儀器分析試卷

儀器分析試卷儀器分析試卷儀器分析試卷資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月儀器分析試卷版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁(yè)次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：儀器分析試卷，你懂的。。。1、色譜過(guò)程中，固定相對(duì)物質(zhì)起著下列那種作用（）A．運(yùn)輸作用B．滯留作用C．化學(xué)反應(yīng)作用D．分解作用2、液固色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是（）A.吸附能力大的B.吸附能力小的C.溶解度大的D.溶解度小的3.對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析，應(yīng)采用下列哪種色譜方法（）A．離子交換色譜B．化學(xué)鍵合相色譜C．凝膠色譜D．反相色譜4.在R-SO3H型的離子交換樹(shù)脂上選擇性最大的是（）A．Li+B．Mg2+C．Ce3+D．Th4+5.對(duì)于正相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極性（）固定液的極性。A.小于B.大于C.等于D.以上都不是。6.在氣相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了下列哪種物質(zhì)的分子間相互作用（）A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相7.色譜柱長(zhǎng)2m，理論塔數(shù)為1600，若將色譜柱增加到4m，理論塔板數(shù)應(yīng)當(dāng)為（）A.3200B.1600C.800D.4008.在氣液色譜分析中，選用非極性固定液分離非極性物質(zhì)時(shí)，先出峰的組分是（）A.沸點(diǎn)高的組分B.分子量大的組分C.極性小的組分D.沸點(diǎn)低的組分9.使用氣相色譜法分析甜菜萃取液中痕量的含氯農(nóng)藥最宜采用（）A．熱導(dǎo)池檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.火焰光度檢測(cè)器10．在液相色譜中，梯度洗脫最宜于分離（）A．幾何異構(gòu)體B．沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的試樣C．沸點(diǎn)相差大的試樣D．分配比變化范圍寬的試樣11進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬（）A.沒(méi)有變化B.變寬C.變窄D.不成線性。12、在高效液相色譜儀中，屬于通用型檢測(cè)器的是（）A．熒光檢測(cè)器B．示差折光檢測(cè)器C．紫外檢測(cè)器D．電化學(xué)檢測(cè)器1.各組分在兩相間的分配系數(shù)不同，是色譜分離的先決條件。2.根據(jù)色譜峰的保留值可以進(jìn)行定性分析,根據(jù)色譜峰的峰面積或峰高可以進(jìn)行定量分析3.在范式方程H＝A＋B／u＋Cu中，B／u為分子擴(kuò)散（縱向擴(kuò)散）項(xiàng)，該項(xiàng)對(duì)于高效液相色譜的柱效影響可忽略。4.分離度是描述色譜柱的總分離效能指標(biāo),其值等于作為相鄰兩組分色譜峰完全分離的標(biāo)志。5.在氣液色譜分析中，選用極性固定液分離極性物質(zhì)時(shí)，試樣中各組分按照極性強(qiáng)弱順序分離流出極性小的先出峰，極性大的后出峰．6.氣相色譜儀雖然它的形狀、結(jié)構(gòu)有多種多樣,但它的組成基本都包括載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣和氣化系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等五部分。1.什么是程序升溫答：氣相色譜分析中，使色譜柱的溫度在分離的過(guò)程中按照預(yù)定的程序逐步增加，使復(fù)雜的樣品（寬沸程）分離的方法。1.在某一鎮(zhèn)靜劑的氣相色譜圖上，在處出現(xiàn)一個(gè)空氣峰，在時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于,在的色譜柱中的理論塔板數(shù)、理論塔板高度、有效塔板數(shù)、和有效理論塔板高度各為多少解：n=16(tR/Wb)2=16×2=242(塊)H=L/n=×1000/242=(mm)neff=16(t′R/Wb)2=16×[塊)Heff=L/neff=×1000/144=(mm)1、色譜過(guò)程中，流動(dòng)相對(duì)物質(zhì)起著下列那種作用（）A．運(yùn)輸作用B．滯留作用C．化學(xué)反應(yīng)作用D．分解作用2、液固色譜法，其分離原理是（）A.吸附平衡B.分配平衡C.離子交換平衡D.滲透平衡3、液液色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是（）A.吸附能力大的B.吸附能力小的C.溶解度大的D.溶解度小的4、對(duì)于反相液相色譜法，是指流動(dòng)相的極性（）固定液的極性。A.小于B.大于C.等于D.以上都不是5.體積排阻色譜中，先流出來(lái)的物質(zhì)是（）A.分子量較小的物質(zhì)B.分子量較大的物質(zhì)C.極性較小的物質(zhì)D.極性較大的物質(zhì)6.相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（）A.調(diào)整保留值之比B.死時(shí)間之比C.保留時(shí)間之比D.保留體積之比7．色譜柱長(zhǎng)2m，理論塔數(shù)為1600，若將色譜柱減小到1m，理論塔板數(shù)應(yīng)為（）A.3200B.1600C.800D.4008、色譜柱效能可用下列哪些指標(biāo)表示（）A.分配系數(shù)B.塔板高度C.保留值D.載氣流速9、氣相色譜儀使用的質(zhì)量型檢測(cè)器是（）A．熱導(dǎo)池檢測(cè)器B．氫火焰離子化檢測(cè)器C．火焰光度檢測(cè)器D．電化學(xué)檢測(cè)器10.在氣相色譜分析中，對(duì)于寬沸程多組分的樣品，在選擇柱溫時(shí)，可采用（）的方法。A．程序變流速B.組合柱C.梯度洗脫D.程序升溫11.下面描述不正確的是（）A．氣相色譜儀只能分析氣態(tài)樣品B．液相色譜儀可以分析液態(tài)樣品C．色譜儀的樣品是混合物D．氣相色譜儀也能分析液態(tài)樣品12．關(guān)于紫外及可見(jiàn)光檢測(cè)器，敘述錯(cuò)誤的是（）A．能檢測(cè)所有樣品B．屬于選擇性的檢測(cè)器C．靈敏度高D．檢測(cè)過(guò)程中不破壞樣品1.測(cè)定礦泉水中Ｆ-、Ｉ-、ＮO3-和ＳO42-含量時(shí),一般用離子交換(或離子)色譜法。2.氣相色譜分析中,分離非極性物質(zhì),一般選用非極性固定液,試樣中各組分按沸點(diǎn)的高低分離,沸點(diǎn)低的組分先流出色譜柱,沸點(diǎn)高的組分后流出色譜柱。3.進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬過(guò)寬。4.分離度是描述色譜柱的總分離效能指標(biāo),其值等于作為相鄰兩組分色譜峰完全分離的標(biāo)志。5.在范式方程H＝A＋B／u＋Cu中，B／u為分子擴(kuò)散項(xiàng)，為減該項(xiàng)以提高柱效，應(yīng)選擇分子量大的氣體作為載氣。6.高效液相色譜儀主要由高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)記錄和處理系統(tǒng)五部分組成。1．什么是梯度洗脫答：高效液相色譜分析中，利用兩種或兩種以上的溶劑，按照一定時(shí)間程序來(lái)改變配比濃度，逐步改變流動(dòng)相極性，pH值等，使復(fù)雜的樣品（寬分配比）分離的方法。2、氣相色譜儀主要有那幾部分組成各有什么用處答：氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和溫控系統(tǒng)組成。載氣系統(tǒng)提供流動(dòng)相，并驅(qū)動(dòng)樣品在色譜柱中流動(dòng)直至檢測(cè)器。進(jìn)樣系統(tǒng)保證準(zhǔn)確定量進(jìn)樣并實(shí)現(xiàn)氣化。分離系統(tǒng)是氣相色譜儀的核心部件，實(shí)現(xiàn)樣品分離。檢測(cè)系統(tǒng)將樣品的濃度或質(zhì)量信號(hào)轉(zhuǎn)換成可以檢測(cè)的信號(hào)，實(shí)現(xiàn)分離后樣品的定性和定量。溫控系統(tǒng)控制進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)的溫度。1.在一根長(zhǎng)度為2m的填充柱上，組分A、B及非滯留組分C的保留時(shí)間分別為：，，，A和B的峰底寬度分別為和。問(wèn)：1）A、B的調(diào)整保留時(shí)間2）B對(duì)A的相對(duì)保留值3)該柱的分離度是解：1）A、B的調(diào)整保留時(shí)間是t′R(A)==mint′R(B)==min2）B對(duì)A的相對(duì)保留值是r=t′R(B)/t′R(A)==3)該柱的分離度是R=2(tR(B)-tR(A))/(Wb(B)+Wb(A))＝2（）/（+）＝2.一個(gè)混合物含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯，用熱導(dǎo)池檢測(cè)器測(cè)定四個(gè)組分，測(cè)得如下數(shù)據(jù)：化合物峰面積（cm2）相對(duì)校正因子苯甲苯鄰二甲苯