動物毒理學(xué)資料

一、選擇題：A型題：每一道題有A、B、C、D、E五個備選答案，在答題時只需從5個備選答案中選擇一個最合適的作為正確答案，并寫在上面相應(yīng)題號的相應(yīng)空格內(nèi)。1、下列為合成N-亞硝基化合物前體物的是CA．CO C．NaNO2 D．NaCl 2、下列屬特殊毒性的是CA．蓄積性毒性 急性毒性 致癌性 D．慢性毒性 亞慢性性3、小鼠一次灌胃的最大體積是DA．0.5ml C．1.5ml 4、在眾多毒性參數(shù)中，制定日許量和各種衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)是DA．半數(shù)致死量 B．半數(shù)耐受量 C．閾劑量 最大無作用劑量 最大耐受5、世界衛(wèi)生組織的英文縮寫是BA．FDA 6、下列化學(xué)物在致畸試驗中不能作為陽性對照物的是AA．維生素A 環(huán)磷酰胺 五氯酚鈉 乙酰水楊酸 敵雙7、蓄積毒性作用觀察的效應(yīng)指標(biāo)是A．腫瘤 中毒 死亡 畸胎 微8DDT、六六六、多氯聯(lián)苯等有機(jī)氯農(nóng)藥在體內(nèi)的貯存庫是DA．肝臟 心臟 腎臟 脂肪組織 神經(jīng)組9、下列禁用于食品動物的藥物是CA．鏈霉素 青霉素 克倫特羅 喹乙醇 土霉10、有機(jī)磷酸酯類根據(jù)小鼠的LD50值進(jìn)行分類，下列為高毒類的是CA．?dāng)嘲傧x 樂果 敵敵畏 E．皮蠅磷11、引起水俁病的毒物是A．砷 汞 甲基汞 鉛 氟12的染毒途徑是EA．腹腔注射 肌肉注射 靜脈注射 D．經(jīng)口 經(jīng)13、下列化學(xué)致癌物攻擊DNA分子的主要部位是A．腺嘌呤堿基 B．鳥嘌呤堿基 C．胞嘧啶堿基 D．胸腺嘧啶堿基 尿嘧啶基14、影響化學(xué)毒物在膜兩側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的最主要因素是AA．脂水分配系數(shù) B．分子量 C．分子離解度 D．體液pH E．膜兩側(cè)的濃差15、下列為N-亞硝基化合物在體內(nèi)合成的最佳場所的是EA．胃 腸 膀胱 口腔 肝16、LD50與毒性評價的關(guān)系是值與毒性大小成正比與毒性大小成反比 值與急性閾劑量成反比 D．LD50值與毒性大小成反比 E．LD50值與染毒劑量成正17、下列不是有毒元素的是A．Cd 18、下列不是N-亞硝基化合物與BaPA．致癌面廣 靶器官多 發(fā)現(xiàn)最早 可通過多種途徑吸收致E．可經(jīng)胎盤對子代產(chǎn)生致癌性19、下列可引發(fā)工人出現(xiàn)疼痛病的是A．Cr 20、下列化合物之間致癌性比較描述正確的是亞硝胺 亞硝胺 亞硝<BaP 二噁<AFT、下列為合成N-亞硝基化合物最佳場所的是A．肝臟 胃 口腔 膀胱 直腸、下列屬一般毒性的是A．蓄積性毒性 遺傳毒性 致癌性 D．免疫毒性 神經(jīng)毒性、急性毒性實驗中測定敵百蟲LD50常用的染毒方法是A．靜脈注射 肌肉注射 皮下注射 灌胃 腹腔注射、下列屬于毒物生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的是A．羥化 結(jié)合 氧化 水解 還原、下列毒物動力學(xué)參數(shù)表示毒物消除特點(diǎn)的是A．AUC 、下列可以用于致畸試驗陽性對照物的是A．左旋咪唑 B．環(huán)磷酰胺 二噁英 乙酰水楊酸 以上可、下列為制定日許量和各種衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)的毒性參數(shù)是A．LD50 E．LD100、大多數(shù)農(nóng)藥在體內(nèi)最易蓄積的器官組織是A．肝臟 心臟 腎臟 脂肪組織 神經(jīng)組織、下列禁用于食品動物的藥物是A．鏈霉素 青霉素 克倫特羅 喹乙醇 土霉素、檢測新獸藥是否具有致突變性必做的體外試驗是A．Ames試驗 顯性致死性試驗 細(xì)胞遺傳學(xué)試驗 、在眾多毒性參數(shù)中，制定日許量和各種衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)是A．半數(shù)致死量 半數(shù)耐受量 C．閾劑量 最大無作用劑量 最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的體積是A．0.2ml/10g B．0.5ml/10g C．0.6ml/10g D．0.8ml/10gE．1ml/10g、下列為ADI常用計算公式的是A．NOEL/10 B．NOEL/20 C．NOEL/50 D．NOEL/100 E．NOEL/1000、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是A．7d 個月 個月 個月、下列不屬于發(fā)育毒性表現(xiàn)的是A．死胎 B．精子畸形 畸胎 D．生長遲緩 免疫功能降低、一般認(rèn)為DNA分子中最易受化學(xué)致癌物攻擊的堿基是A．腺嘌呤 胞嘧啶 C．鳥嘌呤 胸腺嘧啶 尿嘧啶、下列代表美國食品和藥物管理局的是A．WHO 、下列為AFT主要作用的靶器官是A．腎臟 肝臟 神經(jīng) 心臟 免疫器官、下列金屬間有協(xié)同作用的是A．汞與鎘 汞與鋅 汞與鉛 鋅與鎘 鐵與鉛、凡屬我國首創(chuàng)、產(chǎn)量較大、使用面廣、接觸機(jī)會較多、或化學(xué)結(jié)構(gòu)提示有慢性毒性和／致癌作用可能者，必須進(jìn)階段的試驗。A．第一階段 第二階段 第三階段 第四階段 第五階段染毒途徑是A．腹腔注射 肌肉注射 C．靜脈注射 經(jīng)口 經(jīng)皮、下列哪個英文縮寫代表國際抗癌聯(lián)盟A．WHO 、鉛在體內(nèi)的貯存庫是A．血漿蛋白 肝臟 腎臟 脂肪組織 骨4、化學(xué)毒物吸收后主要的排泄途徑是A．腎臟 肝臟 心臟 肺臟 脾臟、一般認(rèn)為，致癌物攻擊DNA分子中主要部位是A．戊糖 鳥嘌呤 腺嘌呤 胸腺嘧啶 胞嘧啶、急性毒性試驗時，目前國際上應(yīng)用最廣泛的實驗動物是A．大鼠 小鼠 雞 豚鼠 犬、在測定外源化學(xué)物注射染毒LD50時，大鼠和小鼠等小動物至少要求每組雌雄各A．3只 只 只 只 只、目前國際上通常依據(jù)下列那個參數(shù)進(jìn)行蓄積性分級A．LD50(N) B．t1/2 蓄積系數(shù)K 、堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)A．同義密碼 錯義密碼 終止密碼 D．氨基酸改變 以上都對180°后再重接的現(xiàn)象稱為A．缺失 倒位 重復(fù) 易位 插入、關(guān)于微核的描述不正確的是A．實質(zhì)是DNA 是丟失的染色體斷片 存在于細(xì)胞核中 存在于細(xì)胞質(zhì)E．是丟失的染色體、致畸作用的敏感期是A．著床期 器官發(fā)生期 胎兒期 新生兒期 胚泡形成期、現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的黃曲霉毒(AFT)有20多種，下列AFT中致癌活性最強(qiáng)的A．AFTB1 B．AFTB2 C．AFTG1 E．AFTP1、急性毒性試驗屬于安全性毒理學(xué)評價程序的哪個階段的試驗項目A．第一階段 第二階段 第三階段 第四階段 E．第五階段、安全性毒理學(xué)評價程序原則是A．按一定順序進(jìn)行 最短的時間C．最經(jīng)濟(jì)的辦法D．以上都是 以上都不是、下列為亞慢性毒性試驗獲得的參數(shù)是A．LD01 B．LD50 C．MTD D．LD100 E．ED50、有機(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)入機(jī)體后主要蓄積的組織是A．腦 肝 脂肪 腎 心、下列為ADI常用計算公式的是A．NOEL/10 B．NOEL/20 C．NOEL/50 D．NOEL/100 E．NOEL/1000、下列為攝入過量時對人體產(chǎn)生較大毒性A．Cr 、下列為國際乳品聯(lián)合會英文縮寫的是A．WHO 、下列為合成N-亞硝基化合物最佳場所的是A．肝臟 胃 口腔 膀胱 直腸、下列屬一般毒性的是A．蓄積性毒性 遺傳毒性 致癌性 D．免疫毒性 神經(jīng)毒性、急性毒性實驗中測定敵百蟲LD50常用的染毒方法是A．靜脈注射 肌肉注射 皮下注射 灌胃 腹腔注射、下列屬于毒物生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的是A．羥化 結(jié)合 氧化 水解 還原、下列毒物動力學(xué)參數(shù)表示毒物消除特點(diǎn)的是A．AUC 、下列可以用于致畸試驗陽性對照物的是A．左旋咪唑 B．環(huán)磷酰胺 二噁英 乙酰水楊酸 以上可、下列為制定日許量和各種衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)的毒性參數(shù)是A．LD50 E．LD100、大多數(shù)農(nóng)藥在體內(nèi)最易蓄積的器官組織是A．肝臟 心臟 腎臟 脂肪組織 神經(jīng)組織、下列禁用于食品動物的藥物是A．鏈霉素 青霉素 克倫特羅 喹乙醇 土霉素、檢測新獸藥是否具有致突變性必做的體外試驗是A．Ames試驗 顯性致死性試驗 細(xì)胞遺傳學(xué)試驗 、在眾多毒性參數(shù)中，制定日許量和各種衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)是A．半數(shù)致死量 半數(shù)耐受量 C．閾劑量 最大無作用劑量 最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的體積是A．0.2ml/10g B．0.5ml/10g C．0.6ml/10g D．0.8ml/10gE．1ml/10g、下列為ADI常用計算公式的是A．NOEL/10 B．NOEL/20 C．NOEL/50 D．NOEL/100 E．NOEL/1000、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是A．7d 個月 個月 個月、下列不屬于發(fā)育毒性表現(xiàn)的是A．死胎 B．精子畸形 畸胎 D．生長遲緩 免疫功能降低、一般認(rèn)為DNA分子中最易受化學(xué)致癌物攻擊的堿基是A．腺嘌呤 胞嘧啶 C．鳥嘌呤 胸腺嘧啶 尿嘧啶、下列代表美國食品和藥物管理局的是A．WHO 、下列為AFT主要作用的靶器官是A．腎臟 肝臟 神經(jīng) 心臟 免疫器官、下列金屬間有協(xié)同作用的是A．汞與鎘 汞與鋅 汞與鉛 鋅與鎘 鐵與鉛、凡屬我國首創(chuàng)、產(chǎn)量較大、使用面廣、接觸機(jī)會較多、或化學(xué)結(jié)構(gòu)提示有慢性毒性和／或致癌作用可能者，必須進(jìn)階段的試驗。A．第一階段 第二階段 第三階段 第四階段 第五階段、下列為合成N-亞硝基化合物前體物的是A．CO C．NaNO2 D．NaCl 、下列屬特殊毒性的是A．蓄積性毒性 急性毒性 致癌性 D．慢性毒性 亞慢性性、小鼠一次灌胃的最大體積是A．0.5ml C．1.5ml E．2.5ml、在眾多毒性參數(shù)中，制定日許量和各種衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)是A．半數(shù)致死量 B．半數(shù)耐受量 C．閾劑量 最大無作用劑量 最大耐受量、世界衛(wèi)生組織的英文縮寫是A．FDA 、下列化學(xué)物在致畸試驗中不能作為陽性對照物的是A．維生素A 環(huán)磷酰胺 五氯酚鈉 乙酰水楊酸 敵雙、蓄積毒性作用觀察的效應(yīng)指標(biāo)是A．腫瘤 中毒 死亡 畸胎 微核、DDT、六六六、多氯聯(lián)苯等有機(jī)氯農(nóng)藥在體內(nèi)的貯存庫是A．肝臟 心臟 腎臟 脂肪組織 神經(jīng)組織、下列禁用于食品動物的藥物是A．鏈霉素 青霉素 克倫特羅 喹乙醇 土霉素、有機(jī)磷酸酯類根據(jù)小鼠的LD50值進(jìn)行分類，下列為高毒類的是A．?dāng)嘲傧x 樂果 敵敵畏 E．皮蠅、引起水俁病的毒物是A．砷 汞 甲基汞 鉛 氟染毒途徑是A．腹腔注射 肌肉注射 靜脈注射 D．經(jīng)口 經(jīng)皮、下列化學(xué)致癌物攻擊DNA分子的主要部位是A．腺嘌呤堿基 B．鳥嘌呤堿基 C．胞嘧啶堿基 D．胸腺嘧啶堿基 尿嘧啶基、影響化學(xué)毒物在膜兩側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的最主要因素是A．脂水分配系數(shù) B．分子量 C．分子離解度 D．體液pH E．膜兩側(cè)的濃差、下列為N-亞硝基化合物在體內(nèi)合成的最佳場所的是A．胃 腸 膀胱 口腔 肝臟、LD50與毒性評價的關(guān)系是值與毒性大小成正比與毒性大小成反比 值與急性閾劑量成反比 D．LD50值與毒性大小成反比 E．LD50值與染毒劑量成正比、下列不是有毒元素的是A．Cd 、下列不是N-亞硝基化合物與BaP共有的致癌特點(diǎn)的是A．致癌面廣 靶器官多 發(fā)現(xiàn)最早 可通過多種途徑吸收致癌E．可經(jīng)胎盤對子代產(chǎn)生致癌性、下列可引發(fā)工人出現(xiàn)疼痛病的是A．Cr 、下列化合物之間致癌性比較描述正確的是亞硝胺 亞硝胺 亞硝<BaP 二噁<AFT染毒途徑是A．腹腔注射 肌肉注射 C．靜脈注射 經(jīng)口 經(jīng)皮、下列哪個英文縮寫代表國際抗癌聯(lián)盟A．WHO 、鉛在體內(nèi)的貯存庫是A．血漿蛋白 肝臟 腎臟 脂肪組織 骨骼、化學(xué)毒物吸收后主要的排泄途徑是A．腎臟 肝臟 心臟 肺臟 脾臟、一般認(rèn)為，致癌物攻擊DNA分子中主要部位是A．戊糖 鳥嘌呤 腺嘌呤 胸腺嘧啶 胞嘧啶、急性毒性試驗時，目前國際上應(yīng)用最廣泛的實驗動物是A．大鼠 小鼠 雞 豚鼠 犬、在測定外源化學(xué)物注射染毒LD50時，大鼠和小鼠等小動物至少要求每組雌雄各A．3只 只 只 只 只、目前國際上通常依據(jù)下列那個參數(shù)進(jìn)行蓄積性分級A．LD50(N) B．t1/2 蓄積系數(shù)K 、堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)A．同義密碼 錯義密碼 終止密碼 D．氨基酸改變 以上都對180°后再重接的現(xiàn)象稱為A．缺失 倒位 重復(fù) 易位 插入、關(guān)于微核的描述不正確的是A．實質(zhì)是DNA 是丟失的染色體斷片 存在于細(xì)胞核中 存在于細(xì)胞質(zhì)E．是丟失的染色體、致畸作用的敏感期是A．著床期 器官發(fā)生期 胎兒期 新生兒期 胚泡形成期、現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的黃曲霉毒(AFT)有20多種，下列AFT中致癌活性最強(qiáng)的A．AFTB1 B．AFTB2 C．AFTG1 E．AFTP114、急性毒性試驗屬于安全性毒理學(xué)評價程序的哪個階段的試驗項目A．第一階段 第二階段 第三階段 第四階段 E．第五階段、安全性毒理學(xué)評價程序原則是A．按一定順序進(jìn)行 最短的時間C．最經(jīng)濟(jì)的辦法D．以上都是 以上都不是、下列為亞慢性毒性試驗獲得的參數(shù)是A．LD01 B．LD50 C．MTD D．LD100 E．ED50、有機(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)入機(jī)體后主要蓄積的組織是A．腦 肝 脂肪 腎 心、下列為ADI常用計算公式的是A．NOEL/10 B．NOEL/20 C．NOEL/50 D．NOEL/100 E．NOEL/1000、下列為攝入過量時對人體產(chǎn)生較大毒性A．Cr 、下列為國際乳品聯(lián)合會英文縮寫的是A．WHO B型題：匹配題，幾道題上面有A、B、C、D、E五個備選答案，在答題時選擇1個與該題匹配的答案，每個答案可選擇一次或一次以上，也可不選，并寫在上面相應(yīng)題號的相應(yīng)空格內(nèi)。題A．堿基轉(zhuǎn)換 堿基顛換 移碼突變 整碼突變 易位、兩條染色體同時發(fā)生斷裂，相互交換染色體片段后重接的現(xiàn)象稱為、DNA序列中減少或增加一對或幾對（三對除外）的堿基，從而形成錯誤密碼，并轉(zhuǎn)譯成錯誤氨基酸的現(xiàn)象稱為、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶堿基之間的置換稱為DNA、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶堿基之間的置換稱為題A．6d 個月 個月 個月、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是、一般急性毒性試驗的的期限是、一般要求亞慢性毒性試驗的的期限是、用小鼠進(jìn)行致畸試驗，最佳的染毒時間為受精后的第、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是題A．MRLs D．ADI E．FAO、最大耐受劑量的英文縮寫是、最大無作用劑量的英文縮寫是、國際糧農(nóng)組織的英文縮寫是、日許量的英文縮寫是、最高殘留限量的英文縮寫是題A．甲基汞 B．TCDD 、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是、水俁病的原因是、指甲白紋的原因是、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是、攝入過量才會對人體產(chǎn)生較大毒性的是題A．堿基顛換 堿基轉(zhuǎn)換 C．As D．TCDD 、DNA序列上的A堿基被C堿基所取代稱為、指甲白紋的原因是、DNA序列上的T堿基被C堿基所取代稱為、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是題A．6d 個月 個月 個月、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是、一般急性毒性試驗的的期限是、一般要求亞慢性毒性試驗的的期限是、用小鼠進(jìn)行致畸試驗，最佳的染毒時間為受精后的第、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是題A．MRLs D．ADI E．FAO、最大耐受劑量的英文縮寫是、最大無作用劑量的英文縮寫是、國際糧農(nóng)組織的英文縮寫是、日許量的英文縮寫是、最高殘留限量的英文縮寫是題A．甲基汞 B．TCDD 、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是、水俁病的原因是、指甲白紋的原因是、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是、攝入過量才會對人體產(chǎn)生較大毒性的是題A．堿基轉(zhuǎn)換 堿基顛換 移碼突變 整碼突變 易位、兩條染色體同時發(fā)生斷裂，相互交換染色體片段后重接的現(xiàn)象稱為、DNA序列中減少或增加一對或幾對（三對除外）的堿基，從而形成錯誤密碼，并轉(zhuǎn)譯成錯誤氨基酸的現(xiàn)象稱為、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶堿基之間的置換稱為DNA、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶堿基之間的置換稱為題A．6d 個月 個月 個月、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是、一般急性毒性試驗的的期限是、一般要求亞慢性毒性試驗的的期限是、用小鼠進(jìn)行致畸試驗，最佳的染毒時間為受精后的第、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是題A．堿基顛換 堿基轉(zhuǎn)換 C．As D．TCDD 、DNA序列上的A堿基被C堿基所取代稱為、指甲白紋的原因是、DNA序列上的T堿基被C堿基所取代稱為、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是題A．6d 個月 個月 個月、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是、一般急性毒性試驗的的期限是、一般要求亞慢性毒性試驗的的期限是、用小鼠進(jìn)行致畸試驗，最佳的染毒時間為受精后的第、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗的期限是X型題：每一道題有A、B、C、D、E五個備選答案，在答題時需從五個備選答案中選擇1個或多個作為正確答案，并寫在上面相應(yīng)題號的相應(yīng)空格內(nèi)，多選少選均不得分。、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥殘留對人體帶來的危害有A．致畸性 致突變性 C．急性中毒 慢性中毒 E．遲發(fā)性神經(jīng)毒作用、在我國的新獸藥安全評價中，核心標(biāo)準(zhǔn)試驗組合包括A．Ames試驗B．小鼠微核試驗 C．小鼠淋巴瘤試驗 D．顯性致死性試E．體外染色體畸變分析、在致畸試驗結(jié)果評定時主要計算的參數(shù)是A．畸胎總數(shù) 黃體數(shù) C．畸形總數(shù) 畸胎出現(xiàn)率 畸形數(shù)、下列屬于致死劑量參數(shù)的是A．MLD E．LD50、ICPEMC為致突變試驗提出的遺傳學(xué)終點(diǎn)包括A．DNA完整性的改變 B．DNA重排和交換 堿基序列改D．染色體完整性的改變 染色體分離改變、下列用于毒理學(xué)研究的方法有A．體外試驗 B．體內(nèi)試驗 流行病學(xué) 臨床毒理學(xué)研究 免疫試驗、毒物聯(lián)合作用的類型有A．相加作用 協(xié)同作用 獨(dú)立作用 D．拮抗作用 以上都是、下列屬于特殊轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是A．簡單擴(kuò)散 主動轉(zhuǎn)運(yùn) 濾過 D．易化擴(kuò)散 E．噬、下列屬于化學(xué)藥物防治癌癥機(jī)制的有A．防止致癌物的生成 保護(hù)靶細(xì)胞 滅活致癌物 阻止癌細(xì)胞長 修復(fù)靶細(xì)胞的損傷、毒理學(xué)試驗選擇動物的原則A．對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物 B．易于飼養(yǎng)管理 操作方D．易于獲,品系純化 價格低廉、下列關(guān)于化學(xué)毒物對生物膜損害作用的表述中，正確的有A．化學(xué)毒物主要通過產(chǎn)生自由基與膜蛋白反應(yīng)引起生物損傷 B．化學(xué)毒物可影響脂質(zhì)合成代謝改變脂質(zhì)的組成 化學(xué)毒物可通過調(diào)節(jié)膜上原有的通透途徑而改變通透對細(xì)胞膜流動性的影響也會產(chǎn)生損害作用 脂質(zhì)自由基與蛋白質(zhì)相互作用引起交聯(lián)，會增加膜的通透性、當(dāng)采用固定劑量法測定蓄積系數(shù)K時，可以終止試驗的情況有實驗動物半數(shù)死亡 實驗動物全部死亡 天 染毒劑量達(dá)到2.5個E．染毒劑量達(dá)到5個LD50、通過慢性毒性試驗可獲得的毒性參數(shù)有A．LD50(N) 、下列屬于體細(xì)胞突變后果的是A．良性腫瘤 惡性腫瘤 生育功能障礙 細(xì)胞衰老 E．產(chǎn)、可以作為致畸試驗陽性對照物的是A．維生素E B．?dāng)晨蓦p 五氯酚鈉 D．維生素D 維生素B、BaP能誘發(fā)的癌癥有A．食道癌 子宮癌 肺癌 皮膚癌 肝癌、下列關(guān)于致癌物毒性描述正確的有A．AFT毒性大于KCN100倍倍B．AFT毒性大于肉毒梭菌毒素C．PCDD毒性大于KCN130D．PCDD毒性大于BaPE．AFT毒性小于PCDD、哺乳動物長期致癌試驗結(jié)果分析指標(biāo)是A．腫瘤發(fā)生率 B．腫瘤死亡率 C．腫瘤多發(fā)性 D．腫瘤潛伏期 E．腫瘤存率、下列為毒物生物轉(zhuǎn)化的方式有A．環(huán)氧化 與葡萄糖醛酸結(jié)合 C．硝基還原反應(yīng) 醇醛脫氫 水解反應(yīng)、有機(jī)氯農(nóng)藥對動物性食品污染的特點(diǎn)有A．既有污染又有殘留B．污染時間最早C．殘留時間最早D．污染面積最廣E深、下列對化學(xué)毒物代謝酶有誘導(dǎo)作用的是A．苯巴比妥 C．TCDD 多氯苯、影響休藥期的因素有A．藥物劑量 給藥方法 藥物種類 動物種類 藥物質(zhì)量、在致畸試驗結(jié)果評定時主要計算的參數(shù)是A．畸胎總數(shù) 黃體數(shù) C．畸形總數(shù) 畸胎出現(xiàn)率 畸形數(shù)、下列為產(chǎn)蛋雞禁用的獸藥有ASMD 馬杜霉素 地塞米松 氯丙嗪 PC、下列為化學(xué)物急性毒性研究應(yīng)用較多的方法有A．固定劑量法B．7d喂養(yǎng)試驗C．LD50測定D．半數(shù)耐受限量測定E．生物半衰期法、下列用于毒理學(xué)研究的方法有A．體外試驗 B．體內(nèi)試驗C．流行病學(xué)D．臨床毒理學(xué)研究E．免疫試驗、毒物聯(lián)合作用的類型有A．相加作用 協(xié)同作用 獨(dú)立作用 D．拮抗作用 以上都是、下列屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是A．簡單擴(kuò)散 胞飲 濾過 易化擴(kuò)散 E．噬、關(guān)于微核的描述正確的是A．實質(zhì)是DNA 是丟失的染色體斷片 存在于細(xì)胞核中 D．存在于細(xì)胞中E．是丟失的染色體、下列為合成N-亞硝基化合物前體物質(zhì)的有A．NaNO3 B．NH3 C．NaNO2 D．E．CH3CH2CONH2、下列對化學(xué)毒物代謝酶有誘導(dǎo)作用的是A．苯巴比妥 C．TCDD 多氯苯、影響休藥期的因素有A．藥物劑量 給藥方法 藥物種類 動物種類 藥物質(zhì)量、在致畸試驗結(jié)果評定時主要計算的參數(shù)是A．畸胎總數(shù) 黃體數(shù) C．畸形總數(shù) 畸胎出現(xiàn)率 畸形數(shù)、下列為產(chǎn)蛋雞禁用的獸藥有ASMD 馬杜霉素 地塞米松 氯丙嗪 PC、下列為化學(xué)物急性毒性研究應(yīng)用較多的方法有A．固定劑量法喂養(yǎng)試驗 測定 D．半數(shù)耐受限量測定 E．生物半衰法、下列用于毒理學(xué)研究的方法有A．體外試驗 B．體內(nèi)試驗 流行病學(xué) 臨床毒理學(xué)研究 免疫試驗、毒物聯(lián)合作用的類型有A．相加作用 協(xié)同作用 獨(dú)立作用 D．拮抗作用 以上都是、下列屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是A．簡單擴(kuò)散 胞飲 濾過 易化擴(kuò)散 E．噬、關(guān)于微核的描述正確的是A．實質(zhì)是DNA 是丟失的染色體斷片 存在于細(xì)胞核中 D．存在于細(xì)胞中E．是丟失的染色體40、下列為合成N-亞硝基化合物前體物質(zhì)的有A．NaNO3 B．NH3 C．NaNO2 D．E．CH3CH2CONH2、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥殘留對人體帶來的危害有A．致畸性 致突變性 C．急性中毒 慢性中毒 E．遲發(fā)性神經(jīng)毒作用、在我國的新獸藥安全評價中，核心標(biāo)準(zhǔn)試驗組合包括A．Ames試驗B．小鼠微核試驗 C．小鼠淋巴瘤試驗 D．顯性致死性試E．體外染色體畸變分析、在致畸試驗結(jié)果評定時主要計算的參數(shù)是A．畸胎總數(shù) 黃體數(shù) C．畸形總數(shù) 畸胎出現(xiàn)率 畸形數(shù)、下列屬于致死劑量參數(shù)的是A．MLD E．LD50、IC