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文檔簡介

..(1)A.CH3cHCH2cH2ICH3B.CH3cHeHCH3C.CH3CCH2CH3I ICH3 CH3(2)A.答:(1)C>B>A2-5下面的反應中,預計哪個產物較多?hvCH3CH2CH2CH2CH3+Br2 (CH3CH2)2CHBr+CH3(CH2)3CH2Br+CH3CH2CH2CHBQH3答:(CH3CH2)2CHBr比較多,因為氫的活潑性: 3oH>2oH>1oHCH3CH2CH2CHBQH3最多,因2oH數(shù)量多,活性也比較大(4X2.5=10)2-6乙烷和2,2—二甲基丙烷等摩爾量混合后與少量的氯反應, 得到的一氯代產物中氯乙烷與新戊基氯的摩爾比為1:2.3。問:在乙烷和2,2—二甲基丙烷中,哪個伯氫反應活性較高?答:氫原子的反應活性比為:一,、 12.3乙烷:2,2一二甲基丙烷=6:—=20:23所以2,2—二甲基丙烷的伯氫反應活性高。2-7寫出環(huán)己烷與Br2在光照下生成一澳環(huán)己烷的反應機理。答:自由基引發(fā)階段:Br-Br光照2Br.鏈增長階段:Br+C「H C+HBrBr—Br+??――…'_;-Br+Br鏈終止階段:Br+Br——?Br-BrBr+ 1*.\,尸Br+2-8用化學方法區(qū)別1,2—二甲基環(huán)丙烷和環(huán)戊烷。答:用澳的四氯化碳溶液,能使濱水褪色的為 1,2-二甲基環(huán)丙烷,不能使濱水褪色的為環(huán)戊烷。2-9命名下列化合物:2-9命名下列化合物:答:(1)2,7,7—三甲基雙環(huán)[2,2,1]庚烷(2)2,5—二甲基螺[3,5]壬烷(3)反一1一甲基-4-乙基環(huán)己烷2-10完成下列化學反應:CH3Br2hv(3)CH3cHCH2cH3I2-11寫出乙基環(huán)己烷與氯氣反應生成的所有一氯代產物的構造異構體、順反異構體、構象異構體。2-12舉例說明分子中的角張力、扭轉張力、非鍵張力,并比較下列各對化合物的穩(wěn)定性。⑵HCH3CH3CH3H⑵HCH3CH3CH3H⑷?€>和0^0答:角張力扭轉張力非鍵張力(略,見教材)(4)穩(wěn)定性:(2)oo<M>2-13寫出菲烷的穩(wěn)定構象式。答:2-14試分析在甲烷氯代反應中生成極少量的氯乙烷的原因。答:甲烷的氯代反應,經過自由基引發(fā)階段、鏈增長階段、作為反應物,進行下面反應:鏈終止階段,生成大量的CH3C1,生成的CH3C1Cl?+H—CH2cl*H-Cl+,CH2clCH3,+?CH2cl*CH3cH2cl及ch3*+CH3-CH3-CH3CH3-CH3+Cl??C2H5+HCl“C2H5+Cl2Cl-C2H5+Cl-所以甲烷氯代反應中可生成極少量的氯乙烷。2-15比較下列各化合物完全燃燒時所放出熱量的大小次序。CH3CH3,HH答:<第三章3-1寫出下列化合物立體異構體數(shù)目,用 Fischer投影式或立體透視式表示它們的立體結構,指出立體異構體的關系,并用R、S表示手性碳原子的構型。CH3CHCHCO2H (2)CH3CHCHCO2H (2)HO2C—CH-\o"CurrentDocument"II IBrBr Br答:(1)N=22=4COOH COOHH——Br Br-^-HH——Br Br—^H\o"CurrentDocument"CH3 CH3① ②①與②,③與④為對映體⑵N=3COOH COOHBr^^H H—^BrH-p-Br Br―^-HCOOH COOHCH-1BrCO2H⑶’ICO2卜——CO2H\COOH1(120HRuUSBrHH「Br11RS|_|HBrBrHCH31(加3③cC1;OOH1COOHHI匕RrR_IIHIBr=h_RrBrRr_H■HBrBlH1C;OOHCOOH③◎① ②①與②為對映體,③與④是同一化合物。(3)N=3①為內消旋體,②與③對映體。3-2指出下列幾對投影式是否是同一化合物。和⑴CO2HHOjC6H5CHOH―卜0H和CH20H和⑴CO2HHOjC6H5CHOH―卜0H和CH20HCHOOH CH20HHCH⑶HBr和C2H5HC2HBrCH3CH3(4)NH2cH3C6H5和CHNH2答:(1)同一化合物 (2)同一化合物 (3)對映體3-3寫出下列化合物的Fischer投影式,并用R、S標注構型。答:⑴H3C%OHc--c'_hHH 'CH3(1)H3C、Cl<CHCH3(6)CC2H5 CHch3答:⑴H3C%OHc--c'_hHH 'CH3(1)H3C、Cl<CHCH3(6)CC2H5 CHch3H ClCl丁HBr H葭Cl(R) (2) CH3HCl BrF(S)C2H5、:CCH3"J;CH3C2H5BrCH3CH3(5)(H」H加3IHHBr1(SH加3(S)(8)CH3Cl-HCl-HCH33-4下列各對化合物屬于非對映異構體、對映異構體、順反異構體、構造異構體還是同一化合物或不同化合物?C2HC2H5 C2H53和H3C,V^\^CH3TOC\o"1-5"\h\zCH3 CH3\o"CurrentDocument"H Br H (\o"CurrentDocument"(1) 和、/H Cl H ICH3 CH3(3)/ /和CH3答:(1)對映體(4)順反異構體

CH3⑵:;Hr和CH3C2H5 H(4)K)和H C2H5CH3Br丁..H(6)H3Cj./;:7、C非對映體 (3)對映異構不同化合物 (6)同一化合3-5麻黃素構造式為 ,,' 請寫出(R,R)構型的透視式、鋸架式、 Fischer投丁 :—『一『一CH3OHNHCH3影式、Newman投影式。CH3H3cHN HH OH答: C6H53-6判斷下列化合物是否有手性。H(6) :CCl答:(1)H(6) :CCl答:(1)有(2)有(3)有(4)無(5)無 (6)有3-7某化合物分子式為合物的結構式。■Clc=cHC4H8O,沒有旋光性,分子中有一環(huán)丙烷環(huán),在環(huán)上有一甲基和一羥基,寫出該化3-83-8某化合物分子式為合物可能的結構式。C5HioO,沒有旋光性,分子中有一環(huán)丙烷環(huán),在環(huán)上有兩甲基和一羥基,寫出該化3-9考查下面列出的4個Fischer投影式,回答問題:CHO CHOH—―OH HO HH—―OH HO HCH2OH CH2OHCHOHO HH OHCH2OH(B)(C)CHOH OHHO HCH2OH(D)(B)和(C)是否為對映體?(3)(A)和(D)是否為對映體?(A)和(C)的沸點是否相同?(4)有無內消旋體存在?(5)(A)和(B)的沸點是否相同?6)(A)、(B)、(5)(A)和(B)的沸點是否相同?答:(1)否(2)否(3)相同(4)不同(5)無(6)無3-10甲基環(huán)丙烷和甲基環(huán)己烷的一氯代產物中哪個有旋光活性?CH3答:CHCH3CH3CH3CHCH3答:CHCH3CH3CH3CH第四章4-1命名下列化合物:CH3CH2CCH(CH3)2IICH2(2)(CH3)2CHCwCCH(CH3)2Cl、C=C/BrCH3Cl、C=CH3C'..CH3H、 -CH2cH2cH3C=C(6)CH2CCH2CH2CnCHClH3cCH2CH3IICH2CH=CHCH3CH=CHCH3CH3⑺HC2H5(8)ClH' 『CH3ClC=CH3C、C—H2cHCH2=C=CHC2H5H3C、 ,H(10) ,c=c,\o"CurrentDocument"H c=c/CH3CH3“2H5(11)(12)答:(1)3-甲基-2-乙基-(4)(E)-2,3-二氯-2-丁烯(7)(R)-4-甲基-2-己烯(10)(2E,4Z)-2,4-庚二烯1-丁烯(5)(8)(11)(2)2,5-二甲基-3-己快(3)(Z)-1-氯-1-澳丙烯(E)-3-乙基-2-己烯(6)2-甲基-5-丙烯基-1,5-己二烯(2E,5S)-5-氯-2-己烯(9)1,2-戊二烯1,6-二甲基環(huán)己烯 (12) 3-環(huán)丙基環(huán)丙烯4-2寫出異丁烯與下列試劑反應的產物:(1)Br2/CCl4(2)HBr/過氧化物(3)①H2SO4,②加熱水解(4)KMnO4/H+⑸H2O/(6)①O3,②H2O/Zn粉(7)Cl2+H2O (8)①(BH3)2,②H2O2/HO一+12。(9)HBr/CH30H (10)CH3CO3H(11)(CH3"C—CH2/H+(12)NBS/hvBrOH答:(1)CH3-C—CH2BrCH3—CH—CH2BrCH3—C—CH3ch3(2)CH3(3)CH3OHOII(4)CH3-C-CH3CH3-C-CH3CO2+H2OCH3(6)OICH3-C-CH3OIIHCHCH3CH3——C—CH2C1H3c—CH—CH2OHOH(8)CH3(9)(CH3)3C-Br,(CH3%C-OCH3CH3、C CH2(10)CH3%CH2^=CCH2Br(11)(CH3)2CH-CH2-C(CH3)3(12)CH34-34-3比較順一2—丁烯和反一2—丁烯的沸點、熔點低溫、堿性條件下反應產物的立體化學結果。答:H3C、 CH3C=C\

H- H沸點熔點偶極距、氫化熱的大小,寫出它們與 KMnO4稀溶液在H3C H3C=C

H CH3><偶極距氫化熱H3c CH3H C=C、HKMnO4OH-,冷HOHOCH3——H--HCH3內消旋體H3cH>=C;CH3KMnO4?HOOH-,冷 HCH3IHOHCH3CH3——OHHCH3外消旋體4-4比較碳正離子穩(wěn)定性的大小:A.CH3cH=CHCH2cH2cH2B.CH3CH=CHCH2CHCH3C.CH3cH=CHCHC2H5A.CH3CHCH3B.Cl3CCHCH3C.(CH3)3C-答:(1)C>B>A(2)C>A>B4-5用化學方法區(qū)別下列各化合物X(2)(CH3)2CHCH=CH2(3)CH3(CH2)2ych(4)CH3cH=C-CH=CH2(ch3)2Chch=ch2ch3(ch2)2c=chch3cH=ch—ch=ch2Ag(NH3)2NO3KMnO4/HO褪色褪色褪色4-6完成下列反應:CH3CH2CSCH+H2OHgSO4_H2so4'(2)F3CCH=CH2+HBrCH3C^=CH+HCN-CuC!(4)C2H5C^CC2H5+Br2CH3cH=CHCH2c^CCH3

(E)H2Pd-CaCO3,峰咻答:(1)(4)(6)(6)CH2=CHC=CH2+HBrCH3CH=C(CH3)2KMnO4H3OO11CH3CH2CCH3C2H5, Br/C=CBr'C2H5BrCH2=CH一C-CHaiCH3(2)(5)(8)CH3①O3一⑼②H2O,ZnHOBr1(寫出穩(wěn)定的構象式)F3cCH2cH2Br(3)ch3c=chCNH3c- .?”HH HH--C=C CH2J。—CH3BrCH2-CH=C—chCH3(8)CH3-C-CH2CH2CH2CH2CH(9)COOHOIICH3—C—CH34-7完成下列轉化:⑴①O3⑵C2H5CH"2?BrCJH^h2oHgSO4/H2so4(3)CH3CHCHCl2.高溫NaC^CHBr(1mol)?(4)Q+。"\

‘ h""CH3CO3HC'COOCH:(6)(1)CH3OHC-CH2-CHO(6)(1)CH3OHC-CH2-CHO⑸HC=CH+HC=CH——>H2c=CH—C=CHKMNO4 AOHC-CH-CHO(4)4-8CH2=CH-CH2clCH2=CH-CH2-C三CHCH2-c-ch2-c=chBrBrCOOCH3HCOOCH3COOCH3HCOOCH3CH2=CH-C=CH2⑸Cu2c|2/NH4CI, Cl—CH2-CH=C-CHCl(4)4-8CH2=CH-CH2clCH2=CH-CH2-C三CHCH2-c-ch2-c=chBrBrCOOCH3HCOOCH3COOCH3HCOOCH3CH2=CH-C=CH2⑸Cu2c|2/NH4CI, Cl—CH2-CH=C-CHCl(6)HOOC、 CH3,..COOH-CH—C-ch、HOOC CH3COOH試寫出下面反應所得產物的反應機理:OHH3c CH=CH2H2SO4CH3H3CCHCH3dHOCH(CH3)2+cCH3CH=CH2CH3+CHCH3OH2CH3CHCH3OHCH3CHCH3擴環(huán)重排+ch333CH3H2CH3CH3aCH3OHCH3-CH3遷移OHCH、..CH3:CH3±+CH(CH3)2CH3O(2、C2H5c三CNa C2H5c三CC2H5C2H5-C—CH2c2H5(2) , ,4-9比較下列各化合物進行親電加成反應的活性:(1)(1)A.CH2=C——C=CH2

IICH3CH3B.CH2=CH——CH=CHCH3C.H2C=CHCH2CH=CH2(2)A.CHkC(CH3)2(3)A.CH3CH2CH—CH2答:(1)A>B>CB.CH3CH—CH2B.CH3CH2c三CHC.CH2—CHClC.CH3CH—CHCH3(2)A>B>C(3)C>A>B4-10比較化合物的熱力學穩(wěn)定性:(1)CHlCH—CH2—CH—CH2(3)CH3CH—CHCH2CH3答:(3)>(4)>(2)>(1)(2)CHlCH—CH—CH—CH3(4)CHlCHCH2CH2CH34-11合成化合物(試劑任選)。(1)由乙快出發(fā)合成CH3CH2CH2CH20H及H2C=CH-O-C2H5aCN 及順式3—己烯ClCH2CH—CH2\/(3)由CH3CH=CH2合成CICH2—CHBr—CH2Br及 0(4)由乙快和丙烷為原料,合成答:(1)A:CH=CH- CH2=CH2HCl*CH3CH2CI〔法一〕 LindlarCH三CHNaNH2 CH3CH2ClNLCH=CNa—3~2-*HC=CC2H5放nh3 25H2Lindlar- ①BHr CH2=CHC2H5②H202/oh「CH3cH2cH2cH20H2CH三CH-CuC2-CH=C-CH=CH2'B*CH三CCHzCHzBr[法二]2CHCHNH4cl ROORH^NiCH3CH2cH2cH2Br^20^CH3CH2CH2CH2OH

OHCHB:H2H2O三CHEaTCH2=CH2HSOUCH3cH20H-CH__CH_-CH^CHOC2H520%KOH,A,P,THH2_ Cu2cl22CH三CH——*CH三CCHA: NH4ClCH2Pd/BaSC4,喳林.CH2=chch=CH2CNCH3CNCH3cH2BrCH=CH+HCN;;:}CH2=CHCNCH2-CHCH-CHNHdClH HBrB:CH三CH工HXCH2-CH2—CH三CH2NaNH4

液NH32CH3cH2Br—NaC-CNa 3~~2-*C2H5C=CC2H5H2H2LindlarC2H5C2H5C=C'H(3)Cl2HOClCH2-CH-CH2A:CH3CH=CH2 *"CH2=CHCH2Cl>500CB:CH3cH=CH2 ?CH2=CHCH2Cl>500C(4)2CHCH2ClOHClB「2Cl ClOH+1 1 1+CH2-CH-CH2CH2—CH—CH2cci4ciBrBrCa(OH)2-HClO2 ■Ag/250CCHlCH-CH2ClO_Cl2CH3cH—CH2^ CH2=CHCH2Cl_ Cu2cl2 H2三CHNH,Cl■CH三CCH=CH2 *NH4Cl Lindlar=CHCH2ClCH2CIH2NiCH2cmCHH2OH2SO4,HgSO4,△(1)H4-12選擇適當構型的CH三CH-NaNHH.CH三CNa放NH3CH2=CHCH=CH2CH2COCHCH2CICH三CNa2-丁烯及相關試劑,合成下列化合物:H⑶H■CH3OHHOHHCH3H3CIC、I/OC⑷CH3答:(1)(2)(3)(4)CHHCH3CH3'c=c,CH3H HCHBr+HO-ClOHCH3c03HCH3KMnO4OH-CH3H——OHH——OHCH34-13排列化合物與1,3—丁二烯進行雙烯合成反應的活性次序CH3 ,CH2cl CHO OCH3答:⑶>⑵>⑴>⑷4-14式。化合物4-14式。化合物A分子式為C7H14,A經KMnO4/H+氧化或經O3/H2O、Zn作用都生成BC,寫出A的構造CH3 _ CH2CH3A: H3c ch3HgSO4/H2SO4存4-15分子式為C6H10的化合物A,能加成兩分子澳,但不與氯化亞銅氨溶液起反應;在在下加一分子水可生成4—甲基一2—戊酮和HgSO4/H2SO4存CH3CH3C=CCHCH34-16下列化合物或離子哪個屬于 兀一兀共軻體系、p—兀共軻體系、(T—4-16下列化合物或離子哪個屬于 兀一兀共軻體系、p—兀共軻體系、(T—兀共軻體系?⑹一兀一兀:(4) (6) ⑺h兀:(1) (3) (5)(8)l兀:(1) (2) (6) (7)<(5)中可有er—f>4-17寫出下列各物種的共振極限結構⑴CH:兀一兀:(4) (6) ⑺h兀:(1) (3) (5)(8)l兀:(1) (2) (6) (7)<(5)中可有er—f>4-17寫出下列各物種的共振極限結構⑴CH:CH2⑵0H (3)CH2^HC——CH=O答案(略)4-18試寫出異丁烯二聚的反應機理。答案(略)CIC—C=C+HC—C—C—C、Cw第五章5-1分子式為C10H14的烷基苯有幾個構造異構體? 哪個有旋光活性?有22個構造異構體,其中5-2命名下列化合物。⑴Cl(4)NO2CH3 (5)答:(1)3—(4—環(huán)丙基)苯基戊烷CHCH2CH3ICH3有旋光活性⑵CH(CH2CH3)2Br(6)Cl(2)(E)—1—苯基—2—丁烯(3)1,5—二甲基蔡(4)4一硝基一2一氯甲苯(5)9—澳恩(6)2(3)1,5—二甲基蔡5-3比較下列各組化合物進行親電取代反應的活潑性。(1)A苯B甲苯C氯苯F苯甲醛G苯酚答:(1)G>E>B>A>C>F>DD硝基苯E間二甲苯(2)C>B>A⑶NHoC2H5OII

—OCH2cH3C>B>A(4)C>B>A5-4完成反應,寫出主產物或反應物的構造式。⑴⑶OCH3⑸⑺CHzCOCl+ CH3CH2CHCH2—ClAlCl3CH:CH2+H3CHi⑵%HSQ(9)(11)ROORHBr 1HNO3h2so4AlCl3NOCH3CH3KMnO4-H^(H3C)2HCCH2O,HClZnCl2答:(1)一C-CH2CH3“ CH3O(8)+(4)2CH2cl2 AlCl3⑹NO(8)(10)(12)HCH2SO4165c.+(CH3)2C=CH2-HFCH3 h2so4―/CH30…CH3⑵SO3H(3)(5)NO2、一OCH3.ANaOH H3+OHSO3ClD300三.B CCH2CH2Br(6)I C(CH3)3O2N-IIO-CH3SO3HBrO2N(11)C:-CH2CI(CH3)2CH-(9)-COOHOHD:(10)SO3HB:(12)A:5-5寫出下面反應的機理。(1)-SO3H+H3+O,—H+H2SO4H3C3、CCH3H2H2SO4/^/C\c6H5—C=CH2 ?CH2(2)(2)CH3C6H5答:⑴SO3-(2)^J|+H3+O;+H2O+H2SO4HSO3-+C-CH3QCHCHch32 3 CH3r<^,C\IJ ch2?(2C6H5CH3親電取代廣-H親電取代廣-HCH3ch3\CH3fXX/C\?Ich22c6H5 CH3CH3、.CH3C\ch25-6合成化合物(試劑任選)仁-NO2(1)由聚合成:陵/-Br和-CH2cH2cH2cH20HOH5C2OO3HNOBrBr —CO2HCOOHCOOHICH3(2)A:Fe-^Br2QBr濃H2s。4 : NO2KMnO,H+(2)由甲苯合成:答:(1)A:OIIOLiAlH4, /、一CH2cH2cH2cHOO3HNOBrBr —CO2HCOOHCOOHICH3(2)A:Fe-^Br2QBr濃H2s。4 : NO2KMnO,H+(2)由甲苯合成:答:(1)A:OIIOLiAlH4, /、一CH2cH2cH2cH20HC.OC2H5Br-A1C13O"C2* H2SOtAlCl3/J 「C2H5HOOCC2CH2cH=CH2CH2CHOCHCHB「2FeB:[法一]OCCH2CH2COOHZn/Hg?濃HCl△CH2CH2CH2COOH[法二]OIIC^"Cci-c-ch2Ch=c*yAlCl3 .OCCH2CH2=CH2Zn/Hg CH2CH2CH=CH2濃HCl△kJBH3②H2O2/OH-OV2O5/K2SO4OOBr*H2SO4BrBrNO2SO3HSO3HCH2CH2CH2CH20H0HNO3,濃HSO:NO2上O△BrB.[法一]CH3CI2uhy步’'—CH2ClHC-CNa,CH2c三CHC:①BH3CH2CH2CHO②H2O2/OH[法二]CH2CH2CH2OHPCCCH3B「2hvCH2CH2CHO::JpCH2BrMg干醴CHzMgBrVCH3Cl2一CH2ClNaC-CNahyCH2c三CCH2一JNa液NH3CH2CH=CHCH5-7(E)用化學方法區(qū)別下列各組化合物。⑴A.C三CHB.C2H5廣廠CH=CH2D c.(2)A.B.C三CHC.Y答:(1)C=CH[CH=CH2C2H5Ag(NH3)2NO3Br2/CCl4(2)白褪色xQYAg(NH3)2NO3KMnO4/HO-褪色褪色5-8 根據(jù)休克爾規(guī)則判斷下列化合物或離子有無芳香性5-9化合物(A)分子式為CioHio,(A)與CuCl/NH3溶液反應,可生成紅色沉淀。(A)與H2O-HgSO4/H2SO4作用得化合物(B), (A)與(BH3)2作用,經H2O2/HO-處理得化合物(C), (B)與(C)是構造異構體,(A)與KMnO4/H3+O作用生成一個二元酸(D),(D)的一硝化產物只有一種。將(A)徹底加氫后生成化合物(E),分子式為C10H20,(E)有順反異構而無旋光異構,試寫出(A)、(B)、(C)、(D)、(E)的構造式。CH3CH2CHOCOOHICH3CH2CHOCOOHIo答:答案①A: C2H5 B:C2H5c: C2H5 d:COOHC2H5 C2HC2H5 C2H5C2H5__HiCz>i\o"CurrentDocument"H C2H5)CH2c三CH答案②A:OII\o"CurrentDocument"CH2CCH3 CH2CH2CHO COOH6 6 6I I ICH3 C: CH3 D:COOHE:CH3 CHE:CH3 CH2CH2CH3l<ZZ>lH HH CH2CH2CH3)5-10化合物(A)分子式為C9H12,在光照下與不足量的澳反應生成 (B)、(C)和(D),分子式均為C9HiiBr。(B)和(C)沒有旋光性,不能拆開;(D)沒有旋光性,但能拆開成一對對映體。從(A)的核磁共振譜中得知(A)含有苯環(huán),試寫出(A)、(B)、(C)、(D)可能的構造式。產|JC2H產|JC2H5答:A:(o-,m-,P-) bCH2BrC2H5CH3Q-CH2cH2BrCHBrCH3CH3(o-,m-,p-) C:(o-,m-,p-)D:(o-,m-,p-)5-11分子式均為C9H12的化合物A和B,測得其核磁共振(1HNMR)數(shù)據(jù)如下,試寫出A和B的構造式。A:8=2.25(單峰),8=6.78單峰)B:8=2.25(雙峰),8=2.9期■峰),相應的峰面積之比為6:1:5。B:答:CH3CH3A:CHB:答:CH3CH3A:CHB:chYH;第六章第六章6-1卜列各組化合物的紅外光譜有什么特征區(qū)別?(1)CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2 (2)(3)ch6-1卜列各組化合物的紅外光譜有什么特征區(qū)別?(1)CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2 (2)(3)ch3c=ch3和CH3CH2c三CH(4)(5)CO2H和CHO(6)言cy2H5:H;cY2H5(8)C2H5CH3CH3答:(1)答:(1)(2)CH3CH2CH=CH2在3000cm-1以上有吸收峰,而CH3CH2CH2CH3無吸收峰在3000?3100cm-1有吸收峰而 在此處無吸收峰(4)(3)ch3ch2cOH在3500?3650cm-1有吸收峰,CO2H(5)附近出現(xiàn)雙峰(6)CH在(4)(3)ch3ch2cOH在3500?3650cm-1有吸收峰,CO2H(5)附近出現(xiàn)雙峰(6)CH在2140?2100cm-1處有吸收峰而0在在3300~2500cm-1有雙分子締合寬的吸收峰,在1725cm-1處有吸收峰,CH3C=CH3無吸收峰1725?1705cm-1有吸收峰在此處無吸收峰CHO在2800第二2720cmC2H5\C2H5\C二CC2H5CCHH 在~690cm-1有吸收峰,C2H5在?970cm-1有吸收峰「C2H5RCH3(8)在770~730,(8)在770~730,710~690cm-1有吸收峰,CH3770~735cm-1有吸收峰6-26-2下列各組化合物的核磁共振譜有什么樣特征區(qū)別?(1)CH3CH=ch(1)CH3CH=ch2^CH3CCH(2)CH3CH20H和CH3OCH3O八「CcH(3)CH2OHCHOCH3T和H3c⑸CH3工和ClCl和HO(6)OCH3H3O八「CcH(3)CH2OHCHOCH3T和H3c⑸CH3工和ClCl和HO(6)OCH3H3cCH3(CH3)2C—ch2(8)CH3、c=ch2CH3 和CH3x 「CHSC=C. 3HH(9)ClCH2CH2Br和BrCH2CH2Br(10)CH3和CH3CH3答:(1)CH3CH=CH2在8=1.處有吸收峰,CH3C=CH在8=1.毗有吸收峰CH3CH=CH2有4種氫,CH3C-CH有2種氫信號。CH3CH20H有3種氫且有偶合裂分, CH3OCH3有一種氫是單峰O O上甲基峰在8=2."右,甲基峰在8=4.15&右CH2OHCH2OH0CHO_ 醛基上氫在8=9~10出現(xiàn)H3C-; ;-CH3_ ………Cl— —Cl-八……3在S=1~2W"吸收峰而 、一/ 在此處

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