體散亂分布：中期，沒(méi)有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒(méi)有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。本題考查了減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生識(shí)記減數(shù)分裂各階段的變化特點(diǎn)，再結(jié)合題圖理解“逆反”減數(shù)分裂的特征，并結(jié)合題干和題圖信息準(zhǔn)確答題。.【答案】C【解析】解：A、對(duì)于發(fā)病率的調(diào)查需要在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，因此，應(yīng)在人群中調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲是伴X染色體的隱性遺傳病，若為伴丫遺傳病，由于Ii患病，則其家族中所有男性均患病，但與圖示結(jié)果不符，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)HI”雙親的表現(xiàn)型及其兄弟的表現(xiàn)型可知，其雙親的基因型為XBX%XBY,因此山”的基因型及其比例為JxBxb、lxBXb,其與正常男子（XBY）婚配，其子代患病的概率為=C正確；D、Ik和U6的基因型為XBXAXBY,顯然二者再生一患病男孩的概率為!，D錯(cuò)誤。故選：Co紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用B、b表示，則正常個(gè)體的基因型有XBXB、XBX\XBY,患病個(gè)體的基因型為XbX，XbY.其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。本題考查基因的分離定律以及伴性遺傳有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解基因的分離定律的實(shí)質(zhì),明確伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)，在準(zhǔn)確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問(wèn)題。.【答案】C【解析】【解答】①染色體是基因的主要載體，一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，①正確；②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說(shuō)一演繹”法確定了基因在染色體上，②正確；③同源染色體的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，③錯(cuò)誤：④一條染色體上有許多基因，染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，④錯(cuò)誤；⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”，⑤正確。故選C?！痉治觥?、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上。本題考查基因、人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索，要求考生識(shí)記基因的概念，掌握基因與染色體之間的關(guān)系；了解人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各敘說(shuō)。.【答案】D【解析】解：A、由于大腸桿菌未裂解，所以懸浮液中不能檢測(cè)到35s的放射性，A錯(cuò)31天；B、先將噬菌體在含32P的培養(yǎng)液培養(yǎng)12h,然后將其與35s標(biāo)記的大腸桿菌混合保溫,細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的原料會(huì)被標(biāo)記，不能確定噬菌體的蛋白質(zhì)是否進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，B錯(cuò)誤：C、僅在沉淀物可以檢測(cè)到放射性，只能確定肯定有來(lái)自35s的放射性，C錯(cuò)誤；D、由于將噬菌體與35s標(biāo)記的大腸桿菌混合保溫，所以僅在沉淀物可以檢測(cè)到放射性，無(wú)法判斷噬菌體的DNA是否進(jìn)入大腸桿菌，D正確。故選：D。1、噬菌體的增殖過(guò)程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體T噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)T噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生理解和掌握實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)結(jié)論等，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。.【答案】C【解析】解：A、根據(jù)題干中“雙螺旋解開(kāi)后會(huì)產(chǎn)生一段單鏈區(qū)，DNA結(jié)合蛋白（SSB）能很快地與單鏈結(jié)合”，說(shuō)明SSB不是一種解開(kāi)DNA雙螺旋的解旋醐，起不到解旋酶的作用，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息可知，SSB與單鏈的結(jié)合將利于DNA復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息可知，SSB與DNA單鏈既可結(jié)合也可分開(kāi)，C正確；D、根據(jù)題干信息可知，SSB是一種DNA結(jié)合蛋白，故與單鏈的結(jié)合不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，D錯(cuò)誤。故選：CoDNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核甘酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。本題屬于信息題，考查DNA分子的復(fù)制，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制過(guò)程，能根據(jù)題干所給信息判斷SSB的作用，意在考查學(xué)生利用題干信息和所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。.【答案】C【解析】解：A、基因是DNA分子的一個(gè)片段，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA中喀咤堿基和喋吟堿基的比例各占:，因此突變后的基因在復(fù)制對(duì)參與復(fù)制的喀咤脫氧核甘酸的比例不改變，A錯(cuò)誤：B、突變后的基因編碼的多肽鏈，與原多肽鏈相比，有可能剛好只多出一個(gè)氨基酸，也可能該位置的兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同，其余氨基酸都相同，但是還有可能出現(xiàn)插入點(diǎn)以后的氨基酸序列完全發(fā)生改變甚至提前終止肽鏈等情況，B錯(cuò)誤；C、若AAG剛好插入在原mRNA的堿基U后面，使UAA剛好形成一個(gè)終止密碼子，就可能使突變后的基因翻譯時(shí)在該位置終止多肽鏈，C正確；D、細(xì)胞中沒(méi)有與密碼子UAA對(duì)應(yīng)的tRNA,D錯(cuò)誤。故選：Co”基因的表達(dá)”是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程需要核糖核甘酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,該過(guò)程還需要tRNA來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)氨基酸。本題考查遺傳的分子基礎(chǔ)，涉及基因突變、復(fù)制、基因表達(dá)的過(guò)程等知識(shí)，側(cè)重考查理解能力和綜合運(yùn)用能力。.【答案】A【解析】解：A、DNA甲基化是指DNA的胞嚅陡被選擇性地添加甲基，這不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變，A錯(cuò)誤；B、DNA甲基化，會(huì)使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性，即導(dǎo)致mRNA合成受阻，B正確；C、DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻，進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻，這樣可能會(huì)影響生物的性狀，C正確；D、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻，即會(huì)影響基因表達(dá)，因此DNA甲基化可能會(huì)影響細(xì)胞分化，D正確。故選：Ao1、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。2、緊扣題干信息“DNA的胞喀咤被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化，進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化，因此失去轉(zhuǎn)錄活性”答題。本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。.【答案】C【解析】解：A、DNA分子中G與C相對(duì)含量的多少與形成雜合雙鏈區(qū)的多少?zèng)]有關(guān)系，A錯(cuò)誤：B、雜合雙鏈區(qū)中的口票嶺堿基總數(shù)等于嚅臟堿基總數(shù)，B錯(cuò)誤；C、形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說(shuō)明這兩種生物的親緣關(guān)系越近，C正確；D、雜合雙鏈區(qū)不一定是基因片段，游離單鏈區(qū)也不一定是非基因片段，D錯(cuò)誤。故選：Co形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，DNA堿基序列的一致性越高，說(shuō)明在生物進(jìn)化過(guò)程中，DNA堿基序列發(fā)生的變化越小，親緣關(guān)系越近。本題考查DNA分子雜交技術(shù)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，難度不大。.【答案】D【解析】由題干“1個(gè)雙鏈DNA分子在第n輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的鳥(niǎo)噂吟(G)被7-乙基化”，則只有1個(gè)DNA分子異常，隨后都再?gòu)?fù)制p次，則最終產(chǎn)生DNA分子數(shù)為2"p個(gè)，這個(gè)異常DNA復(fù)制p次產(chǎn)生異常DNA總數(shù)為的2p.?2=2p-)個(gè)，所以發(fā)生突變的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例為2P-"2巾=1°故選：D。1、DNA分子是由2條反向平行的脫氧核甘酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，配對(duì)的堿基相等；2、DNA分子復(fù)制是以親代DNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子代DNA分子的過(guò)程，DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制過(guò)程。本題考查了堿基對(duì)的互補(bǔ)配對(duì)原則和相關(guān)計(jì)算，意在考查學(xué)生的理解和應(yīng)用能力，對(duì)于DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、DNA分子復(fù)制過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的理解和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。.【答案】A【解析】解：A、正常細(xì)胞中，DNA復(fù)制完成后，CDK1去磷酸化使其被激活，細(xì)胞進(jìn)入分裂期，染色質(zhì)會(huì)高度螺旋化變?yōu)槿旧w。當(dāng)17K蛋白發(fā)揮作用后，可提高宿主細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平，抑制CDK1去磷酸化，阻止細(xì)胞進(jìn)入分裂期，故感染BYDV的細(xì)胞染色質(zhì)不會(huì)變?yōu)槿旧w，A錯(cuò)誤；B、由題意知，正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，CDK1處于磷酸化狀態(tài)，即CDK1去磷酸化過(guò)程被抑制，B正確；C、BYDV可能通過(guò)17K蛋白提高宿主細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平，抑制CDK1去磷酸化，使細(xì)胞無(wú)法進(jìn)入分裂期，干擾細(xì)胞正常分裂而造成宿主矮化，C正確；D、17K蛋白的發(fā)現(xiàn)有助于科學(xué)家設(shè)計(jì)出靶向性的BYDV防治手段，D正確。故選：A。由題意知，CDK1是維持細(xì)胞周期正常運(yùn)行的關(guān)鍵蛋白。DNA復(fù)制開(kāi)始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制：DNA復(fù)制完成后，CDK1去磷酸化使其被激活，細(xì)胞進(jìn)入分裂期。農(nóng)作物感染大麥黃矮病毒（BYDV）后，該病毒的關(guān)鍵因子17K蛋白可通過(guò)提高宿主細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而發(fā)揮作用，會(huì)造成其植株矮化，產(chǎn)量降低。本題以大麥黃矮為題材，考查了細(xì)胞的有絲分裂等知識(shí)，意在考查考生分析題干提取有效信息的能力，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)生物學(xué)問(wèn)題做出準(zhǔn)確的判斷和得出正確的結(jié)論。.【答案】B【解析】解：A、基因突變會(huì)產(chǎn)生原基因的等位基因，即Rbl基因和突變后的基因互為等位基因，A正確；B、Rbl發(fā)生基因突變，突變后轉(zhuǎn)錄的mRNA長(zhǎng)度不變，因此發(fā)生了堿基對(duì)的替換，如T突變成G,則基因中《名比值會(huì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、Rbl發(fā)生基因突變，突變后轉(zhuǎn)錄的mRNA長(zhǎng)度不變，因此發(fā)生了堿基對(duì)的替換，則Rbl基因發(fā)生突變后的堿基序列與突變前的不同，C正確；D、由于翻譯合成的多肽鏈缺明顯變短，說(shuō)明Rbl基因突變導(dǎo)致了mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，D正確。故選：Bo可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型，②交叉互換型。3、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。本題考查學(xué)生從題干中獲取Rbl基因的相關(guān)信息，并結(jié)合所學(xué)基因突變以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程做出正確判斷，屬于識(shí)記層次的內(nèi)容，難度適中。.【答案】B【解析】解：A、若發(fā)生同源染色體的非姐妹染色體單體間的交換，可使非等位基因之間發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、基因突變和染色體變異可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，具有隨機(jī)性，B正確；C、三倍體無(wú)籽西瓜不能產(chǎn)生種子，但屬于染色體變異，是可遺傳變異，C錯(cuò)誤；D、基因重組不能使一條染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變，染色體結(jié)構(gòu)變異可以使得一條染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選：B.可遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變、染色體變異和基因重組。（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。.【答案】B【解析】解：A、若過(guò)程①的B自交3代，無(wú)人工選擇，產(chǎn)生的F4中雜合子的抗病植1 1 — 1 17 — 179株占寸3=鼠則純合抗病植株占（l--）Xr±.故抗病植物共占8+16=16'A錯(cuò)誤；B、過(guò)程②中，若只考慮B中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類有2n種，則利用其花藥離體培育成的單倍體幼苗的基因型，在理論上應(yīng)有2n種，B正確；C、過(guò)程③得到的是轉(zhuǎn)基因植株，屬于基因工程育種，用到的基本工具有限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體，C錯(cuò)誤；D、過(guò)程④“航天育利產(chǎn)屬于誘變育種，該方法中主要的變異類型是基因突變，D錯(cuò)誤。故選：Bo1、根據(jù)題意和圖示分析可知：①為雜交育種中對(duì)篩選植株連續(xù)自交；②是單倍體育種：③是基因工程育種；④是誘變育種。2、雜交育種原理：基因重組；單倍體育種原理：染色體變異；基因工程育種原理：基因重組；誘變育種原理：基因突變。本題考查作物育種的相關(guān)知識(shí)，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種及基因工程育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。.【答案】C【解析】解：A、e?f過(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂間期，間期進(jìn)行DNA分子，在間期可能發(fā)生基因突變，A正確；B、單倍體育種的過(guò)程體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，g點(diǎn)后的細(xì)胞為純合體，各染色體組的基因組成完全相同，B正確；C、e?f段用秋水仙素或低溫處理過(guò)，抑制前期紡錘體的形成，f?g段染色體數(shù)量加倍發(fā)生在后期，C錯(cuò)誤；D、整個(gè)過(guò)程表示有絲分裂過(guò)程，該過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生基因重組；e?f段有1個(gè)染色體組，f?g段有2個(gè)染色體組，i?j段有4個(gè)染色體組，D正確。故選：Co分析題圖：玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株的過(guò)程屬于單倍體育種。本題結(jié)合單倍體育種，考查有絲分裂和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力、理解能力和分析能力，屬于中等難度題。解答本題的關(guān)鍵是曲線圖的分析，要求考生掌握有絲分裂過(guò)程中染色體含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各區(qū)段所代表的時(shí)期，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)，對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷。.【答案】C【解析】解：A、由于花斑眼雌果蠅的基因型為XW+X1所以其后代中雄性是白眼果蠅和紅眼果蠅的概率都是50%,A錯(cuò)誤；B、由于眼色基因片段易位到4號(hào)染色體某位置后，會(huì)使眼色基因不能表達(dá)，所以易位的數(shù)量對(duì)“花斑眼”的表現(xiàn)有影響，B錯(cuò)誤；C、表現(xiàn)為白眼的小眼是因?yàn)榧?xì)胞W+基因所在片段發(fā)生易位,使眼色W+基因不能表達(dá)，C正確；D、未表現(xiàn)“花斑眼”的雌果蠅（如X"Xw）也可能發(fā)生顏色基因片段的易位，D錯(cuò)誤。故選：Co染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。根據(jù)題意和圖示分析可知：控制紅（w+）白（w）眼基因所在的X染色體片段能易位到4號(hào)染色體某位置上，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。本題著重考查了伴性遺傳和染色體變異方面的知識(shí)，意在考查考生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成一定知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力，并且具有一定的分析能力和理解能力。.【答案】C【解析】解：ABD、圖示分別表示染色體片段缺失、重復(fù)、倒位，這些情況下該個(gè)體產(chǎn)生的配子種類仍然只有2種，子代不會(huì)有四種表型，ABD錯(cuò)誤；C、圖示表示染色體易位，即染色體片段移接到非同源染色體上，若此時(shí)該個(gè)體完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都能存活，其種類能夠有四種，測(cè)交能夠得到相應(yīng)比例，C正確。故選：Co染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。根據(jù)題意，大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，即兩對(duì)等位基因連鎖。正常情況下，對(duì)該個(gè)體進(jìn)行測(cè)交只能獲得兩種表型的子代?，F(xiàn)在該個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化=1：1：1：1,說(shuō)明其產(chǎn)生了四種類型的配子。本題結(jié)合圖解考查染色體結(jié)構(gòu)變異與遺傳規(guī)律，要求學(xué)生理解連鎖情況下的遺傳現(xiàn)象，明確染色體結(jié)構(gòu)變異的類型和模式圖，再將題干信息和選項(xiàng)結(jié)合起來(lái)進(jìn)行分析作答。.【答案】D【解析】解：A、B的基因型為AaBb,其自交所得F2的基因型種類為3x3=9種，A正確；B、Fi（AaBb）x乙（aabb）,正確情況下，后代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=l：1：1：1,而實(shí)際比值為1：2：2：2,由此可見(jiàn)，F(xiàn)i產(chǎn)生的AB花粉50%不能萌發(fā)，不能實(shí)現(xiàn)受精，B正確；C、Fi的基因型為AaBb,Fi自交，由于B產(chǎn)生的AB花粉50%不能萌發(fā)，所以F2中，由AB花粉與卵細(xì)胞結(jié)合形成的個(gè)體（AABB、AaBB、AABb、AaBb）比其他花粉與卵細(xì)胞結(jié)合形成的個(gè)體分別少50%,形成重組類型的比例是g［）皿=1，C正確；16-4x50%7D、正反交結(jié)果不同的原因是B產(chǎn)生的AB花粉50%不能萌發(fā)，而且這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選：D。根據(jù)題意和圖表分析可知：野生植物的甲（AABB）、乙（aabb）兩品種作親本雜交得F”R的基因型為AaBb,根據(jù)基因分離定律和基因自由組合定律，H能產(chǎn)生四種配子，即AB、Ab^aB、ab。本題結(jié)合圖表，考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題中信息判斷B的基因型及其產(chǎn)生配子的種類，再結(jié)合表中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。.【答案】D【解析】解：A、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M,只含有m,故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有M，基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為M，Ms的個(gè)體需要親本均含有M，基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正確；CD,親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生配子時(shí)，M和s所在染色體有可能與X染色體配對(duì)或與m所在染色體配對(duì)，故產(chǎn)生的雄配子有M*X、m、M\mX。不考慮致死情況，子一代的基因型有M，mXX、mmX、M$mX、mmXX。由于只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，故子一代雄性個(gè)體為XXY'(MFiXX)、XY'(MsmX),比例為1：1：雌蠅個(gè)體為mmXX,在子一代中占士。子一代雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為M，X：mX：Ms：m=2：2：1：1；雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，考慮致死情況，子二代的基因型及比例為M'mXX：mmXX：M'mX=2：2：1,故子二代中雌性個(gè)體所占比例為最，雄性個(gè)體中M'mX(即XY')比例為運(yùn)用不完全歸納法分析可知，每一代中雌性個(gè)體的基因型均為mmXX,占5比升高：雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低，C正確，D錯(cuò)誤。故選：D。分析題意：丫染色體攜帶s基因，發(fā)生染色體變異后，s基因所在染色體片段移接到M基因所在的常染色體上，將這條染色體的基因記作M)圖示親本的基因型和染色體組成為mmXX、M'mX,二者雜交，所得子一代基因型為NTmXX、MsmX.mmXX、mmX,再結(jié)合題干信息考慮致死情況。本題考查基因的自由組合定律與伴性遺傳的分析應(yīng)用，要掌握理解自由組合定律的實(shí)質(zhì)和隨機(jī)交配問(wèn)題的分析方法，結(jié)合題中具體情境分析遺傳機(jī)制和有關(guān)個(gè)體的基因型及比例，再運(yùn)用有關(guān)的規(guī)律、方法進(jìn)行推理、計(jì)算。.【答案】D【解析】解：某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10條，其中染色體中的DNA用3H胸腺嗜咤標(biāo)記，則DNA的兩條鏈都含有標(biāo)記，然后放入不含有放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)2代，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，所以培養(yǎng)一代后，所形成的兩個(gè)子細(xì)胞中所有染色體上的DNA均為一條鏈有標(biāo)記，一條鏈沒(méi)有標(biāo)記，經(jīng)過(guò)第二次DNA復(fù)制后，所形成的每條染色體的兩條單體中，一條單體有標(biāo)記，一條單體沒(méi)有標(biāo)記，有絲分裂后期，形成的子染色體移向哪一極是隨機(jī)的，所以每個(gè)細(xì)胞形成的兩個(gè)子細(xì)胞至少一個(gè)有標(biāo)記，一個(gè)沒(méi)有標(biāo)，也有可能兩個(gè)細(xì)胞都有標(biāo)記，但兩個(gè)子細(xì)胞中的標(biāo)記染色體數(shù)之和一定為10條，所以形成第2代的子細(xì)胞中沒(méi)有被標(biāo)記的染色體數(shù)為0-10條，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選：D。DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，所形成的的子代DNA分子一條鏈?zhǔn)怯H代鏈，一條鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔?。有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體移向哪一極是隨機(jī)的。本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。.【答案】C【解析】解：A、脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下疾病，在X染色體長(zhǎng)臂末端有一脆性部位（細(xì)絲部位），是由X染色體上F基因CGG過(guò)度重復(fù)擴(kuò)增突變成f基因?qū)е?，雖然變異類型屬于基因突變，但在X染色體長(zhǎng)臂末端有一脆性部位（細(xì)絲部位），故可通過(guò)顯微鏡觀察X長(zhǎng)臂末端的細(xì)絲部位來(lái)判斷是否帶有致病基因，A正確；B、基因中堿基對(duì)的增添會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中遺傳信息發(fā)生改變，但不能確定一定會(huì)導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量增加，因?yàn)镃GG過(guò)度重復(fù)擴(kuò)增會(huì)阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，也就是阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；C、不帶致病基因的人群中有部分的女性和男性攜帶一個(gè)所謂的前突變基因F,含有F基因的個(gè)體本身并無(wú)癥狀，但當(dāng)女性將其傳遞給子女時(shí)，會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，而男性X染色體上帶前突變的F基因傳給女兒時(shí)不會(huì)再進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，所以某健康女性（前突變基因攜帶者）與一健康但帶前突變男性結(jié)婚，后代中只有兒子會(huì)出現(xiàn)患病，女兒不會(huì)患病，C錯(cuò)誤：D、脆性部位DNA序列為CGG過(guò)度重復(fù)，可用DNA雜交分析等方法根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原理來(lái)檢出致病基因，D正確。故選：Co在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳、變異等知識(shí)，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳的規(guī)律，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題的能力，難度適中。.【答案】C【解析】解：A、根據(jù)題干信息可知，14/21平衡易位染色體是由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，通過(guò)染色體易位和連接形成，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，A正確；B、可通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，B正確；C、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞。故女性攜帶者與正常男性婚配，當(dāng)女性攜帶者的①②兩種類型的卵細(xì)胞與精子受精后，子女表現(xiàn)均正常，即生出表現(xiàn)正常子女的幾率為!，C錯(cuò)誤；3D、男性攜帶者含14號(hào)與21號(hào)染色體融合形成的14/21平衡易位染色體，所以其初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，D正確。故選：Co題圖分析：圖中14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，且中間部位部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖中所示配對(duì)的三條染色體中，在分離時(shí)任意配對(duì)的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極，則有一個(gè)子細(xì)胞少了1條染色體。本題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的從題干中獲取信息的能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。.【答案】⑤①細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)受精作用②③④①②⑤圖甲中細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，該動(dòng)物為雄性，應(yīng)改為均等分裂：圖甲中存在同源染色體，該圖像為減II后期，應(yīng)改為不存在同源染色體；圖甲中有8條染色體，該圖像為減n后期，應(yīng)改為4條染色體【解析】解：（1）圖I中乙細(xì)胞處于有絲分裂中期，對(duì)應(yīng)圖n中⑤階段。圖I中丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖II中①階段。（2）圖H中，曲線①?②階段染色體數(shù)目減半，是減數(shù)第一次分裂完成，細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞。曲線②?③階段形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)。曲線④?⑤階段發(fā)生的生理過(guò)程是受精作用。曲線②③④階段屬于減數(shù)第二次分裂時(shí)期或者精細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。曲線①②⑤階段的細(xì)胞內(nèi)含有染色單體，染色體復(fù)制后著絲粒尚未分裂。（3）圖I進(jìn)行減數(shù)分裂的甲細(xì)胞的錯(cuò)誤之處有：圖甲中細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，該動(dòng)物為雄性，應(yīng)改為均等分裂；圖甲中存在同源染色體，該圖像為減H后期，應(yīng)改為不存在同源染色體；圖甲中有8條染色體，該圖像為減H后期，應(yīng)改為4條染色體。故答案為：（1）⑤①（2）細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)受精作用②③④①②⑤（3）圖甲中細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，該動(dòng)物為雄性，應(yīng)改為均等分裂；圖甲中存在同源染色體，該圖像為減n后期，應(yīng)改為不存在同源染色體；圖甲中有8條染色體，該圖像為減n后期，應(yīng)改為4條染色體1、若甲細(xì)胞圖像正確，甲細(xì)胞細(xì)胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，含有同源染色體，處于有絲分裂后期，但其細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，相互矛盾，故甲細(xì)胞有錯(cuò)誤；乙細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。2、A段表示減數(shù)分裂過(guò)程，子細(xì)胞染色體數(shù)目減半；B段表示受精作用，細(xì)胞中染色體數(shù)恢復(fù)至體細(xì)胞染色體數(shù)；C表示有絲分裂過(guò)程。本題結(jié)合細(xì)胞圖像和染色體數(shù)目變化有關(guān)曲線考查有絲分裂和減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。.【答案】氫鍵不能無(wú)論是DNA全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，經(jīng)熱變性后都能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不做熱變性處理81500【解析】解：(1)熱變性處理破壞了DNA分子中的氫鍵，使DNA分子的雙螺旋打開(kāi)。(2)根據(jù)圖a、圖b中條帶的數(shù)目和位置，不能判斷DNA的復(fù)制方式是“全保留復(fù)制”還是“半保留復(fù)制”，因?yàn)闊o(wú)論是DNA全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，經(jīng)熱變性后都能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)若雙鏈的FQNA不做熱變性處理，將其直接進(jìn)行密度梯度離心，密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”，單鏈的BDNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散性復(fù)制”，圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”故據(jù)此分析DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，形成的子代DNA含有一條親代鏈和一條新形成的子代鏈，若將含UN的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到i4NH￡l培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA,經(jīng)實(shí)驗(yàn)二的相關(guān)處理后，離心管中出現(xiàn)的"N條帶與mn條帶峰值的相對(duì)比值為7：1=14：2,則此時(shí)大腸桿菌含有16條鏈，共復(fù)制了3次，大腸桿菌的分裂周期為8小時(shí)。(5)DNA分子復(fù)制2次形成了4個(gè)DNA分子,將含有1000個(gè)堿基對(duì)(P元素只含32p)的DNA分子放在只含31P的脫氧核甘酸的培養(yǎng)液，其中有6條單鏈含有3下，減少的相對(duì)分子質(zhì)量的總和是1000x6=6000,因此每個(gè)DNA分子平均減少6000+4=1500。故答案為(1)氫鍵(2)不能 無(wú)論是DNA全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，經(jīng)熱變性后都能得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(3)不做熱變性處理81500DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子，且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈。將DNA被”N標(biāo)記的大腸桿菌移到培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含"N,所以新合成的DNA鏈均含UN.根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的DNA分子應(yīng)一條鏈含mn,一條鏈含Mg分析題圖：圖a：從含mn的大腸桿菌和含I4N的大腸桿菌中分別提取親代DNA,即一個(gè)2條鏈”N的DNA分子和一個(gè)2條鏈都是I4N的DNA分子，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，成單鏈，然后進(jìn)行密度梯度離心，應(yīng)該含有2個(gè)條帶，1個(gè)WN條帶，1個(gè)MN條帶。圖b：將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到UN培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N,所以新合成的DNA鏈均含*N.根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的2個(gè)DNA分子都應(yīng)一條鏈含3N,一條鏈含MN。本題主要考查DNA分子的半保留復(fù)制，掌握DNA分子復(fù)制方式，