藥理學(xué)練習(xí)(選擇題)復(fù)習(xí)

藥理學(xué)研究的內(nèi)容主要是：DA、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述正確的是：AＡ、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其機(jī)制的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用3、藥效學(xué)研究的內(nèi)容是：CA、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用規(guī)律D、影響藥效的因素4、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：BA、變態(tài)反應(yīng)B、反跳現(xiàn)象C、反遺效應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)5、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是：CA、安全范圍小B、治療指數(shù)小C、選擇性低，作用范圍廣泛D、藥物劑量過大E、毒性大6、阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：DA、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、副作用E、毒性反應(yīng)7、選擇性高的藥物：AA副作用少B作用廣泛C副作用多D藥理效應(yīng)強(qiáng)8、屬于后遺效應(yīng)的是：DA、青霉素過敏性休克B、地高辛引起的心律失常C、呋塞米所致的心律失常D、巴比妥類藥物催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象9、下表中,安全性最大的藥物是:(A)藥物L(fēng)D50(mg/Kg)ED50(mg/Kg)A1005B20020C30040D40080E50010010、某藥的半數(shù)有效量(ED50)大,則說(shuō)明該藥物:(C)A毒性大B藥效強(qiáng)C藥效弱D毒性小E安全性大11、3.甲藥的LD50比乙藥大,則說(shuō)明:(C)A甲藥的毒性比乙藥大B甲藥的作用比乙藥小C甲藥的毒性比乙藥小D甲藥的作用比乙藥大E甲藥的t1/2比乙藥長(zhǎng)12、幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其：BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治療指數(shù)愈高12、以累積陽(yáng)性率為縱坐標(biāo)，對(duì)數(shù)劑量為橫坐標(biāo)所得質(zhì)反應(yīng)的量效曲線是：AA、對(duì)稱S型曲線B、長(zhǎng)尾S型曲線C、直線D、正態(tài)分布曲線E、拋物線13、藥物與受體結(jié)合后，能否興奮受體取決于DA、藥物分子量的大小B、藥物與受體有無(wú)親和力C、藥物劑量大小D、藥物是否具有內(nèi)在活性E、藥物解離度的大小14、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：AA、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)增加15、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：CA、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低16、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：BA、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍17、pD2是：A解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)解離常數(shù)拮抗常數(shù)平衡常數(shù)18、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：DA、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對(duì)受體的親和力C、藥物水溶性大小D、藥物被受體激動(dòng)后產(chǎn)生效應(yīng)的能力19、激動(dòng)藥的概念是指藥物：AA、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B、與受體有較強(qiáng)的親和力，無(wú)內(nèi)在活性C、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性20、受體阻斷藥的特點(diǎn)是：CA、對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力，且無(wú)內(nèi)在活性D、直接抑制傳出神經(jīng)未梢所釋放的遞質(zhì)21、A藥22、ED50是指：AA、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量B、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量C、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D、與50%受體結(jié)合的劑量23、下列情況可稱為首關(guān)消除：D苯巴比妥鈉肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少24、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化滅活，與藥酶誘導(dǎo)劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：B增強(qiáng)減弱不變無(wú)效相反25、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：B在殺菌作用上有協(xié)同作用二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用延緩抗藥性產(chǎn)生以上都不對(duì)26、與毒覃堿結(jié)合的膽堿受體是C

A．α受體B．N受體C．M受體D．β受體E．DA受體27、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是： CA．從單胺氧化酶代謝B．腎排出C．神經(jīng)末梢再攝取D．乙酰膽堿酯酶代謝E．兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝28、激動(dòng)外周M受體可引起；DA．瞳孔擴(kuò)大Ｂ．支氣管松弛Ｃ．皮膚粘膜血管舒張Ｄ．睫狀肌收縮Ｅ．糖原分解29、毛果蕓香堿是：CA．受體激動(dòng)劑B．β受體激動(dòng)刑C．M受體激動(dòng)劉D．N受體激動(dòng)劑E．DA受體激動(dòng)劑30、毛果蕓香堿不具有的作用是：BA．胃腸平滑肌收縮B．骨骼肌收縮C．眼內(nèi)壓下降D．心率減慢E．腺體分泌增加31、新斯的明最強(qiáng)的作用是：DA．膀胱逼尿肌興奮B．心臟抑制C．腺體分泌增加D．骨骼肌興奮E．胃腸平滑肌興奮32、有機(jī)磷酸酯類中毒機(jī)制是：EA．直接激動(dòng)M受體B．直接激動(dòng)N受體C.持久抑制單胺氧化酶D．持久抑制磷酸二酯酶E．持久抑制膽堿酯酶33、阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是：DA．支氣管痙攣B．骨腸平滑肌痙攣C．支氣管及唾液分泌D．骨骼肌震顫E．呼吸困難34、琥珀膽堿過量中毒時(shí),解救的方法是:A人工呼吸新斯的明A十B苯甲酸鈉咖啡因阿拉明35、筒箭毒堿引起肌松的作用原理是:A阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的Nm膽堿受體抑制乙酰膽堿降解促進(jìn)乙酰膽堿降解D.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿36、琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是:D促進(jìn)乙酰膽堿滅活抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿中樞性骨骼肌松弛作用終板膜持續(xù)過度去極化阻斷肌纖維興奮-收縮耦聯(lián)37、阿托品對(duì)眼的作用是：AA．?dāng)U瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹B．?dāng)U瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹C．?dāng)U瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D．縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹E．縮瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹38、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：CA．支氣管平滑肌B．膽管平滑肌C．胃腸平滑肌D．子宮平滑肌E．膀胱平滑肌39、下列與阿托品阻斷M受體無(wú)關(guān)的作用是：EA．抑制腺體分泌B．升高眼內(nèi)壓C．松弛胃腸平滑肌D．加快心率E．解除小血管痙攣，改善微循環(huán)40、阿托品禁用于：EA．胃腸痙攣B．心動(dòng)過緩C．感染性休克D．全身麻醉前給藥E．前列腺肥大41、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：DA．抑制腺體分泌B．松弛胃腸平滑肌C．松弛支氣管平滑肌D．中樞抑制作用E．?dāng)U瞳、升高眼壓42、山莨菪堿適用于治療 EA．創(chuàng)傷性休克B．失血性休克C．過敏性休克D．心源性休克E．感染性休克43、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：BA．去甲腎上腺素B．腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺E．地高辛44、防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應(yīng)選用：CA．異丙腎上腺素B．多巴胺C．麻黃堿D．腎上腺素E．去甲腎上腺素45、能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：DA．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．多巴胺D．麻黃堿E．去甲腎上腺素46、治療青霉素引起的過敏性休克的首選藥是：EA．多巴酚丁胺B．異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．腎上腺素47、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：BA．間羥胺B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．腎上腺素E．麻黃堿48、微量腎上腺案與局麻藥配伍目的主要是：DA．防止過敏性休克B．中樞鎮(zhèn)靜作用C．局部血管收縮，促進(jìn)止血D．延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒E．防止出現(xiàn)低血壓49、可用于治療上消化道出血的藥物是：CA．麻黃堿B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．腎上腺素50、靜滴劑量過大或時(shí)間過長(zhǎng)最易引起腎功能衰竭的藥物是：CA．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．間羥胺51、下列藥物中使外周阻力下降最明顯的是 BA腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D麻黃堿E多巴胺52、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：EA．N1受體阻斷藥B．β受體組斷藥C．N2受體阻斷藥D．M受體阻斷藥E．α受體阻斷藥53、下列屬非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：CA．新斯的明B．酚妥拉明C．酚芐明D．甲氧明E．妥拉蘇林54、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：BA．拉貝洛爾B．酚芐明C．普荼洛爾D．美托洛爾E．唾嗎洛爾55、可誘發(fā)或加重支氣管哮喘的藥物是：DA．酚妥拉明B．妥拉蘇林D．酚芐明D．普萘洛爾E．哌唑嗪56、具有降眼內(nèi)壓的β受體阻斷藥是：DA．美托洛爾B．阿替洛爾C．普萘洛爾D．噻嗎洛爾E．拉貝洛爾57、下列關(guān)于局麻藥的錯(cuò)誤敘述是：BA．局麻作用是可逆的B．只能抑制感覺神經(jīng)纖維C．可使動(dòng)作電位降低，傳導(dǎo)減慢D．阻滯細(xì)胞膜Na+通道E．敏感性與神經(jīng)纖維的直徑（粗細(xì)）成反比58、可用于各種局麻方法的局麻藥是：C普魯卡因丁卡因利多卡因布比卡因普魯卡因胺59、局麻藥的作用機(jī)制是：AA．在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Na+通道B．在細(xì)胞膜外側(cè)阻斷Na+通道C．在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Ca2+通道D．比在細(xì)胞膜外調(diào)阻斷Ca2+通道E．阻斷K+外流60、浸潤(rùn)麻醉時(shí)，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是：AA．減少吸收中毒，延長(zhǎng)局麻時(shí)間B．抗過敏C．預(yù)防心臟驟停D．預(yù)防術(shù)中低血壓E．用于止血61、普魯卡因一般不用于：E蛛網(wǎng)膜下腔麻醉硬膜外麻醉傳導(dǎo)麻醉浸潤(rùn)麻醉表面麻醉62、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí)合用麻黃堿的目的：AA．預(yù)防麻醉時(shí)出現(xiàn)低血壓B．延長(zhǎng)局麻時(shí)間C．縮短起效時(shí)間D．防止中樞抑制E．防止過敏反應(yīng)63、嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制宜用:D咖啡因美解眠哌醋甲酯尼可剎米山梗菜堿64、新生兒窒息宜選:A山梗菜堿回蘇靈貝美格尼可剎米去氧腎上腺素65、哌醋甲酯用于:B癲癇小發(fā)作兒童多動(dòng)綜合征高血壓驚厥以上均不是66、地西泮（安定）的作用機(jī)制是:B不通過受體,直接抑制中樞作用于苯二氮卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力作用于GABA受體,增強(qiáng)體內(nèi)抑制性遞質(zhì)的作用誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用以上都不是67、臨床上目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是DA、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、氯硝西泮68、地西泮不用于:E焦慮癥或焦慮性失眠麻醉前給藥高熱驚厥癲癇持續(xù)狀態(tài)誘導(dǎo)麻醉69、苯巴比妥過量急性中毒,為加速其從腎排泄,應(yīng)采取的主要措施是:B靜注大劑量維生素C靜滴碳酸氫鈉靜滴10％葡萄糖液靜滴甘露醇靜滴低分子右旋糖酐70、巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是 DA、昏迷B、肝臟損害C、循環(huán)衰竭D、呼吸衰竭E、腎臟損害71、下列哪項(xiàng)不是苯二氮卓類藥的不良反應(yīng)EA、嗜睡B、困倦C、耐受性D、依賴性E、血壓升高72、治療癲癇大發(fā)作及部分性發(fā)作最有效的藥是:C地西泮苯巴比妥苯妥英鈉乙琥胺乙酰唑胺73、治療癲癇小發(fā)作的首選藥物是:A乙琥胺苯妥英鈉苯巴比妥鈉撲米酮地西泮74、治療癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作最有效的藥是:B乙琥胺卡馬西平苯巴比妥硝西泮戊巴比妥75、對(duì)各種類型的癲癇發(fā)作均有效的藥物是:A苯巴比妥苯妥英鈉丙戊酸鈉乙琥胺地西泮76、下列關(guān)于癲癇的治療原則的敘述中錯(cuò)誤的是:E任意給藥比不用藥更壞有效劑量因人而異長(zhǎng)期服藥才能減少?gòu)?fù)發(fā)一個(gè)藥有效就不必用兩個(gè)藥一個(gè)藥無(wú)效應(yīng)立即換用其他藥77、對(duì)驚厥治療無(wú)效的是:A口服硫酸鎂注射硫酸鎂苯巴比妥地西泮水合氯醛78、硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)?D抑制脊髓抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn),抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞以上都不是79、硫酸鎂中毒引起血壓下降時(shí)最好選用:E腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素葡萄糖氯化鈣80、有關(guān)卡比多巴的敘述,下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?C是外周多巴脫羧酶抑制劑能提高L-Dopa的療效單用有抗震顫麻痹作用

能減輕L-Dopa外周的副作用能提高腦內(nèi)多巴胺的濃度81、治療震顫麻痹最佳聯(lián)合用藥是:A左旋多巴+卡比多巴左旋多巴+卡比多巴+維生素B6左旋多巴+維生素B6卡比多巴+維生素B6以上均不是82、金剛烷胺治療震顫麻痹的主要作用機(jī)制是轉(zhuǎn)化為多巴胺而起作用抗膽堿作用阻斷多巴胺受體促進(jìn)多巴胺釋放激動(dòng)D2受體83、氯丙嗪沒有以下哪一種作用?D鎮(zhèn)吐抗膽堿抗腎上腺素抗心絞痛抑制ACTH釋放84、氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項(xiàng):D?B遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙:D?B肌張力降低急性肌張力障礙靜坐不能帕金森綜合征85、碳酸鋰主要用于:C精神分裂癥抑郁癥躁狂癥焦慮癥以上均不是86、氯丙嗪的用途不包括EA、精神分裂癥B、更年期精神病C、人工冬眠D、頑固性呃逆E、暈動(dòng)病嘔吐87、鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥是:B嗎啡芬太尼哌替啶噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新）美沙酮88、阿片受體部分激動(dòng)劑是:E嗎啡納洛酮哌替啶美沙酮鎮(zhèn)痛新89、嗎啡禁用于分娩止痛是由于:A抑制新生兒呼吸作用明顯用藥后易產(chǎn)生成癮性新生兒代謝功能低易蓄積鎮(zhèn)痛效果不佳以上均不是90、嗎啡不具有的作用是:E誘發(fā)哮喘抑制呼吸抑制咳嗽中樞外周血管擴(kuò)張引起腹瀉癥狀91、骨折引起劇痛應(yīng)選用:D吲哚美辛阿司匹林納洛酮哌替啶保泰松92、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用原理是:B激動(dòng)中樞阿片受體使P物質(zhì)增多激動(dòng)中樞阿片受體使P物質(zhì)減少阻斷中樞阿片受體使P物質(zhì)減少阻斷中樞阿片受體使P物質(zhì)增多以上均不是93、不屬于哌替啶適應(yīng)證的是:E術(shù)后疼痛人工冬眠心源性哮喘麻醉前給藥支氣管哮喘94、高血壓合并消化性潰瘍者宜選用:B甲基多巴可樂定肼屈嗪利血平胍乙啶95、關(guān)于卡托普利,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?D降低外周血管阻力可用于治療心衰與利尿藥合用可加強(qiáng)其作用可增加體內(nèi)醛固酮水平雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄的患者忌用96、有腎功能不良的高血壓患者宜選用:E氫氯噻嗪利血平胍乙啶肼屈嗪硝苯地平97、使用利尿藥后期的降壓機(jī)制是:D排Na+利尿,降低血容量降低血漿腎素活性增加血漿腎素活性減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+抑制醛固酮的分泌98、高血壓伴血漿腎素活性增高者宜選用:B氫氯噻嗪普萘洛爾硝苯地平可樂定以上均不是

99、可引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是C普萘洛爾可樂定哌唑嗪硝苯地平卡托普利100、下列哪個(gè)藥物不能用于心源性哮喘?E嗎啡毒毛花苷K氨茶堿硝普鈉?D異丙腎上腺素?D1、強(qiáng)心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一項(xiàng)治療措施是錯(cuò)誤的停藥給氯化鉀用苯妥英鈉給呋塞米給考來(lái)烯胺,以打斷強(qiáng)心苷的肝腸循環(huán)2、強(qiáng)心苷中毒最常見的早期癥狀是:CECG出現(xiàn)Q-T間期縮短頭痛胃腸道反應(yīng)房室傳導(dǎo)阻滯低血鉀3、強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過緩可選用:B氯化鉀阿托品利多卡因腎上腺素嗎啡4、地高辛的t1/2為36h,若每日給予維持量,則達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需:E10d12d9d2~3d6~7d5、強(qiáng)心苷對(duì)以下哪種原因引起的心衰療效良好？C高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰肺